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¡¤Southern Hybridization Protocols
¡¤Southern Analysis
¡¤Southern Blotting
¡¤SOUTHERN BLOTTING
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¡¤Southern Blotting
¡¤Southern Blotting: DNA Transfer
¡¤Standard hybridization technique
¡¤Tail Chop Southern Protocol
¡¤Southern blotting
¡¤Southern ÔÓ½»¼ø¶¨
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¡¤Non-radioactive Probes
¡¤Northern Blot: Glyoxal/DMSO
¡¤Northern Blotting
¡¤Northern BlotʵÑé·½·¨
¡¤Northern Blots
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¡¤Northerns
¡¤Pre-hyb/hyb for Radioactive Probes
¡¤Northern Blot
¡¤RNA/Zeta Probe Dot Blotting protocol
¡¤Western Blot with BSA
¡¤RAPD²Ù×÷Òªµã
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¡¤Western Blotting - Antibodies
¡¤CARBONATE TRANSFER SOLUTIONS
¡¤Probing and Stripping of Western Blot
¡¤Western Blotting Protocol
¡¤ECL Western
¡¤Western blotting protocol for 1C2, 3B5H10, and 4C8 Antibodies
¡¤Protocol for anti-HA antibody Western Blotting
¡¤Western Blot/Anti-P-CREB
¡¤Western Blot of TBP from TBP-GST bacteria
¡¤Kamps's Western Blotting Protocol
¡¤Dry Transfer--¸É·¨µ°°×תĤ
¡¤Western blotting using ECL reagent
¡¤Posi blot transfer
¡¤Hybridization of high density arrayed BAC nylon filter blots
¡¤IN SITU HYBRIDIZATION OF NON-RADIOLABELED RNA PROBES TO SECTIONED TISSUE
¡¤DNA in situ hybridization
¡¤mRNA In Situ Hybridization with Nick-Translated Probes
¡¤PREPARATION OF ACID CLEANED SLIDES
¡¤ACCUMULATION & FIXATION OF PLANT METAPHASE CHROMOSOMES
¡¤Squash preparation of plant chromosomes
¡¤Y Chromosome In Situ Hybridization Histochemistry (ISHH)
¡¤Ô­Î»ÔÓ½»ËùÐèµÄÊÔ¼ÁÆ÷²Ä¼°ÊµÑé²½Öè
¡¤Practical in situ Hybridization
¡¤Checking Biotin and Digoxigenin labeled Probe
¡¤Hybridization Histochemistry
¡¤RNA Wholemount In situ Hybridization
¡¤In situ hybridization on tissue sections using DIG-labeled RNA probe
¡¤In Situ Hybridization--ԭλÔÓ½»Ïêϸ½éÉÜ
¡¤Non-Radioactive In Situ Hybridization to Sections
¡¤RNA (riboprobe) labeling FOR HYBRIDIZATION HISTOCHEMISTRY
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¡¤Western Blottingǰ´«£ºÏë³ÉΪ¸ßÊÖÂð£¿
¡¤In situ hybridization for Epstein Barr Virus-encoded RNA (EBER)
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¡¤PREPARATION OF STOCK SOLUTIONS FOR FISH
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¡¤WHOLE MOUNT IN SITU HYBRIDIZATION.Mouse Embryos
¡¤mRNA In Situ Hybridization with Nick-Translated Probes
¡¤In Situ Hybridization
¡¤In Situ Hybridization Using Digoxige
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¡¤Autoradiography
¡¤Hiro Hirai's BAC-FISH Protocol
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¡¤Non-fluorescent protein/RNA double-labeling
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¡¤PRINS²½Öè
¡¤In Situ Hybridisation Protocol
¡¤Hiro Hirai's PRINS Protocol
¡¤Storage of Chromosome Preparations for FISH
¡¤96-well RNA In Situ Hybridization Protocol
¡¤Ó«¹âԭλÔÓ½»£¨FISH£©ºÍÓÃÒýÎï½éµ¼µÄԭλ±ê¼Ç£¨PRINS£©²Ù×÷
¡¤TISSUE PREPARATION FOR IN SITU HYBRIDIZATION
¡¤Preparation of Paraffin Sections and Frozen Tissue for FISH
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¡¤Nick Translation
¡¤In Situ Hybridization Using Digoxige
¡¤Protein-DNA Telomere FISH
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¡¤Western Blot Protocols
¡¤Cell Lysates For Western Blotting
¡¤Western ÃâÒßÓ¡¼£
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¡¤Western Blots
¡¤Western Blot
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¡¤Far-Western Blotting
¡¤WESTERN BLOTTING USING CHEMILUMINESCENCE
¡¤Far Western Protocol
¡¤Western Blot
¡¤Stripping Western Membranes
¡¤Troubleshooting Guide: Western Blot
¡¤Western Immunoblotting of Proteins
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¡¤T cell Activation Protocol
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¡¤Working Cell Bank
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¡¤Conjugation of monoclonal antibodies
¡¤Yeast Cell Cycle by Flow Cytome
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¡¤Phycoerythrin conjugation protocol
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¡¤Electroporation of ES cells
¡¤ES and TS cell freezing/thawing
¡¤ES Cell Culture and Manipulation
¡¤Ï¸°ûÖ§Ô­ÌåÎÛȾµÄÓ«¹â¼ì²â·½·¨[Åäͼ]
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¡¤Culturing HEK 293 Cells
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¡¤Lacrimal Experimental Protocol
¡¤Micronucleus Assay in Blood Lymphocy
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¡¤Injection of ES cells into moru
¡¤¹ûӬϸ°ûµÄÅàÑøÊµÑé·½·¨£¨Culturing Drosophila c
¡¤ES-cell injection into mouse blastoc
¡¤¹ûӬϸ°ûϵµÄ½éÉÜ£¨Drosophila Cell Lines£©
¡¤Preparing 48-Well Plate Feeders
¡¤PC12 Cell Culture and Fusion
¡¤Preparation of Embryonic Extract
¡¤Tissue Culture of PtK1 Cells
¡¤CELL ADHESION
¡¤Matrigel invasion assays
¡¤H-Thymidine Uptake by Cultured Cells
¡¤CELL CYCLE ANALYSIS
¡¤Cell Cycles - Introduction
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¡¤T cell Activation Protocol
¡¤Matrigel invasion assays
¡¤Ï¸°ûÅàÑøÐÂÇ÷ÊÆ
¡¤Master Cell Bank
¡¤Freezing and Thawing cells
¡¤Timing of Cycles
¡¤Apoptosis: Miniassay
¡¤Freezing and Thawing Cultured Cells
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¡¤Quality Control Considerations
¡¤Authentication of Cell Lines
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¡¤T cell Activation Protocol
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¡¤Subculturing Cells
¡¤Use of a Hemacytometer
¡¤T cell Activation Protocol
¡¤Cell counting with an hemacytometer.
¡¤Trypan blue viability test
¡¤Passaging cells
¡¤Freezer and Cell Line Database
¡¤Infection with retroviruses
¡¤Eukaryote Growth Dynamics
¡¤Growing cells
¡¤Hemacytometer Workbook
¡¤Subculturing Monolayer Cell Cultures
¡¤Culture of endometrial explants
¡¤Subculturing Cells
¡¤Establishment of a Primary Culture
¡¤Maintenance of Cell Culture
¡¤Viability Cell Count
¡¤T cell Activation Protocol
¡¤Cell Culture Selection Guide
¡¤In vitro culture of embryonic l
¡¤Neuron Cell Culture
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¡¤Lung Organ Culture
¡¤Thawing Cells (Schreiber's protocol)
¡¤Introduction to Animal Cell Culture
¡¤T cell Activation Protocol
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¡¤ORGANOTYPIC LIMB CULTURES
¡¤ORGANOTYPIC KIDNEY CULTURES
¡¤Stock solutions for tissue culture
¡¤Solutions for Tissue/Cell Digestion
¡¤Serum Thawing & Heat Inactivation
¡¤Subculture of Suspension Cell Lines
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¡¤Neutralizing Bioassay Protocols
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¡¤Pheromone Halo Assay
¡¤The Under-Agarose Migration Assay
¡¤Chemotaxis Assay Using Microchemotaxis&nb
¡¤In Vitro T Cell Activation
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¡¤Timing of Cycles
¡¤MTT assay for cell proliferation
¡¤NK-cell cytotoxicity assay
¡¤3H-Thymidine Uptake by Cultured Cell
¡¤H-Thymidine Uptake by Cultured Cells
¡¤Cell Viability Assay
¡¤Soft Agar Assay
¡¤cell proliferation assay
¡¤Determination of IC50
¡¤Cytotoxicity Assays Protocol
¡¤Crystal Violet Assay
¡¤MTT Cell Proliferation Assay
¡¤Ï¸°ûºËÓëÏßÁ£ÌåµÄ·Ö¼¶·ÖÀë
¡¤Tubulin Basics
¡¤Lysosome Isolation in Isotonic Sucro
¡¤Actin Capture Assay
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¡¤Lysosome Isolation in Isotonic Sucro
¡¤Nucleolar Isolation Protocol
¡¤Em observations of microsomes
¡¤Preparation of tubulin
¡¤Organelle DNA Library Construction
¡¤SDS Gel Electrophoresis of TubulinM
¡¤TEM Visualization of Microtubules
¡¤Immunofluorescent Localization of Tubulin
¡¤Tubulin Polymerization with GTP/GMPCPP/Ta
¡¤Ï¸°û×é·ÖµÄ»¯Ñ§·´Ó¦
¡¤MT Spindowns from Extracts
¡¤Isolation of Microtubules (Bovine Br
¡¤Recycling Tubulin
¡¤Large Scale Tubulin Preparation
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¡¤Öкͷ´Ó¦¼¼Êõ(Neutralization test technique)
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¡¤Protein A Purification of Antibody
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¡¤Protein G Purification of Antibodies
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¡¤125I±ê¼Çµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Purification Of Anti Peptide Antibod
¡¤Purification of mAb (IgG)
¡¤¿¹Ìå¼ì²â¼°ÔÓ½»Áöϸ°ûµÄÑ¡Ôñ
¡¤Antibody Purification
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¡¤AFFINITY PURIFICATION OF ANTIBODIES
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¡¤ÔÓ½»Áöϸ°ûµÄ±£´æ
¡¤ÁòËáÑγÁµí
¡¤¿¹ÌåµÄÖÆ±¸·½·¨ÓëÔ­Àí
¡¤·ÅÉäÐÔµâ±ê¼Ç
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¡¤Conjugation of monoclonal antibodies
¡¤Antibody Labeling
¡¤Recipies for Cell Fusion
¡¤Fusion and Cloning
¡¤Monoclonal Antibody Production
¡¤Biotinylation of Antibody
¡¤Protocol for Cell Fusion
¡¤Conjugation of Antibody to HRP
¡¤General Fusion Protocol
¡¤ÁܰÍϸ°ûÔÓ½»Áöµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Ã¸±ê¼Ç¿¹Ìå
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¡¤How Do I make an Antibody
¡¤³Áµí·´Ó¦¼¼Êõ(Precipitation reaction technique)
¡¤introduction to antibody
¡¤ELISAÊÔ¼ÁµÄÁÙ´²ÖÊÁ¿ÆÀ¼Û
¡¤Making antibodies to synthetic pepti
¡¤Testing Rabbit Bleeds By Elisa
¡¤125I±ê¼Çµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Purification Of Anti Peptide Antibod
¡¤ELISA ¼¼ÊõÖеĿ¹Ô­Ó뿹ÌåµÄ·´Ó¦
¡¤[ELISA]ÖÊÁ¿¿ØÖÆ£¨Quaility Control,Q.C£©ÎÊÌâ
¡¤Ã¸Áª½ÓÃâÒßÎü¸½¼Á²â¶¨[ELISA]µÄÔ­ÀíºÍÀàÐÍ
¡¤Ã¸Áª½ÓÃâÒßÎü¸½¼Á²â¶¨[ELISA]µÄ²Ù×÷Òªµã
¡¤BA-ELISA
¡¤ELISAµÄÊÔ¼Á
¡¤Ó°ÏìELISAÊÔÑéЧ¹û³£¼ûÎÊÌâÔ­Òò·ÖÎö¼°½â¾ö°ì·¨
¡¤ÃâÒßø¼¼Êõ(Immunoenzymatic technique)¸ÅÊö
¡¤Making ELISA using good antibodies
¡¤PCR¶¨Á¿¼¼Êõ--PCR¡¡ELISA
¡¤Cellular ELISA Protocol
¡¤ELISA
¡¤ELISA
¡¤Immunoblot Protocol
¡¤Sandwich ELISA
¡¤Cellular ELISA Protocol
¡¤COMPETITION ELISA
¡¤ELISA±ØÐèÊÔ¼Á
¡¤Sandwich ELISA Protocol
¡¤ELISAµÄÔ­ÀíºÍÀàÐÍ
¡¤ELISAÊÔ¼ÁµÄÁÙ´²ÖÊÁ¿ÆÀ¼Û
¡¤ELISAµÄ¸ÅÄî¡¢Ô­Àí¡¢²Ù×÷²½Öè
¡¤Ó°ÏìELISAÊÔÑéЧ¹û³£¼ûÎÊÌâÔ­Òò·ÖÎö¼°½â¾ö°ì·¨
