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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 阴离子分析的干扰排除
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匿名

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1楼 2014-07-08 21:25:41
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liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
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sam83926: 金币+2 2014-07-12 01:26:32
估计硝酸根峰、硫酸根与卤素离子出峰时间相差很小，被高浓度的卤素离子的峰掩盖了，建议楼主看看能否分峰，计算出它们的浓度。
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加油！
10楼2014-07-10 19:19:59
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xiaoxususy

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
sam83926: 金币+2 2014-07-08 22:44:48
离子色谱还是很好用的，你可以用梯度洗脱试试
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决定你高度的，是你对自己的要求。
2楼2014-07-08 22:26:09
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匿名

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3楼2014-07-08 22:46:55
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亮亮xmlgxy

至尊木虫 (知名作家)

像向阳花一样绽放

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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sam83926: 金币+5 2014-07-10 07:02:47
引用回帖:
3楼: Originally posted by sam83926 at 2014-07-08 22:46:55
我问了公司的技术员,说是已经尝试了不同方法了..
稀释了原液以减小卤化物的峰.但是对于痕量的硝酸根和硫酸根就检测不到了...

不知道您如何确定最佳的样品浓度?多谢...

应该是没有多大干扰的，降低淋洗液浓度试试，这几种离子都可以很好地分离，那检测不到的话，可能就是硝酸根和硫酸根离子浓度太小了吧。一般ppm都是没有问题的，基本上都可以检测到，不知道你们痕量是多大的浓度。
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阳光打在你的脸上，温暖留在我们心头
4楼2014-07-09 19:36:32
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