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药物代谢酶相关 已有1人参与
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最近在做体外肝药酶代谢试验，有几个小疑问，是否有朋友帮忙解答一下，在此谢过！ ①一种单体可能既是一种酶的底物，同时又是这种酶的抑制剂么？ ②我看文献里经常说机制性抑制，时间依赖性抑制，浓度依赖性抑制，这个又跟可逆抑制和不可逆抑制有什么关系？ ③怎么通过实验证明某种物质是不可逆抑制剂呢？ ④体外测定某一物质对酶的抑制作用的IC50值，我看文献要该物质设定一系列的浓度点，但是浓度范围怎么设定？一般说IC50<1uM是抑制作用较强，IC50>50uM抑制作用较弱，那么我把浓度范围设定为0.05uM-100uM（七个浓度点）合适么？ |
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