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tianqiong-

木虫 (小有名气)

红豆南国

[求助] 为何:纳米银在420nm有吸收峰,但扫XRD 不出峰? 已有6人参与

乙二醇和水的体系制备纳米银,为何产物在420nm有紫外吸收峰,但是扫XRD 不出峰?
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welljay

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by tianqiong- at 2014-07-18 16:28:27
我的产物是聚合物纳米银复合物,经离心干燥后得来,不知道您说的浓缩是什么意思?如何浓缩?...

就是离心浓缩炫图在沉底上,要是粉末的话。建议量也要大一点

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2014-07-18 23:32:53
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟

引用回帖:
10楼: Originally posted by tianqiong- at 2014-07-20 20:29:44
谢谢,大概是含量太低了,产物是微微有点黄色。敢问同样有414nm的紫外吸收峰但是颜色较深的样品  Ag的含量会不会多一点?一般这种纳米银的复合应该是什么颜色?...

纳米银的颜色与其粒径有关,从小到大颜色可能显黄色、红色、紫红、褐色等,通常颜色较深,如果聚合物是无色的,那么复合后应该显示银的颜色,所以颜色较深的Ag含量会多一些。

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天性驽钝,唯勤学以补之。。。
12楼2014-07-20 21:38:48
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普通回帖

材料不好学

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
搞不懂你想用XRD测什么……XRD是测物相的好吧,XRD所用的波长大多数是铜靶波长为1.54*10^-10m.  实在是搞不通怎么会出现峰……且XRD的峰和你说的吸收峰反应的问题应该是不一样的吧!
蹉跎过,消磨过,最是光阴化浮沫。
2楼2014-07-17 22:21:38
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welljay

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
浓缩多量再去测就会有峰了,不过可能毛刺比较多

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-07-17 23:51:24
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tianqiong-

木虫 (小有名气)

红豆南国

引用回帖:
3楼: Originally posted by welljay at 2014-07-17 23:51:24
浓缩多量再去测就会有峰了,不过可能毛刺比较多

我的产物是聚合物纳米银复合物,经离心干燥后得来,不知道您说的浓缩是什么意思?如何浓缩?
4楼2014-07-18 16:28:27
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
tianqiong-: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2014-07-20 20:26:25
一般说来XRD没有峰有两个原因,一是粒径太小,二是含量太低。有SPR吸收证明银的粒径不算太小,那是不是含量太低呢?
天性驽钝,唯勤学以补之。。。
6楼2014-07-19 08:40:56
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535600954

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用origin平滑下,处理掉毛刺看看又没有峰
7楼2014-07-19 17:04:54
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lulufan

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
既然是聚合物的复合物,就要看银的含量是多少了,XRD的检出限是5%。如果低于这个含量,就不太可能有峰了。
8楼2014-07-19 20:22:25
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王爷网页

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我晕,你用XRD测的是啥啊,怎么跟波长有关???衍射是用来表征晶体结构的啊,测得是角度不同时的衍射峰。你那个是拉曼光谱吧,测得是激光的拉曼位移

[ 发自小木虫客户端 ]
行到水穷处,坐看云起时
9楼2014-07-19 20:38:52
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tianqiong-

木虫 (小有名气)

红豆南国

引用回帖:
6楼: Originally posted by dut_ameng at 2014-07-19 08:40:56
一般说来XRD没有峰有两个原因,一是粒径太小,二是含量太低。有SPR吸收证明银的粒径不算太小,那是不是含量太低呢?

谢谢,大概是含量太低了,产物是微微有点黄色。敢问同样有414nm的紫外吸收峰但是颜色较深的样品  Ag的含量会不会多一点?一般这种纳米银的复合应该是什么颜色?
10楼2014-07-20 20:29:44
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