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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 关于毕赤酵母转化的疑问!
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xiaohehc371

铁虫 (初入文坛)

[交流] 关于毕赤酵母转化的疑问!

我一直在用pPIC9K链接基因，然后做毕赤酵母转化，Licl法和电转化法都做了，涂在MD平板上后，长得很好，典型的酵母菌落形态，可是只要一挑到MM平板上后就长势缓慢，虫们给提一下意见，为什么会这样呢？我的MM平板放了两个星期用的，怕甲醇没了，我每过24h就加100微升甲醇，可长势也太缓慢了，且菌落形态不像酵母啊！虫们，帮帮俺吧！都做了2月了！
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1楼 2008-04-03 14:13:03
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xiaohehc371

铁虫 (初入文坛)
感谢大家的支持啊，我用的是GS115；
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5楼2008-04-07 13:45:40
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黑罕

金虫 (小有名气)
★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
跳过MM筛选
直接用抗性筛选
用水将MD板涂起、混合
取少量在g418抗性板上筛选

同时换酵母菌试试

毕竟时间对我们很重要的
赞一下(10人) 回复此楼
3楼2008-04-04 06:23:47
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11014612

银虫 (初入文坛)
★
reasonspare(金币+1,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
可能菌种有问题
好象有甲醇生长快型和甲醇生长慢型之分吧
赞一下(10人) 回复此楼
4楼2008-04-05 23:29:17
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