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戊二醛法合成抗原中的还原问题 已有1人参与
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各位虫友,本人在做戊二醛合成抗原的实验,遇到一些问题,已经僵持了两个多月了,所以特来论坛请教各位。问题如下: 本人用戊二醛作交联剂,因为市售的戊二醛浓度表示“50% in water”,没有写是什么浓度,查看了下帖子,都说按质量分数算,大概算了下,文献里提到的20mM的浓度差不多是稀释250倍,所以我稀释之后使用的浓度是0.2%,添加量是1ml。我用的蛋白是20mg 的BSA,半抗原是含氨基的螯合剂(氨基的摩尔数是1.5*10-5mol)。操作是先将金属和螯合剂反应一段时间,然后加戊二醛过夜,第二天加到蛋白溶液里搅拌24h 。最后加硼氢化钠还原。 1:把半抗原反应液加到蛋白溶液里的时候,体系出现浑浊。首先说明,滴加的速度已经比较慢了,差不多200ul都要滴加一两分钟了。是因为戊二醛的量多了吗?还是什么原因?第一次做的时候因为沉淀太多,蛋白条带也跑不出来。 2:戊二醛反应是不是每次的结果都不一样呢?做了好几次,结果紫外结果显示都有一定的差异。 3:戊二醛反应最后生成希夫碱之后,是不是需要加还原剂还原?我用的是硼氢化钠,但是因为螯合剂上有羧基,不知道会不会被还原?而且,想问下各位虫友,硼氢化钠和希夫碱反应的比例应该是多少呢?我看到有文献提到10mg/ml,所以我用了40mg,但是气泡产生的非常多,而且原本体系中的浑浊也变澄清了,颜色也从黄色变成了别的颜色。是因为ph改变了的关系让沉淀重新溶解了吗? 因为本人化学方面确实不精通,所以不甚了解。希望各位虫友多发意见,谢谢大家!! |
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凌波丽
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【答案】应助回帖
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youlinglyw: BioEPI+1, 赠人玫瑰手有余香,生物科学有你更精彩! 2014-07-08 10:43:59
tiankong1991: 金币+5, ★★★很有帮助, 真是太囧了,新手上路,金币不多,非常感谢您 2014-07-08 10:59:51
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戊二醛必定会引起蛋白质分子之间发生交联,你一般不要使用戊二醛把半抗原连接到BSA等连接蛋白质上,形成完全抗原,这样一般地会有各种连接蛋白分子之间的交联,而形成空间位阻,遮蔽和完全占据抗原免疫簇。半抗原连接到BSA等连接蛋白质上,形成完全抗原时,抗原免疫簇由半抗原小分子和连接蛋白质共同构成,不是有半抗原小分子完全地决定完全抗原的免疫反应性,换言之,同样的半抗原小分子连接与不同的连接蛋白质,免疫实验动物后,在体外培养融合筛选得到的单克隆抗体也可能是不同的。半抗原是含氨基,连接蛋白质必有游离羧基,你用碳二亚胺很容易在室温下就完成共建链接形成完全抗原,碳二亚胺是零臂连接催化剂,不可能形成蛋白质之间的分子交联物,因为空间位阻的关系。 楼主需要了解更多Bioconjugation,可以参考:“确定蛋白质—多肽相互作用结合位点的实验设计:凌波丽个人总结之二 ”,下载:http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=6739957&fpage=1&target=blank文中有Bioconjugation的常见方法举例说明。 |
2楼2014-07-08 10:17:58
3楼2014-07-08 10:56:37
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4楼2014-07-08 16:49:10
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| 补充一下:用EDC的话,只要半抗原与BSA摩尔数比在10:1到50:1就差不多了,半抗原的量可以更大,另外,反应溶液就用水,用不着调成酸性,EDC催化活性很强,一般可以在0-4度的恒温箱内反应,时间过一夜即可。然后用质谱检测链接效果。作为课题稍微扩展:可以在确定半抗原——BSA形成的完全抗原与抗体的具体结合位点的解析。楼主可以参考:“确定蛋白质—多肽相互作用结合位点的实验设计:凌波丽个人总结之二 ”,下载:http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=6739957&fpage=1&target=blank,具体的实验流程,此文已经完整给出。 |
5楼2014-07-09 00:31:28
764462250l
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