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576142326

木虫 (正式写手)


[求助] 急急及急,切胶回收后A260/A230很低,试剂盒换了新的还是如此,不知道什么原因?? 已有2人参与

如题,曾经做酶切连接都很顺当的,最近问题百出,测定酶切回收片段浓度,结果显示A260/A230在0.2-1.5之间,大部分在0.5左右,刚开始以为试剂盒出问题了,换了新的试剂盒,回收DNA片段时A260/A230还是很低,进行酶切连接后几乎没有成功的,我分析是不是染料的的问题,最近刚换了一次染料,还是ddH2O有问题。急急急,希望大家提出建议,该怎么办?谢谢大家。。。
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生查子147

禁虫 (小有名气)

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4楼2018-04-11 11:38:04
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dehong1573

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-07-15 08:38:54
1.DNA回收试剂盒一般是不会有什么问题的,因为这个已经很成熟了,当然不排除你操作有什么错误;
2. 建议回收后直接跑胶评估回收溶度,若依然很低,甚至看不见条带,建议加大初始回收的用量;
3. 不明白染料在这里是什么意思,EB吗?还是其他什么?
科学永无止境,只有合作共享才能更好地……
2楼2014-07-15 07:39:31
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hajierlove

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流经验! 2014-07-15 10:02:06
我的也算是,很低,但是跑电泳的条带还是很亮的
踏实
3楼2014-07-15 09:57:39
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