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bswhan

铜虫 (初入文坛)
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9楼: Originally posted by andyzhengwp at 2014-08-19 11:48:17
板子重新倒，重新接菌试试吧，如果这都不行的话，就考虑换感受态吧...

恩，我可以提个阴性对照的质粒，做个酶切看看吗
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11楼2014-08-19 12:22:27
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andyzhengwp

金虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by bswhan at 2014-08-19 12:22:27
恩，我可以提个阴性对照的质粒，做个酶切看看吗...

我觉得没有必要，那里面的菌落肯定不是你的样品，除非是污染了。重新做一遍更靠谱
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bswhan
每天坚持一点点，终会成功！相信自己
12楼2014-08-19 13:03:37
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bwangel

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
bswhan(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-20 09:51:27
不管是不是污染，哪一步污染，怎么污染，污染了什么，反正你不用纠结了，直接重做吧，做感受态不小心造成这个结果很正常，这一批全不要，找出以前保留的原始菌，重新摇
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13楼2014-08-19 13:57:31
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bswhan

铜虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by andyzhengwp at 2014-08-19 13:03:37
我觉得没有必要，那里面的菌落肯定不是你的样品，除非是污染了。重新做一遍更靠谱...

恩，好的，我的阴性对照不如阳性对照长得好，小很多，是不是抗生素的筛选能力有问题呢
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14楼2014-08-19 14:36:38
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bswhan

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by bwangel at 2014-08-19 13:57:31
不管是不是污染，哪一步污染，怎么污染，污染了什么，反正你不用纠结了，直接重做吧，做感受态不小心造成这个结果很正常，这一批全不要，找出以前保留的原始菌，重新摇

恩，好的，再重新做次看看，请问这个是不是要做到阴性对照没有菌落为止呢？
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15楼2014-08-19 14:37:35
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凤丫头1988

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
什么意思？用水做对照的那个，热激完涂的无抗板还是有抗性的板啊？
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最小的事情也要尽力
16楼2014-08-19 21:41:02
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bwangel

银虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by bswhan at 2014-08-19 14:37:35
恩，好的，再重新做次看看，请问这个是不是要做到阴性对照没有菌落为止呢？...

其实你用无菌水涂长了，用其他菌涂板不长，这个结果弄的人很混乱，说不清楚是什么原因，只能算你水污染了，无菌水还能长菌，不管抗不抗都没意义了。
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17楼2014-08-22 09:01:10
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cwq921

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
bswhan: 金币+1, ★有帮助 2014-08-23 16:47:27
长的菌落多吗？如果很多的话，你的平板有没有弄错呀？
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18楼2014-08-22 16:37:34
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分子2010

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感受太污染了，我确定。重做感受态或者直接购买再试试！
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科研是条不归路！
19楼2014-08-22 20:42:05
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bswhan

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
18楼: Originally posted by cwq921 at 2014-08-22 16:37:34
长的菌落多吗？如果很多的话，你的平板有没有弄错呀？

我最近，提高了卡那的浓度，重新做了一次，效果还可以，谢谢
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20楼2014-08-23 16:48:13
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