¡¤ELISAµÄ²Ù×÷Òªµã
¡¤ELISAʵÑéÖÊÁ¿¿ØÖÆÎÊÌâ
¡¤Live Cell ELISA Protocol
¡¤Indirect ELISA
¡¤Gangliosides ELISA protocol
¡¤ELISA with Platelet
¡¤Peptide Inhibition ELISA Protocol
¡¤ELISA Inhibition Assay
¡¤Cellular ELISA Protocol
¡¤Competitive ELISA
¡¤ELISA (Enzyme-Linked ImmunoadSorbent Assa
¡¤Ã¸ÁªÃâÒßÎü¸½ÊµÑ飨ELISA£©»ù±¾Ô­Àí
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¡¤ÃâÒß½ºÌå½ðÒøÏ¸°û»¯Ñ§È¾É«µÄ¹Ì¶¨¼ÁÑ¡Ôñ
¡¤Fluorochrome Absorption and Emission
¡¤Fluorescence Mounting Medium (Antifade)
¡¤FLUORESCENT STAINING OF CELLS
¡¤Antibody cleanup
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¡¤BrdU incorporation assay
¡¤ÃâÒßÓ«¹â·ÇÌØÒìÐÔȾɫµÄÏû³ý·½·¨
¡¤Anti-HA Immunocytology
¡¤ÃâÒßϸ°û±íÃæ¿¹Ô­·Ö×ÓCD¼Ò×å¶ÔÕÕ±í(CD1-CD247)
¡¤Immunofluorescence
¡¤ÃâÒßÓ«¹âϸ°û»¯Ñ§È¾É«·½·¨
¡¤ÃâÒßÓ«¹â·ÇÌØÒìÐÔȾɫµÄÏû³ý·½·¨
¡¤Immunofluorescence of Cells
¡¤»îÌ嶯ÎïÌåÄÚ³ÉÏñ¼¼ÊõÎÄÏ×
¡¤ÃâÒßÓ«¹â¼¼Êõ
¡¤Large-scale Immunocytology
¡¤Staining for Surface Receptors
¡¤Ï¸°û¶¾TÁܰÍϸ°û£¨CTL£©»îÐԲⶨ·½·¨½øÕ¹
¡¤General Immunofluorescence Protocol
¡¤Staining for total receptors
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¡¤ÃâÒßϸ°û»¯Ñ§¼¼Êõ
¡¤Ï¸°ûµÄÑ¡Ôñ
¡¤HLA·ÖÐͼ¼Êõ»Ø¹Ë
¡¤peritoneal macrophage preparation
¡¤Phagocytosis
¡¤Enrichment of PBMCs with monocytes
¡¤T and B cell Isolation
¡¤erythrophagocytosis assay
¡¤macrophage dichloromethylene diphosphonate
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¡¤Preparing Colloidal Gold for Electro
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¡¤Silver Enhancement of Colloidal Gold
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¡¤Preparing Colloidal Gold for Electro
¡¤Introduction to Immunocytochemistry
¡¤IMMUNOCYTOCHEMISTRY
¡¤Immunostaining Protocol
¡¤FIXATION WITH FORMALDEHYDE-ACETONE
¡¤serotec¼¼ÊõʵÑé·½·¨
¡¤Immunocytochemistry
¡¤Fixation with Glutaraldehyde
¡¤Freeze Substitution
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¡¤Expanding Hybridoma Clones
¡¤monoclonal antibody production fusion
¡¤Antibody Conjugation Protocol
¡¤Testing Rabbit Bleeds By Elisa
¡¤Purification Of Anti Peptide Antibody
¡¤Coupling Peptides To Resin For Affinity Purification
¡¤ANTIBODY BINDING TO PROTEIN A AND PROTEIN G
¡¤Hybridoma Production
¡¤Purification of Endotoxin Free mAbs
¡¤Notes on Making Rat x Y3 Monoclonal Antibody Producing Hybridomas
¡¤Monoclonal Antibody Production
¡¤Fusion Protocol
¡¤Polyclonal Antibody Production ¼òµ¥¿ì½ÝÖÆ±¸¶à¿¹·½·¨£¬¿ÉÓÃÓÚwestern¡¢ELISAºÍÃâÒß
¡¤125I±ê¼Çµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
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¡¤ÁܰÍϸ°ûÔÓ½»Áöµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
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¡¤Sepharose CL-4BÇ׺ÍÖù²ãÎö´¿»¯IgG¼°IgGÑÇÀà
¡¤DEAE-Sephadex A-50Öù²ãÎö´¿»¯ÃâÒßÇòµ°°×
¡¤ÃâÒßѪÇåµÄÖÆ±¸
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¡¤FITC±ê¼Ç¿¹ÌåÁ÷³Ì
¡¤HRP (À±¸ù¹ýÑõ»¯Îïø) ±ê¼Ç¿¹ÌåÁ÷³Ì
¡¤Ã¸±ê¼Ç¿¹Ì壭HRP±ê¼Ç¿¹ÌåÔ­Àí¼°·½·¨£¬Îì¶þÈ©¶þ²½·¨ºÍ¹ýµâËáÄÆ·¨
¡¤FITC£¬RB200Ó«¹âËØ±ê¼Ç¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Ç÷»¯Òò×ÓÏà¹Ø×ÊÁϼ°ÎÄÏ×
¡¤PH½á¹¹ÓòµÄ½á¹¹ºÍ¹¦ÄÜÑо¿½øÕ¹
¡¤A chemokine-driven positive feedback loop organizes lymphoid follicles
¡¤Chemokine control of HIV-1 infection
¡¤SANDWICH ELISA protocol
¡¤Introduction to Antibodies - Appendix
¡¤ELISA FOR DETECTING SECRETED ICAM-1
¡¤Introduction to Antibodies - Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)
¡¤Sandwich ELISA
¡¤Basic ELISA Protocol
¡¤DETECTION OF RECOMBINANT PROTEINS BY ELISA
¡¤Cellular ELISA Protocol
¡¤DIRECT ELISA USING FLUORESCENT SUBSTRATE PROTOCOL
¡¤DIRECT ELISA PROTOCOL
¡¤ELISA protocol
¡¤²ÉѪ
¡¤ELISA·¨²â¶¨µ¥¿Ë¡¿¹ÌåµÄЧ¼Û
¡¤ÃâÒßÓ«¹âϸ°û»¯Ñ§È¾É«·½·¨
¡¤ELISA Inhibition Assay
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¡¤Cellular ELISA Protocol
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¡¤¼ÐÐÄ·¨ELISA¼ì²â¿ÉÈÜÐÔ°×ϸ°û½éËØ2ÊÜÌå(sIL-2R)
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¡¤·ÅÉäÃâÒß·ÖÎöƽºâ±¥ºÍ¼ÓÑù³ÌÐò
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¡¤¼ÐÐÄ·¨ELISA¼ì²â°×ϸ°û½éËØ8(IL-8)
¡¤ConA´Ì¼¤Ð¡ÊóÐØÏÙϸ°û¼ì²âIL-1ÉúÎïѧ»îÐÔʵÑé
¡¤°×ϸ°û½éËØ2(IL-2)µÄÉúÎïѧ»îÐԲⶨ
¡¤Ó¦ÓÃEL-4 CTLL¼ì²âIL-1ÉúÎïѧ»îÐÔ
¡¤¸ÉÈÅËØ(IFN)ÉúÎïѧ»îÐÔ¼ì²â
¡¤°×ϸ°û½éËØ6(IL-6)ÉúÎïѧ»îÐÔ¼ì²â
¡¤ConA´Ì¼¤Ð¡ÊóÐØÏÙϸ°û¼ì²âIL-1ÉúÎïѧ»îÐÔʵÑé
¡¤ÈËÆê´ø¾²ÂöÄÚÆ¤Ï¸°ûµÄ·ÖÀëÅàÑøÓëÔöÖ³ÊÔÑé
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¡¤Percoll²»Á¬ÐøÃܶÈÌݶȳÁµí·¨·ÖÀë´¿»¯ÁܰÍϸ°ûºÍÁܰÍĸϸ°û
¡¤ÈÜѪ¿Õ°ßÐγÉÊÔÑé
¡¤125I±ê¼Çµ¥¿Ë¡¿¹Ì徺Õù½áºÏÊÔÑé
¡¤¿¹Ô­ÐÞ¸´¼¼Êõ¼°ÆäÔÚÃâÒß×黯ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤FicollÃܶÈÌݶÈÀëÐÄ·¨·ÖÀëÍâÖÜѪµ¥¸öºËϸ°û
¡¤ÃâÒß½ºÌå½ðµÄÖÆ±¸¼°ÆäÔÚҽѧ¼ìÑéÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤µ¥¿Ë¡¿¹Ìå(McAb)Ç׺ͲãÎöÖù´¿»¯ÖØ×éÈ˦Á2a¸ÉÈÅËØ(rHuIFN-¦Á2a)
¡¤¸ßЧҺÏàÉ«Æ×´¿»¯Ð¡Êó¸¹Ë®Öе¥¿Ë¡¿¹Ìå
¡¤Sepharose CL-4BÇ׺ÍÖù²ãÎö´¿»¯IgG¼°IgGÑÇÀà
¡¤ÃâÒß°ßµãÊÔÑé(Dot Immunobinding Assay, DIBA)
¡¤DEAE-Sephadex A-50Öù²ãÎö´¿»¯ÃâÒßÇòµ°°×
¡¤ÑÎÎö·¨´¿»¯ÃâÒßÇòµ°°×
¡¤ÁܰÍϸ°ûÔÓ½»Áöµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Ã¸±ê¼Ç¿¹Ìå
¡¤ÁܰÍϸ°ûÔÓ½»Áöµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤HRP±ê¼Ç¿¹ÌåµÄ·½·¨
¡¤³Áµí·´Ó¦¼¼Êõ(Precipitation reaction technique)
¡¤125I±ê¼Çµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Dot£­IGSS¼ì²âÅ£½áºËѪÇ忹Ìå
¡¤SPA±ê×¼¾úÖÖ
¡¤ÃâÒßÓ«¹âϸ°û»¯Ñ§È¾É«·½·¨
¡¤TransWell Chemotaxis
¡¤²â¶¨ÑªÇåÖÐÃâÒßÇòµ°°×µÄÁÙ´²ÒâÒå
¡¤Needle Assay for Chemotaxis
¡¤GTP¦ÃS-induced Inhibition of Binding
¡¤10% FORMAL SALINE
¡¤ELASTIC VAN GIESON (EVG)
¡¤70% Ethanol Fixation 70%¾Æ¾«¹Ì¶¨
¡¤Low-melt Polyester Embedding
¡¤Ê¯À¯¼ÓÌî³ä¼Á Paraffin Embedding
¡¤Microdissection Overview ÏÔ΢½âÆÊ
¡¤Immuno-Laser Capture Microdissection
¡¤Manual Microdissection ÏÔ΢½âÆÊ
¡¤DNA-based Studies Processing of Microdissected Tissue for Molecular Analysis
¡¤RNA-based Studies Processing of Microdissected Tissue for Molecular Analysis
¡¤Processing of Microdissected Tissue for Molecular Analysis
¡¤Slide Preparation for Laser Capture Microdissection (LCM)
¡¤Slide Preparation for Manual Microdissection
¡¤Histotechniques
¡¤×éÖ¯ÅàÑø-TISSUE CULTURE STOCK SOLUTIONS AND MEDIA
¡¤ÄâÄϽæRNAÌáÈ¡·½·¨--Arabidopsis RNA extraction protocol
¡¤ÐãÀöÏß³æ»ùÒòÇóý·½·¨--C. elegans Gene Knockout Protocol
¡¤Simplified Arabidopsis Transformation Protocol
¡¤Generating males by heat shock(worms)
¡¤Ï߳浰°×ÌáÈ¡--Making Protein Gel Samples from Worms
¡¤Ïß³æ»ùÒò×éÔÓ½»-Worm genomic Southern blots
¡¤ÐãÀöÏß³æRNAÌáÈ¡--C. elegans RNA prep
¡¤Cleaning Worm Stocks--ÇåÀíÏß³æ
¡¤Ïß³æÅàÑø--Culturing Worms
¡¤worms Response to food assay
¡¤N2 development times at different temperatures
¡¤Ïß³æÀ䲨--Freezing Worms
¡¤Microinjecting worms
¡¤ÒºÌåÅàÑøÏß³æ--Liquid culture of worms
¡¤Preabsorbing Antisera with C. elegans Acetone Powder
¡¤Dye Filling to Stain Amphid and Phasmid Neurons
¡¤Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomes
¡¤Lethal phase determination
¡¤¹ûӬͷ²¿ÊÕ¼¯--DROSOPHILA HEAD COLLECTION
¡¤DROSOPHILA DNA PREP
¡¤IMMUNOHISTOCHEMISTRY ON SCHNEIDER LINE 2 CELLS
¡¤IMMUNOHISTOCHEMISTRY ON WHOLE MOUNT EMBRYOS
¡¤DROSOPHILA RNA PREP
¡¤IMMUNOHISTOCHEMISTRY ON Drosophila BRAINS
¡¤In Situ HYBRIDIZATION TO TISSUE SECTIONS
¡¤Drosophila RNAi Screening
¡¤Cuticle preparations
¡¤Arabidopsis Seed Collection
¡¤ARABIDOPSIS TRANSFORMATION
¡¤CSF Extract Prep for Spindle Assembly
¡¤Protocol for vacuum-infiltration transformation of Arabidopsis thaliana
¡¤Antibody Staining of Imaginal Discs
¡¤Antibody Staining of Ovaries
¡¤Antibody Staining of Larval Imaginal Discs
¡¤Whole mount in situ hybridization with digoxygenin probes
¡¤Crude Extract Immunodepletion
¡¤HSS Extract Immunodepletion
¡¤Ô­Î»ÔÓ½»×éÖ¯ÖÆ±¸
¡¤Western Blotting and Immunostaining Protocol
¡¤ÃâÒßÓ«¹â¼¼Êõ--Immunofluroescence Technique
¡¤Probing and Stripping of Western Blot
¡¤ÃâÒßÓ«¹â¶¨Î»Î¢¹Üµ°°×--Immunofluorescent Localization of Tubulin
¡¤Large-scale immunofluorescence
¡¤Immunocytology using the HA epitope
¡¤Ìù±Úϸ°ûºÍÐü¸¡Ï¸°ûÃâÒßÓ«¹âȾɫ·½·¨
¡¤Yeast IF without Dehydration--½ÍĸÃâÒßÓ«¹â£¨ÎÞ¼×´¼ÍÑË®·½·¨)
¡¤Antibody cleanup--Çå³ý·ÇÌØÒ쿹Ìå
¡¤Immunofluorescence in yeast-½ÍĸÃâÒßÓ«¹â
¡¤½ÍĸÃâÒßÓ«¹âȾɫ--Immunofluorescent Staining of Yeast:SDS Permeabilization Metho
¡¤ELISPOT ·¢Õ¹ÀúÊ·
¡¤ÃâÒßÓ«¹â²Ù×÷£¨¹²¾Û½¹ÏÔ΢¾µ£©-Immunofluorescence Protocol for Confocal Microscopy
¡¤Indirect Immunofluorescence
¡¤ELISpot Assay Principle
¡¤ELISPOT-ÁªÃâÒß·ÖÎö¼¼Êõ
¡¤·ÖÀëÈ˵¥ºËϸ°ûºÍÖÐÐÔÁ£Ï¸°û-Purification of human mononuclear cells and neutrophi
¡¤Çå³ý¾ÞÊÉϸ°û-Macrophage depletion by clodronate
¡¤peritoneal macrophage preparation
¡¤Human ELISPOT
¡¤ELISPOT Assays Visualize the Secretory Product of Individual Cells
¡¤T-cell dependent antigen specific in situ staining (Pe)
¡¤Isotype-specific immunostaining with mouse primary antibodies on mouse tissue
¡¤Double Immunohistochemistry
¡¤Immunohistochemistry on fixed, paraffin-embedded sections
¡¤Double immunofluorescence staining for BCL-6 and else
¡¤Double immunohistochemistry for BCL6 and PNA for Germinal Center detection
¡¤Dissociated Retina Immunohistochemistry
¡¤IMMUNOHISTOCHEMISTRY on PARAFFIN OR CRYOSECTIONS
¡¤ÃâÒß×黯¼¼Êõ-Immunohistochemical Protocols
¡¤Immunohistochemistry
¡¤Immunohistochemistry Protocol-Cytokine Antibodies
¡¤IHC Protocol for Free Floating Brain Sections
¡¤Immunohistochemistry / Immunocytochemistry Procedures
¡¤Blocking of unwanted non-specific staining
¡¤DETECTION OF RECOMBINANT PROTEINS BY ELISA
¡¤BA-ELISA ÉúÎïËØ-Ç׺ÍËØELISA
¡¤Indirect ELISA
¡¤Gangliosides ELISA protocol
¡¤Basic ELISA Protocol
¡¤ELISA with platelets
¡¤Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA) for NGF
¡¤Polyclonal and Monoclonal Antibodies
¡¤AFFINITY PURIFICATION OF ANTIBODIES
¡¤Preparation Of Peptide-KLH Conjugates For Immunization
¡¤ELISA PROTOCOL ¡¾Yale University ¡¿
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¡¤ ÃâÒߵ羵(Immune electron microscopy)¼¼Êõ¼ò½é
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¡¤ ÃâÒߵ羵(Immune electron microscopy)¼¼Êõ¼ò½é
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¡¤ ¶ÔÁ÷ÃâÒßµçÓ¾
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¡¤ ÃâÒßPCR (Immuno PCR, Im-PCR)
