| 查看: 77 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
wht1211木虫 (正式写手)
|
[交流]
大家帮忙分析一下我的Touchdown
|
||
| 小弟做用通用引物做扩增，引物的温度分别是55和53，由于我在50度退火条件下普通PCR有非特异性扩增，所以改做梯度PCR，退火温度从52到46每次下降１度，本以为结果能好一些，但没想到扩出来一条带也没有！但marker是正常的．大家有过这种情况吗？很纳闷为什么梯度ＰＣＲ会一条带也没有呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
调剂310
已经有11人回复
-
300求调剂，材料科学英一数二
已经有9人回复
-
296求调剂
已经有3人回复
-
一志愿南昌大学324求调剂
已经有3人回复
-
299求调剂
已经有9人回复
-
22408 359分调剂
已经有6人回复
-
085600 材料与化工 329分求调剂
已经有12人回复
-
一志愿北京化工大学材料与化工（085600）296求调剂
已经有14人回复
-
085601材料工程找调剂
已经有11人回复
-
总分293求调剂
已经有9人回复
ypan
木虫 (著名写手)
- 应助: 14 (小学生)
- 金币: 2161.6
- 红花: 1
- 帖子: 1017
- 在线: 115.3小时
- 虫号: 314413
- 注册: 2007-02-25
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
2楼2008-04-03 11:42:02
