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zk8979323

银虫 (小有名气)

[求助] 欲做一个梯度60分钟左右原料药样品中的杂质高分辨质谱,是否可行 已有2人参与

想在高分辨质谱中重现约60min的梯度条件,联系的仪器说是可以用自己柱子。液质能一针跑60min吗?因为想跟普通液相上的峰位尽量对上,求各位大神指点!
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zk8979323

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by fepwjh7 at 2014-08-21 12:03:28
可以跑啊。不过流动相里面质谱不允许的东西你记得不要添加

肯定不能加啊 但联系的液质老师说只能用他自己的超高效的柱子 特别短  我的峰都叠一起了怎么办
3楼2014-08-21 12:08:37
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fepwjh7

新虫 (初入文坛)


可以跑啊。不过流动相里面质谱不允许的东西你记得不要添加
2楼2014-08-21 12:03:28
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
液质都是快速分析的,用你普通的柱子很慢的,一般都会用超高效的柱子。如果你真用自己的柱子分离了进质谱,那你没必要60min内的所有东西都走质谱啊,你可以设置只让被分析组分进质谱就行了,普通柱子色谱峰之间好多空白的,进质谱没必要的啊。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
4楼2014-08-21 13:09:09
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zk8979323

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 星海慧儿 at 2014-08-21 13:09:09
液质都是快速分析的,用你普通的柱子很慢的,一般都会用超高效的柱子。如果你真用自己的柱子分离了进质谱,那你没必要60min内的所有东西都走质谱啊,你可以设置只让被分析组分进质谱就行了,普通柱子色谱峰之间好多 ...

您似乎没太明白我的意思,是我的供试样品中除了很大的主药峰外还会产生很多小杂质峰,现在想弄清楚各个峰的杂质分子量,以推断降解途径啊
5楼2014-08-25 10:12:00
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