¡¤ ÃâÒßÓ«¹â¼¼Êõ(immunofluorescence)
¡¤ ¿¹Ìå¼¼Êõ
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¡¤ ÃâÒߵ羵(Immune electron microscopy)¼¼Êõ¼ò½é
¡¤ SPAÅàÑø»ù
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¡¤ SPA¾úЭͬÄý¼¯ÊÔÑé
¡¤ SPA øÁªÃâÒßÎü¸½ÊÔÑ飨SPA-ELISA£©
¡¤ SPA¾úЭͬÄý¼¯ÊÔÑé
¡¤ ·Ç±ê¼Ç¿¹ÌåÃâÒߵ羵¼¼Êõ
¡¤ ÉúÎïѧϰ֮¼Ò - ÃâÒßѪÇåµÄÖÆ±¸
¡¤ SPAµÄ´¿»¯
¡¤ ÉúÎïѧϰ֮¼Ò - Ó«¹â·ÖÎö·¨
¡¤ SPA øÁªÃâÒßÎü¸½ÊÔÑ飨SPA-ELISA£©
¡¤ Immunoprecipitation of metabolically labe
¡¤ Preparation of Modifed Radioimmunoprecipi
¡¤ Embryo Lysates & Immunoprecipitation
¡¤ Ìúµ°°×ÃâÒߵ羵¼¼Êõ
¡¤ Vital Staining of Chromosomes with&n
¡¤ Progesterone receptor_BrdU double Immunof
¡¤ STAINING NONFILAMENTOUS ACTIN WITH V
¡¤ Preparing a cell block from cel
¡¤ »îÌ嶯ÎïÌåÄÚ³ÉÏñ¼¼ÊõÎÄÏ×
¡¤ Yeast IF without Dehydration
¡¤ Yeast IF with Methanol/Acetone Dehyd
¡¤ Immunofluroescence Technique
¡¤ Making Boiled Donkey (or whatever)&n
¡¤ SPAÅàÑø»ù
¡¤ ÃâÒߵ羵(Immune electron microscopy)¼¼Êõ¼ò½é
¡¤ SPA øÁªÃâÒßÎü¸½ÊÔÑ飨SPA-ELISA£©
¡¤ ÃâÒߵ羵(Immune electron microscopy)¼¼Êõ¼ò½é
¡¤ SPAµÄ´¿»¯
¡¤ SPA¾úЭͬÄý¼¯ÊÔÑé
¡¤ SPAÅàÑø»ù
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¡¤GUS Staining of Pollen
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¡¤Progeny analysis of plants
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¡¤Use of Light Microscope-¹âѧÏÔ΢¾µµÄʹÓÃ
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¡¤³ÌÐòÐÔϸ°ûËÀÍö(programmed cell death,PCD)
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¡¤¹âÃæÄÚÖÊÍø(smooth endoplasmic reticulum, SER)
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¡¤Photosynthesis by Respirometry
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¡¤Respiration: Succinic Dehydrogenase
¡¤Cytochrome Oxidase Manometric Analysis
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¡¤»¨·Û¹ÜȾɫ-Aniline Blue Staining of Pollen/Pollen Tubes
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¡¤Ä¤¹Ç¼Ü(membrane skeleton)
¡¤ÉúÎïĤ(biomembrane,or biological membrane)
¡¤Ï¸°ûÖÊĤ(plasma membrane)
¡¤Ï¸°ûĤÊÜÌå
¡¤×°Åä·´Ó¦Òò×Ó(assembly reaction factor, ARF)
¡¤Î¢ÏËάÌåϵ
¡¤Íâ±»Ìåµ°°×ÖÊ¢ñ(coatmer protein¢ñ, COP¢ñ)
¡¤Ð¡GTP½áºÏµ°°×(small GTP binding protein)
¡¤°ûÖÊĤ(cytoplasmic membrane)
¡¤Ï¸°ûĤ(cell membrane)
¡¤Ä¤(membrane)
¡¤Ï¸°ûÉç»áѧ(cell sociology)
¡¤Ï¸°û¹Ç¼Üϵͳ(cytoskeletonic system)
¡¤±»Ä¤Ð¡ÎÑ(clathrin-coated pit)
¡¤Ïνӵ°°×(adaptin, AP)
¡¤Íø¸ñµ°°×(clathrin)
¡¤ÒÅ´«ÐÅÏ¢±í´ï½á¹¹ÏµÍ³(genetic expression system)
¡¤·¢¶¯µ°°×(dynamin)
¡¤COP¢ñ±»Ä¤Ð¡ÅÝ(COP¢ñcoated vesicle)
¡¤ÉúÎïĤ½á¹¹Ìåϵ(biomembrane system)
¡¤ÕæºËϸ°û(eucaryotic cell)
¡¤ÖÐĤÌå(mesosome)
¡¤ÕæÏ¸¾ú(Bacteria, eubacteria)
¡¤COP¢ò±»Ä¤Ð¡ÅÝ(COP¢ò coated vesicle)
¡¤ÅûÍø¸ñµ°°×СÅÝ(clathrin-coated vesicle)
¡¤µÍÃܶȵÄÖ¬µ°°×(low-density lipoprotein, LDL)
¡¤×ªÌúµ°°×(transferrin)
¡¤×ª°ûÍÌ×÷ÓÃ(transcytosis)
¡¤Ô­ºËϸ°û(prokaryotic cell)
¡¤×ÔÌå×é×°(self assembly)
¡¤¹Åϸ¾ú(archaebacteria)
¡¤¼ô½ÓÌå(splicesome)
¡¤Òý·¢Ìå(primosome)
¡¤ÅäÌå(ligand)
¡¤Èںϵ°°×(fusion protein)
¡¤ÍÌÒû×÷ÓÃ(pinocytosis)
¡¤ÍÌÊÉ×÷ÓÃ(phagocytosis)
¡¤ÊÜÌå½éµ¼µÄÄÚÍÌ×÷ÓÃ(receptor-mediated endocytosis)
¡¤Ï¸°ûÒÅ´«Ñ§(cytogenetics)
¡¤Ä£°å×é×°(template assembly)
¡¤Ï¸°ûÉúÀíѧ(cytophysiology)
¡¤½á¹¹Óò(domain)
¡¤Ï¸°û»¯Ñ§(cytochemistry)
¡¤°ûÍÂ×÷ÓÃ(exocytosis)
¡¤ÐÝ¿Ë(shock)
¡¤Ï¸°û·ÖÃÚ(cell secretion)
¡¤×é³ÉÐÍ·ÖÃÚ;¾¶(constitutive secretory pathway)
¡¤µ÷½ÚÐÍ·ÖÃÚ;¾¶(regulated secretory pathway)
¡¤Ö§Ô­Ìå(mycoplasma)
¡¤·Ö×Óϸ°ûÉúÎïѧ(molecular biology of the cell)
¡¤Ô­ÉúÖÊÀíÂÛ£¨protoplasm theory£©
¡¤·Ö×ÓÉúÎïѧ(molecular biology)
¡¤Ï¸°ûѧ˵(cell theory)
¡¤M6PÊÜÌåµ°°×(M6P receptor protein)
¡¤ÄÚÌå(endosome)
¡¤Îù·Î(silicosis)
¡¤¢òÐÍÌÇÔ­Öü»ýÖ¢(glycogen storage disease type ¢ò)
¡¤ÐźŰß(signal patch)
¡¤Ï¸°ûÉúÎïѧ(cell biology)
¡¤Ô­ÉúÖÊÌå(potoplast)
¡¤Ï¸°ûÖÊ(cell plasma)
¡¤Ï¸°û(cell)
¡¤×ÔÊÉ×÷ÓÃ(autophagy)
¡¤×ÔÈÜ×÷ÓÃ(autolysis)
¡¤p53»ùÒò
¡¤ÍÌÊÉ×÷ÓÃ(phagocytosis)
¡¤ÒìÊÉÐÔÈÜøÌå(heterolysosome)
¡¤×ÔÊÉÐÔÈÜøÌå(autolysosome)
¡¤src»ùÒò(sarcoma gene)
¡¤Ô­°©»ùÒò£¨proto-oncogene£©
¡¤°©»ùÒò(oncogene)
¡¤RB»ùÒò (Retinoblastoma gene)
¡¤´Î¼¶ÈÜøÌå(secondary lysosome)
¡¤ÒÖ°©»ùÒò(Tumor suppressor gene)
¡¤³õ¼¶ÈÜøÌå(primary lysosome)
¡¤Ô²ÇòÌå(spherosome)
¡¤ÈÜøÌå(lysosome)
¡¤ÒºÅÝ(vacuoles)
¡¤Ö×Áö·¢Éú(tumorigenesis)
¡¤×ªÒÆ(metastasis)
¡¤Á¼ÐÔÖ×Áö(begign tumor)
¡¤Bcl-2µ°°×(Bcl-2 protein)
¡¤O-Á¬½ÓµÄÌÇ»ù»¯(O-linked glycosylation)
¡¤ÄÚÖÊÍøÖÍÁôÐźÅ(ER retention signal)
¡¤½Ó´¥ÒÖÖÆ(contact inhibition)
¡¤ÖØÁ´½áºÏµ°°×(heavy-chain binding protein, Bip)
¡¤N-Á¬½ÓÌÇ»ù»¯(N-linked glycosylation)
¡¤¸ß¶û»ù¸´ºÏÌå(Golgi complex)
¡¤´æ»îÒò×Ó(survival factors)
¡¤Ì춬°±ËáÌØÒìÐÔ°ëë×°±Ëáµ°°×ø(cysteine-containing aspartate-specific proteases£¬c
¡¤ced-9»ùÒò£¨ced-9 gene£©
¡¤Ö×Áö»µËÀÒò×Ó£¨tumor necrosis factor,TNF£©
¡¤bcl-2 Ô­°©»ùÒò£¨bcl-2 protooncogene£©
¡¤ÄÚº¬ÐźÅÐòÁÐ(internal signal sequence)
¡¤Í£Ö¹×ªÒÆëÄ(stop-transfer peptide)
¡¤ÐźÅʶ±ð¿ÅÁ£(signal recognition partical, SRP)
¡¤Í£¿¿µ°°×(docking protein, DP)
¡¤ÆðÊ¼×ªÒÆÐźÅ(start-transfer signal)
¡¤Ï¸°û
¡¤Ï¸°ûÍâ»ùÖÊ(extracellular matrix,ECM)
¡¤Ï¸°ûĤ
¡¤Ö÷¶¯ÔËÊä
¡¤Áª»á¸´ºÏÌå
¡¤Ä¾ÖÊËØ(lignin)
¡¤ÏËÎ¬ËØ(cellulose)
¡¤×ÔÓÉÀ©É¢
¡¤¹û½º(pectin)
¡¤°ëÏËÎ¬ËØ(hemicellulose)
¡¤Ï¸°û±íÃæ(cell surface)
¡¤Ï¸°û±»(cell coat)
¡¤Ô­ÉúÖÊ
¡¤Á÷¶¯ÏâǶģÐÍ
¡¤½»²æ
¡¤½»»»
¡¤Á×ËữÔËÊä(phosphorylating transport)
¡¤Ð­Í¬ÔËÊä(cotransport)
¡¤ÔËÊäATPase(transport ATPase)
¡¤Ô²ÇòÌå
¡¤Ë®Í¨µÀµ°°×(aquaporin)
¡¤Ï¸°ûѧ˵
¡¤Ð­ÖúÀ©É¢
¡¤ÔØÌåµ°°×(carrier protein)
¡¤×ÅË¿µã
¡¤Ð²ÆÈÃÅ¿ØÍ¨µÀ(stretch-gated channel)
¡¤ÅäÌå-ÃÅ¿ØÍ¨µÀ(ligand gated channel)
¡¤ÈÜøÌå
¡¤×ÅË¿Á£
¡¤µçλ-ÃÅ¿ØÍ¨µÀ(voltage-gated channels)
¡¤ÓÐË¿·ÖÁÑ
¡¤Í¨µÀµ°°×(channel protein)
¡¤¸ß¶û»ùÌå
¡¤ÍâÅÅ×÷ÓÃ
¡¤´Ù½øÀ©É¢(facilitated diffusion)
¡¤¼òµ¥À©É¢(simple diffusion)
¡¤ÕæºËϸ°û
¡¤ÄÚÖÊÍø
¡¤À©É¢(diffusion)
¡¤ÉøÍ¸(osmosis)
¡¤Ï¸°ûÖÊ
¡¤ÏßÁ£Ìå
¡¤·ÖÁѼäÆÚ
¡¤¶Ì¸Ë¾úëÄA(gramicidin A)
¡¤Àë×ÓÔØÌå(ionophore)
¡¤Ô­ºËϸ°û
¡¤ºËÌÇÌå
¡¤Ä¤ÔËÊäµ°°×(membrane transport protein)
¡¤çÓ°±Ã¹ËØ(valinomycin)
¡¤×ªÏ¸°ûÔËÊä(transcellular transport)
¡¤Ò¶ÂÌÌå
¡¤ÎÞË¿·ÖÁÑ
¡¤ºË¿×¸´ºÏÌå
¡¤°ûÄÚÔËÊä(intracellular transport)
¡¤Ï¸°ûÔËÊä(cellular transport)
¡¤³É°ß(patching)·´Ó¦
¡¤¹âÍÑɫӫ¹â»Ö¸´¼¼Êõ(fluorescence recovery after photobleaching FRAP)
¡¤µç×Ó×ÔÐý¹²ÕñÆ×¼¼Êõ(electron spin-resonance spectroscopy,ESR)
¡¤ºËĤ
¡¤ÒºÅÝ
¡¤È¾É«ÖÊ
¡¤È¾É«µ¥Ìå
¡¤Î¢Ìå
¡¤Ï¸°ûÈÚºÏ(cell fusion)
¡¤·­×ªÀ©É¢(transverse diffusion)
¡¤²àÏòÀ©É¢(lateral diffusion)
¡¤Ïà±ä(phase transition)
¡¤Ä¤µ°°×·ÅÉäÐÔ±ê¼Ç·¨(radioactive labeling procedure)
¡¤ºËСÌå
¡¤ÖÐÐÄÌå
¡¤±ù¶³¶ÏÁÑ(freeze fracture)
¡¤µ¥Î»Ä¤Ä£ÐÍ(unit membrane model)
¡¤Á÷¶¯ÏâǶģÐÍ(fluid mosaic model)
¡¤È¾É«Ìå
¡¤¼õÊý·ÖÁÑ
¡¤Æ¬²ã½á¹¹Ä£ÐÍ(Lamella structure model)
¡¤¿×µ°°×(porin)
¡¤ÂÝÐý¹Ü
¡¤Ï¸°û±Ú
¡¤ºËÈÊ
¡¤ÕûºÏµ°°×(integral protein)
¡¤µ¨¹Ì´¼(cholesterol)
¡¤ÍâÖܵ°°×(peripheral protein)
¡¤Ö¬Ãª¶¨µ°°×(lipid-anchored)
¡¤¶àÏßȾɫÌå
¡¤Ö¬ÖÊÌå(liposome)
¡¤µÆË¢È¾É«Ìå
¡¤³ö°ûÓëÈë°û
¡¤TGF¦ÂÐźŴ«µ¼
¡¤ÄÚÍÌ×÷ÓÃ
¡¤ÄÚÊÕµ°°×(adducin)
¡¤´ø4.1µ°°×(band 4.1 protein)
¡¤Ãª¶¨µ°°×(ankyrin)
¡¤Á×Ö¬(phospholipids)
¡¤Ö÷¶¯×ªÔË
¡¤´ø3µ°°×(band 3 protein)
¡¤Ò×»¯À©É¢
¡¤Ï¸°ûÔöÖ³ÖÜÆÚ
¡¤µ¥´¿À©É¢
¡¤ÑªÐÍÌǵ°°×(glycophorin )
¡¤¼ä϶Á¬½Ó(gap junction)
¡¤ÐźŴ«µ¼(cell signalling)
¡¤°û¼äÁ¬Ë¿(plasmodesmata)
¡¤Í¨Ñ¶Á¬½Ó(communicating junction)
¡¤ARS ÐòÁÐ(autonomous replicating sequence)
¡¤È¾É«ÖÊ(chromatin)
¡¤È¾É«Ìå(chromosome)
¡¤µ¥Ò»ÐòÁÐ(unique sequence)
¡¤Öظ´ÐòÁÐ(repetitive sequence)
¡¤°ëÇÅÁ£(hemidesmosomes)
¡¤ÍêÈ«ÇÅÁ£(desmosome)
¡¤Õ³×Å´ø(adhesion belt)
¡¤Õ³×Űß(adhesion plaque£¬focal adhesion)
¡¤ÇÅÁ£(desmosomes)
¡¤·Ö×ÓÄÚ°éÂÂ(intramolecular chaperones)
¡¤ÊäÈëµ°°×(importin)
¡¤Êä³öµ°°×(exportin)
¡¤ºËÖʵ°°×(nucleoplasmin)
¡¤·Ö×Ó°éÂÂ(molecular chaperones)
¡¤Õ³×ÅÁ¬½Ó(adherens junctions, zonula adherens)
¡¤ºËÊä³öÐźÅ(nuclear expotr-signal,NES)
¡¤½ôÃÜÁ¬½Ó
¡¤ÃâÒßÇòµ°°×³¬¼Ò×å
¡¤Ï¸°ûÁ¬½Ó(cell junction)
¡¤°ß¿éÁ¬½Ó (plaque-bearing junction)
¡¤ºË¶¨Î»ÐźÅ(nuclear localization signal, NLS)
¡¤ºËµ°°×(nuclear protein)
¡¤Ñ¡Ôñµ°°×(selectins)
¡¤ºËÖÜÇ»(perinuclear space)
¡¤ºË¿×¸´ºÏÎï(nuclear pore complexs,NPCs)
¡¤Ï¸°ûÕ³×Å·Ö×Ó(cell adhesion molecule, CAM)
¡¤Ï¸°ûÕ³×Å(cell adhesion)
¡¤ºËÏ˲ã(lamina)
¡¤ÄÚºËĤ(inner nuclear membrane)
¡¤Äý¼¯ËØ(lectin)
¡¤¸ÆÕ³×ŵ°°×(cadherin)
¡¤ÈÜøÌ壨lysosome£©
¡¤Ï¸°ûºË(nucleus)
¡¤ºË±»Ä¤(nuclear envelope)
¡¤ÍâºËĤ(outer nuclear membrane)
¡¤ÄÚÍÌ£¨endocytosis£©
¡¤ÄÚĤϵͳ£¨endomembrane system£©
¡¤Éú³¤Òò×Ó£¨growth factor£©
¡¤ÕÅÁ¦Ë¿£¨tonofilaments£©
¡¤Ï¸°ûÒÆ¶¯(cell locomotion)
¡¤ÄÚÖÊÍø£¨endoplasmic reticulum£¬ER£©
¡¤Ó¦Á¦ÏËά(stree fibers)
¡¤°ûÖÊ»·Á÷(cytoplasmic streamting)
¡¤Î¢ÈÞë(microvilli)
¡¤Õ³ºÏÁ¬½Ó£¨adheringjunction£©
¡¤ÅÔ·ÖÃÚϸ°û£¨paracrine cell£©
¡¤ÄÚº¬×Ó£¨intron£©
¡¤Á÷ÌåÏâǶģÐÍ£¨fluid mosaic model£©
¡¤Ä¤ÔËÊäµ°°×£¨membrane transport protein£©
¡¤°é¼¡¶¯µ°°×(nebulin)
¡¤Ô­¼¡Çòµ°°×(tropomyosin, Tm)
¡¤¼¡Áªµ°°×(titin)
¡¤¼¡¸Æµ°°×(troponin£¬Tn)
¡¤Ï¸¼¡Ë¿(thin filament)
¡¤ºìϸ°û±ÈÈÝ£¨hematocrit value£©
¡¤ºË±»Ä¤¼°ºË¿×¸´ºÏÌå
¡¤ºìϸ°û£¨redcell£¬erythrocyte£©
¡¤ºìϸ°û³Á½µËÙÂÊ£¨erythrocyte sedimentation rate£©
¡¤ºËÏ˲ã
¡¤´Ö¼¡Ë¿(think filament)
¡¤¼¡Ô­ÏËά(myofibril)
¡¤¼¡Çòµ°°×(myosin)
¡¤¼¡½Ú(sarcomere)
¡¤ºËÌÇÌåºËÌǺËËᣨribosomal RNA£¬rRNA£©
¡¤¼¡ÏËά(myofibers)
¡¤ºËСÌ壨nucleosome£©
¡¤ºËÌÇÌ壨ribosome£©
¡¤ºËÌǺËËá¾ÛºÏø£¨RNA polymerase£©
¡¤ºÏ³É´úл£¨anabolism£©
¡¤Ä¤½áºÏµ°°×(membrane-binding proteins)
¡¤¼¡¶¯µ°ÏËάȥ¾ÛºÏµ°°×(actin filament-depolymerizing protein)
¡¤ºËÈÊ×éÖ¯Çø£¨nucleolus organiting region£¬NOR£©
¡¤µ¥Ìå¸ôÀëµ°°×(monomer-sequenstering protein)
¡¤½»Áªµ°°×(cross-linking protein)
¡¤ÏËάÇи°×(filament-severing protein)
¡¤ºËÈÊÖÜÆÚ£¨nucleolar cycle£©
¡¤ºËÈÊ£¨nucleolus£©
¡¤¸ß¶û»ùÌ壨Golgi apparatus£¬Golgi complex£©
¡¤·­Ò루translation£©
¡¤¹í±Ê»·ëÄ(phalloidin)
¡¤·Ä´¸Ì壨spindle£©
¡¤»ùĤ(basal lamina£¬basement membrane)
¡¤Ï¸°ûʶ±ð(cell recognition)
¡¤Éñ¾­Ï¸°ûÕ³×Å·Ö×Ó(neural cell adhesion molecule,N-CAM)
¡¤ÕûÁªµ°°×(integrin)
¡¤·ì϶Á¬½Ó£¨gap junction£©
¡¤·ÖÃÚ£¨secretion£©
¡¤·ÅÏß¾ú£¨Actinomycete£©
¡¤²ãÕ³Á¬µ°°×(laminin, LN)
¡¤µ°°×ÖÊ£¨protein£©
¡¤µ¯ÐÔµ°°×(elastin)
¡¤ÏËάճÁ¬µ°°×(fibronectin, FN)
¡¤½ºÔ­(collagen)
¡¤»ùÖÊ(ground substance)
¡¤°ë͸ÐÔĤ£¨semipermeable membrance£©
¡¤¶à¾ÛºËÌÇÌå(polyribosomes)
¡¤Cdc2µ°°×(Cdc 2 protein)
¡¤Cdc28µ°°×(Cdc 28 protein)
¡¤Eλµã(exit site, E site)
¡¤SDÐòÁÐ(SD sequence)
¡¤Æðµã(START)
¡¤Pλµã(P site)
¡¤Cdc34 µ°°×£¨Cdc34 protein£©
¡¤Aλµã(A site)
¡¤ÖÜÆÚµ°°×ÒÀÀµÐÔµ°°×¼¤Ã¸(cyclin-dependent protein kinases, Cdks)
