| 查看: 693 | 回复: 13 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
细菌基因组DNA提取，大家快来帮我啊
|
|||
|
大家快来帮我吧。我是用TIANGEN的细菌基因组DNA提取试剂盒提取的猪的肠道微生物，严格按照操作步骤提取的，提完后测了浓度是100ng/ul左右，后来跑了个0.8%的琼脂糖凝胶电泳。条带很弥散。 查了资料说这样的情况是由于DNA降解了，但是我是溶菌酶也加了，RNA酶也加了，而且配制溶菌酶的缓冲液里面有EDTA，应该能螯合阳离子，从而阻止DNA活性才是啊，DNA还那么容易降解吗？很不明白原因出在哪里，大家快来帮我吧，我都整晕了！ DNA图片如下，1KB的marker，电泳时间1个小时，估计电泳槽为20cm左右，所以电压打到90v。 http://freep.cn/p.aspx?u=v20__p_0804091346165168_0.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
请教限项目规定
已经有5人回复
-
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有8人回复
-
最失望的一年
已经有16人回复
-
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有33人回复
-
求助一下有机合成大神
已经有3人回复
-
求推荐英文EI期刊
已经有5人回复
-
26申博
已经有3人回复
-
基金委咋了？2026年的指南还没有出来？
已经有10人回复
-
基金申报
已经有6人回复
-
疑惑？
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
10楼2008-04-10 16:35:52
这样的DNA再PCR
|
我把这次提取的DNA 做了PCR，是按我们实验室的标准程序做的。图片见下，有隐约条带，但是都不是目的条带，目的条带在200bp左右，但是这些条带都在100以下。我用的marker是100bp的。2%的胶。 http://p14.freep.cn/p.aspx?u=v20_p14_p_0804091353409180_0.jpg [ Last edited by bomeijuan on 2008-4-9 at 13:57 ] |
2楼2008-04-09 13:55:47
xxh8372
荣誉版主 (文坛精英)
小木虫微笑研究僧
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 3.011
- 金币: 30387.2
- 散金: 371
- 红花: 27
- 沙发: 73
- 帖子: 34233
- 在线: 974.7小时
- 虫号: 248039
- 注册: 2006-05-03
- 专业: 生物化学
- 管辖: 休闲灌水
3楼2008-04-09 14:08:05
xxh8372
荣誉版主 (文坛精英)
小木虫微笑研究僧
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 3.011
- 金币: 30387.2
- 散金: 371
- 红花: 27
- 沙发: 73
- 帖子: 34233
- 在线: 974.7小时
- 虫号: 248039
- 注册: 2006-05-03
- 专业: 生物化学
- 管辖: 休闲灌水
4楼2008-04-09 14:14:11