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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 感受态细胞
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bswhan

铜虫 (初入文坛)

[求助] 感受态细胞 已有6人参与

各位大侠，本人最近的感受态细胞现象离奇，请大家帮帮忙！
我用的质粒和灭菌水做阴性对照，结果所有的板子都长了菌落，不知道是什么原因，在此，我还用了一个其他的菌一起涂了含抗生素的板子，此菌没长，请大家帮我指指原因，谢过了
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1楼 2014-08-19 10:40:42
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

andyzhengwp

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2014-08-19 12:29:35
bswhan: 金币+1, ★有帮助 2014-08-23 16:46:21
估计是污染了，可能是在生长的过程中污染的，建议在重新严格无菌做一遍。
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每天坚持一点点，终会成功！相信自己
3楼2014-08-19 11:19:03
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普通回帖

xfliu

银虫 (小有名气)
★
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2014-08-19 12:29:15
菌被污染了吧
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2楼2014-08-19 11:03:54
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zhifangli

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-08-19 12:29:46
感受态细胞被污染了，建议将阴性对照（水）长出的菌落做一个PCR，引物就用抗生素的那段。如果能批出来，就再次说明感受态被污染的事实。
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4楼2014-08-19 11:19:05
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bswhan

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by zhifangli at 2014-08-19 11:19:05
感受态细胞被污染了，建议将阴性对照（水）长出的菌落做一个PCR，引物就用抗生素的那段。如果能批出来，就再次说明感受态被污染的事实。

我们这边没有这种引物啊。。。还有别的办法吗？操作过程这方面的
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5楼2014-08-19 11:28:56
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bswhan

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by andyzhengwp at 2014-08-19 11:19:03
估计是污染了，可能是在生长的过程中污染的，建议在重新严格无菌做一遍。

从接菌开始吗？接菌要不要做个对照呢
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6楼2014-08-19 11:29:27
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bswhan

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xfliu at 2014-08-19 11:03:54
菌被污染了吧

可以从哪几个方面找原因呢？做感受态的时候要注意什么？
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7楼2014-08-19 11:30:01
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xfliu

银虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by bswhan at 2014-08-19 11:30:01
可以从哪几个方面找原因呢？做感受态的时候要注意什么？...

你做的是什么菌的感受态？

在平板培养了多长时间
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8楼2014-08-19 11:35:27
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andyzhengwp

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by bswhan at 2014-08-19 11:29:27
从接菌开始吗？接菌要不要做个对照呢...

板子重新倒，重新接菌试试吧，如果这都不行的话，就考虑换感受态吧
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每天坚持一点点，终会成功！相信自己
9楼2014-08-19 11:48:17
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bswhan

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by xfliu at 2014-08-19 11:35:27
你做的是什么菌的感受态？

在平板培养了多长时间...

JM109，BL21这两个菌，我在摇瓶之前还加过抗生素做了对照的，含抗生素的一点也没长，才做的感受态
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10楼2014-08-19 12:19:44
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