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药物代谢酶相关 已有1人参与
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最近在做体外肝药酶代谢试验,有几个小疑问,是否有朋友帮忙解答一下,在此谢过! ①一种单体可能既是一种酶的底物,同时又是这种酶的抑制剂么? ②我看文献里经常说机制性抑制,时间依赖性抑制,浓度依赖性抑制,这个又跟可逆抑制和不可逆抑制有什么关系? ③怎么通过实验证明某种物质是不可逆抑制剂呢? ④体外测定某一物质对酶的抑制作用的IC50值,我看文献要该物质设定一系列的浓度点,但是浓度范围怎么设定?一般说IC50<1uM是抑制作用较强,IC50>50uM抑制作用较弱,那么我把浓度范围设定为0.05uM-100uM(七个浓度点)合适么? |
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