| 查看: 977 | 回复: 2 | |||
大甫哥银虫 (小有名气)
|
[求助]
生物条形码技术中磁珠封闭为什么用tRNA?
|
| 小弟近来实验做到包被蛋白和DNA的金颗粒和包被抗体的磁性微球结合，发现条形码DNA和磁球有非特异性结合，查阅文献都是用tRNA做封闭，疑问是怎么不用DNA做封闭？ |
回复此楼» 猜你喜欢
美国南加大(USC)药学院Prof. Yong (Tiger) Zhang课题组诚聘博士后
已经有4人回复
-
反应产物总提不上量？聊聊无机焦磷酸酶在核酸合成里的实用价值
已经有0人回复
-
生物物理、生物化学与分子生物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有210人回复
-
【经验分享】体外转录踩坑无数，挖到一款好用的国产 T7 RNA 聚合酶
已经有0人回复
-
体外转录 / PCR 总提不上产量？终于找到稳定好用的无机焦磷酸酶
已经有5人回复
-
[会议预告]2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
-
【产品测评分享】体外转录产量不理想、dsRNA 副产物高？T7 RNA 聚合酶实测体验
已经有4人回复
-
【交流】蛋白标签切除踩坑不断？聊聊 TEV 蛋白酶实操体会
已经有0人回复
-
【交流】SUMO 融合蛋白切标签踩坑？聊聊 SUMO 蛋白酶实操体会
已经有1人回复
大甫哥
银虫 (小有名气)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 86.8
- 帖子: 150
- 在线: 31.9小时
- 虫号: 3133639
- 注册: 2014-04-13
- 性别: GG
- 专业: 免疫学研究新技术与新方法
2楼2014-09-16 10:53:10
大甫哥
银虫 (小有名气)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 86.8
- 帖子: 150
- 在线: 31.9小时
- 虫号: 3133639
- 注册: 2014-04-13
- 性别: GG
- 专业: 免疫学研究新技术与新方法
购买了sigma的tRNA刚开始做还有封闭效果，后来就没有用了。换新的tRNA也不管用，怎么办啊，要是制备探针出了问题，那工作量就打了，必须从头做起！ 3楼2014-09-24 16:20:18