¡¤5S rRNA»ùÒò(5S rRNAgene)
¡¤»ùÒòÀ©Ôö(gene amplification)
¡¤ºËÌÇÌå(ribosome)
¡¤ºóÆÚ´Ù½ø¸´ºÏÎï(anaphase-promoting complex,APC)
¡¤ÖÜÆÚµ°°×(cyclin)
¡¤ÊÜÌå¼õÁ¿µ÷½Ú(receptor down-regulation)
¡¤³ÉÊì´Ù½øÒò×Ó(maturation promoting factor£¬MPF)
¡¤È¾É«ÌåÔçÊìÄý¼¯(premature chromosome condensation,PCC)
¡¤Ìõ¼þÍ»±äÌå(conditional mutants)
¡¤ÊÜÌå¶Û»¯(receptor desensitization)
¡¤Ï¸°ûÖÜÆÚ(cell cycles)
¡¤Í¬²½»¯(synchronization)
¡¤ÐźÅÇ÷Òì(divergence)
¡¤´ÜÈÅ(crosstalk)
¡¤Sosµ°°×(Sos protein)
¡¤Rasµ°°×(Ras protein)
¡¤ºËÈÊÖÜÆÚ(nucleolar cycle)
¡¤ºË»ùÖÊ(nuclear matrix)
¡¤È¾É«Ìå¹Ç¼Ü(scaffold)
¡¤Grb2µ°°×(growth factor receptor-bound protein 2)
¡¤EGFÊÜÌå(EGF receptor)
¡¤ºËÈÊ(nucleolus)
¡¤SH½á¹¹Óò(SH domain)
¡¤ÒȵºËØÊÜÌåµ×Îï(insulin receptor substrate£¬IRSs)
¡¤±íƤÉú³¤Òò×Ó(epidermal growth factor, EGF)
¡¤¶àÏßȾɫÌå(polytene chromosome)
¡¤¾Þ´óȾɫÌå(giant chromosome)
¡¤µÆË¢È¾É«Ìå(lampbrush chromosome)
¡¤ÒȵºËØÊÜÌå(insulin receptor)
¡¤T-´ø(terminal-banding)
¡¤Ðźż¶Áª·Å´ó(signaling cascade)
¡¤Ç׺ͱê¼Ç(affinity labeling)
¡¤ÊÜÌå½»²æ(receptor crossover)
¡¤ºËËáø³¬Ãô¸Ðλµã(nuclease-supersensitive site)
¡¤µÚ¶þÐÅʹ(second messengers)
¡¤×ÅË¿Á£(centromere)
¡¤¶¯Á£(kinetochore)
¡¤¼æÐÔÒìȾɫÖÊ(facultative heterochromatin)
¡¤ºËСÌå(nucleosome)
¡¤±íÃæÊÜÌ峬¼Ò×å(surface receptor superfamilies)
¡¤G-µ°°×żÁªÊÜÌå(G-protein linked receptor)
¡¤Àë×ÓͨµÀżÁªÊÜÌå(ino-channel linked receptor)
¡¤Ã¸ÁªÊÜÌå(enzyme linked receptor)
¡¤½á¹¹ÐÔÒìȾɫÖÊ(constitutive heterochromatin)
¡¤Ï¸°ûÄÚÊÜÌå(intracellular receptor)
¡¤ÒìȾɫÖÊ(heterochromatin)
¡¤±íÃæÊÜÌå(surface receptor)
¡¤Ë³Ê½×÷ÓÃÔª¼þ(cis-acting element)
¡¤Òì¹ÌËõ(heteropythosis)
¡¤³£È¾É«ÖÊ(euchromatin)
¡¤Éñ¾­µÝÖÊ(neurotransmitters)
¡¤ÊÜÌå( receptor)
¡¤×Ô·ÖÃÚÐźÅ(autocrine signaling)
¡¤ÅÔ·ÖÃÚÐźÅ(paracrine signaling)
¡¤·´Ê½×÷ÓÃÒò×Ó(trans-acting factor)
¡¤¦ÁÂÝÐý-ת½Ç-¦ÁÂÝÐý»ùÔª(helix-turn-helix motif)
¡¤ÁÁ°±ËáÀ­Á´»ùÔª(leucine zipper motif)
¡¤ÂÝÐý-»·-ÂÝÐý»ùÔª(helix-loop-helix)
¡¤Ð¿Ö¸½á¹¹»ùÔª(zinc finger motif)
¡¤¼¤ËØ(hormone)
¡¤¾Ö²¿½éÖÊ(local mediators)
¡¤ÄÚ·ÖÃÚÐźÅ(endocrine signaling)
¡¤ÐźŷÖ×Ó(signaling molecules)
¡¤ÐźÅתµ¼(signal transduction)
¡¤·Ç×éµ°°×(nonhistone proteins)
¡¤¶ËÁ£Ë³Ðò(telomeric sequence£¬TEL)
¡¤È˹¤È¾É«Ìå(artificial chromosome)
¡¤×éµ°°×(histone)
¡¤CEN ÐòÁÐ(centromeric sequence)
¡¤Ï¸°ûͨѶ(cell communication)
¡¤Ï¸°û¾ö¶¨(cell determination)
¡¤Ô­³¦Åß(gastrula)
¡¤ATPºÏø(ATP synthase)
¡¤Ñõ»¯Á×Ëữ(oxidative phosphorylation)
¡¤»¯Ñ§ÉøÍ¸¼Ù˵(chemiosmotic coupling hypothesis)
¡¤µç»¯Ñ§ÌݶÈ(electrochemical gradient)
¡¤ÄÒÅߣ¨blastula£©
¡¤¸´ºÏÎï¢ó(complex ¢ó)
¡¤Ä¸ÌåÐÅÏ¢£¨maternal information£©
¡¤ÂÑÁÑ(cleavage)
¡¤¸´ºÏÎï¢ô(complex ¢ô)
¡¤¸´ºÏÎï¢ò(complex ¢ò)
¡¤¸´ºÏÎïI( complex I)
¡¤Ô­ºËÈÚºÏ(pronuclei fussion)
¡¤Æ¤²ã·´Ó¦(cortical reaction)
¡¤ºôÎüÁ´(respiratory chain)
¡¤¶¥Ìå·´Ó¦(acrosomal reaction)
¡¤Êܾ«×÷ÓÃ(fertillization)
¡¤¶¥Ìå(acrosome)
¡¤Ñõ»¹µçλ(oxidation-reduction potentials, redox potentials)
¡¤Ï¸°ûÉ«ËØ(cytochromes)
¡¤ÌúÁòµ°°×(iron-sulfur proteins, Fe/S protein)
¡¤õ«(uniquinone UQ)»ò¸¨Ã¸Q(coenzyme Q)
¡¤»ÆËص°°×(flavoproteins)
¡¤¾«Ä¸Ï¸°û£¨spermatocyte£©
¡¤¾«Ô­Ï¸°û£¨spermatogonia£©
¡¤Ö§³Öϸ°û(Sertoli cells)
¡¤¾«×Ó·¢Éú£¨spermatogenesis£©
¡¤¿´»¤Ï¸°û(nurse cell)
¡¤Ìǽͽâ(glycolysis)
¡¤µç×ÓÔØÌå(electron carriers)
¡¤Ñõ»¯(oxidation)
¡¤ÈýôÈËáÑ­»·(citric acid cycle)
¡¤µ¼ëÄ(leading peptide)
¡¤ÂËÅÝϸ°û(follicle cell)
¡¤Åä×Ó·¢Éú(gametogenesis)
¡¤ÂÑ×Ó·¢Éú(oogenesis)
¡¤ÂÑԭϸ°û(oogonia)
¡¤ÂÑĸϸ°û(oocyte)
¡¤Ä¤½áºÏºËÌÇÌå(membrane-bound ribosomes)
¡¤ÓÎÀëºËÌÇÌå(free ribosomes)
¡¤ÐÎ̬½¨³É(morphogenesis)
¡¤·­ÒëºóתÔË(post-translational translocation)
¡¤µ°°×ÖÊ·ÖÑ¡(protein sorting)
¡¤¹²·­ÒëתÔË(co-translational translocation)
¡¤Ï¸°û·Ö»¯(cell differentiation)
¡¤¸öÌå·¢Óý(individual development)
¡¤Ë«Á´¶ÏÁÑÖØ×éÄ£ÐÍ£¨model of double-strand breaks recombination£©
¡¤µ¥Á´¶ÏÁÑÖØ×éÄ£ÐÍ£¨model of single-strand breaks recombination£©
¡¤áÕ(cristae)
¡¤ÄÚĤ(inner membrane)
¡¤ÖØ×é½Ú(recombination nodules)
¡¤µ°°×ÖÊѰ°Ð(protein targeting)
¡¤ÏßÁ£ÌåĤ¼ä϶(intermembrane space)
¡¤ÏßÁ£Ìå»ùÖÊ(matrix)
¡¤Áª»á(synapsis)
¡¤Áª»á¸´ºÏÌ壨synaptonemal complex,SC£©
¡¤ÖÕ±äÆÚ(diakinesis)
¡¤Ë«Ï߯Ú(diplotene stage)
¡¤ÍâĤ(outer membrane)
¡¤RNA±à¼­(RNA editing)
¡¤Ïòµ¼RNA(guide RNA, gRNAs)
¡¤ÔØÖ¬µ°°×(apolipoprotein B)
¡¤ÏßÁ£Ìå(mitochondrion)
¡¤´ÖÏ߯Ú(pachytene stage, pachynema)
¡¤¼ô½ÓÌå(spliceosome)
¡¤ºÏ×Ó»òÆðʼ¼õÊý·ÖÁÑ£¨Zygotic or initial meiosis£©
¡¤æß×Ó»òÖмä¼õÊý·ÖÁÑ£¨Sporic or intermediate meiosis£©
¡¤Ï¸Ï߯Ú(leptotene stage)
¡¤Å¼Ï߯Ú(zygotene stage)
¡¤IIÐÍÄÚº¬×Ó(group II introns)
¡¤IÐÍÄÚº¬×Ó(group I intron)
¡¤Åä×Ó»òÖÕÄ©¼õÊý·ÖÁÑ£¨Gametic or terminal meiosis£©
¡¤GT-AG ¹æÔò(GT-AG rule)
¡¤ºË¼ô½Ó(nuclear splicing)
¡¤ºËÌǺËËáøP (ribonuclease P)
¡¤°ûÖÊ·ÖÁÑ(cytokinesis)
¡¤ÓÐË¿·ÖÁÑÆ÷(mitotic apparatus)
¡¤ÖÐÐÄÌåÑ­»·(centrosome cycle)
¡¤¼õÊý·ÖÁÑ(meiosis)
¡¤ëÄõ£×ªÒÆÃ¸(peptidyl transferase)
¡¤ºóÆÚ(anaphase)
¡¤ÄÚº¬×Ó(intron)
¡¤ÍâÏÔ×Ó(exon)
¡¤×ÔÎÒ¼ô½Ó(self-splicing)
¡¤Ä©ÆÚ(telophase)
¡¤ÖÐÆÚ(metaphase)
¡¤Ç°ÖÐÆÚ(prometaphase)
¡¤·´ÒåRNA(antisense RNA)
¡¤Ç°ÆÚ(prophase)
¡¤ºËø(ribozyme)
¡¤µ°°×øÌå(proteasomes)
¡¤Ð¡·Ö×ÓRNA(small RNA)
¡¤ÓÐË¿·ÖÁÑ(mitosis)
¡¤ºËÏ˲㵰°×(nuclear lamina protein)
¡¤¹Ø¿¨(check point)
¡¤ÏÞÖÆµã£¨restriction point£©
¡¤àÑßÊÃ¹ËØ(puromycin)
¡¤SÆÚ´Ù½øÒò×Ó(S phase-promoting factor,SPF)
¡¤N-¶Ë¹æÔò(N-end rule)
¡¤·Ö×Ó·¢¶¯»ú(molecular motor)
¡¤¶Ô¿Ø»ùÒò(pair-rule genes)
¡¤¸±½Ú(parasegment)
¡¤Ä¸Ìå»ùÒò(maternal gene)
¡¤ºÏ×Ó»ùÒò£¨zygotic gene£©
¡¤¼ä¸ô»ùÒò(gap genes)
¡¤¦Ã΢¹Üµ°°×(¦Ã tubulin)
¡¤³ÉºË·´Ó¦(nucleation)
¡¤ÇïË®ÏÉËØ(colchicine)
¡¤×Ïɼ´¼(taxol)
¡¤±ä̬(metamorphosis)
¡¤³É³æÅÌ(imaginal discs)
¡¤»ùÌå(basal body)
¡¤Î±×°µÄmRNA£¨masked mRNA£©
¡¤·­Òë¿ØÖÆ(translational contral)
¡¤Í¬Ô´ÒìÐÍÍ»±ä(homeotic mutation)
¡¤ÈýÁª¹Ü(triplet)
¡¤Î¢¹Ü×éÖ¯ÖÐÐÄ(microtubule organizing centers, MTOC)
¡¤ÖÐÐÄÌå(centrosome)
¡¤ÖÐÐÄÁ£(centrioles)
¡¤Í¬Ô´ÒìÐÍ¿ò(homeobox)
¡¤Í¬Ô´ÒìÐͽṹÓò£¨homeodomain£©
¡¤¶þÁª¹Ü(doublet)
¡¤Í¬Ô´ÒìÐÍ»ùÒò£¨homeotic gene£©
¡¤×ªÂ¼¿ØÖÆ(transcriptional control)
¡¤ÒºÌ¬ÏâǶģÐÍ
¡¤µ¥¹Ü(singlet)
¡¤Î¢¹Üµ°°×(tubulin)
¡¤Î¢¹Ü(microtubule)
¡¤DNAÖØÅÅ(DNA rearrangement)
¡¤Ï¸°û¹Ç¼Ü(cytoskeleton)
¡¤DNA¼×»ù»¯£¨DNA methylation£©
¡¤¿´¼Ò»ùÒò(house-keeping gene)
¡¤Éݳ޻ùÒò(luxury gene)
¡¤»ùÒò×é¿ØÖÆ(genomic control)
¡¤²î±ð»ùÒò±í´ï(differential gene expression)
¡¤Ï¸°û·Ö»¯µÄµ÷½Ú
¡¤ÉúÎïĤ
¡¤°×ϸ°ûµÄÍÌÊÉ×÷ÓÃ
¡¤ÌØÒìÐÔÃâÒß¹¦ÄÜ
¡¤C4;¾¶(C4 pathway)
¡¤·ÇÑ­»·Ê½¹âºÏÁ×Ëữ(non-cyclic photophosphorylation)
¡¤¿¨¶ûÎÄÑ­»·(Calvin cycle)
¡¤¹âºôÎü(photorespiration)
¡¤ÒÒ´¼Ëá;¾¶(glycolate pathway)
¡¤ºËÄÚ²»¾ùÒ»RNA
¡¤Ï¸°ûÈÚºÏ
¡¤¸Éϸ°û
¡¤Ï¸°û±à³ÌÐÔËÀÍö
¡¤×ÅË¿Á£
¡¤¹âϵͳ¢ò(photosystem ¢ò complex, PS¢òcomplex)
¡¤¹âϵͳ¢ñ¸´ºÏÎï(photosystem ¢ñcomplex, PS¢ñcomplex)
¡¤·ÇÑ­»·Ê½µç×Ó´«µÝ;¾¶(noncyclic electron transfer pathway)
¡¤¹âºÏÁ×Ëữ(photophosphorylation)
¡¤Ï¸°ûÉ«ËØb/f¸´ºÏÎï(cytochrome b6-f complex)
¡¤ºËÌÇÌå
¡¤¸ß¶û»ùÌå
¡¤ÖÐÐÄÌå
¡¤ÒºÅÝ
¡¤¹âϵͳ(photosystem)
¡¤¹â·´Ó¦ÖÐÐĸ´ºÏÎï(reaction-center complex)
¡¤ÖÊÌåõ«(plastoquinone, PQ)
¡¤Ò¶ÂÌËØ(chlorophylls)
¡¤²¶¹âÉ«ËØ(light-harvesting pigment)
¡¤ÄÚÖÊÍø
¡¤Ï¸°ûÒÅ´«Ñ§
¡¤ÎÞË¿·ÖÁÑ
¡¤ÏßÁ£Ìå
¡¤Ò¶ÂÌÌå
¡¤¹âÎüÊÕ(light absorption)
¡¤°µ·´Ó¦(dark reaction)
¡¤¹â·´Ó¦(light reaction)
¡¤ÀàÄÒÌå(thylakoid)
¡¤¶þôÈËáתÔËÔØÌå(dicarboxylate exchange carrier)
¡¤Ï¸°ûÈÚºÏ
¡¤Î¢¹Ü£¨microtube£©
¡¤Î¢Ë¿£¨microfilament£©
¡¤Ï¸°ûÅàÑø
¡¤×ªÔ˵°°×(translocator)
¡¤Ï¸°û»¯Ñ§
¡¤ÓÐÉ«Ìå(chromoplast)
¡¤°×É«Ìå(etioplast)
¡¤Ò¶ÂÌÌ屻Ĥ(membrane envelope)
¡¤ÖÊÌå(plastid)
¡¤È«ÄÜÐÔ(totipotency)
¡¤ÍÑ·Ö»¯(dedifferentiation)
¡¤Ç°ÖÊÌå(proplastid)
¡¤×ª¾ö¶¨(transdetermination)
¡¤Ï¸°ûµòÍö
¡¤ÔÙÉú(regeneration)
¡¤¹ýÑõ»¯ÎïøÌå(peroxisome)
¡¤ÐÎ̬·¢ÉúËØ(morphogen)
¡¤Ñõ»¯Ã¸(oxidase)
¡¤Ò¶ÂÌÌå(chloroplast)
¡¤·ÇÄÚ¹²Éúѧ˵
¡¤·Ö»¯ÒÖÖÆ£¨differential inhibition£©
¡¤Î»ÖÃÐÅÏ¢(positional information)
¡¤ÄÚ¹²Éúѧ˵(endosymbiont hypothesis)
¡¤Ï¸°ûÖʾö¶¨×Ó(cytoplasmic determinants)
¡¤ÅßÌ¥ÓÕµ¼(embryonic induction)
¡¤¹Ñ¾Ûø
¡¤°©»ùÒò
¡¤Ö×ÁöÒÖÖÆ»ùÒò
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¡¤º¬Áòß°£¨Thioglycosides£©
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¡¤Ö¬µ°°×Ö¬·¾Ã¸£¨lipoprteinlipase£¬LPL£©
¡¤¼«µÍÃܶÈÖ¬µ°°×
¡¤µÍÃܶÈÖ¬µ°°×
¡¤¸ßÃܶÈÖ¬µ°°×
¡¤ÊÜÌå¼ôÇÐλµã Acceptor splicing site
¡¤ÎÞÑõºôÎü
¡¤Ð³´úл
¡¤ÂÑÁ×Ö¬µ¨¹Ì´¼Ö¬õ£×ªÒÆÃ¸£¨lecithin-cholesterolacyltransferase£©
¡¤´úлˮ
¡¤Ñª½¬µ¨¹Ì´¼õ¥×ªÒƵ°°×£¨cholesterolestertransferprotein£¬CETP£©
¡¤¸Î֬ø£¨hepaticlipase£©
¡¤HMGCoA»¹Ô­Ã¸£¨HMGCoAreductase£©
¡¤¼¤ËصĴúл
¡¤µ¥Á´½áºÏµ°°× single strand binding protein
¡¤Í­À¶µ°°×£¨ceruloplasmin,CER£©
¡¤¼î»ùµÄ»¥±äÒì¹¹
¡¤»ùÒò¶à̬ÐÔ
¡¤¸ß·á¶ÈmRNA Abundant mRNA
¡¤½âÐýø helicase
¡¤×ªÌúµ°°×£¨transferrin£¬TRF£¬siderophilin£©
¡¤¼±ÐÔʱÏà·´Ó¦µ°°×£¨acutephasereactants,APR£©
¡¤ÑªÌÇ
¡¤½ÓºÏ
¡¤¼î»ùÖû»£¨substitution£©
¡¤¦Â2-΢Çòµ°°×£¨¦Â2-microglobulin,BMG£©
¡¤¼î»ùµÄ¼õÉÙ¡¢Ôö¼ÓÓëµ¹ÖÃ
¡¤ÈÈÔ­ÖÊ£¨pyrogen£©
¡¤Ï¸¾ú¶¾ËØ
¡¤C-·´Ó¦µ°°×£¨C-reactiveprotein,CRP£©
¡¤ÑªºìËØ½áºÏµ°°×£¨hemopexin,Hpx£©
¡¤Ôí»¯
¡¤¦Á-ËáÐÔÌǵ°°×£¨¦Á1-acidglycoprotein Times New Roman£©
¡¤¼×Ì¥µ°°×£¨¦Á-fetoprotein£©
¡¤ÓÍÖ¬
¡¤¦Á2¾ÞÇòµ°°×£¨¦Á2-macroglobulin£©
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¡¤Ö¬·¾Ëá
¡¤ÀàÝÆ£¨terpenoid£©
¡¤Ã¸·´Ó¦Æ÷
¡¤°×µ°°×£¨albumin£©
¡¤Çâ¼ü
¡¤½áºÏÖéµ°°×£¨haptoglobin£©
¡¤¦Á-¿¹Òȵ°°×ø(¦Á1-antitrypsin)
¡¤µÍ¾ÛÌÇ
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¡¤¦Á-ÂÝÐý£¨¦Á-helix£©
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¡¤¹ûÌÇ £¨fructose£©
¡¤½ºÔ­µ°°×
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¡¤ÏËÎ¬ËØ
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¡¤Ï¸°ûËɳÚËØB(cytochalasins B)
¡¤ÖáÍ»ÔËÊä(axonal transport)
¡¤Ï¸°ûÖʶ¯Á¦µ°°×(cytoplasmic dyneins)
¡¤¼¡¶¯µ°°×(actin)
¡¤Î¢Ë¿(microfilament)
¡¤È«ÄܸÉϸ°û(totipotent stem cell,TSC)
¡¤ÏË붯Á¦µ°°×(ciliary dynein)
¡¤ÅßÌ¥¸Éϸ°û(embryonic stem cell£¬ES)
¡¤³ÉÌå¸Éϸ°û(somatic stem cell)
¡¤¸Éϸ°û(stem cells, SC)
¡¤Ñ¡Ôñ»ùÒò(selector genes)
¡¤¦Á¦Â΢¹Üµ°°×¶þ¾ÛÌåµÄÁÙ½çŨ¶È
¡¤Ì¤³µÏÖÏó(treadmilling)
¡¤Çý¶¯µ°°×(kinesins)
¡¤Ìå½Ú¼«ÐÔ»ùÒò(segment-polarity genes)
¡¤Î¢¹Ü½áºÏµ°°×(microtubule-associated proteins, MAPs)
¡¤½ÍĸÈýË«ÔÓ½»ÏµÍ³
¡¤µªÆ½ºâ£¨nitrogen equilibrium£¬nitrogen balance£©
¡¤ATPºÏø
¡¤·´Ê½·­ÒëÄ£ÐÍ
¡¤·ÀÓùËØ
¡¤µ¨ÄÒÊÕËõËØ£¨cholecystokinin£¬CCK£¬PZ£©
¡¤µ¨¹Ì´¼´úл£¨cholesterol metabolism£©
¡¤µÆË¢È¾É«Ì壨lampbrush chromosome£©
¡¤µ¨Ëᣨcholicacid£©
¡¤ÖÐÐÄ·¨Ôò
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¡¤µ¥ÌÇ£¨monosaccharide£©
¡¤µ°°×¾ÛÌÇ£¨proteoglycan£©
