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求助关于转化
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各位高手，我目前正在做双酶切连接和转化。我用的的酶是takara的NdeI和HindIII，采用37度Kbuffer中双酶切6h，16度连接过夜，转化后涂amp板，可是却长出了一大片（非单菌落），空白对照也长出一片，以致不知如何检测！以前我做转化时都长少量的单菌落，这次不知问题出在哪里？ 还有，请问各位在做转化时，质粒和DNA的比例一般是多少啊？我的DNA基因为1.5kbp，质粒5.4kbp。 谢谢大家！ |
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