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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 急急及急，切胶回收后A260/A230很低，试剂盒换了新的还是如此，不知道什么原因？？
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576142326

木虫 (正式写手)

[求助] 急急及急，切胶回收后A260/A230很低，试剂盒换了新的还是如此，不知道什么原因？？ 已有2人参与

如题，曾经做酶切连接都很顺当的，最近问题百出，测定酶切回收片段浓度，结果显示A260/A230在0.2-1.5之间，大部分在0.5左右，刚开始以为试剂盒出问题了，换了新的试剂盒，回收DNA片段时A260/A230还是很低，进行酶切连接后几乎没有成功的，我分析是不是染料的的问题，最近刚换了一次染料，还是ddH2O有问题。急急急，希望大家提出建议，该怎么办？谢谢大家。。。
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1楼 2014-07-13 12:58:13
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hajierlove

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流经验！ 2014-07-15 10:02:06
我的也算是，很低，但是跑电泳的条带还是很亮的
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踏实
3楼2014-07-15 09:57:39
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dehong1573

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-07-15 08:38:54
1.DNA回收试剂盒一般是不会有什么问题的，因为这个已经很成熟了，当然不排除你操作有什么错误；
2. 建议回收后直接跑胶评估回收溶度，若依然很低，甚至看不见条带，建议加大初始回收的用量；
3. 不明白染料在这里是什么意思，EB吗？还是其他什么？
赞一下 回复此楼
科学永无止境,只有合作共享才能更好地……
2楼2014-07-15 07:39:31
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生查子147

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼2018-04-11 11:38:04
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