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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 核磁共振专题
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zyxme

至尊木虫 (文坛精英)

哪位有氢谱碳谱自动分析的软件

哪位有氢谱碳谱自动分析的软件？或者半手工的也行，把数据输上去后，自动进行分析，可能含有的主要的官能团等。
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51楼2008-06-12 17:37:48
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lovehappy2008

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by zyxme at 2008-6-12 17:37:
哪位有氢谱碳谱自动分析的软件？或者半手工的也行，把数据输上去后，自动进行分析，可能含有的主要的官能团等。

有这种软件？
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假作真时真亦假无为有处有还无
52楼2008-06-12 22:00:32
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qidazhlizh

木虫 (著名写手)

木虫小帅哥
引用回帖:
Originally posted by zyxme at 2008/6/12 17:37:
哪位有氢谱碳谱自动分析的软件？或者半手工的也行，把数据输上去后，自动进行分析，可能含有的主要的官能团等。

chem draw不可以吗
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爱爱爱爱爱爱爱爱爱爱爱爱爱爱爱
53楼2008-06-17 18:37:19
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wangch002

铁杆木虫 (小有名气)

混合物测液体核磁应该注意哪些

我是搞无机合成的,想测一下无机反应过程中有机溶剂最后生成了哪些产物,做液体核磁应该注意哪些呢? 样品里肯定的是含水,乙醇,乙醚,可能还有一部分卤代烃,望高手指点啊!
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54楼2008-07-01 09:34:46
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lovehappy2008

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by wangch002 at 2008-7-1 09:34:
我是搞无机合成的,想测一下无机反应过程中有机溶剂最后生成了哪些产物,做液体核磁应该注意哪些呢? 样品里肯定的是含水,乙醇,乙醚,可能还有一部分卤代烃,望高手指点啊!

这个还是先做GC-MS好些
液体核磁倒是也可以考虑
核磁也只能给出化合物的氢个数，说不定你的溶剂峰还会掩盖产品峰
不过个人还是觉得GCMS好些
可以大体上确定一下每个组分的分子量，粗略的看一下含量

[ Last edited by lovehappy2008 on 2008-7-1 at 21:43 ]
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假作真时真亦假无为有处有还无
55楼2008-07-01 11:44:11
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zhaohaiming

银虫 (小有名气)

紧急求助

我分离一种有机混合物，用的毛稀色谱主，样品很少，所以过完柱子以后分出来三个点，都很纯，但是不可能旋转蒸发作纯品，因为样品太少，我计划就这样在洗脱剂里直接去做核磁，不知道行不行，我用的洗脱剂是：石油醚，乙酸乙酯
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56楼2008-07-01 20:03:15
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lovehappy2008

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
dnp(金币+5,VIP+0):谢谢，辛苦了……^_^
dnp(金币+5,VIP+0):谢谢
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Originally posted by zhaohaiming at 2008-7-1 20:03:
我分离一种有机混合物，用的毛稀色谱主，样品很少，所以过完柱子以后分出来三个点，都很纯，但是不可能旋转蒸发作纯品，因为样品太少，我计划就这样在洗脱剂里直接去做核磁，不知道行不行，我用的洗脱剂是：石油醚 ...

你的产品大概有多少？
只要溶剂峰不掩盖样品峰的话，是可以的
做核磁也就几毫克就可以了
氢谱有一两毫克就行，碳谱的话3、4毫克
不过要长时间扫描
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假作真时真亦假无为有处有还无
57楼2008-07-01 21:33:29
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zhaohaiming

银虫 (小有名气)

你好

引用回帖:
Originally posted by lovehappy2008 at 2008-7-1 21:33:

你的产品大概有多少？
只要溶剂峰不掩盖样品峰的话，是可以的
做核磁也就几毫克就可以了
氢谱有一两毫克就行，碳谱的话3、4毫克
不过要长时间扫描

我的样品有个两毫升，做点板的时候点特别清晰，是比位移值不同的三个点，您看行吗
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58楼2008-07-01 22:05:38
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lovehappy2008

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★ ★ ★ ★
dnp(金币+5,VIP+0):谢谢，辛苦了……^_^
引用回帖:
Originally posted by zhaohaiming at 2008-7-1 22:05:

我的样品有个两毫升，做点板的时候点特别清晰，是比位移值不同的三个点，您看行吗

如果你的化合物在石油醚和乙酸乙酯的氢位移处没有峰的话
应该是可以的，如果有的话，溶剂峰会掩盖样品峰的

不过你可以可以尝试用泵抽干溶剂，再用氘代试剂溶了做核磁
核磁一般只用0.5mL氘代试剂
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假作真时真亦假无为有处有还无
59楼2008-07-01 22:55:46
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zhaohaiming

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by lovehappy2008 at 2008-7-1 22:55:

如果你的化合物在石油醚和乙酸乙酯的氢位移处没有峰的话
应该是可以的，如果有的话，溶剂峰会掩盖样品峰的

不过你可以可以尝试用泵抽干溶剂，再用氘代试剂溶了做核磁
核磁一般只用0.5mL氘代试剂

我用chemdraw2004 预测了一下核磁图，我看基本上没有什么掩盖的，做做试试吧，谢谢楼主，做出来了，我把结果告诉你，哈哈
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60楼2008-07-02 09:57:58
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