| 查看: 2052 | 回复: 1 | |||
wangjt06铁杆木虫 (正式写手)
|
[交流]
对“药品标准物质原料申报备案办法”的疑问 已有1人参与
|
|
中检院“药品标准物质原料申报备案办法”中提到杂质对照品要提供30g,这对部分杂质来说难度太大了吧,各位虫友有什么看法和应对措施,交流一下吧 “药品标准物质原料申报备案办法"见:http://www.nicpbp.org.cn/bzwz/CL0274/1596.html |
» 猜你喜欢
使用MolAICal进行多肽虚拟筛选教程-同样适用于蛋白质和核酸的虚拟筛选
已经有1人回复
使用MolAICal计算药物化学过滤器MCFs及MCE-18描述符
已经有0人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有92人回复
使用MolAICal发现蛋白受体潜在的活性口袋及位点
已经有0人回复
华理药学学硕求调剂,总分324
已经有0人回复
广西医科大学基础医学院自身免疫病课题组招收基础医学相关专业的调剂研究生
已经有2人回复
澳门理工大学人工智能药物发现中心招收2026级博士研究生(申请-考核制)
已经有10人回复
广西医科大学基础医学院招收基础医学、药学、生物检验相关专业的研究生
已经有1人回复
使用MolAICal生成小分子CHARMM力场拓扑和参数文件
已经有0人回复
扩散模型生成分子目前痛点,改进方向有哪些,论文创新性卡住了现在
已经有0人回复
求解答药物生成模型痛点以及创新点,扩散模型创新
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
化药 自制对照品
已经有11人回复

2楼2014-07-08 09:37:16










回复此楼