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Aphrodite0318

新虫 (初入文坛)

[交流] 求助:气相色谱出现倒峰?

我现在用的是安捷伦6820气相色谱,TCD检测器,以前用着都很正常,最近几天打色谱时经常偶尔跑出一个倒峰,请问会是什么原因呢?应该不是极性接反了,因为以前一直在用,都很正常.难道是载气不纯?两周前换过氢气,但换过之后几天也没出现倒峰啊.或者检测器污染了?
PS:我发现即使我什么样也不打,也会不定时出现个倒峰

[ Last edited by Aphrodite0318 on 2008-4-7 at 15:57 ]
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Aphrodite0318

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by l379989165 at 2008-4-7 13:32:
提供几条参考意见:
1.把采集器连接到色谱仪上的两根线接反了
2.参比波长设定不当供试品溶液中溶剂的吸收;
阀切换;某设定波长下,样品吸收小于溶剂吸收。
3.溶剂间的原因,尤其是溶样用的溶剂,最好是流 ...

问题是:我一直打的含同样物质的样品,以前都没事的,什么参数都没有改过.而且啥也不打也会出峰,不是我样品的问题啊
6楼2008-04-07 16:02:34
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fdwllq

至尊木虫 (正式写手)

是不是第一个峰是倒峰?样品里含不含乙醇一类的东东?
大棚把季节搞乱了,关系把程序搞乱了,级别把能力搞乱了,法官把法律搞乱了,公安把治安搞乱了,银子把官场搞乱了,事故把交通搞乱了,小姐把辈份搞乱了。
2楼2008-04-07 12:20:52
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dnp

荣誉版主 (知名作家)

小木虫浪子

优秀版主

What would Jesus do?
3楼2008-04-07 12:22:38
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l379989165

金虫 (正式写手)

水晶

提供几条参考意见:
1.把采集器连接到色谱仪上的两根线接反了
2.参比波长设定不当供试品溶液中溶剂的吸收;
阀切换;某设定波长下,样品吸收小于溶剂吸收。
3.溶剂间的原因,尤其是溶样用的溶剂,最好是流动相,否则一般情况下倒峰都是很普遍的
4.记录仪或检测器极性接反RID样品的折射率小于流动相的折射率溶解样品的溶剂与流动相不互溶UV流动相不纯,流动相含有紫外吸收的杂质,无吸收的组分产生倒峰
5.反相色谱样品溶剂极性小于流动相极性易产生溶剂负峰
来是偶然,去是必然,尽其当然,顺其自然。得之淡然,失之泰然,争其必然,自然而然。
4楼2008-04-07 13:32:48
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