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[标题]求助：反应釜被酚醛树脂污染了，怎么清洗掉？
[内容]我在带聚四氟乙烯内衬的反应釜中放入苯酚和甲醛进行聚合，结果内衬上沾上酚醛树脂，清理不了。请问各位虫友，用什么溶剂能清洗干净？
[回复]先用榔头敲掉表面成块的，然后用重铬酸钾加浓硫酸泡
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=627368
[标题]：如何清除已固化的环氧树脂？
[内容]：如何将附着在铁板上的已经固化了的环氧树脂清除啊？
[回复]：1DMF很好用 2你可以把铁板放在电炉上，在树脂淡化以后，用工具将其清除，就可以这个方法我试过还可以。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=576457&fpage=63
[标题]求助：聚合产物都粘在反应容器壁上怎么办？
[内容]现在正在做一个壳聚糖（分子量为30万的一种多糖）的自由基聚合反应，但是每次反应完毕后绝大部分的聚合产物都粘在了四口烧瓶的瓶壁上面。请教一下诸位朋友可否遇到过类似的问题，又是如何解决聚合产物粘壁的呢？欢迎大家参与讨论。
[回复]制备碱液，采用NaOH，乙醇及少量丙酮混合配置的碱液，泡2小时即可，时间不要太长
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=633901
[标题]：如何清洗反应完聚合物的瓶子?
[内容]：做了聚合之后,瓶子好难洗,先是用溶液泡泡,例如 四氢呋喃,但是好难闻,还有点毒,再用强碱泡上好久,这样还能洗的干净些
[回复]：1氢氧化钠加乙醇配碱液，泡，很容易洗 2先用溶剂回流，不行再用40%以上强碱水溶液回流或放在碱缸里烧，然后再洗3一般在自来水+洗衣粉+酒精+丙酮中泡几天就好洗了.不行的话就在浓硫酸中加重镉酸钾制备成"强效化尸水"泡,再不干净就没辙了 4超声清洗30分即可 5用工业酒精，氢氧化钠，洗衣粉配成的碱液洗，一般的这样就可以洗得很干净，不行的话，碱液泡完，再用酸液洗，酸液偶倒是没配过，不过这样后就可以洗得很干净 6你最好用有机强溶剂 然后再超声波清洗器里振荡 清洗 功率越大越好7合成候先用乙醇啊，丙酮啊，什么的低毒性，溶解性好的溶液涮一下，再用氢氧化钠乙醇溶液泡半天，洗的时候如果还有就拿洗涤剂或洗衣粉搅出泡来再带泡超声波清洗，基本上都能搞定的
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=542216&fpage=61&highlight=&page=1
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=556279&fpage=71
[标题]求助：如何清洗附着在烧杯上的二氧化硅
[内容]二氧化硅反应后有一些粘在烧杯上，怎么泡和超声都搞不下来
[回复]扔了换一个
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=633486
[标题]求助：精制THF后的磁子怎么洗?
