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[资源]
SFDA《医疗器械临床试验方案设计与统计分析培训班》会议资料
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会议内容： 医疗器械临床试验设计 吴海云 医疗器械临床试验报告的撰写 吴海云 医疗器械临床试验统计分析 姚晨 医疗器械临床试验数据管理 姚晨 医疗器械临床研究的伦理审查与知情同意 袁华斌 医疗器械临床试验资料在产品注册审查中的应用 刘英慧 |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 医疗器械临床试验：理论与实践
- 附件 2 : 医疗器械临床试验数据管理_姚晨.pdf
- 附件 3 : 医疗器械临床试验统计分析_姚晨.pdf
- 附件 4 : 医疗器械临床试验资料在产品注册审查中的应用_刘英慧.pdf
- 附件 5 : 医疗器械临床研究的伦理审查与知情同意_袁华斌.pdf
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