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mengyuan1984

木虫 (小有名气)

[交流] 请教量子产率的几个问题（奖励5个金币）

请教几个关于量子产率的几个问题
1.我选择的是用罗丹明6G作参照物，我作紫外吸收的时候，需要罗丹明6G的浓度和量子点的一样吗？还是只要保证他们的吸收值都小于0.15就行，不管浓度问题？
2.测完紫外吸收后测他们的荧光强度，我看很多文献上都说用400nm激发做发射谱，但我用400nm激发的时候，罗丹明6G的荧光强度还挺大的，但量子点的荧光强度很差，有时候发射谱还很畸行，不是我平时看到的那种类似高斯分布的那种抛物线，不知道为什么？
  希望高手给我指点下，万分感谢！
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1楼 2008-04-07 14:40:24
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yqw

http://www.jobinyvon.com/SiteRes ... antumyieldstrad.pdf

这个是比较全面的论述
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13楼2008-04-09 08:06:17
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普通回帖

gutidog

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by mengyuan1984 at 2008-4-7 14:40:
请教几个关于量子产率的几个问题
1.我选择的是用罗丹明6G作参照物，我作紫外吸收的时候，需要罗丹明6G的浓度和量子点的一样吗？还是只要保证他们的吸收值都小于0.15就行，不管浓度问题？
2.测完紫外吸收后测他们 ...

同问。
罗丹明是用乙醇溶的吧，那量子点也需要用乙醇溶吗？
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从一个深渊跳入另一个！
2楼2008-04-07 17:17:46
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mengyuan1984

木虫 (小有名气)
量子点用乙醇会沉淀，不可用乙醇溶吧
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3楼2008-04-07 19:56:51
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yqw

可以用不同溶剂。 可以用折射指数矫正不同的溶剂区别。
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4楼2008-04-07 23:05:50
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yqw

浓度要相近，最好小于0.05. 。 然后用OD值矫正。还有溶剂矫正

根据不同量子点的发射位置，要用不同的有机染料。原则是发射位置近可能接近。
你做的量子点可能尺寸发布不好，要加以改进。
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5楼2008-04-07 23:10:21
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syigsy

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
jackchen145(金币+2,VIP+0):谢谢应助，欢迎常来纳米版！
罗丹明6G一般用乙醇溶解，但是量子点一般不用乙醇溶解，这个时候就存在两种溶剂折射率的不同引起误差，需要校正。
另外测量子产率的时候分为两步：第一步先测400nm激发下的量子点的量子产率。第二步根据量子点的最大激发波长和400 nm处激发的荧光强度进行校正。
这只是测量子效率的一种方法，另外还有很多，大多数原理都是相同的。
另外，这种方法测的是相对量子效率，在实验测试的时候有可能出现比较大的误差。
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6楼2008-04-08 08:41:16
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lenpoldyebo

量子点用氯仿或正己烷去溶！
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7楼2008-04-08 11:10:02
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mengyuan1984

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yqw at 2008-4-7 23:10:
浓度要相近，最好小于0.05. 。 然后用OD值矫正。还有溶剂矫正

根据不同量子点的发射位置，要用不同的有机染料。原则是发射位置近可能接近。
你做的量子点可能尺寸发布不好，要加以改进。

400nm激发的量子点荧光强度和量子点荧光强度最大值，这两个强度如果来校正？
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8楼2008-04-08 11:42:39
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zhener918

银虫 (小有名气)

我也想知道

引用回帖:
Originally posted by syigsy at 2008-4-8 08:41:
罗丹明6G一般用乙醇溶解，但是量子点一般不用乙醇溶解，这个时候就存在两种溶剂折射率的不同引起误差，需要校正。
另外测量子产率的时候分为两步：第一步先测400nm激发下的量子点的量子产率。第二步根据量子点的 ...

怎样校正溶剂不同引起的误差？再请说说其他的测QY的好方法！！
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9楼2008-04-08 16:00:22
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wqnow

木虫 (正式写手)
如果我的样品激发波长跟罗丹明6G的激发波长不一样该怎么测啊，哪位给个详解啊，包括原理和步骤的，谢谢了。
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10楼2008-04-08 18:57:27
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