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关于芽孢杆菌16S rRNA鉴定的疑问 已有2人参与
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我想用PCR的方法鉴定几种芽孢杆菌 枯草芽孢杆菌 我在NCBI的Nucleotide里直接输Bacillus subtills直接弹出来的就是【Bacillus subtilis strain N7 16S ribosomal RNA gene, partial sequence】 我是直接在这个序列上设计引物就能P出我要的枯草芽孢杆菌吗 因为我不太清楚我的枯草到底是哪种亚型 我还要鉴定 苏云金芽孢杆菌 在Nucleotide输入Bacillus thuringiensis 直接弹出来的是【Bacillus thuringiensis VipS gene, complete cds】的序列 这个序列可以特异性的鉴定苏云金吗？？ 直接弹出的结果是不是表示没有16s rRNA的序列呢？ 我还要鉴定蜡样芽孢杆菌 但在NCBI里面搜关键词 结果有很多 其中有个【Bacillus cereus NC7401 genomic DNA, complete genome】 我可以在里面找到16S的序列直接设计引物做PCR鉴定我的蜡样芽孢杆菌吗？ 小女子不是学微生物的 现在需要鉴定 有很多困惑 还希望各位前辈多多指点 我只用生理生化的方法鉴定到某个种 是不是只有到亚种才能PCR啊？ 还有 我是在一个混合的环境微生物里面筛这些 培养的方法貌似不是很靠谱 我确定所有样本里面都有 但是并不是所有的样本都可以培养的出来 希望各位大神献计献策 谢谢 |
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zhaozhibozhi
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加点背景：从分类上而言，细菌特定群体（属、种、亚种、血清型、致病变种或者某个种下的某个群体等等）表现为一系列相似的特征，理论上可以用特定的指标将其与其它细菌区分开来。 所谓特异性引物，是根据微生物基因组序列的差异（某个基因或片段）设计引物，电泳检测PCR片段时，只有供试微生物才能出现目的片段，而其它任何近缘、远缘微生物都不能扩增到目的片段。 设计特异性引物，特异是重点。一般先在序列数据库中检测其特异性（如NCBI-Primer BLAST），还要拿近缘物种的扩增结果验证其特异性。当然，适于你的样品的一套程序肯定得建立起来（包括样品处理方法、PCR体系和反应程序等）。这方面的文章很多。 你的问题：“基因组上P？”——PCR体系中，需要模版DNA（微生物特异性PCR，一般需要基因组作模版）。你可能需要提取DNA，或者简单的微生物破壁过程就可以了（破坏细胞壁，释放DNA。如沸水浴）。 “微生物基因组差异”——有很多保守的区域，但有相当一部分区别很大（根据亲缘关系）。具体多大，不同物种相比较，结果是不同的；很难给个准确数值。不同物种进行DNA-DNA杂交，相似度基本<70%。有时，同一种下不同群体之间都会有相当大的差异的。总之，差异是有的。 |
12楼2014-08-06 15:33:16
感谢参与，应助指数 +1
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2楼2014-08-04 15:29:37
3楼2014-08-04 15:35:34
zhaozhibozhi
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
zoeye: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-08-05 08:37:17
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zoeye: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-08-05 08:37:17
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貌似芽孢杆菌一些种的16s序列几乎完全一致，如果是想设计特异性引物区别这三个种的话，需要对它们的序列进行比对，在差异区域设计各个种的特异引物（不太清楚这三个钟16s序列差异多大）。 特异性pcr只能提供一个初步的证据（基于16s序列的特异性引物需要好好考虑了，因为16s序列还是相当保守的）。你可以查阅相关文献，基于其它基因或序列的特异性引物应该是存在的。 如果是对16s进行测序的话，有几对16s保守引物的，如27f/1492r。但是对芽孢杆菌来说，仅根据16s序列是很难鉴定到种的。需要结合其它证据，如MLSA。 |
4楼2014-08-05 08:36:03