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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 氧化石墨烯 浓度 猝灭
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安静旅游吧

新虫 (正式写手)

[交流] 氧化石墨烯 浓度 猝灭 已有4人参与

文献里面的GO作猝灭剂时，浓度一般都为5至几十个 ug/mL，比如做ssDNA吸附的，利用FRET猝灭荧光基团荧光。如果GO浓度提高至几十 mg/mL，是否还会是因为FRET而猝灭？会不会有其他是原因使荧光基团猝灭？
我现在的实验用约75 mg/mL的GO，可以猝灭，可是想让荧光恢复就没有做出来，会不会因为GO浓度太大了？如果不加那么大浓度的GO，猝灭效果就不好。现在用的是0.3 mg/mL GO超声，然后再加入溶液中猝灭的。这样的GO浓度来超声是否太大了，不能很好的使GO分层？
GO超声是否应该先稀释再超声然后再来使用，这样的效果是否会更好呢？如果把GO稀释至几十mg/mL再来超声，然后再用来实验，是否会得到与文献上所说的5至几十个 ug/mL就会猝灭完全？
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1楼 2014-07-01 17:08:29
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安静旅游吧

新虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 虫洞_探访 at 2014-07-02 19:08:30
我想问你5至几十 ug/ml的GO与75 mg/ml的荧光有什么区别?是随着浓度升高而升高很多吗
我想说的是GO浓度与荧光强度并不完全呈线性相关,所以过高浓度GO反而会降低荧光强度,甚至自己猝灭了,所以不建议用高浓度GO.
   ...

谢谢你的回答。我是用GO作为猝灭剂，不是利用它的荧光。现在目前的情况就是想得到单片GO sheet，请问长时间超声，一般要多长呢？还有超声浓度应该是多大呢（可否根据GO水溶液的颜色分分辨？）我现在连续超声了10个小时都不能得到单片GO sheet。还有一个问题，超声是使GO分层，会不会使它破碎呢？
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4楼2014-07-03 14:20:49
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安静旅游吧

新虫 (正式写手)
问题简简洁点吧。
文献里面GO作猝灭剂浓度通常为5至几十个 ug/mL。但是我做的时候要加到几十至上百个 mg/mL，以至要做恢复时候做不出来。是不是我这样的GO浓度太高了？但是低了又不能达到想要的猝灭效果。
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2楼2014-07-02 10:20:33
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虫洞_探访

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我想问你5至几十 ug/ml的GO与75 mg/ml的荧光有什么区别?是随着浓度升高而升高很多吗
我想说的是GO浓度与荧光强度并不完全呈线性相关,所以过高浓度GO反而会降低荧光强度,甚至自己猝灭了,所以不建议用高浓度GO.
  对于做荧光这一块,当然GO分散得越好越有利于荧光,但是想要得到完全单片GO sheet是很困难的,而且需要长时间超声,不过这也需要视样品而言.
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3楼2014-07-02 19:08:30
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yangpanxing

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你好，楼主，我想问你一下这些问题你解决了吗？我现在也是做荧光生物传感器，第一次接触这些，好多不明白的，请答疑解惑

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5楼2017-09-06 20:27:21
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