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shanpeiqing

新虫 (初入文坛)

[交流] 荧光定量pcr 已有2人参与

我要检测激素A处理不同时间对某植物一种基因表达的影响,所以要做荧光定量pcr。
但激素A处理植物前是用乙醇溶解的,所以每个时间段取样时都是用乙醇做对照的。这样的数据该如何处理?如果每个时间点都有乙醇做对照,那么我该如何将0h处理的样品与我不同时间点如3h,12h处理的样品联系起来呢?  也就是说,我的数据有乙醇做对照了,0h怎么办?要不然没法和0h处理的一块分析啊。请大侠指导。
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q317476148

铁杆木虫 (著名写手)

喵星人


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
0H 就相当于空白对照呗。
2楼2014-07-23 22:17:12
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shanpeiqing

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by q317476148 at 2014-07-23 22:17:12
0H 就相当于空白对照呗。

谢谢您的回复,但是每组处理已经有乙醇做对照组了,只是0h的空白对照就加不上去了,因为这之间没有0h的事。但是我的数据没0h又感觉不好分析,所以很是纠结。嘿嘿
3楼2014-07-24 09:18:38
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meishi1179

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
将0H作为为参照,也就是对照组的OH的qRT-PCR表达量设置为1,在此基础上分别表示出不同时间 点激素处理与乙醇处理后该基因相对于对照组0H时的表达量。然后就方便进行对比分析了
4楼2014-07-24 13:39:02
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q317476148

铁杆木虫 (著名写手)

喵星人


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by shanpeiqing at 2014-07-24 09:18:38
谢谢您的回复,但是每组处理已经有乙醇做对照组了,只是0h的空白对照就加不上去了,因为这之间没有0h的事。但是我的数据没0h又感觉不好分析,所以很是纠结。嘿嘿...

那乙醇做的对照,不是空白对照。空白对照是没有做过任何处理,
而乙醇做的对照就是正常对照。
5楼2014-07-24 18:32:07
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