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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 为何：纳米银在420nm有吸收峰，但扫XRD 不出峰？
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tianqiong-

木虫 (小有名气)

红豆南国

[求助] 为何：纳米银在420nm有吸收峰，但扫XRD 不出峰？ 已有6人参与

乙二醇和水的体系制备纳米银，为何产物在420nm有紫外吸收峰，但是扫XRD 不出峰？
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1楼 2014-07-17 22:00:50
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

welljay

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by tianqiong- at 2014-07-18 16:28:27
我的产物是聚合物纳米银复合物，经离心干燥后得来，不知道您说的浓缩是什么意思？如何浓缩？...

就是离心浓缩炫图在沉底上，要是粉末的话。建议量也要大一点

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5楼2014-07-18 23:32:53
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟
引用回帖:
10楼: Originally posted by tianqiong- at 2014-07-20 20:29:44
谢谢，大概是含量太低了，产物是微微有点黄色。敢问同样有414nm的紫外吸收峰但是颜色较深的样品  Ag的含量会不会多一点？一般这种纳米银的复合应该是什么颜色？...

纳米银的颜色与其粒径有关，从小到大颜色可能显黄色、红色、紫红、褐色等，通常颜色较深，如果聚合物是无色的，那么复合后应该显示银的颜色，所以颜色较深的Ag含量会多一些。
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tianqiong-
天性驽钝，唯勤学以补之。。。
12楼2014-07-20 21:38:48
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普通回帖

材料不好学

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
搞不懂你想用XRD测什么……XRD是测物相的好吧，XRD所用的波长大多数是铜靶波长为1.54*10^-10m.  实在是搞不通怎么会出现峰……且XRD的峰和你说的吸收峰反应的问题应该是不一样的吧！
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蹉跎过，消磨过，最是光阴化浮沫。
2楼2014-07-17 22:21:38
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welljay

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
浓缩多量再去测就会有峰了，不过可能毛刺比较多

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3楼2014-07-17 23:51:24
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tianqiong-

木虫 (小有名气)

红豆南国
引用回帖:
3楼: Originally posted by welljay at 2014-07-17 23:51:24
浓缩多量再去测就会有峰了，不过可能毛刺比较多

我的产物是聚合物纳米银复合物，经离心干燥后得来，不知道您说的浓缩是什么意思？如何浓缩？
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4楼2014-07-18 16:28:27
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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tianqiong-: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2014-07-20 20:26:25
一般说来XRD没有峰有两个原因，一是粒径太小，二是含量太低。有SPR吸收证明银的粒径不算太小，那是不是含量太低呢？
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天性驽钝，唯勤学以补之。。。
6楼2014-07-19 08:40:56
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535600954

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用origin平滑下，处理掉毛刺看看又没有峰
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7楼2014-07-19 17:04:54
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lulufan

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
既然是聚合物的复合物，就要看银的含量是多少了，XRD的检出限是5%。如果低于这个含量，就不太可能有峰了。
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8楼2014-07-19 20:22:25
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王爷网页

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我晕，你用XRD测的是啥啊，怎么跟波长有关？？？衍射是用来表征晶体结构的啊，测得是角度不同时的衍射峰。你那个是拉曼光谱吧，测得是激光的拉曼位移

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行到水穷处，坐看云起时
9楼2014-07-19 20:38:52
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tianqiong-

木虫 (小有名气)

红豆南国
引用回帖:
6楼: Originally posted by dut_ameng at 2014-07-19 08:40:56
一般说来XRD没有峰有两个原因，一是粒径太小，二是含量太低。有SPR吸收证明银的粒径不算太小，那是不是含量太低呢？

谢谢，大概是含量太低了，产物是微微有点黄色。敢问同样有414nm的紫外吸收峰但是颜色较深的样品  Ag的含量会不会多一点？一般这种纳米银的复合应该是什么颜色？
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10楼2014-07-20 20:29:44
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