¡¤µ°°×ÖÊ×éÊý¾Ý¿â
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¡¤´úлµ÷½Ú£¨metabolic regulation£©
¡¤´úлÎmetabolite£©
¡¤´úл;¾¶£¨metabolic pathway£©
¡¤µ°°×ÖÊ×é
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¡¤°Í˹µÂ±Ï³à½Íĸ±í´ïϵͳ
¡¤ÏÞÖÆÆ¬¶Î³¤¶È¶à̬ÐÔ
¡¤¶àÌÇ£¨polysaccharide£©
¡¤´ßÈéËØ£¨prolactin£¬PRL£©
¡¤¶àÏßȾɫÌ壨polytenechromosome£©
¡¤ºËËá·Ö×ÓÔÓ½»´Ù½ø¼Á
¡¤´Ù¼××´ÏÙ¼¤ËØÊͷż¤ËØ£¨thyrotropin-releasing hormone£¬TRH£©
¡¤´ß²úËØ£¨oxytocin£©
¡¤´ó³¦¸Ë¾úDNA¾ÛºÏø¢ñ
¡¤·´×ªÂ¼Ã¸
¡¤´ÙÉöÉÏÏÙÆ¤Öʼ¤ËØ£¨adrenocorticotropichor-mone£¬ACTH£©
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¡¤Taq DNA¾ÛºÏø
¡¤´Ù½øÀ©É¢£¨facilitated diffusion£©
¡¤´ÙÉöÉÏÏÙÆ¤Öʼ¤ËØÊͷż¤ËØ£¨corticotropin-re-leasing hormone£¬CRH£©
¡¤´ÙÒÈÒºËØ£¨secretin£©
¡¤´ÙÐÔÏÙ¼¤ËØÊͷż¤ËØ£¨gonadotropin-releasing hormone£¬GnRH£©
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¡¤°ûÍâø£¨ectoenzyme£¬lyoenzyme£©
¡¤°ë±£Áô¸´ÖÆ£¨semiconservative replication£©
¡¤°ûÄÚø£¨endoenzyme£©
¡¤Öظ´ÐòÁУ¨repetitive sequence£©
¡¤µ°°×ÖÊ×éµÄº¬Òå
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¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÏµÍ³
¡¤°±»ùËá´úл£¨amino acid metabolism£©
¡¤°±»¯×÷Óã¨ammonification£©
¡¤·Ö×Ó¼äÈýÁ´DNA
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¡¤µ°°×ÖÊ
¡¤·Ö×ÓÄÚÈýÁ´DNA
¡¤°±»ùËá̼Á´µÄ´úл£¨metabolism of carbonskeletons of amino acids£©
¡¤Óлú»¯ºÏÎï
¡¤¡°à×à¤ÐÍ¡±ÈýÂÝÐýDNA
¡¤¡°àÑßÊÐÍ¡±ÈýÂÝÐýDNA
¡¤ÉúÎïÔªËØ
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¡¤ÉúÎï´ó·Ö×Ó£¨biomacromolecules£©
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¡¤ÉúÌǰ±»ùËᣨglucogenic amino acid£©
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¡¤Çòµ°°×£¨glubulin£©
¡¤Èýõ£¸ÊÓÍ£¨ triacylglyceride£©
¡¤¿Ç¶àÌÇ£¨chitin£©
¡¤Äæ×ªÂ¼Ã¸£¨reversetranscriptase£©
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¡¤ÉúÎïÖÆÆ·£¨biological products£©
¡¤DNA¸´ÖÆÆðµã
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¡¤¹ö»·Ê½¸´ÖÆ(rolling circle replication)
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¡¤Á×ËáÎìÌÇ;¾¶£¨pentose phosphate pathway£©
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¡¤½Íĸ±û°±Ëá×ªÒÆºËÌǺËËᣨyeast alanine transfer RNA£©
¡¤ºôÎüÁ´£¨respiratory chain£©
¡¤»ùÒò¹¤³ÌÒßÃ磨engineering vaccine£©
¡¤»¯Ñ§ÉøÍ¸¼Ù˵£¨chemical osmotic hypothesis£©
¡¤¾øÔµ×Ó
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¡¤¸ÉÈÅËØ£¨interferon£©
¡¤¸ÊÓÍÈýõ¥µÄÉú³É£¨triglycerides biosynthesis£©
¡¤ºËÌǺËËá´ß»¯¼Á£¨ribozyme£©
¡¤ºôÎüÉÌ£¨respiratory quotient£¬RQ£©
¡¤ºôÎü£¨respiration£©
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¡¤ºËÌǺËËᣨribonucleic acid£¬RNA£©
¡¤ºËÌǺËËá¸´ÖÆÃ¸£¨RNA replicase£©
¡¤¹Ì´¼£¨sterol£©
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¡¤¹Ì¶¨»¯Ã¸£¨immobilized enzyme£©
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¡¤·­Òëºóͬ¹¤Ã¸
¡¤ÕæºËÉúÎïµ°°×¼¤Ã¸
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¡¤¸´ºÏÌÇ£¨complex carbohydrate£¬glycoconjugate£©
¡¤¸ßÄÜÁ×ËữºÏÎenergy rich phosphate compounds£©
¡¤ºËËᣨnucleic acid£©
¡¤µ¥×ùλ¸´µÈλ»ùÒòͬ¹¤Ã¸
¡¤ÉúÎï¶¾ËØ
¡¤»ùÒò̽Õë
¡¤»ùÒò±í´ï
¡¤¸´ÖÆ£¨replication£©
¡¤¶à×ùλͬ¹¤Ã¸
¡¤·ºËᣨpantothenicacid£©
¡¤·ºõ«£¨ubiquinone£©
¡¤·Ö½â´úл£¨catabolism£©
¡¤¸¨Ã¸£¨coenzyme£©
¡¤·´Ïò½Íĸ˫ÔÓ½»ÏµÍ³
¡¤×ªµ¼
¡¤¿ÂÈøÆæ²¡¶¾
¡¤ÈËÀàðåÕ¶¾7ÐÍ£¨human herpes virus typs 7,hhv-7£©
¡¤ÈÈÁ¦Ãð¾ú
¡¤¸ùÁö¾ú¿Æ £¨Rhizobiaceae£©
¡¤ÈËÈéÍ·Áö²¡¶¾ (human papillomavirus, HPV)
¡¤Ë®¶»Ò»´ø×´ðåÕ¶¾£¨varicella ¡ªzoster virus,VZV£©
¡¤Ð½®³öѪÈȲ¡¶¾
¡¤¹Ìµª½ÍËØ
¡¤¶à¿×¾úÄ¿£¨Aphyllophorales£©
¡¤¶à¿×¾ú¿Æ£¨Polyporaceae£©
¡¤ÁÜÇò¾ú£¨n. gonorrhoeae£©
¡¤ÄÔĤÑ×Çò¾ú£¨meningococcus£©
¡¤ÂÌŧ¸Ë¾úÍâ¶¾ËØ£Á
¡¤ÂÌŧ¸Ë¾ú(Pseudomonas aeruginosa)
¡¤·ÎÑ×Çò¾ú£¨pneumococcus£©
¡¤ÈËÀàðåÕ¶¾6ÐÍ£¨human herpes virus type 6,hhv-6£©
¡¤ÆÏÌÑÇò¾úÊô£¨staphylococcus£©
¡¤°ô×´¸Ë¾úÊô£¨Corynebacterium£©
¡¤°ô×´¾úȺ£¨coryneform of bacteria£©
¡¤°×·Û²¡¾úÀࣨpathogens causing£»powderymildew£©
¡¤²¡Ô­ÐÔÇò¾ú£¨pathogenic coccus£©
¡¤´ó³¦Ï¸¾ú£¨E. coli£©
¡¤°üÌØÊϾúÊô£¨Bordetella£©
¡¤°×·Û¾úÄ¿£¨Erysiphales£©
¡¤¿ËÀײ®ÊϾúÊô£¨klebsiella£©
¡¤É³ÃÅÊϾúÊô
¡¤Ö¾ºØÊϾúÊô£¨shigella£©
¡¤°ÍÊϸ˾úÊô£¨Pasteurella£©
¡¤¼Ð²ãÅàÑø·¨£¨layer plating method£©
¡¤°£Ï£ÊϾúÊô£¨Escherichia£©
¡¤ÇàÃ¹ËØÅ¨Ëõ·¨£¨ampicillin enriching technique£©
¡¤°µÏ¸¾ú¸Ù£¨Schotobacteria£©
¡¤¿Õ³¦ÍäÇú¾ú£¨c.jejuni£©
¡¤»¡¾úÊô(vibrio)
¡¤ÍäÇú¾úÊô£¨camphlobacter£©
¡¤»ôÂÒ»¡¾ú£¨v.cholera£©
¡¤±äÐθ˾ú£¨proteus species£©
¡¤ËÕÜ¿½ð¸Ë¾ú£¨Bacillus thuringiensis£©
¡¤Ëø×´ÁªºÏ
¡¤ÊÉÕæ¾úÌ壨mycophage£©
¡¤ÓªÑøÈ±ÏÝÐÍ£¨auxotroph£©
¡¤Ó°Ó¡½ÓÖÖ·¨£¨replica plating£©
¡¤·ÖÖ¦¸Ë¾úÊô(mycobacterium)
¡¤½áºË¸Ë¾ú£¨mycobecterium tuberculosis£©
¡¤×ª»¯
¡¤×ªµ¼
¡¤°×ºí¸Ë¾ú(corynebacterium diphtheriae)
¡¤ÆÏÌÑÇò¾ú£¨Staphylococcus£©
¡¤ÈÜÔ´ÐÔ£¨lysogeny£©
¡¤Èܾúø£¨lysozyme£©
¡¤È±ÏÝÊɾúÌ壨defective phage£©
¡¤ÈÜѪ¶¾ËØ£¨hemolysin£©
¡¤ÄÚ¶¾ËØ£¨eedotoxin£©
¡¤Å£·ÖÖ¦¸Ë¾ú
¡¤·ÇµäÐÍ·ÖÖ¦¸Ë¾ú
¡¤Õ³Ï¸¾ú£¨Myxobacterium£©
¡¤Õ³¾úÃÅ£¨Myxomycota£©
¡¤Íâ¶¾ËØ£¨exotoxin£©
¡¤Âé·ç¸Ë¾ú
¡¤ÄÚ¶¾ËØ£¨endotoxin£©
¡¤ÇÊϸ¾ú£¨sheathe bacteria£©
¡¤Ã¹¾ú£¨molds£©
¡¤°ÙÈտȸ˾ú£¨bordetella pertussis£©
¡¤Ï¸¾úµÄÖ²¡ÐÔ
¡¤Áöθ΢ÉúÎrumen microbe£©
¡¤Áò»¯Ï¸¾ú£¨thiobacillus£©
¡¤Á÷¸Ð¸Ë¾ú(hemophilus influenzae)
¡¤ÂÌŧ¸Ë¾ú£¨p.aeruginosa£©
¡¤ÊɾúÌ壨bacteriophage£©
¡¤¾üÍŲ¡¸Ë¾ú
¡¤Ï¸¾úȾɫÌå
¡¤ÁòËỹԭ×÷Óã¨desulphurication£©
¡¤Áòϸ¾ú£¨sulfur bacteria£©
¡¤Áò»Çϸ¾ú£¨sulphur bacteria£©
¡¤Èé¸Ë¾úÊô£¨lactobacillus£©
¡¤Ë«Æç¸Ë¾úÊô£¨bifidobacterium£©
¡¤¾üÍŲ¡¸Ë¾ú
¡¤Á´Çò¾ú£¨Streptococcus£©
¡¤ËóÐθ˾úÊô£¨fusobacterium£©
¡¤¿Ý²Ý¸Ë¾ú£¨Bacillus subtilis£©
¡¤Àಡ¶¾£¨viroid£©
¡¤Á¢¿Ë´ÎÊÏÌ壨Rickettsia£©
¡¤ÁÒÐÔÊɾúÌ壨virulent phage£©
¡¤Î¤ÈÙÊÏÇò¾úÊô£¨veillonella£©
¡¤´àÈõÀà¸Ë¾ú(b.fragilis)
¡¤²úºÚÉ«ËØÀà¸Ë¾ú£¨b.melaninogenicus£©
¡¤ß²ßø¾úÊô£¨porphyromonas£©
¡¤¾úÂ䣨colony£©
¡¤Ïû»¯Á´Çò¾úÊô£¨peptostreptococcus£©
¡¤½ÓºÏ¾úÑÇÃÅ£¨Zygomycotina£©
¡¤½Íĸ¾ú£¨yeast£©
¡¤²úÆø¼ÔĤËó¾ú£¨cl.perfringens)
¡¤½á¾§Å£ÒȵºËØ£¨crystallized bovine insulin£©
¡¤½ÓºÏ£¨conjugation£©
¡¤Èâ¶¾Àâ¾ú£¨cl.botulinum£©
¡¤ÎÞÑ¿°ûÑáÑõ¾ú
¡¤Ïû»¯Çò¾úÊô£¨peptococcus£©
¡¤Ë¿Ðĵ°°×£¨fibroin£©
¡¤ôǰ·£¨hydroxylamine£©
¡¤Ï¸¾úÌÇ´úл²â¶¨
¡¤Õý³£¾úȺ
¡¤ºÃÑõ¾ú£¨aerobe£©
¡¤¹²Éú¹Ìµª¾ú
¡¤Ï¸¾úÉ«ËØ
¡¤Ìõ¼þÖ²¡¾ú
¡¤·¢½Í£¨fermentation£©
¡¤×ÔÉú¹Ìµª¾ú£¨Azotobacteria£©
¡¤·ÎÑ×Ë«Çò¾ú£¨Dneumococcus£©
¡¤±Þ루flagllum£©
¡¤´ø¾úÕߣ¨carrier£©
¡¤¿ñÈ®²¡²¡¶¾£¨rabies virus£©
¡¤Ñ¿°û£¨spore£©
¡¤¾ú루pilus£©
¡¤·à±ãÎÛȾָʾ¾ú£¨faeces pollution index bacteria£©
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¡¤ÓÜҶ÷ Prunus triloba
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¡¤ºìÒ¶Àî Prunus cerasifera f.at-ropurpurea
¡¤ÌÒ»¨Prunus persica
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¡¤´¹Ë¿º£ÌÄ Malus halliana
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¡¤º£ÌÄ»¨ Malus spectabilis
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¡¤ÁúѪÊ÷ Dracaena draco
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¡¤Ìù¹£º£ÌÄ Chaenomeles lagenaria
¡¤Ê®´ó¹¦ÀÍ Mahonia fortunei
¡¤À¶¹ûÊ÷ Nyssa sinensis
¡¤ÄÏÌìÖñ Nandina domestica
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¡¤º£°ÙºÏ¸Ù£¨Crinoidea£©
¡¤º¬Ð¦ Michelia figo
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¡¤»¨·ÛµÄÊÙÃü£¨pollen viability£©
¡¤»¨·Û°ÜÓý£¨pollen abortion£©
¡¤â¬Êµ Kolkwitzia amabilis
¡¤Ä¾éÈ Hibiscus syriacus
¡¤½õ´ø»¨ Weigela florida
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¡¤»¨·ÛÁ£ÃÈ·¢£¨pollen grain germination£©
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¡¤°Ë½Ç½ðÅè Fatisia japanica
¡¤ÓÜҶ÷ Prunus triloba
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¡¤¶«Áê°ËÏÉ»¨ Hydrangea bretschneideri
¡¤Ã«°ÙºÏ Lilium dauricum
¡¤»±Ò¶ÌO£¨Salvinia natans£©
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¡¤À¶´ÌÍ· Echinops latifolius
¡¤´ò»ð²Ý Anemome tomentosa
¡¤ºù«¿Æ£¨Cucurbitaceae£©
¡¤ºù«޺£¨Funaria hygrometrica£©
¡¤³£ÇàÌÙ Hedera nepalensis var.sinensis
¡¤·ïÏÉ»¨ Impatiens balsamina
¡¤¼ªÏé²Ý Reineckea carnea
¡¤ºúÌÒ£¨Juglans regia£©
¡¤±¨´º»¨ Primula
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¡¤¼¤¶¯ËØ£¨kinetin£¬KT£©
¡¤º£´ø£¨Laminaria japonica£©
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¡¤º×¶¥À¼ Phaius tankervilliae
¡¤ÍòÄêÇà Rohdea japonica
¡¤Ò»Ò¶À¼ Aspidistra elatior
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¡¤»ÆÔåÃÅ£¨Xanthophyta£©
¡¤¼ÎÀ¼ Gloriosa superba
¡¤»ÆÌ´£¨Dalbergia hupeana£©
¡¤µõÖÓ»¨ Enkianthus quinqueflorus
¡¤»ÆÜΣ¨Astragalus membranceus£©
¡¤¹âºôÎü£¨photorespiration£©
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¡¤±ÜÒÛ(Chamaeleonidae)
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¡¤½êòý(Sarcoptidae; itch mites)
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¡¤´ó¶Å¾é£¨Cuculuscanorus£©
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¡¤Ìì¶ê(Sphingidae; sphinx moths)
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¡¤°×ð£¨Lophuranycthemera£©
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¡¤»·¾±ïô£¨Phasianus colchicus£©
¡¤ºÖÂí¼¦(Crossoptilon mantchuricum)
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¡¤ÄµòÃ(Ostreidae; oyster)
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¡¤ÌïÂÝ(Viviparidae; pond snail)
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¡¤´©É½¼×£¨Manispentadactyla£©
¡¤Ê÷ÀÁ£¨Choloepusdidactylus£©
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¡¤¼ÒÍã¨Oryctolagus cuniculus domestica£©
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¡¤º£µ¨¸Ù(Echinoidea)
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¡¤·ÅÉ䳿(Radiolaria)
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¡¤´Ì⬣¨Erinaceuseuropaeus£©
¡¤Æ¤ÒíÄ¿£¨Dermoptera£©
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¡¤òùòð£¨Vespertilio superans£©
¡¤¹ûòð£¨Rousettusleschenaulti£©
¡¤Äϼ«´óÁ×Ϻ(Euphausia superba)
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¡¤Õë÷ú£¨Tachyglossus aculeatus£©
¡¤ºóÊÞÑǸ٣¨Metatheria£©
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¡¤´üÀÇ£¨Thylacinus cynocephalus£©
¡¤´ó´üÊó£¨Macropus major£©
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¡¤STANDARD PLANT MOLECULAR BIOLOGY PROTOCOLS
¡¤Simplified Arabidopsis Transformation Protocol
¡¤Competent agro prep for electroporation
¡¤Green lab protocol for vacuum infiltration transfo
¡¤Cell Suspension Culture of Arabidopsis
¡¤Pollen Development in Anthers of Arabidopsis
¡¤Arabidopsis RNA extraction protocol
