| 查看: 1458 | 回复: 5 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
smile901018金虫 (小有名气)
|
[求助]
抑菌试验 已有4人参与
|
|
|
我现在得到了一株霉菌的发酵液的乙酸乙酯萃取物，准备做活性测试，对一些病原真菌和一些细菌（如大肠杆菌）。 我采用的是滤纸片法，就是将供试菌株做成带菌平板，平板上再放带药滤纸片。问题就是病原真菌我全部在PDA平板上培养的，基本上不产孢子，根本没法用孢子液涂板，所以我就用发酵液用纱布过滤掉菌丝再涂板或者加到平板中都试过，结果平板上什么都没长（时间已等得够久了），这正常吗？各位大侠有没有什么更好的方法？ 另外我开始在中间放病原真菌菌饼，四周放滤纸片测试我的萃取物有点活性，但是做大肠杆菌的抑菌活性竟然没有抑菌圈，平板上放了带药滤纸片，这正常吗？不是说抑制大肠杆菌什么的最容易吗，怎么我这就不行了，难道说板上菌涂多了（100uL）？ 还有我不用菌饼放中间，滤纸片放旁边的方法是因为没有完整的抑菌圈，不能把抑菌活性量化，所以这个方法我就放弃了。如果各位大侠有什么更好的可以量化抑菌活性的办法那就请多多赐教（最好是关于真菌的活性测试），谢谢，不胜感激！ |
回复此楼» 猜你喜欢
08工科求调剂290分
已经有12人回复
-
286求调剂
已经有16人回复
-
材料类284调剂
已经有24人回复
-
考研调剂-材料类-284
已经有14人回复
-
327求调剂
已经有11人回复
-
一志愿985初试354分生物调剂
已经有3人回复
-
一志愿2110，化学学硕310分，本科重点双非求调剂
已经有13人回复
-
353求调剂
已经有8人回复
-
308求调剂
已经有16人回复
-
334求调剂
已经有14人回复
3楼2014-08-28 11:22:08
jilabusha
木虫 (正式写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 2626.5
- 红花: 3
- 帖子: 318
- 在线: 74.1小时
- 虫号: 1815532
- 注册: 2012-05-14
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
2楼2014-08-22 23:26:59
Mabel k
木虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 4257.8
- 散金: 35
- 帖子: 721
- 在线: 54.3小时
- 虫号: 4457533
- 注册: 2016-03-02
- 性别: MM
- 专业: 生态系统生态学
4楼2016-05-06 16:03:27
斌Joker
新虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2305.8
- 散金: 10
- 红花: 3
- 沙发: 2
- 帖子: 448
- 在线: 77.5小时
- 虫号: 4491651
- 注册: 2016-03-11
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
5楼2016-05-06 19:49:19
100