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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jrrdy

新虫 (小有名气)

[交流] 氧化石墨烯+铜氨溶液烘干后自燃 已有2人参与

我没有金币,请见谅
自燃了,吓得我,第一次就这样收尾
实验基本是这样的,要做石墨烯复合材料,第一次做呀
把一水乙酸铜,和浓氨水混合,然后加入氧化石墨烯溶液,一起分散好之后,90℃加热,磁力搅拌蒸发,蒸发的差不多,放进烘箱220℃干燥。照着文献一步步来,结果悲催的发生了,有一点我错了,放了个不鼓风的烘箱,及时发现了后拿出来,结果用玻璃棒想去搅拌一下粉末,居然自燃了,怎么回事?自燃后,变成了铜的黄色
说明一下几点:
1、原计划是,乙酸铜和氨水反应后,成铜氨溶液,加热磁力搅拌后随着氨的蒸发,析出的应该是氢氧化铜的沉淀,可是我的颜色还是乙酸铜的深蓝色?难道是90℃加热太低?
2、加入的氧化石墨烯有助于自燃吗?
3、220℃不鼓风干燥悲剧了
请高手指点一下,这是什么原因造成的,我的实验步骤哪里有误?
附照片一张,蓝色自燃变成黄色

氧化石墨烯+铜氨溶液烘干后自燃
IMG_1134.JPG

[ Last edited by jrrdy on 2014-7-10 at 16:38 ]
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jrrdy

新虫 (小有名气)

铜氨溶液加热后不是应该变成氧化铜或者氢氧化铜什么的吗?
2楼2014-07-08 17:40:01
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jrrdy

新虫 (小有名气)

顶起来啊,有人来回答吗
3楼2014-07-09 10:30:32
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carbonfoam

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
呵呵,高度分散,活性很高的,这种一半控制在165度,就可以分解沉积了

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-07-09 17:40:32
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carbonfoam

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by carbonfoam at 2014-07-09 17:40:32
呵呵,高度分散,活性很高的,这种一半控制在165度,就可以分解沉积了

是在4不行就氮气保护吧

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2014-07-09 17:41:19
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jrrdy

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by carbonfoam at 2014-07-09 17:40:32
呵呵,高度分散,活性很高的,这种一半控制在165度,就可以分解沉积了

你指的是什么高度分散?能解释的详细一点吗
6楼2014-07-10 16:37:29
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carbonfoam

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by jrrdy at 2014-07-10 16:37:29
你指的是什么高度分散?能解释的详细一点吗...

高温分解成的氧化铜纳米颗粒,高度分散时,颗粒尺寸越小,纳米效应越大,反应活性越高

[ 发自小木虫客户端 ]
7楼2014-07-11 04:36:55
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jrrdy

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by carbonfoam at 2014-07-11 04:36:55
高温分解成的氧化铜纳米颗粒,高度分散时,颗粒尺寸越小,纳米效应越大,反应活性越高
...

你指氧化铜纳米颗粒在220℃烘的时候还原了?不太懂,烘干前体表是蓝色的,照片里面很明显的蓝色,完了自燃后是黄色,氧化铜的颜色是黑色的呀,还是不太明白你的意思
8楼2014-07-11 13:27:34
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carbonfoam

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by jrrdy at 2014-07-11 13:27:34
你指氧化铜纳米颗粒在220℃烘的时候还原了?不太懂,烘干前体表是蓝色的,照片里面很明显的蓝色,完了自燃后是黄色,氧化铜的颜色是黑色的呀,还是不太明白你的意思...

如果你是高度分散的话,理论上会分解成氧化铜,也可能你铜占主体,根本就没有催化上说的分散!

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2014-07-11 17:59:57
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jrrdy

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by carbonfoam at 2014-07-11 17:59:57
如果你是高度分散的话,理论上会分解成氧化铜,也可能你铜占主体,根本就没有催化上说的分散!
...

XRD出来自燃过后的样品大部分是氧化亚铜和铜,有一些小峰我还没发标定出来。然后你说的这个“催化上说的分散”是什么意思?
10楼2014-07-14 09:46:14
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