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2235803

银虫 (小有名气)

[求助] LFP扣电新手10问 已有5人参与

刚接触这个行业,很多问题纠结不清,前后矛盾,请谅解各种问题的可笑!

正极(磷酸铁锂)+(SP-LI)+(KS6)+PVDF(NMP)
  负极:Li
  扣电型号:CR2025(泡沫镍)
电性能测试:0.1C,0.2C,0.5C,1C,2C 各循环两次。
测试步骤:搁置12小时- 恒流充电 - 恒压充电(4.2V) - 搁置10min - 恒流放电(2V) - 搁置10min - 循环

第一问:恒压充电时间很长!
1.恒压充电时间很长,是不是极化的原因?若是极化,那应该是接触内阻引起的欧姆极化吧。那么如图,0.1C 充电恒压时间很短,为什么到0.2C充电时会恒压充电这么长时间?有时某个倍率会这样,有时全部倍率充电都会发生这种情况。这是为什么?
2.而且某些电池会恒压充电到600mAH,这种电池是不是就属于过充,从而对电池造成损坏了,那么后面的数据即使很好是不是也不准了?
3.那么造成的原因是不是就四大类,一种是因为活性物质LFP本身?一种是隔膜,电解液,锂片被氧化,极片起皮等原因?还有一种是扣电制作不到位,没对齐,微短路等原因?最后就是测试仪器的探针被氧化了?
  那么,各位大神能不能帮忙推断下具体是哪一个,或者推荐下正交试验找找原因!万分感谢!

PS:电解液,锂片都换新的了,隔膜没换。仪器探针用砂纸磨了下。

LFP扣电新手10问
图片1.png


LFP扣电新手10问-1
图片2.png
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MBI-Al

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
2235803: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-08-14 19:49:41
1.电解液等组分粘度较高而引起的极化,可利用恒压充电进行电量补充,因此恒流充电部分电流越大,极化越大,恒压部分的充电时间就可能需要比较长了
2.可能是由于存在一些电化学副反应,导致充电容量显示较高,具体要看副反应对体系的何种影响,有些副反应有助于生成优良界面膜,提高性能,有些会对电极材料损害。。。
3.原因太多了,任何因素都会影响你电池性能。
另外,截止电压没必要设置的很低,2.7完全可以了,太低容易导致副反应。另外,恒压部分的截止电流也会有很大的影响,建议0.01C-0.1 C,可根据具体情况,也可以设置为截止时间。
因为不知道楼主用的什么电解液,不过看情况,楼主在恒压部分分解比较严重,因此,建议楼主恒压部分电流设置高点或者截止时间设置短点。 只用CC模式很多时候也是可行的。
16楼2014-08-13 16:09:19
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MBI-Al

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 2235803 at 2014-08-10 14:50:58
第四问:极片冲切的问题
极片冲切成圆片后,圆片四周会出现先浮肿,并伴随起皮。
1,这会对电池造成什么影响,是不是会间接的增大接触内阻?
2,为什么会引起起皮,可能的原因有哪些?
3,极片烘烤和辊压对极片 ...

会导致活性材料的剥落,引起短路
17楼2014-08-13 16:11:49
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MBI-Al

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 2235803 at 2014-08-10 15:12:46
第六问:充放电曲线中 各平台对应的反应和原理
(半路出家,理论方面很差,请谅解并免谈多看书之类的话)
1,扣电刚组装好电压在3.2V左右 :这时正极Fe价态并没变,负极是Li | Li+的3.04V,那么3.2V是怎么来的?
...

1.  3.2V是相对于你的负极而言的,其实可以理解为是界面的电势的总和。即负极锂/电解液    和 电解液/正极  这两种界面
2. 是界面变化引起的改变,也包括你说的润湿过程
3. 这是材料铁锂本身的性质了,LiFePO4---FePO4
4. FePO4---LiFePO4

5.石墨-铁锂全电池组装好之后,电势是接近0的;Li/石墨半电池在2.8左右;Li/铁锂半电池也在2.8左右
18楼2014-08-13 16:19:56
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