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shielie

铁虫 (初入文坛)

[交流] 怎样提高T-vector的转化效率阿?

各位大虾:小妹想请教一个问题,我做的PCR产物想插入到T-vector(promega公司的)上去,产物长度1900bp,初步筛选用蓝白斑和青霉素抗性,挑选白斑作PCR电泳检测,所选的PCR引物是载体上自带的M13,但是不知道为什么,选的白斑都是假阳性,pcr检测后产物的长度都是300bp,不知道是什么原因
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shielie

铁虫 (初入文坛)

谢谢回复

谢谢各位,我决定将产物和载体的量比例提到到1:10
5楼2008-04-01 09:42:41
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lliu

新虫 (小有名气)

★
reasonspare(金币+1,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
It was the problem of ligation insteal of transformation.


哈哈哈,是 instead of 吧

[ Last edited by reasonspare on 2008-4-4 at 03:55 ]
2楼2008-04-01 03:23:46
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碧荷叶

铜虫 (初入文坛)

我也有同样的问题,有时连不上
3楼2008-04-01 07:41:05
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shielie

铁虫 (初入文坛)

谢谢回复

谢谢各位,我决定将产物和载体的量比例提到到1:10
4楼2008-04-01 09:39:15
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