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匿名

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11楼2014-07-11 12:27:10
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yoyo207

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by placopolymer at 2014-07-10 18:23:23
这个与你的分子量大小有关系,一般不建议用水处理,水的热焓大,很难挥发除去,而且水还具有降解的作用,一般使用二氯甲烷溶解,如果分子量小用乙醚沉淀(很小的分子量用冰冻乙醚沉淀),分子量大的用乙醇沉淀,沉淀 ...

接枝了马来酸酐的聚乳酸与二胺反应,需要在低温下(<20)反应多长时间以后在升温到室温左右?还有MPLA加入到BDA中需要在多长时间内加入???是反应过程中一直加还是只在低温下加入???由于二胺是碱性会对聚乳酸产生降解,力学性能不佳,怎么控制呢?
简单点
12楼2014-07-11 21:51:55
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yoyo207

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by gaoleguo at 2014-07-10 19:11:32
看上去聚乳酸接枝马来酸酐所用丙交酯是DL-丙交酯吧!!如果选用L-丙交酯接枝马来酸酐选用氯仿甲醇系就不会黏在烧杯底,会处理成白色颗粒或粉末;无论用任何溶剂溶解聚合物,都不建议用水沉淀纯化,用水处理即不方便 ...

你好,我这测得红外是不是表示没有接枝上呀???我在1730左右没有看见峰呀,求帮助,谢谢
聚乳酸接枝马来酸酐的处理问题
FND5~[YUV0%D61TX6KB%Z1A.jpg


聚乳酸接枝马来酸酐的处理问题-1
U8H$(R1~`[~@W6VLPGHNLNK.jpg

简单点
13楼2014-07-15 17:42:52
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匿名

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14楼2014-07-15 20:27:22
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pla6699

木虫 (小有名气)

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这种回答问题也太糊弄虫友了吧,聚乳酸在1750附近本来就应该一个很强的峰,随便乱可视为1730太不负责任了,楼主你应该单独打聚乳酸的图谱看看就知道了,如果1754-1755可视为1730的峰,那么聚乳酸本身的1750抢分改如何可视为???把聚乳酸本身的特征强峰可视没有了,太可笑,这是砖家了
13501398418@163.com
15楼2014-07-16 11:10:41
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匿名

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16楼2014-07-16 13:05:37
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pla6699

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主如何发图片呀,我肿么发不了,你可以到这个网站看看,我不是发广告,不会发图片。http://placopolymer.blog.163.com ... ;amp;pid=3871500239,楼主你看看和你的图谱像不像,这个可是纯的聚乳酸,呵呵,可不能随便可视为了,建议楼主做一个纯的聚乳酸红外看看
13501398418@163.com
17楼2014-07-16 14:18:59
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pla6699

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

13501398418@163.com
18楼2014-07-16 14:22:33
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pla6699

木虫 (小有名气)

13501398418@163.com
19楼2014-07-16 14:28:55
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placopolymer

金虫 (职业作家)

岱罡生物聚乳酸及共聚物研究


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
呵呵,把我的也链接上了,我有聚乳酸图谱,楼主需要可以联系我,楼主的图谱和我们的聚乳酸图谱没看出区别来,那个位置确实本来就有很强的峰的
20楼2014-07-16 15:50:54
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