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bswhan

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by andyzhengwp at 2014-08-19 11:48:17
板子重新倒,重新接菌试试吧,如果这都不行的话,就考虑换感受态吧...

恩,我可以提个阴性对照的质粒,做个酶切看看吗
11楼2014-08-19 12:22:27
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andyzhengwp

金虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by bswhan at 2014-08-19 12:22:27
恩,我可以提个阴性对照的质粒,做个酶切看看吗...

我觉得没有必要,那里面的菌落肯定不是你的样品,除非是污染了。重新做一遍更靠谱

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

每天坚持一点点,终会成功!相信自己
12楼2014-08-19 13:03:37
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bwangel

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
bswhan(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-20 09:51:27
不管是不是污染,哪一步污染,怎么污染,污染了什么,反正你不用纠结了,直接重做吧,做感受态不小心造成这个结果很正常,这一批全不要,找出以前保留的原始菌,重新摇
13楼2014-08-19 13:57:31
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bswhan

铜虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by andyzhengwp at 2014-08-19 13:03:37
我觉得没有必要,那里面的菌落肯定不是你的样品,除非是污染了。重新做一遍更靠谱...

恩,好的,我的阴性对照不如阳性对照长得好,小很多,是不是抗生素的筛选能力有问题呢
14楼2014-08-19 14:36:38
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bswhan

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by bwangel at 2014-08-19 13:57:31
不管是不是污染,哪一步污染,怎么污染,污染了什么,反正你不用纠结了,直接重做吧,做感受态不小心造成这个结果很正常,这一批全不要,找出以前保留的原始菌,重新摇

恩,好的,再重新做次看看,请问这个是不是要做到阴性对照没有菌落为止呢?
15楼2014-08-19 14:37:35
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凤丫头1988

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
什么意思?用水做对照的那个,热激完涂的无抗板还是有抗性的板啊?
最小的事情也要尽力
16楼2014-08-19 21:41:02
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bwangel

银虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by bswhan at 2014-08-19 14:37:35
恩,好的,再重新做次看看,请问这个是不是要做到阴性对照没有菌落为止呢?...

其实你用无菌水涂长了,用其他菌涂板不长,这个结果弄的人很混乱,说不清楚是什么原因,只能算你水污染了,无菌水还能长菌,不管抗不抗都没意义了。
17楼2014-08-22 09:01:10
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cwq921

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


bswhan: 金币+1, 有帮助 2014-08-23 16:47:27
长的菌落多吗?如果很多的话,你的平板有没有弄错呀?
18楼2014-08-22 16:37:34
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分子2010

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感受太污染了,我确定。重做感受态或者直接购买再试试!
科研是条不归路!
19楼2014-08-22 20:42:05
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bswhan

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
18楼: Originally posted by cwq921 at 2014-08-22 16:37:34
长的菌落多吗?如果很多的话,你的平板有没有弄错呀?

我最近,提高了卡那的浓度,重新做了一次,效果还可以,谢谢
20楼2014-08-23 16:48:13
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