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yqw

引用回帖:
Originally posted by mengyuan1984 at 2008-4-8 11:42:

400nm激发的量子点荧光强度和量子点荧光强度最大值,这两个强度如果来校正?

积分球可以测量绝对量子产率,虽然也有误差,可是小多了。

不是很肯定你的问题。 应该是一个强度吧。
11楼2008-04-09 00:05:15
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yqw

我 在找一个网址,会有详细介绍, 找到后贴上。
LZ是否能先奖励一个金币 (不好意思,我的金币实在太少)
12楼2008-04-09 00:24:49
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yqw

13楼2008-04-09 08:06:17
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lidan19826688

新虫 (初入文坛)

量子点就不需用乙醇溶解,可以用本身的溶剂溶解,然后作空白 矫正,罗丹明6G同理用乙醇溶解后也需做空白矫正,这样才是真实值.
然后分为两步:第一步先测400nm激发下的量子点的量子产率。第二步根据量子点的最大激发波长和400 nm处激发的荧光强度进行校正。
最后利用公式计算其相对量子产率.
14楼2008-04-09 09:39:50
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mengyuan1984

木虫 (小有名气)

请 版主给 yqw 和 lidan19826688 每人5个金币,谢谢!
15楼2008-04-09 11:21:36
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mengyuan1984

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yqw at 2008-4-9 00:24:
我 在找一个网址,会有详细介绍, 找到后贴上。
LZ是否能先奖励一个金币 (不好意思,我的金币实在太少)

这个网页打不开,可不可以重新上传或者发到我邮箱里griend@sina.com 谢谢!
16楼2008-04-09 14:34:26
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kujing2002

铜虫 (正式写手)

我有这方面的文献
1.不同的激发波长下,Rhodamine 6G的QE是不一样的,你最好做工作曲线(参考488nm,QE=95%,乙醇溶液),R6G的浓度最好配到10*E(-6) mol/L
2.选择你的量子点的比较适合的激发波长
3.两者选择同样的激发条件,Abs上同样激发波长处具有同样的吸收值就行了(浓度不需要一致)
4.溶剂两着不需一致(知道折光率即可),最终计算QE时才用到。

[ Last edited by kujing2002 on 2008-4-11 at 13:34 ]
17楼2008-04-11 13:33:04
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