应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 质谱分析 » 4-三氟甲基烟酸 气质解析
181/2返回列表12下一页
查看: 2133  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

mengmengshi

金虫 (小有名气)

[求助] 4-三氟甲基烟酸 气质解析 已有1人参与

大家好，想知道4-三氟甲基烟酸的气质（EI）谱图是怎么解析的，分子离子峰190.9，碎片离子为172.9，145.9，126.9，99.9，68.9，50.0，希望附质谱解析的方程式或相关文献，谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-07-02 09:10:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wy19871124

新虫 (职业作家)

质谱首席顾问

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
mengmengshi(费姚永芬代发): 金币+10, 辛苦了，谢谢交流 2014-07-03 09:45:51
裂解过程见附图，个人觉你给的数据有误，190.9->172.9脱18应该为H20但是从结构看应该无脱水的可能，所以172.9是不是173.9？而从173.9->145.9去CO是合理的，再就是你的数据基本都偏差0.1，需要对仪器进行校正参数，还有就是解析的最好都贴出质谱图。
4-三氟甲基烟酸 气质解析
untitled.png
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2014-07-02 11:44:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

mengmengshi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wy19871124 at 2014-07-02 11:44:31
裂解过程见附图，个人觉你给的数据有误，190.9->172.9脱18应该为H20但是从结构看应该无脱水的可能，所以172.9是不是173.9？而从173.9->145.9去CO是合理的，再就是你的数据基本都偏差0.1，需要对仪器进行校正参 ...

我看了下，就是172.9，但是反应成酰氯后（羧酸根的羟基换成氯），分子离子峰为208.9，碎片就是173.9，奇怪
赞一下 回复此楼
3楼2014-07-02 13:53:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wy19871124

新虫 (职业作家)

质谱首席顾问

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by mengmengshi at 2014-07-02 13:53:59
我看了下，就是172.9，但是反应成酰氯后（羧酸根的羟基换成氯），分子离子峰为208.9，碎片就是173.9，奇怪...

如你所说，那就是以下过程，脱H2O，其影响原因应该是由邻位CF3决定的，CF3极强的拉电子能力，致使其发生α断裂倾向降低，而使失去中性分子H20增强了，或者羰基发生α断裂后稳定性不好，存在时间极短，所以通过146碎片应该可以解释这一步，而对于你讲的酰氯，因为氯原子的电负性也较强，拉电子能力强，所以其不是失去的HCl而是通过α断裂失去氯自由基的。
4-三氟甲基烟酸 气质解析-1
untitled.png
赞一下 回复此楼
4楼2014-07-02 15:11:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wy19871124

新虫 (职业作家)

质谱首席顾问

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by mengmengshi at 2014-07-02 13:53:59
我看了下，就是172.9，但是反应成酰氯后（羧酸根的羟基换成氯），分子离子峰为208.9，碎片就是173.9，奇怪...

补充下：由于有CF3等电负性大的基团存在，使分子存在很强的诱导效应，碳正离子的正电荷不易分散，反而不稳定，对于F来讲电负性为4.0，CF3为3.35，Cl为3.0。而对于OH是强的供电子集团
赞一下 回复此楼
5楼2014-07-02 15:16:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mengmengshi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by wy19871124 at 2014-07-02 15:16:26
补充下：由于有CF3等电负性大的基团存在，使分子存在很强的诱导效应，碳正离子的正电荷不易分散，反而不稳定，对于F来讲电负性为4.0，CF3为3.35，Cl为3.0。而对于OH是强的供电子集团...

谢谢，觉得你的水平蛮高的，还想问一个，分子离子峰为170.0，另有碎片127.0和45.0，该裂解是这样的吗，如果是的话，氢离子哪里来的
4-三氟甲基烟酸 气质解析-2
捕获.PNG
赞一下 回复此楼
6楼2014-07-02 16:33:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wy19871124

新虫 (职业作家)

质谱首席顾问

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by mengmengshi at 2014-07-02 16:33:48
谢谢，觉得你的水平蛮高的，还想问一个，分子离子峰为170.0，另有碎片127.0和45.0，该裂解是这样的吗，如果是的话，氢离子哪里来的

捕获.PNG
...

对于127解析，游离基定域在NH的N原子上，诱导发α断裂，开环，H重排，电子成对倾向促成双键形成。
对于45的碎片离子认为可能有以下两种，第一种游离基中心定域在O原子上，通过McL重排，后通过i断裂，一对电子转移生成。
另外一种是NH上H通过四元环过渡态H重排，得到碎片离子45，可能这种更合理一点吧！
4-三氟甲基烟酸 气质解析-3
untitled.png
赞一下 回复此楼
7楼2014-07-02 17:33:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mengmengshi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by wy19871124 at 2014-07-02 17:33:48
对于127解析，游离基定域在NH的N原子上，诱导发α断裂，开环，H重排，电子成对倾向促成双键形成。
对于45的碎片离子认为可能有以下两种，第一种游离基中心定域在O原子上，通过McL重排，后通过i断裂，一对电子转移 ...

你好，可否解释下4-三氟甲基烟酸裂解的这步，是i 断裂吗，生成的另一个产物怎么写？
4-三氟甲基烟酸 气质解析-4
捕获.PNG
赞一下 回复此楼
8楼2014-07-03 15:45:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wy19871124

新虫 (职业作家)

质谱首席顾问

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by mengmengshi at 2014-07-03 15:45:45
你好，可否解释下4-三氟甲基烟酸裂解的这步，是i 断裂吗，生成的另一个产物怎么写？

捕获.PNG
...

i断裂，另一个是正电荷加在吡啶上
赞一下 回复此楼
9楼2014-07-03 17:27:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mengmengshi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by wy19871124 at 2014-07-03 17:27:25
i断裂，另一个是正电荷加在吡啶上...

另一个应该是中性分子吡啶吧，i 断裂不是要有一个中性分子产生吗？而且质谱图中也没有吡啶的碎片，但如果是这样，为什么是吡啶得到了一对电子呢，CF3不是大电负性的基团吗，应该是吡啶环更稳定吧
赞一下 回复此楼
10楼2014-07-04 13:36:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 mengmengshi 的主题更新
181/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[公派出国] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[基金申请] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[有机交流] OpenAI又攻克数学难题了，离AI做有机合成还有多远？ +3 wangyl_123 2026-10-10 6/300 2026-10-11 15:04 by Abin0406
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷！
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么？ +3 好运来～9527 2026-10-10 5/250 2026-10-11 09:00 by 好运来～9527
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬，路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费，对账才发现官费比别人多掏了一倍 +5 13108017953 2026-10-08 5/250 2026-10-10 11:15 by wdwd123
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些？ +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