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制备的CeO2, 对甲基橙和亚甲基蓝都没有光催化降解效果,为什么?
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feng19866
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制备的CeO2, 对甲基橙和亚甲基蓝都没有光催化降解效果,为什么?
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制备的氧化铈 对甲基橙和亚甲基蓝都没有光催化降解效果, 均取100ml 2mg/L的MB 或者 MO 加入0.1g 氧化铈粉体 在紫外灯照射下,并且磁力搅拌 1h 取样测试,2h取样测试,均和初始吸光度一样。 希望能得到大家的帮助! 谢谢大家了!
2-1.png
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1楼
2014-07-23 22:22:22
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zzz753951zzz
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专业: 催化化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
我觉得你这浓度已经够稀的了,2mgMO,吸光度非常小了,,我们这基本0.1-0.2左右,,这么小都还没一点效果,,哎,,只能说明,,,,,另1外你的扫描照片看粒子团聚啊,,都是很厉害,,试试分散好之后,,在做光降解,,往往团聚在一起的样品光催化效果很差,,这个哎
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路漫漫兮其修远
6楼
2014-07-25 10:08:29
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qingdacuihua
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qixingzhen: 金币+1, 多谢回帖,欢迎常来交流~
2014-07-24 09:38:22
MB都降解不了的话可能活性不行,MB自身就降解的很厉害。罗丹明B试了吗?
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2楼
2014-07-24 09:08:52
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feng19866
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2楼
:
Originally posted by
qingdacuihua
at 2014-07-24 09:08:52
MB都降解不了的话可能活性不行,MB自身就降解的很厉害。罗丹明B试了吗?
罗丹明B没有试过,可以请问下您,如果是活性差,我从哪几个方面去改善? 谢谢!
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3楼
2014-07-24 09:27:11
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qingdacuihua
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3楼
:
Originally posted by
feng19866
at 2014-07-24 09:27:11
罗丹明B没有试过,可以请问下您,如果是活性差,我从哪几个方面去改善? 谢谢!...
文献上的性能好不?把染料浓度调稀试试。再就是根据自己的光源情况,光强有很大的影响,延长取样时间试试。调控一下形貌,不同晶面暴露。或者换种制备方法,你的样品团聚的厉害,形貌也不是很好
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4楼
2014-07-24 14:11:13
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