[内容]二苯甲酮,钠中回流精制THF,结束后磁子黑不溜秋的,看着总不爽,
可有虫子有高招可以洗干净的?多谢
[回复]碱泡，再洗。我的磁子很多也黑不溜秋的，用丙酮泡也那样，没关系的
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=633222
[标题]求助：如何判断能否形成聚合物
[内容]本人学电化学的，在电极上修饰了大环多烯有机物，不知道它会不会形成聚合物，
有什么好的方法可以表征形成聚合物吗？
[回复]热力学计算看是否可以聚合；动力学分析实验条件下是否可以聚合；不过，实验总要做的。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=636778
[标题]求助：单端PEG的羟基用什么氧化剂来做出醛基
[内容]有做过的虫友吗,多多指教,谢谢先
[回复]sarett试剂（CrO3/吡啶）是温和的催化剂，可以将醇氧化成醛基，而不再进一步氧化成羧酸
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=625763
[标题]：请教大家一个关于PEG的问题
[内容]：做了一个反应，把PEG两端羟基变成醛基，做好之后，因为转化率不是100％，所以想把未反应的分离，但是二者分子量差不多，不知道有什么好方法分离。
[回复]：反相柱可以分开，条件麻烦点。分子量不高的话，硅胶柱在某些条件下可以分。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=574198&fpage=59
[标题]求助：带双键大分子单体的合成。实验具体过程。
[内容]请教各位高手。
[回复]采用丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯与醇或胺等反应可制得。可以试试
建议先将羟基OTs化, 再用丙稀酰胺处理即可
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=476845&fpage=100
[标题]：MPEG与小分子的酯化反应。
[内容]：请问各位，用DCC做缩合剂，MPEG与小分子进行酯化反应，为了能使MPEG反应完全，也就是百分之百全部接上小分子，要注意些什么呢？譬如小分子要过量多少倍。或者除了DCC还有其他高效的酯化试剂吗？
[回复]：最好小分子能过量2倍以上，注意尽量除水。用DCC/DPTS组合，能高效 。也可用的是DCC/DMAP 。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=571231&fpage=61
[标题]请问钛酸四丁酯能与乙醇反应吗？速率怎么样？
[内容]请问钛酸四丁酯能与乙醇反应吗？速率怎么样？
[回复]醇解，交换反应
我想能反应，但应该是个可逆反应！ 存在一个平衡，它们的平衡常数决定了反应程度。
不 反应的，前者在后者中形成溶胶！
钛酸丁酯＋乙酰丙酮＋乙醇能够好地反应，反应速度也较快
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=449661&fpage=108
[标题]求助：有关环氧氯丙烷的实验
[内容]正在做环氧氯丙烷同羟基的实验，想让羟基同氯反应，同时环氧键不开环，不知道大家有没有好的建议？谢谢
[回复]可以的，选择合适的溶剂和酸碱性，可以选择性的让氯反应或者是开环
具体的你查一下资料，应该很容易找到的
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=628657
[标题]求助：如何将丙烷通入到高压釜内？
[内容]丙烷的钢瓶压力大概在1Mpa左右，我做的反应需要的丙烷压力在7、8MPa左右，
不知道如何将丙烷通入到间歇高压釜内？实验室有增压站，但要求钢瓶压力在3.5MPa以上，
而且增压站密封圈有可能被丙烷溶融。
[回复]你的高压釜里是否还有其他液体类物质，若有可先通丙烷，降温，然后柱塞泵打入液体，也许能将压力拱到所需压力值
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=631366
[标题]求助：无水乙醇能否与氢化钙发生发应
[内容]请问大家一个问题，无水乙醇能否与氢化钙发生反应呢？
[回复]基本是不反应的，一般在处理废旧氢化钙时先用甲醇，反应都不明显
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=625967
[标题]请教一个关于羟基脱水的问题
[内容] 我研究的这个物系含有五个羟基和五个氨基.在常温下, 不知道羟基和氨基之间能不能在乙醇-水混合溶剂中脱水形成高分子链?如果能的话需要用什么手段来表征?谢谢！
[回复] 先把羟基中的氢用氯或溴取代，然后和氨基反应看看
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=518089
[标题]求助：迈克尔加成反应
[内容]哪位大侠懂迈克尔加成反应，能不能弄篇综述看看，谢谢
[回复]烯 醇型负离子对α、β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=643824&fpage=21
