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流浪的小蚂蚁

铜虫 (小有名气)

[求助] 我合成的氨基糖苷类的物质,进了液相色谱,峰形怎么这么奇怪?

我用的反向色谱柱,流动相是甲醇和水,还加了盐,是等比洗脱。用的蒸发光散射检测器
第一和第四张图片写1----用的是一根新柱子,第2张和第3张用的是旧柱子,旧柱子做了一年的药动分析
第2,3张液相图是上个星期同一天不同时候进的同一个样,第4张是昨天进的,和第2张图片是同一个样本不同浓度,我是新配的
我用旧柱子的时候,峰经常分叉,我怀疑柱子污染了,然后就用了新柱子,可是新柱子怎么是这样的?

同时我还想请教一个关于杂质的问题,分析杂质的时候和浓度有关系吗?为什么我进浓度大一点的样品的时候,没看到杂质峰,但是浓度低的时候有?我是用的浓度大的样品稀释成低的,溶剂都是水,我用的哇哈哈

我合成的氨基糖苷类的物质,进了液相色谱,峰形怎么这么奇怪?
1----20140719.jpg


我合成的氨基糖苷类的物质,进了液相色谱,峰形怎么这么奇怪?-1
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我合成的氨基糖苷类的物质,进了液相色谱,峰形怎么这么奇怪?-2
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我合成的氨基糖苷类的物质,进了液相色谱,峰形怎么这么奇怪?-3
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流浪的小蚂蚁

铜虫 (小有名气)

对称的问题不用考虑,因为师兄摸条件的时候,这个峰形本来就不对称。但是我看师兄的色谱图没有明显的分叉,不过他用的是旧柱子,但是当时是刚买的。师兄已毕业。
2楼2014-07-20 12:40:22
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流浪的小蚂蚁

铜虫 (小有名气)

大家都没遇到过这样的问题吗?
3楼2014-07-21 10:40:01
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