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陶盛昌

木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by fengzshang at 2014-07-18 00:26:08
淀粉,我们一般用a-淀粉酶,简单而且便宜...

谢谢
@@@@@@
11楼2014-07-18 16:02:41
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冯士令

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wolfman840 at 2014-07-03 09:37:27
师兄,根据你图一和图二结合的来看,你的多糖应该是没挂在DEAE柱子上,请问你是用流穿模式做的吗?
根据你图三的显示,你洗脱盐浓度不够高,不能一次性洗脱样品,建议你增加盐浓度。
不知道你具体的实验方案怎么设 ...

请问什么是流穿模式?
做自己,心胸宽广
12楼2015-03-16 13:49:52
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等的就是你呀

新虫 (初入文坛)

关于这个柱子,有没有好的书介绍看下的,嘿嘿,最近在做这个,一直老师指导,所以没有走弯路,但是一直也不是很理解
13楼2016-01-18 19:57:46
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YR-王

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by fengzshang at 2014-07-18 00:26:08
淀粉,我们一般用a-淀粉酶,简单而且便宜...

那您的意思是粘稠很可能是淀粉造成的对吗,可以先用淀粉酶处理一下,试试,您觉得这样做可以吗?
14楼2016-02-19 15:47:09
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YR-王

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 陶盛昌 at 2014-07-03 09:57:04
先谢谢你!
1.我不是用流传模式做的;
2.我在第一次上样时,用各种不同浓度的盐洗脱过,高浓度的盐也有用过,0.05,0.1,0.3,0.5,1.0,2.0mol/l的NACL分别洗脱测过吸光度,吸光度都很小,所以第二次上样才增大上样量 ...

师兄,您的这个实验还看吸收度。我想问下,您的吸收度是在多少波长下测定的呢?而且你是知道这是酸性多糖才用吸光度作为一个衡量指标的吗
15楼2016-02-19 15:48:39
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苏小染i

新虫 (初入文坛)

请问您问题是怎么解决的?能分享一下您的经验吗

发自小木虫Android客户端
16楼2018-12-21 23:46:31
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