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匿名

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silence18

金虫 (正式写手)

不知道你是使用什么色谱柱,Dionex离子色谱仪的一些色谱柱的说明书上都会有一些经典的方法,你可以参考应用的,这些离子应该是可以较好分开的
9楼2014-07-10 18:26:03
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普通回帖

xiaoxususy

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
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sam83926: 金币+2 2014-07-08 22:44:48
离子色谱还是很好用的,你可以用梯度洗脱试试
决定你高度的,是你对自己的要求。
2楼2014-07-08 22:26:09
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匿名

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3楼2014-07-08 22:46:55
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亮亮xmlgxy

至尊木虫 (知名作家)

像向阳花一样绽放

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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sam83926: 金币+5 2014-07-10 07:02:47
引用回帖:
3楼: Originally posted by sam83926 at 2014-07-08 22:46:55
我问了公司的技术员,说是已经尝试了不同方法了..
稀释了原液以减小卤化物的峰.但是对于痕量的硝酸根和硫酸根就检测不到了...

不知道您如何确定最佳的样品浓度?多谢...

应该是没有多大干扰的,降低淋洗液浓度试试,这几种离子都可以很好地分离,那检测不到的话,可能就是硝酸根和硫酸根离子浓度太小了吧。一般ppm都是没有问题的,基本上都可以检测到,不知道你们痕量是多大的浓度。
阳光打在你的脸上,温暖留在我们心头
4楼2014-07-09 19:36:32
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匿名

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5楼2014-07-09 21:07:19
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亮亮xmlgxy

至尊木虫 (知名作家)

像向阳花一样绽放

引用回帖:
5楼: Originally posted by sam83926 at 2014-07-09 21:07:19
多谢回复~~
是浓度很小.我们为了检测他仪器的能力,配置了1000ppm的卤化物溶液,其他阴离子只有10ppb.所以硝酸根和硫酸根的峰就被卤离子覆盖了....

太低了,检测不到。
阳光打在你的脸上,温暖留在我们心头
6楼2014-07-09 21:43:20
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匿名

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7楼2014-07-10 07:02:37
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
sam83926: 金币+2 2014-07-12 01:25:32
要么使用离子色谱的SPE,要么就是改变检测方法
8楼2014-07-10 11:24:46
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liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
sam83926: 金币+2 2014-07-12 01:26:32
估计硝酸根峰、硫酸根与卤素离子出峰时间相差很小,被高浓度的卤素离子的峰掩盖了,建议楼主看看能否分峰,计算出它们的浓度。
加油!
10楼2014-07-10 19:19:59
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