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¡¤Preparation of Dialysis Tubing
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¡¤Preparation of Dialysis tubing
¡¤Preparation of Dialysis tubing
¡¤µ°°×ŨËõ·½·¨
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¡¤Tips for acid elution of peptid
¡¤Tips for acid elution of peptid
¡¤PI-PLC Purification
¡¤PI-PLC Purification
¡¤ÖØ×éµ°°×´¿»¯µÄ»ù±¾²ßÂÔ
¡¤ÖØ×éµ°°×´¿»¯µÄ»ù±¾²ßÂÔ
¡¤Yeast Nuclear Extract (Small Scale)
¡¤Yeast Nuclear Extract (Small Scale)
¡¤Large scale nuclear extract preparat
¡¤Large scale nuclear extract preparat
¡¤DEAE column: FPLC
¡¤DEAE column: FPLC
¡¤Preparation of Affinity Column
¡¤Preparation of Affinity Column
¡¤rat liver cytosol preperation
¡¤rat liver cytosol preperation
¡¤DEAE Column
¡¤DEAE Column
¡¤Sonication of Bacteria
¡¤Sonication of Bacteria
¡¤Preparation of Cell Lysate
¡¤Preparation of Cell Lysate
¡¤Whole Cell Extracts Preparation
¡¤Whole Cell Extracts Preparation
¡¤µ°°×¶¨Á¿¼¼Êõ
¡¤µ°°×¶¨Á¿¼¼Êõ
¡¤Cajal Body Isolation Protocol
¡¤Cajal Body Isolation Protocol
¡¤Preparation of Tonsil Lysate
¡¤Preparation of Tonsil Lysate
¡¤Preparation of Tonsil Lysate
¡¤Preparation of Tonsil Lysate
¡¤Nucleolar Isolation Protocol
¡¤Nucleolar Isolation Protocol
¡¤Isolation of Protein from Tissue
¡¤Isolation of Protein from Tissue
¡¤TCA protein precipitation
¡¤TCA protein precipitation
¡¤Nuclear Extract Preparation
¡¤Nuclear Extract Preparation
¡¤TCA protein precipitation
¡¤TCA protein precipitation
¡¤Protein Precipitation Protocols
¡¤Protein Precipitation Protocols
¡¤µ°°×ÖÊÌáÈ¡Óë´¿»¯¼¼Êõ
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¡¤Protocol for Protein Extraction&n
¡¤Protocol for Protein Extraction&n
¡¤Silver Staining Protocol
¡¤Silver Staining Protocol
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÏµÍ³µÄ½¨Á¢Óë·¢Õ¹
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÏµÍ³µÄ½¨Á¢Óë·¢Õ¹
¡¤Sample preparation (analytical ge
¡¤Sample preparation (analytical ge
¡¤peptide fingerprint mapping
¡¤peptide fingerprint mapping
¡¤2DµçÓ¾×ÊÁϺϼ¯
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¡¤Àë×ÓÉ«Æ×·ÖÀ뷽ʽºÍ¼ì²â·½Ê½µÄÑ¡Ôñ
¡¤Àë×ÓÉ«Æ×·ÖÀ뷽ʽºÍ¼ì²â·½Ê½µÄÑ¡Ôñ
¡¤µ°°×ÖÊË«ÏòµçÓ¾¹ý³ÌÓëÌå»á
¡¤µ°°×ÖÊË«ÏòµçÓ¾¹ý³ÌÓëÌå»á
¡¤ÆøÏàÉ«Æ×·¨µÄнøÕ¹¼°·¢Õ¹·½Ïò
¡¤ÆøÏàÉ«Æ×·¨µÄнøÕ¹¼°·¢Õ¹·½Ïò
¡¤peptide fingerprint mapping
¡¤peptide fingerprint mapping
¡¤É«Æ×¼¼Êõ»ù´¡
¡¤É«Æ×¼¼Êõ»ù´¡
¡¤2-D Polyacrylamide Gel Electropho
¡¤2-D Polyacrylamide Gel Electropho
¡¤peptide fingerprint mapping
¡¤peptide fingerprint mapping
¡¤2-D Polyacrylamide Gel Electropho
¡¤2-D Polyacrylamide Gel Electropho
¡¤Urea Lysis Protocol
¡¤Urea Lysis Protocol
¡¤Two-hybrid analysis of genetic&nb
¡¤Two-hybrid analysis of genetic&nb
¡¤µ°°×ÖÊ×é¼ø¶¨¼¼Êõ
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¡¤µ°°×øÒÖÖÆ¼Á
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¡¤ÐÂÒ»´úµ°°×Ñо¿¹¤¾ß¨D¨D¿¹ÌåоƬ
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¡¤µ°°×Öʺ¬Á¿²â¶¨·¨
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¡¤µ°°×ÖÊ×éѧ¼°Ñо¿¼¼Êõ·Ïß
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¡¤µ°°×ÖÊ×éѧÑо¿µÄÍêÕû½â¾ö·½°¸
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¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÏµÍ³µÄ·¢Õ¹ºÍÓ¦ÓÃ
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÏµÍ³µÄ·¢Õ¹ºÍÓ¦ÓÃ
¡¤´×ËáÏËÎ¬ËØ±¡Ä¤µçÓ¾
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¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÊµÑé³£¼ûÎÊÌâ
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÊµÑé³£¼ûÎÊÌâ
¡¤Western Blots
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¡¤µ°°×ÖʳÁµí·¨
¡¤µ°°×ÖʳÁµí·¨
¡¤µçÓ¾·¨(È«²¿)
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¡¤µ°°×ÖÊÌáÈ¡µÄ·½·¨×Ü»ã
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¡¤µ°°×ÖÊ×é¼ø¶¨¼¼Êõ
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¡¤Two-hybrid analysis of genetic&nb
¡¤Two-hybrid analysis of genetic&nb
¡¤µ°°×øÒÖÖÆ¼Á
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¡¤µ°°×ÖÊ×é¼ø¶¨¼¼Êõ
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¡¤PCR-ELISA¶ËÁ£Ã¸¼ì²â·¨
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¡¤2-D Polyacrylamide Gel Electrophoresis
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¡¤Urea Lysis Protocol
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¡¤2 Dimensional Gel Electrophoretic An
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¡¤2-D Polyacrylamide Gel Electrophoresis
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¡¤peptide fingerprint mapping
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¡¤Silver Staining Protocol
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¡¤Sample preparation (analytical gels)
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¡¤peptide fingerprint mapping
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¡¤Urea Lysis Protocol
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¡¤2 Dimensional Gel Electrophoretic An
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¡¤Sample preparation (analytical gels)
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¡¤Silver Staining Protocol
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¡¤peptide fingerprint mapping
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¡¤2 Dimensional Gel Electrophoretic An
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¡¤Immunoprecipitation of Proteins
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¡¤Immunoprecipitation
¡¤Immunoprecipitation
¡¤Metabolic labeling & Immunoprecipitation
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¡¤General Principles of Immunoprecipitation
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¡¤IMMUNOPRECIPITATION
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¡¤Glycolipid Binding Assay
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¡¤Cold Immunoprecipitations
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¡¤Immunoprecipitation of Proteins
¡¤General Principles of Immunoprecipitation
¡¤Immunoprecipitation
¡¤Metabolic labeling & Immunoprecipitation
¡¤IMMUNOPRECIPITATION
¡¤Glycolipid Binding Assay
¡¤Immunoprecipitation
¡¤Cold Immunoprecipitations
¡¤Preparation of Dialysis tubing
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¡¤±¡²ã²ãÎö²Ù×÷Òªµã
¡¤PI-PLC Purification
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¡¤Tips for acid elution of peptid
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¡¤Yeast Nuclear Extract (Small Scale)
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¡¤ÐÂÓ±µÄÈںϵ°°×±í´ïϵͳ
¡¤rat liver cytosol preperation
¡¤Whole Cell Extracts Preparation
¡¤DEAE Column
¡¤DEAE column: FPLC
¡¤Preparation of Affinity Column
¡¤Sonication of Bacteria
¡¤Large scale nuclear extract preparat
¡¤Preparation of Cell Lysate
¡¤Cajal Body Isolation Protocol
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¡¤Nucleolar Isolation Protocol
¡¤TCA protein precipitation
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¡¤Protein Precipitation Protocols
¡¤Isolation of Protein from Tissue
¡¤Nuclear Extract Preparation
¡¤Preparation of Tonsil Lysate
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¡¤codon usage database
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¡¤ÌÇÀà½éÉÜ--ÌÇÎÄ¿â
¡¤Search medline for yeast prions news with:URE2,URE3,SUP35,PNM2,SUP11,PSI+,Hsp104
¡¤14-3-3 proteins
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¡¤Àë×Ó½»»»²ãÎö½éÖʵļ¼ÊõÊý¾Ý
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¡¤³£¼ûµ°°×ÖÊ·Ö×ÓÁ¿²Î¿¼Öµ£¨µ¥Î»£ºdalton£©
¡¤³£¼ûµ°°×Öʵȵçµã²Î¿¼Öµ(µ¥Î»£ºpH)
¡¤ChIP Assay Protocol
¡¤Immunoprecipitation and Immune Complex kinase assay
¡¤General Principles of Immunoprecipitation
¡¤ChIP Protocol£¨Mirmira Lab£©
¡¤Yeast Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)
¡¤Chromatin Immunoprecipitation Assay and PCR
¡¤ULTIMATE FREEZE-THAW LYSIS FOR MAMMALIAN CELLS
¡¤Immunoprecipitation
¡¤Chromatin Immunoprecipitation from Yeast Whole Cell Extracts
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¡¤Cell Lysis/Western/IP
¡¤ÃâÒß³ÁµíʵÑ黺³åÒº¼°·½·¨
¡¤Bradford Assay
¡¤Lowry Protein Assay
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¡¤¼ì²âϸ°û¹Èë×ÜÕëĺ¬Á¿
¡¤Brandford·¨²â¶¨µ°°×Ũ¶È
¡¤Modified Lowry Protein Assay
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¡¤GST fusion protein purification--GSTÈںϵ°°×´¿»¯
¡¤HIS-tagged protein purification
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¡¤Fusion Protein Isolation--Èںϵ°°×·ÖÀë´¿»¯
¡¤His±êÇ©µ°°×´¿»¯--Purification of 6xHis epitope tagged proteins
¡¤GSTÈںϵ°°×´¿»¯--Purification of GST fusion proteins in E.coli
¡¤GSTÈںϵ°°×´¿»¯
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¡¤Purification of dnEBNA-1/Soft from E. coli BL21 LysS
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¡¤Protein Syntheses in Cell Free Systems
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¡¤PREPARATION OF PROTEIN A SEPHAROSE CL 4B BEADS
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¡¤WESTERNS
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¡¤RNAiºÍ»ùÒò³ÁĬµÄÀúÊ·»Ø¹Ë
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¡¤S1 analysis of yeast mRNA using oligonucleotide probes
¡¤Primer Extension analysis of total yeast RNA
¡¤RNase Protection Assay
¡¤Ribonuclease Protection Assay
¡¤Ribonuclease Protection Assay
¡¤²¡¶¾RNAÌáȡʵÑé·½·¨£¨protocol£©
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¡¤Ôö½øRNAi·ÖÎöµÄÇ¿´ó¹¤¾ß
¡¤siRNA Design
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¡¤siRNA protocols
¡¤siRNAµÄÖÆ±¸·½·¨½éÉÜ
¡¤A novel approach for evaluating the efficiency of siRNAs on
¡¤Rules of siRNA design for RNA interference
¡¤RNAiʵÑéÔ­ÀíÓë·½·¨
¡¤Generate siRNA Populations with Dice
¡¤PCR Amplification of DNA
¡¤Polymerase Chain Reaction
¡¤PCR¼¼Êõ PCR¼¼ÊõµÄÓ¦ÓÃ
¡¤PCR³£¼ûÎÊÌâ
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¡¤ÄÚÇÐøPCR·´Ó¦ÖеĻîÐÔ
¡¤PCRÐèҪעÒâµÄһЩÎÊÌâ
¡¤Calculating Concentrations for PCR
¡¤Detection of Alu by PCR
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¡¤ÈçºÎ½¨Á¢Ò»¸öPCRʵÑéÊÒ£¿
