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dong1991

木虫 (小有名气)

[求助] 聚N-异丙基丙烯酰胺

请问聚N-异丙基丙烯酰胺作为温敏性材料,要是做成膜而和其他基质结合的话,怎么在水溶液中测量啊?聚N-异丙基丙烯酰胺溶于水,如果加入水中,岂不是全都溶解了?这样的实验该怎么做啊?有没有它不溶解的其他溶剂?
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dong1991

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 冬天的橡树CC at 2014-07-05 22:19:13
你是打算在水溶液是测量什么,PNIPAAm在高于32度的时候就是形成水凝胶,如果你想在水溶液中用TEM测其形貌的话,那就升温成胶后测呗。如果想测期不同组分的接枝率的话,那就低于32度打个H1NMR,计算一下两组分特征氢 ...

谢谢你啦,我想做的是在基质(玻璃,硅片,生物质等)上生长一层PNIPAAm膜,想利用PNIPAAm 的体积变化做一些应用,所以不希望PNIPAAm膜溶解掉,这样该怎么做,或者怎么测量啊?还请给点指导,谢谢啦
3楼2014-07-06 21:28:38
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冬天的橡树CC

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
dong1991: 金币+10, 博学EPI+1, ★★★很有帮助 2014-07-06 21:24:28
你是打算在水溶液是测量什么,PNIPAAm在高于32度的时候就是形成水凝胶,如果你想在水溶液中用TEM测其形貌的话,那就升温成胶后测呗。如果想测期不同组分的接枝率的话,那就低于32度打个H1NMR,计算一下两组分特征氢的个数比就行了。测量成胶速度或强度可以用流变仪。
男人,就应该倒在冲锋的路上!
2楼2014-07-05 22:19:13
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冬天的橡树CC

银虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by dong1991 at 2014-07-06 21:28:38
谢谢你啦,我想做的是在基质(玻璃,硅片,生物质等)上生长一层PNIPAAm膜,想利用PNIPAAm 的体积变化做一些应用,所以不希望PNIPAAm膜溶解掉,这样该怎么做,或者怎么测量啊?还请给点指导,谢谢啦...

我们一般用 Glass slides (Fisher)用50%硫酸,35%去离子水,15%H2O2,洗个30分钟,这样玻璃表面就会产生羟基,再用(3-aminopropyl)-triethoxysilane(70mM)和butyl amine(70mM)th 处理90分钟,这样玻璃表面就有了-NH3 可以和PNIAAm结合了吧,如果还不行,那就在PNIPAAm上接个炔,氨基上接个叠氮,来个click反应,总该接得上了吧。
男人,就应该倒在冲锋的路上!
4楼2014-07-06 22:02:21
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dong1991

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 冬天的橡树CC at 2014-07-06 22:02:21
我们一般用 Glass slides (Fisher)用50%硫酸,35%去离子水,15%H2O2,洗个30分钟,这样玻璃表面就会产生羟基,再用(3-aminopropyl)-triethoxysilane(70mM)和butyl amine(70mM)th 处理90分钟,这样玻璃表面就有了 ...

太厉害了!!!感觉你会的好的啊,自己什么都不懂!是有了-NH2就可以和PNIAAm结合是吧?不过PNIAAm应该已经有了酰胺基了,这样会怎么结合啊?还有,如果用异丙基丙烯酸聚合,会不会在有-NH2的膜上聚合成PNIAAm这样的结构啊?如果可以,直接用AIBN沉淀聚合就可以吗?
5楼2014-07-07 12:05:28
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