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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 表达载体改建成T载体
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richard0820

铜虫 (初入文坛)

[求助] 表达载体改建成T载体 已有4人参与

请教：可不可以将表达载体PET-32a经ECORV酶切获得平末端后进行加A，构建成表达型T载体？靠谱不？
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1楼 2014-07-30 22:33:34
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aofeng860308

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-07-31 20:22:59
靠谱，表达型T载体很多实验室都在做。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2014-07-30 22:45:18
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普通回帖

jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)
加A怎么就成T载体了？
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3楼2014-07-31 11:43:56
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xuebaobingyu

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是靠谱，但是操作不简单。末端加a咋么操作？
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4楼2014-07-31 12:07:00
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xuebaobingyu

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-07-31 20:23:14
就算是，也是加T吧。PET-32不好用，我一直用PET-28
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5楼2014-07-31 12:10:34
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
假阳性率高，不建议这么做

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6楼2014-07-31 12:14:23
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richard0820

铜虫 (初入文坛)
内容已删除
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7楼2014-07-31 13:09:45
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richard0820

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by xuebaobingyu at 2014-07-31 12:10:34
就算是，也是加T吧。PET-32不好用，我一直用PET-28

28a 不是没有平末端酶切位点吗？如何改造，真心求教！

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8楼2014-07-31 13:11:33
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richard0820

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-07-31 12:14:23
假阳性率高，不建议这么做

请问你做过吗？效果不好？我觉得如果构建成功，可以节约不少时间。网上看这块做的不多，真心请教！

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9楼2014-07-31 13:13:28
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richard0820

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by xuebaobingyu at 2014-07-31 12:07:00
是靠谱，但是操作不简单。末端加a咋么操作？

手误，，是加T，构建成表达型T载体，请问你做过吗？请教

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10楼2014-07-31 13:14:42
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