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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 理论交流 » 制备的CeO2, 对甲基橙和亚甲基蓝都没有光催化降解效果，为什么？
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feng19866

新虫 (初入文坛)

[求助] 制备的CeO2, 对甲基橙和亚甲基蓝都没有光催化降解效果，为什么？ 已有2人参与

制备的氧化铈   对甲基橙和亚甲基蓝都没有光催化降解效果，   均取100ml 2mg/L的MB 或者 MO    加入0.1g 氧化铈粉体   在紫外灯照射下，并且磁力搅拌    1h 取样测试，2h取样测试，均和初始吸光度一样。   希望能得到大家的帮助！ 谢谢大家了！

制备的CeO2, 对甲基橙和亚甲基蓝都没有光催化降解效果，为什么？
2-1.png
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1楼 2014-07-23 22:22:22
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qingdacuihua

金虫 (正式写手)
★
qixingzhen: 金币+1, 多谢回帖，欢迎常来交流~ 2014-07-24 09:38:22
MB都降解不了的话可能活性不行，MB自身就降解的很厉害。罗丹明B试了吗？
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2楼2014-07-24 09:08:52
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feng19866

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by qingdacuihua at 2014-07-24 09:08:52
MB都降解不了的话可能活性不行，MB自身就降解的很厉害。罗丹明B试了吗？

罗丹明B没有试过，可以请问下您，如果是活性差，我从哪几个方面去改善？  谢谢！
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3楼2014-07-24 09:27:11
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qingdacuihua

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by feng19866 at 2014-07-24 09:27:11
罗丹明B没有试过，可以请问下您，如果是活性差，我从哪几个方面去改善？  谢谢！...

文献上的性能好不？把染料浓度调稀试试。再就是根据自己的光源情况，光强有很大的影响，延长取样时间试试。调控一下形貌，不同晶面暴露。或者换种制备方法，你的样品团聚的厉害，形貌也不是很好
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4楼2014-07-24 14:11:13
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diyiyuanli

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
feng19866: 金币+10, ★有帮助 2014-07-29 14:33:15
1.这个文献有报道过吗？活性怎么样？
2.个人感觉只有CeO2一种物质的光降解能力不会很高。我们课题组主要做CeO2氧化还原反应的，也有做光催化反应的
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理论计算很有意思！
5楼2014-07-25 09:54:28
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zzz753951zzz

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我觉得你这浓度已经够稀的了，2mgMO，吸光度非常小了，，我们这基本0.1-0.2左右，，这么小都还没一点效果，，哎，，只能说明，，，，，另1外你的扫描照片看粒子团聚啊，，都是很厉害，，试试分散好之后，，在做光降解，，往往团聚在一起的样品光催化效果很差，，这个哎
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路漫漫兮其修远
6楼2014-07-25 10:08:29
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奋斗南

新虫 (小有名气)
对啊，这个浓度已经很稀了，我用的都是20mg/L 的，我觉得如果一点也不变的话，应该可以认定合成方法不好
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7楼2015-01-14 10:57:54
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