[标题]求助：脂肪族的酰氯如何提纯？
[内容]对于用亚硫酰氯制得的酰氯，用什么办法提纯一下呀？
[回复]减压蒸馏
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=638872
[标题]求助：亚硫酰氯酰化中吡啶起什么作用？
[内容]亚硫酰氯酰化中吡啶起什么作用，添加时友先后顺序吗？为什么我的会剧烈炭化呢？甚至喷出来了。
[回复]应该是吸收酰氯化中产生的HCl 和 so2吧,但是不建议使用.滴加几滴DMF就可以 了
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=633851
[标题]：求助酰氯与仲胺反应
[内容]：本人使用-(CH2CH2NH)n-与CH3(CH2)10COCl在三氯甲烷体系中反应，使用(Et)3N做催化，但是反应产物非常混浊不溶于三氯甲烷，而文献中对产物鉴定使用CDCl3。本人觉得很是奇怪，不知道是不是反应溶液寻得不正确
[回复]：那是副产物导致的,过滤一下就可以了.2用吡啶做溶剂,试试
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=579591&fpage=62
[标题]：关于聚合。
[内容]：请问一下甲基丙烯酸甲酯和乙二胺容易反应吗？
[回复]：容易反应。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=585502&fpage=59
[标题]急询！α-卤代羧酸、α-卤代醛分别与醇反应
[内容]请问α-卤代羧酸、α-卤代醛分别与醇反应生成什么？
还能进行正常的酯化反应和缩醛化反应吗？
有机学太差了，望大家给与指点！！！
[回复]α-卤代羧酸可以与醇反应，是正常的酯化反应；我们正在做，结果OK。有参考文献的。
α-卤代醛与醇反应就不知道了，没研究过。SORRY
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=487167&fpage=96
[标题]聚合物季胺化
[内容]聚合物季胺化后一般聚合物常见的性能？
阿有导电性？等
[回复]一般季铵化后聚合物具有导电性。但电阻较大。
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=487329&fpage=96
[标题]乙醇能和金属离子络合吗
[内容]因为看到说乙二醇可作capping material,能与锌离子形成EG（Zn2+).那么乙醇是否可类推呢？比如与镍离子，锌离子络合等？请虫友指教，大家若有看过相关的文献请赐教。
[回复]乙醇恐怕不行吧
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=486926&fpage=96
[标题]咨询一个问题
[内容]一个线性聚合物,端基和侧基是一样的,假如我打算保留侧基而仅仅改变端基,不知道有可行性?
[回复]那要看端基和侧基的价位了, 比如都是羟基, 端基为伯羟基, 而侧基为仲或叔羟基, 则保留侧基的目标是可以实现的.
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=494820&fpage=91
[标题]酚羟基和异氰酸酯基的反应活性强弱？
[内容] 如题，是否需要催化剂？ 多谢
[回复] 酚与异氰酸酯的反应与醇相似，但反应活性较低。这是因为苯基为吸电子基，降低了羟基氧原子的电子云密度。
生成物在常温下是稳定的，但温度高于150度就会分解成异氰酸酯和酚。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=535085
[标题]：丙烯酸羟丙酯溶于水吗？
[内容]：丙烯酸羟丙酯溶于水吗？ 酸呢？我试了一下，看似溶了，但我不能确定。
[回复]：相对密度1.0536(20/4℃)。沸点77℃（666.61Pa)，折射率nD(25℃)1.4443。闪点（开杯）100℃。凝固点-60℃以下。聚合物玻璃化温度-70℃。溶解于水和一般有机溶剂。可与水以任何比例混溶。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=566708&fpage=69
[标题]：求助DCC,HOSU体系反应的问题
[内容]：请问N,N`-二环己基碳化二亚胺(DCC)和N-羟基琥珀酰亚胺(HOSu, NHS) 的体系活化羧酸，可我的酸在THF,氯仿中都不溶解，我该怎么选择哪些别的溶剂,还有这个体系反应都需要注意哪些问题？
[回复]：试一试DMSO,控制好DCC的量，那个东西很难除的，无水操作。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=579786&fpage=62
[标题]求助：含胺类的碱性试剂有哪些
[内容]偶在实验中要用到一些含胺类的碱性试剂作助剂，而且尽量好买的。请教各位仁兄列举一些
[回复]氨水，乙二胺，三乙胺
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=619730 |
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