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¡¤ÊµÊ±PCR/RT-PCR½â¾ö·½°¸
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¡¤ÈçºÎÉè¼ÆÒýÎï
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¡¤³£ÓõĦÂ-actin ÒýÎïÐòÁÐ
¡¤PCRÒýÎïÉè¼ÆÔ­Ôò
¡¤¹ÑºËÜÕËáµÄÓÅ»¯Éè¼Æ
¡¤Real-time PCR review article (2000)
¡¤Real-time PCR review article (2002)
¡¤DNA/RNA Real-Time Quantitative PCR
¡¤Basics of using Real-time PCR
¡¤Realtime RT-PCR problem - no product-Real-Time PCR
¡¤Protocol for Real-Time RT-PCR
¡¤REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I ½¨ÒéPROTOCOL
¡¤"Real-Time" or Kinetic PCR
¡¤FAQs on Real-Time RT-PCR
¡¤RT-PCRʵÑé·½·¨×ܽá´óÈ«
¡¤Gene-specific RT-PCR
¡¤RT-PCR --- one-step
¡¤Detecting DNA Contamination in RT-PC
¡¤Avoiding DNA Contamination in RT-PCR
¡¤Gene-specific RT-PCR
¡¤RT-PCRʵÑé·½·¨×ܽá´óÈ«
¡¤Ôö¼ÓRT-PCRÁéÃô¶È
¡¤Ôö¼ÓRT-PCRÌØÒìÐÔ
¡¤Gene-specific RT-PCR
¡¤First Strand cDNA Synthesis
¡¤Äæ×ªÂ¼-¾ÛºÏøÁ´·´Ó¦ÖÐÎÄʵÑé·½·¨
¡¤Quantitative RT-PCR
¡¤RNase inhibitors and RNases
¡¤What is the highest temperature
¡¤RT-PCR Analysis
¡¤Protocol for competitive RT-PCR
¡¤RT-PCR procedures
¡¤Reverse Transcriptase-PCR
¡¤Reverse Transcriptase-PCR
¡¤Reverse Ligation Mediated RT -
¡¤Gene-specific RT-PCR
¡¤THE FOUNDATION OF SUCCESSFUL RT IN SITU PCR
¡¤PCR and multiplex PCR guide
¡¤Multiplex PCR
¡¤Microdeletion screening
¡¤PURIFICATION OF PCR PRODUCTS WITH SEPHAD
¡¤Standard multiplex mixtures
¡¤PEG PRECIPITATION OF PCR PRODUCTS
¡¤Cloning PCR products using TA vectors
¡¤Purification of PCR products
¡¤Cleavage Efficiency Close to the&nbs
¡¤Blunt end cloning of PCR produc
¡¤Degenerate PCR
¡¤Degenerate PCR Detailed guide
¡¤Degenerate PCR-A Short Guide
¡¤Degenerate Primers
¡¤PCR¸÷´¦Ó¦ÓÃģʽ
¡¤Long PCR Reagents and Guidelines(2)
¡¤Long-PCR Reagents and Guidelines(3)
¡¤Long-PCR Reagents and Guidelines(1)
¡¤PT-PCR
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¡¤ÈçºÎÉè¼ÆÒýÎһ£©
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¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR)
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¡¤ÈçºÎÉè¼ÆÒýÎ¶þ£©
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¡¤PCR»ù±¾ÊµÑé·½·¨£¨Èý£©
¡¤PCR²úÎïµÄ¿Ë¡
¡¤PCR
¡¤Designing PCR programs
¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR) cont
¡¤PCR Technology
¡¤PCR³£¼ûÎÊÌâ×Ü»ã(¶þ£©
¡¤PCR»ù±¾ÊµÑé·½·¨£¨ËÄ£©
¡¤PCR³£¼ûÎÊÌâ×Ü»ã(Èý£©
¡¤TaqøPCRʵÑé·½·¨½éÉÜ
¡¤PCR³£¼ûÎÊÌâ×Ü»ã(Ò»£©
¡¤Relative quantitation of gene expression
¡¤Gene quantification calculations
¡¤¾ÛºÏøÁ´·´Ó¦£¨PCR£©¼¼ÊõµÄ·¢Õ¹ºÍÓ¦ÓÃ
¡¤PCR¼¼Êõ£¨Ò»£©£ºPCR¼¼Êõ¸ÅÂÛ
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¡¤CORE SAMPLE PCR
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¡¤PCR»ù±¾ÊµÑé·½·¨£¨Î壩
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¡¤Designing PCR programs
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¡¤PCR Technology
¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR)
¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR) cont
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¡¤SMART¼¼Êõ
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¡¤Gene quantification calculations
¡¤Relative quantitation of gene expres
¡¤PCR
¡¤PCRÐèҪעÒâµÄһЩÎÊÌâ
¡¤Single tube confirmation PCR protoco
¡¤Site-directed Mutagenesis using PCR
¡¤384-well PCR
¡¤Disruption by Fusion PCR
¡¤Colony PCR
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¡¤Ó«¹âPCR/ʵʱ¶¨Á¿PCR¼¼ÊõÓ¦Óüò½é
¡¤PCR¼¼Êõ PCR¼¼ÊõµÄÓ¦ÓÃ
¡¤PCR from Tissue
¡¤Single Primer ("Semi-Random" P
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¡¤PCR¼ò½é¼°ÎÛȾµÄ´¦Àí
¡¤Ôö¼ÓPCRÌØÒìÐÔ
¡¤Standard PCR Protocol
¡¤³£¼ûÎÊÌâ·ÖÎöÓë¶Ô²ß
¡¤PCR·´Ó¦Ä£°åµÄÖÆ±¸
¡¤ÓÃPCR¡¢GC·¢¼Ð¼°±äÐÔÌݶÈ
¡¤PCRÀ©Ôö²úÎïµÄ·ÖÎö·½·¨
¡¤PCR Protocol(per Adam 08/12/04) ¡¾University of Chicago¡¿
¡¤RT-PCR Protocol
¡¤Colony PCR ¾úÂäPCR¡¾Upstate Medical University¡¿
¡¤TAIL PCR Protocol
¡¤Taq DNA¾ÛºÏø
¡¤Disruption by Fusion PCR¡¾Upstate Medical University¡¿
¡¤PCRÎÄÏ×¼ìË÷·½·¨¼ò½é
¡¤PCRÎÛȾÓë¶Ô²ß
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¡¤PCRÓÃÓÚ½ø»¯·ÖÎö
¡¤Long PCR Reagents and Guidelines³¤¾àÀëPCR·´Ó¦ÈÜÒººÍ·´Ó¦Ìõ¼þ
¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR)¡¾University of Texas at Austin¡¿
¡¤Yeast Colony PCR
¡¤PCR with expand Polymerase
¡¤Protocol for Enhancing PCR of Very Difficult Regions
¡¤Gene-specific RT-PCR
¡¤RT-PCR Analysis [Harvard University]
¡¤M. hyopneumoniae PCR
¡¤General PCR methods
¡¤BEST" PCR
¡¤PCR Amplification from Microbial Colonies
¡¤ÉúÎïоƬÔÚÏß
¡¤PCR¼¼ÊõÔÚDNA¹¤³ÌÖеÄÓ¦ÓÃ
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¡¤PCR¼¼ÊõÔÚ¹ÇÖ×ÁöÕï¶Ï¼°Ñо¿ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤RT-PCRÔÚ¼ì²âHCVÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤PCRÔÚ²¡¶¾Ñ§ÖеÄÓ¦ÓÃ
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¡¤RT-PCRÔÚ»ùÒò±í´ï¼ì²âÖеÄÓ¦ÓÃ
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¡¤ÓÄÃÅÂݸ˾úµÄ»ùÒòÕï¶Ï
¡¤TAIL PCR·´Ó¦ÌåϵºÍ³ÌÐò
¡¤RAPD PCR Colony Miniprep
¡¤TAIL PCR Protocol
¡¤RNAÌáÈ¡--RNA ISOLATION
¡¤Real time PCR-ABI Prism 7000
¡¤Long-PCR Reagents and Guidelines
¡¤·´×ªÂ¼Éú²úcDNAÁ´ÒÔ¼°PCRÀ©Ôö
¡¤RT-PCR Analysis--ÏêϸµÄRT-PCR·½·¨
¡¤Long PCR Reagents and Guidelines
¡¤Degenerate PCR--¼ò²¢PCR
¡¤Gene-specific RT-PCR
¡¤RAPD PCR Colony Miniprep
¡¤RT-PCR Protocol
¡¤"BEST" PCR--´ÓÖÊÁ£ÉÏÀ©ÔöDNAµÄPCRÌõ¼þ
¡¤Primary Amplification of Genomic DNA using DOP - PCR
¡¤TAIL PCR Protocol--Tail-PCRÏêϸʵÑé·½·¨
¡¤M. hyopneumoniae PCR
¡¤¾úÂäPCR£¬¿ìËÙ¼ø¶¨ÖØ×éÖÊÁ£
¡¤Colony PCR--¾úÂäPCR
¡¤Yeast Colony PCR--½Íĸ¾úÂäPCR
¡¤Isolation of Retroelement from Plant Genomic DNA
¡¤³£¹æPCRʵÑé·½·¨--General PCR methods
¡¤Expand High Fidelity PCR--¸ß±£ÕæPCR
¡¤Protocol for Enhancing PCR of Very Difficult Regions
¡¤Protocol for mRNA amplification--RT-PCRʵÑé¹ý³Ì
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¡¤PCR-SSCP¼¼Êõ
¡¤Detection of Alu by PCR--PCR·½·¨¼ì²âAluÖØ¸´ÐòÁÐ
¡¤Multiplex PCR: Critical Parameters and Step-by-Step Protocol
¡¤PCRµÄÎÛȾÓë¶Ô²ß
¡¤PCR³£¼ûÎÊÌâ×Ü»ã
¡¤Troubleshooting for PCR and multiplex PCR
¡¤PCR²úÉú·ÇÌØÒìÌõ´ø
¡¤PCR²úÎïÁ¿Ð¡»òûÓÐÄ¿µÄ²úÎï
¡¤PCR·´Ó¦ÒÖÖÆÎï
¡¤PCR ·´Ó¦ÔöÇ¿¼Á
¡¤PCR generalities£¨Components, PCR cycle, vials£©
¡¤Reaction volume
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¡¤PCR¼¼ÊõÓë°©»ùÒò¼ì²âÑо¿ÏÖ×´
¡¤PCRÓ¦ÓÃÖдæÔÚµÄÎÊÌâ
¡¤PCR-SSCP¼¼Êõ
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¡¤´«Í³mRNA²îÒìÏÔʾ¼¼Êõ£¨DDRT-PCR£©ºÍµÚ¶þ´ú²îÒìÏÔʾϵͳ
¡¤Bisulfite Treatment of DNA
¡¤Bisulfite Conversion Based PCR
¡¤Methylation-Specific PCR
¡¤Methylated CpG Island Amplification
¡¤Inverse PCR & Cycle Sequencing
¡¤Inverse PCR for PAC-end sequencing
¡¤Inverse PCR
¡¤In Situ RT-PCR
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¡¤M-MLVµÚÒ»Á´cDNAºÏ³ÉÊÔ¼ÁºÐ-¼¼ÊõÊÖ²á
¡¤contamination in real-time pcr negative control-Real-Tim
¡¤RT-PCR: The Basics
¡¤Invitrogen RT-PCR й¤¾ß
¡¤RT-PCR¼ò½é
¡¤Primer Dimer problems in real-time PCR-Real-Time PCR
¡¤contamination in real-time pcr-Real-Time PCR
¡¤Real-Time qRT-PCR standard curves... efficiency is too h
¡¤Delta-delta Ct method and PCR efficiencies-Real-Time PCR
¡¤Inconsistent results from replicates in Taqman real-time
¡¤Ìá¸ßRT-PCRµÄÁéÃô¶ÈÓë²úÎﳤ¶È
¡¤Avoiding DNA Contamination in RT-PCR
¡¤RT-PCRÒýÎïµÄÑ¡Ôñ
¡¤Rt-PCRʵÑé²½Öè
¡¤Two Step REAL TIME RT-PCR PROTOCOL
¡¤What causes two peaks in melting curve?-Real-Time PCR
¡¤Melting Curve giving flutating Ct values-Real-Time PCR
¡¤Which housekeeping genes for qRT-PCR control?-Real-Time
¡¤Small amounts of RNA for qRT-PCR-Real-Time PCR
¡¤Real-time PCR problems-Molecular Biology
¡¤²îʾ·´×ªÂ¼PCR[mRNA²îÒìÏÔʾ¼¼Êõ]
¡¤·´×ªÂ¼PCR £¨RT¡ªPCR, Reversed Transcript PCR£©
¡¤is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
¡¤RT-PCR (Reverse transcription PCR)
¡¤real time sybergreen concentration-Real-Time PCR
¡¤real time PCR primers-Real-Time PCR
¡¤real-time PCR-Molecular Biology
¡¤Real Time PCR problem - different dilutions have the sam
¡¤RT-PCR³£¼ûÎÊÌâ·ÖÎö¼°Æä½â¾ö·½°¸
¡¤ÊµÊ±¶¨Á¿RT-PCR¼ì²â¼±ÐÔ°×Ѫ²¡»¼ÕßÖÐWT1±í´ï
¡¤RT-PCR lab
¡¤SMART¼¼Êõ»Ø¹Ë
¡¤RT-PCRÔÚ¼ì²âHCVÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤Protocol for Real-Time RT-PCR
¡¤dissociation curve of real time pcr products-Real-Time P
¡¤QRT-PCR result analysis-Real-Time PCR
¡¤Real-Time or Kinetic PCR
¡¤Quantification of PCR using delta-delta Ct method.-Molec
¡¤RT-PCR¼ì²âººÌ¹²¡¶¾»ùÒò¼°·ÖÐÍ
¡¤mRNA²î±ðÏÔʾ¼¼Êõ[DDRT-PCR]
¡¤Ô­Î»¾ÛºÏøÁ´Ê½·´Ó¦Óëԭλ·´×ªÂ¼¾ÛºÏøÁ´Ê½·´Ó¦²Ù×÷¹æ³Ì
¡¤RT-PCRʵÑé·½·¨´óÈ«
¡¤FAQs on Real-Time RT-PCR
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¡¤DNA/RNA Real-Time Quantitative PCR
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¡¤¶¨Á¿PCR¼¼Êõ
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¡¤real time PCR primers-Real-Time PCR
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¡¤Equipment And Reagents For Real-Time PCR
¡¤real-time PCR ³£ÓÃ̽ÕëºÍÒÇÆ÷
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¡¤PCR¼¼ÊõÔÚÒÅ´«²¡Õï¶ÏÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤PCR¼¼ÊõÔÚѪÓѲ¡A»ùÒò
¡¤PCR¼¼ÊõÔÚ±½Ã¸Í¬ÄòÖ¢Õï¶ÏÖеÄÓ¦ÓÃ
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¡¤A×éÂÖ×´²¡¶¾¸ÐȾµÄÕï¶Ï
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¡¤PCRÔÚDMS/BMD»ùÒòÕï¶ÏÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤À©Ôö½Ï´óƬ¶ÎDNAµÄPCR·½·¨
¡¤È˾Þϸ°û²¡¶¾¸ÐȾµÄÕï¶Ï·½·¨
¡¤PCR¼ì²âÈËCOX²¡¶¾¼°ÆäÓ¦ÓÃ
¡¤ÓÃPCRÀ©ÔöCDNA¿âÖеÄÌØÒìÐòÁÐ
¡¤²¡¶¾DNAºÍRNAµÄ¼òÒ×´¿»¯¼¼Êõ
¡¤·½·¨Èý£º½Íĸ¾ú»ùÒò×éDNAµÄÌáÈ¡
¡¤·½·¨¶þ£ºÏ¸¾ú»ùÒò×éDNAµÄ΢Á¿ÌáÈ¡·¨
¡¤ºËËáÌáÈ¡ »ùÒò×éDNAµÄÌáÈ¡
¡¤DNA Extraction from Paraffin Section
¡¤Phenol/Chloroform Precipitation of DNA
¡¤Silica Clean-up of DNA
¡¤MITOCHONDRIAL DNA ISOLATION
¡¤Genomic DNA extraction
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¡¤DNAµÄÖØ×é
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¡¤DNAÁ¬½ÓµÄ·½·¨1 DNA Ligation
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¡¤Restriction Digestion of DNA
¡¤Restriction digestion
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¡¤DNAÖØ×éʵÑéÖг£Óõļ¼Êõ
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¡¤Protocols for ET recombination.
