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二倍稀释法测量化合物MIC值问题？已有2人参与
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我用二倍稀释法测量一些化合物的MIC值实验。 实验菌预先用培养皿培养了一次，并做完计数。 二倍稀释法用的是LB培养基。 结果发现：变形杆菌和藤黄微球菌培养后所有板都不生长，而产气、枯草可以生长。 分析实验结果，觉得是不是培养基的问题，查了文献发现有用MH培养基和营养肉汤(NB)的。 不知道这些不同的培养基区别是什么，该如何选择。二倍稀释法对培养基的要求高吗？一般使用的是什么培养基？ 另外：二倍稀释法对细菌的浓度要求高么？ 谢谢！ |
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11楼2017-07-17 09:53:54
2楼2014-08-14 09:06:23
xiaoq_tiansh
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
pzy朵朵: 金币+40, ★★★很有帮助 2014-08-14 17:11:29
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1、可能是菌的活力不够，可以把菌多活化几次再试试。 2、如果可以也可以先做一下生长曲线，找到菌的对数生长期，然后每次试验的时候，活化两次，在第二次活化进入对数生长期的时候开始试验，整个流程固定下来以后，就每次试验都按这个方法操作，可以算作标准的操作。 3、培养基的问题不是很大，一般的基础培养基都可以。 |
3楼2014-08-14 10:12:43
若溪
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4楼2014-08-14 11:47:47