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liliran028

铁虫 (初入文坛)

[交流] 环丙基甲酸的液相色谱分析中的奇怪现象,各位大侠请出高见 已有3人参与

最近做了一下环丙基甲酸的液相色谱分析,以0.1%H3PO4-ACN为流动相,用Atlantis T3的柱子、氰基柱及SB-Aq柱都做过,竟然得到两个分离很好的峰,不是溶剂效应的问题,试过不同溶剂依然是两个峰,换做用0.1%TFA,依然得到两个峰。很奇怪的现象啊,各位用经验的大侠们请给个解释吧....
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liliran028

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yumulin at 2014-08-06 09:41:52
可以提供一个思路,液相出现多峰的时候
1、一般来说,两种色谱条件(你使用不同的色谱柱、流动相条件)的确认可以确定的确就是两个物质;
2、判断多的峰来源于哪里,不知你的样品是自己合成还是购买,是哪种工艺合 ...

试过不止两种色谱条件了,都是两个峰。样品是买来的,但是做过核磁H普和C谱都显示样品是正常的,用气相做这个样品也是一个峰,所以有点搞不明白了......
4楼2014-08-06 20:41:41
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yumulin

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以提供一个思路,液相出现多峰的时候
1、一般来说,两种色谱条件(你使用不同的色谱柱、流动相条件)的确认可以确定的确就是两个物质;
2、判断多的峰来源于哪里,不知你的样品是自己合成还是购买,是哪种工艺合成的是否有其他物质引入,可以通过PDA光谱,或者质谱图来判断是否同一物质。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2014-08-06 09:41:52
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liliran028

铁虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by yumulin at 2014-08-06 09:41:52
可以提供一个思路,液相出现多峰的时候
1、一般来说,两种色谱条件(你使用不同的色谱柱、流动相条件)的确认可以确定的确就是两个物质;
2、判断多的峰来源于哪里,不知你的样品是自己合成还是购买,是哪种工艺合 ...

尝试过的色谱条件不止两种了,都是两个峰。样品是买来的,做过核磁H谱和C谱都显示样品没有问题的,而且用气相做这个样品也是一个峰,所以搞不太明白了......
3楼2014-08-06 20:38:59
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yumulin

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by liliran028 at 2014-08-06 20:41:41
试过不止两种色谱条件了,都是两个峰。样品是买来的,但是做过核磁H普和C谱都显示样品是正常的,用气相做这个样品也是一个峰,所以有点搞不明白了.........

一般来说,气相EI源只能的到碎片离子峰,所以如果有异构或细微分子量差异是很难显现出来的,核磁结果可以判断是一个分子式,但是异构的话也有点难度区分
可是问题就是这个物质再有一个甲基等键和时,才会有位置异构、光学异构等,构型不同的时候,可能遮住某些基团,使得色谱行为改变。要不要从这边考虑下

我其实还蛮关心这个物质的,它是很多农药、药物等的中间体,如果你有什么发现一定也分享给我
5楼2014-08-07 22:11:40
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