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我合成的氨基糖苷类的物质，进了液相色谱，峰形怎么这么奇怪？
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我用的反向色谱柱，流动相是甲醇和水，还加了盐，是等比洗脱。用的蒸发光散射检测器 第一和第四张图片写1----用的是一根新柱子，第2张和第3张用的是旧柱子，旧柱子做了一年的药动分析 第2,3张液相图是上个星期同一天不同时候进的同一个样，第4张是昨天进的，和第2张图片是同一个样本不同浓度，我是新配的 我用旧柱子的时候，峰经常分叉，我怀疑柱子污染了，然后就用了新柱子，可是新柱子怎么是这样的?  同时我还想请教一个关于杂质的问题，分析杂质的时候和浓度有关系吗？为什么我进浓度大一点的样品的时候，没看到杂质峰，但是浓度低的时候有？我是用的浓度大的样品稀释成低的，溶剂都是水，我用的哇哈哈  1----20140719.jpg  2----20140630.jpg  3----201406302.jpg  1----201406303.jpg |
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3楼2014-07-21 10:40:01
