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临床样本比对相关系数太可怕了。
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韩颖715
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临床样本比对相关系数太可怕了。
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大家好:
最近我们在做临床样本比对,医院测值是阳性我们测的是阴性,医院测值是阴性我们是阳性。请问大家是原料问题还是系统问题有什么方法可以解决呢?心里挖凉呢我们用的是化学发光发。
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1楼
2014-07-04 14:29:34
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韩颖715
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6楼
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Originally posted by
小小-
at 2014-07-09 08:46:26
异嗜性抗体对临床样本的影响多数时候发生在个别的样本中,如果出现整体的高值测不上去,应该不是异嗜性抗体的影响。
1、改变抗体的加样顺序,如果原来为:样本+抗试剂1+抗试剂2,改变为:样本+抗试剂2+抗试剂1,当 ...
恩恩谢谢喽我们实验一下。
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7楼
2014-07-09 09:24:47
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wolfman840
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2014-07-07 08:51:46
这个多半是操作问题。可以和临床医院沟通一下,安排你们的实验员去做样本。而且最好是同一个人。此外,还需要对临床医院的病理科医生做产品介绍和培训。避免不一样的操作导致假阳性或假阴性。
系统不会有什么问题,关键你看看人吧。做好医院的工作。
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2楼
2014-07-04 16:08:55
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小小-
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2014-07-07 08:52:00
如果是在筛选原料过程检测的临床样本,很可能就是原料的问题,可以将一对抗体对调一下进行标记,或者换一下标曲的抗原,可能标曲的抗原和样本中的抗原与抗体结合不同。
但是如果刚好与医院的测值阴阳性完全相反,如果不是选取的样本在参考值附近发生的巧合,那就要另作分析了。
不知道你做的什么项目,测了多少例样本,用的免疫方法是夹心还是竞争?
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3楼
2014-07-07 08:47:37
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韩颖715
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3楼
:
Originally posted by
小小-
at 2014-07-07 08:47:37
如果是在筛选原料过程检测的临床样本,很可能就是原料的问题,可以将一对抗体对调一下进行标记,或者换一下标曲的抗原,可能标曲的抗原和样本中的抗原与抗体结合不同。
但是如果刚好与医院的测值阴阳性完全相反,如 ...
我们做的是大分子的肿瘤项目目前用的方法是一步夹心法,我们是在原料筛选过程中进行了血清样本的检测,原料我们已经尝试过您说的将一对抗体对调一下进行标记,但是导致本底偏高;我们总共测了本项目45例阴性血15例阳性血阴性学的符合率是100%,但是相关系数在60%。阳性血清就出现高值测不上去,医院是阳性我们测出的是阴性。由于本项目血清不好收集所以我们在其他肿瘤项目进行初筛然后去医院复测医院复测回来的值和我们初筛的值就是阴阳性部分相反。我们也怀疑是不是有与血清中有异嗜性康抗体呢?看了实验数据好难过啊。下一步怎么做好迷茫啊!
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4楼
2014-07-08 10:09:31
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