¡¤PCR from bacterial colonies
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¡¤Construction of homemade 'T-vectors&#
¡¤TA Cloning
¡¤T/A Cloning
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¡¤DNA Precipitation
¡¤DNA Purification from Gels
¡¤DNA Purification from Agarose Gels
¡¤Gene-Kleen protocol
¡¤¼ò»¯ÒÖÖÆÏû¼õÔÓ½»(SSH)·¨--ѰÕÒ²îÒì±í´ï»ùÒò
¡¤Deproteination using phenol/chloroform
¡¤·Ö×ÓʵÑé·½·¨1:ÖÊÁ£DNAµÄ·ÖÀë¡¢´¿»¯ºÍ¼ø¶¨
¡¤Ê¯À¯°üÂñ×éÖ¯µÄDNAÌáÈ¡¼°ÆäÓ¦ÓÃ
¡¤DNA From Whole Blood for PCR
¡¤DNA extraction and precipitation
¡¤DNA Extraction
¡¤DNA Extraction Methods
¡¤DNA Extraction from Cheek Cells
¡¤DNA Extraction from Ancient Tissue
¡¤DNA Preparation from Fresh_Frozen Ti
¡¤DNA Preparation from Fresh_Frozen Ti
¡¤DNA Preparation from Cell Lines
¡¤DNA Preparation from Adherent Cells
¡¤Phenol/chloroform Extraction of DNA
¡¤DNA from Tail Biopsies
¡¤Genomic DNA Quickprep for PCR
¡¤ES CELL DNA EXTRACTION: TUBE ME
¡¤BUCCAL CELL DNA PREPS
¡¤DNA Preparation from Blood
¡¤CTAB TECHNIQUE / Method / Schedule / Protocol (JPB) FOR DNA
¡¤DNA and RNA EXTRACTIONS
¡¤DNA Extraction Protocols Using Silic
¡¤Quantification and Quality
¡¤DNA fingerprinting
¡¤DNA fingerprinting - agarose gel
¡¤AFLP Protocol
¡¤Gel Shift (EMSA) Protocol
¡¤EMSA using ds Oligonucleotides
¡¤FOOTPRINTING WITH DNASE1
¡¤GELSHIFT--½ºÌåÎ»ÒÆ
¡¤RFLPºÍRAPD¼¼ÊõÔ­ÀíºÍ²Ù×÷²½Öè
¡¤Electrophoretic Mobility Shift Assay(EMSA)
¡¤Screening lambda cDNA or genomic libraries
¡¤SCREENING A LAMBDA BACTERIOPHAGE GENOMIC LIBRARY WITH A DNA PROBE
¡¤IMMUNOSCREENING OF LAMBDA-GT11 BACTERIOPHAGE LIBRARIES WITH ANTIBODY PROBES
¡¤BENTON DAVIS BLOTS
¡¤BAC DNA Isolation with AutoGen 740
¡¤cDNA Production
¡¤¹¹½¨BACÎÄ¿â--Construction of BAC Library
¡¤free shotgun sequencing library from miniprep BAC DNA
¡¤Overgo Probing of High-Density Filters
¡¤BAC End-Sequencing
¡¤BAC DNA Isolation from 200 ml Cultures by a Cleared Lysate Method
¡¤ÏêϸBAC DNA Isolation
¡¤Growing up of BAC clones
¡¤Cosmid Library
¡¤Sequencing of BAC DNA--BAC DNA²âÐò
¡¤Preparation of BAC DNA with by Alkaline Prep Method
¡¤ÖƱ¸BACÓÃDNA
¡¤Shotgun Library
¡¤¹ÑºËÜÕËá´¿»¯
¡¤Labeling oligonucleotides with 32P ATP
¡¤Oligonucleotide Purification
¡¤Electrophoretic Mobility Shift Assay--µçÓ¾Ç¨ÒÆÂʼì²â
¡¤Filter Binding Assay for EBNA-1
¡¤Filter binding assay¼ò½é¡¢Ô­ÀíºÍ·½·¨
¡¤DnaseI Footprinting
¡¤»ùÒòоƬ¼¼Êõ
¡¤µçת»¯Á÷³Ì
¡¤Ê¯À¯°üÂñ×éÖ¯µÄDNAÌáÈ¡¼°ÆäÓ¦ÓÃ
¡¤CGH Protocols
¡¤Comparative Genomic Hybridization (CGH)
¡¤Nick Translation of DNA for CGH
¡¤Nick Translation for CGH
¡¤Metaphase chromosome preparation
¡¤RFLPºÍRAPD¼¼Êõ
¡¤DNA fingerprinting
¡¤FINGERPRINTING PROTOCOL (AGAROSE GEL)
¡¤HIGH RESOLUTION GENETIC FOOTPRINTING
¡¤RLGS protocol
¡¤Microsatellite Isolation
¡¤Chemilumine scent AFLP
¡¤È«»ùÒò×éµÄ±È½Ï»ùÒò×éÔÓ½»¼¼Êõ½éÉÜ£¨Whole-Genome and&
¡¤Ã¸Çз´Ó¦½¨Òé
¡¤¶¨µãÍ»±ä¼¼Êõ¡ª¡ª´Óµ¥µãÍ»±äµ½¶àµãÍ»±ä
¡¤Preparation of Nested Deletions
¡¤QuikChange (Stratagene)
¡¤Mutagenesis by PCR
¡¤EXO/S1 DELETION SERIES
¡¤DpnI mediated site-directed Mutagenesis
¡¤Erase-a-Base® System
¡¤Creating a deletion by PCR spli
¡¤In vitro site-specific mutagenesis
¡¤Pyrosequencing DNA·ÖÎöϵͳ£º»ùÒò¼×»ù»¯Ñо¿µÄ×î¼Ñ¹¤
¡¤DNA methylation
¡¤Methylated CpG Island Amplification
¡¤Methylation-Specific PCR
¡¤Bisulfite Treatment of DNA
¡¤DNA-Methyltransferase Assay
¡¤Bisulfite Modification of DNA
¡¤Footprinting Analysis
¡¤Footprinting
¡¤Preparation of G+A Marker
¡¤DNaseI Footprintint
¡¤DNase I Footprinting
¡¤Footprinting
¡¤EMSA using ds Oligonucleotides
¡¤Gel Shift Assay Systems
¡¤BAND-SHIFT
¡¤Super Shift Analysis
¡¤Gel Mobility Shift Analysis
¡¤RFLP²Ù×÷Òªµã
¡¤Promoter analysis by saturation muta
¡¤In Vivo Footprinting
¡¤CIP Treatment
¡¤DEPHOSPHORYLATION OF LINEARIZED DNA
¡¤De-phosphorylation of DNA
¡¤Phosphatase treatment of DNA fragmen
¡¤Random Primer DNA Labeling
¡¤Random Primer DNA labeling
¡¤Spin Column chromatography
¡¤Labeling oligonucleotides with 32P A
¡¤Kinase end-labeling of DNA
¡¤Fill-in Labeling of DNA Fragments
¡¤Oligonucleotide Purification
¡¤DNA labeling by nick translation
¡¤Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
¡¤Genomic DNA Labeling Protocol
¡¤Oligonucleotide Visualization
¡¤UV Quantitation of DNA
¡¤Removal of 32P-ATP from Oligonucleoi
¡¤ROX Standard
¡¤General Design Guidelines
¡¤PCRÀ©Ôö²úÎïµÄµçÓ¾·ÖÎö
¡¤Perlegen Assay Design Protocol
¡¤Genotyping using Affymetrix arrays
¡¤Genotyping Assay Design for Single Base Extention and FP-TDI Detection
¡¤Design of the Invader Genotyping Assay
¡¤HapMap assay-design protocols
¡¤Assay Design for MIP Genotyping
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¡¤Yeast boiling DNA miniprep
¡¤LiAc/SS-DNA/PEG TRANSFORMATION
¡¤Salmon Sperm DNA (10mg/ml)
¡¤SDS-PAGE--¾Û±ûÏ©Äý½ºµçÓ¾
¡¤ISOLATION OF HIGH MOLECULAR WEIGHT YEAST DNA
¡¤Pulsed Field Gel Electrophoresis
¡¤DNA FRAGMENT PURIFICATION W/ GLASS WOOL
¡¤DNA Recovery With Low Melt Agarose
¡¤DNA SEQUENCING (SANGER)
¡¤Plasmid Sequencing
¡¤Single Strand DNA Prep. for Sequencing
¡¤PREPARATION OF PLASMID DNA FOR SEQUENCING
¡¤DNA sequencing (dye terminator)
¡¤Chemical Sequencing of DNA
¡¤SEQUENCING GELS
¡¤RADIOLABELING OF PROBES FOR ELECTROPHORETIC MOBILITY SHIFT ASSAYS
¡¤western blottingµÄһЩ¸öÈ˾­Ñé
¡¤µ°°×ÖʵÄÌáÈ¡µÄÁ½ÖÖ³£Ó÷½·¨
¡¤Small Scale GSTTag Purification Under Nature Conditions
¡¤lution of GSTFusion Protein from Glutathione Agarose
¡¤GSTÈںϵ°°×´¿»¯·½·¨ Purification of GST Fused Proteins
¡¤Purification of GSTfusion protein
¡¤½ÍĸGSTµ°°×´¿»¯·½·¨ GST Fusion Protein Purification from Yeast
¡¤Purification Scheme for Ubiquitin Expression Lysate
¡¤GSPÈںϵ°°×µÄ×¼±¸ GST Fusion Protein Prep
¡¤Protein Purification
¡¤Affinity chromatography (with HIStagged proteins)
¡¤Protein Dialysis
¡¤PROTEASE INHIBITORS
¡¤µ°°×øÒÖÖÆ¼Á×ÊÁÏ Protease Inhibitors
¡¤Preparation of Brain Cytosol
¡¤Homemade Taq Polymerase Purification
¡¤troponinµ°°×´¿»¯ Protein purification: troponins
¡¤ICAM1´¿»¯ Purification of ICAM1
¡¤Protein purification: skeletal muscle myosin
¡¤Protein purification: tropomyosin
¡¤CD2µÄ´¿»¯ Purification of CD2
¡¤Protein purification; actin
¡¤Purification of Ncd Motor Domain Protein
¡¤Purification of KHC Motor Domain Protein
¡¤Purification of Kar3 Motor Domain Protein
¡¤Native purification of Histagged Proteins from Sf9 cells
¡¤Small scale HisTag fusion protein purification under denaturative conditions
¡¤Purification of Histagged TfR
¡¤Purification of Histagged proteins
¡¤Purification of Histagged protein
¡¤Histag protein purification using NiNTA magnetic beads
¡¤µ°°×´¿»¯¾­ÑéÖ¸ÄÏ
¡¤µ°°×ÖÊ·ÖÀë´¿»¯µÄм¼Êõ¼°¼¼ÊõÒªµã
¡¤ÐÂÓ±µÄÈںϵ°°×±í´ïϵͳ
¡¤ÖØ×éµ°°×´¿»¯µÄ»ù±¾²ßÂÔ
¡¤¶àëÄÎïÖÊ·ÖÀëÓë·ÖÎö·½·¨Ñо¿½øÕ¹
¡¤±¡²ãÉ«Æ×·¨µÄÏà¹ØÖªÊ¶¼ò½é
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¡¤µ°°×ÖʵÄŨËõ¼¼Êõ
¡¤ÆøÏàÉ«Æ×²ãÎö¼¼Êõ
¡¤Ç׺ͲãÎö¼¼Êõ
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¡¤²ãÎö¼¼Êõ(Layeranalise technique)
¡¤µ°°×ŨËõ·½·¨
¡¤µ°°×ÖÊÌØÐÔÓë·ÖÀë´¿»¯¼¼ÊõµÄÑ¡Ôñ
¡¤Tips for acid elution of peptides
¡¤PIPLC Purification
¡¤Preparation of Dialysis Tubing
¡¤Cold Immunoprecipitations
¡¤Preparation of Modifed Radioimmunoprecipitation (RIPA) Buffer
¡¤Immunoprecipitation of metabolically labeled cells
¡¤Immunoprecipitation and Immune Complex kinase assayaccording to Tamara Hurley
¡¤Glycolipid Binding Assay
¡¤COIMMUNOPRECIPITATION ANALYSIS OF PROTEINPROTEIN INTERACTIONS
¡¤General Principles of Immunoprecipitation
¡¤Antibody Precipitation with Protein A or G
¡¤ANALYSIS OF PROTEINS BY IMMUNOPRECIPITATION
¡¤Metabolic labeling & Immunoprecipitation
¡¤Immunoprecipitation of Proteins
¡¤Immunoprecipitation
¡¤WESTERN PROTOCOL
¡¤Western Blot Protocols
¡¤Troubleshooting Guide: Western Blot
¡¤Troubleshooting Tips for Western Immunoblotting
¡¤Western Blotting
¡¤Western Immunoblotting of Proteins
¡¤Too many bands on a Western blot
¡¤Stripping Western Membranes
¡¤Western Blotting Using the SemiPhor SemiDry Transfer Unit
¡¤Far Western Protocol
¡¤FarWestern Blotting
¡¤Western Blotting with Monoclonal Antibodies
¡¤western blotting²Ù×÷ÊÖ²á
¡¤Western Blotting with Horseradish Peroxidase Conjugates
¡¤Western Blotting with Biotinylated Antibodies
¡¤Western Blotting with Alkaline Phosphatase Conjugates
¡¤WESTERN BLOTTING USING CHEMILUMINESCENCE
¡¤Western Blot
¡¤Western Blots
¡¤Cell Lysates For Western Blotting
¡¤Yeast Nuclear Extract (Small Scale)
¡¤Large scale nuclear extract preparation
¡¤rat liver cytosol preperation
¡¤Preparation of Affinity Column
¡¤DEAE column: FPLC
¡¤DEAE Column
¡¤Whole Cell Extracts Preparation
¡¤Preparation of Protein Extracts for 2D Gel Analysis
¡¤Sonication of Bacteria
¡¤Solubilization and renaturation of proteins from inclusion bodies
¡¤Preparation of cell lysates from yeast using glass beads vortexing
¡¤Preparation of cell lysates from yeast using a French Press
¡¤Preparation of cell lysates from yeast by enzymatic digestion of the cell wall
¡¤Preparation of cell lysates from E. coli using a French Press
¡¤Preparation of cell lysates from E. coli by sonication
¡¤Preparation of cell lysates from E. coli by enzymatic lysis
¡¤Preparation of Cell Lysate
¡¤Bacterial Protein Extraction mini scale Sonication
¡¤Bacterial Protein Extraction (miniscale) Using BPer
¡¤µ°°×ÖÊÌáÈ¡Óë´¿»¯¼¼Êõ
¡¤µ°°×¶¨Á¿¼¼Êõ
¡¤Sucrose Density Gradient Fractionation of Yeast Membranes
¡¤Cajal Body Isolation Protocol
¡¤Chromatin Isolation by smallscale biochemical Fractionation
¡¤Nucleolar Isolation Protocol
¡¤Preparation of Brain Membrane Fractions for Western Blot Analysis
¡¤PURIFICATION OF FCRN MUTANTS ON THE 1G3 COLUMN
¡¤Preparation of Tonsil Lysate
¡¤Protein Purification: Assays, Specific Activity, Initial Fractionation
¡¤Analysis of total E. coli protein by SDS PAGE
¡¤Preparation of active proteins from inclusion bodies.
¡¤Isolation of Protein from Tissue
¡¤Nuclear Extract Preparation
¡¤TCA protein precipitation
¡¤Protein Precipitation Protocols
¡¤Preparation of Nuclear Extracts for Gel Shifts and Westerns Blots
¡¤µ°°×ÖÊ×éÑо¿ÏµÍ³
¡¤Preparation of nuclear extract and cytoplasmic extract
¡¤µ°°×ÖÊ×é¼¼ÊõµÄÑо¿½øÕ¹
¡¤µ°°×ÖÊ×éѧÑо¿µÄÍêÕû½â¾ö·½°¸
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÏµÍ³µÄ·¢Õ¹ºÍÓ¦ÓÃ
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»¼¼Êõ¼°ÆäÔÚµ°°×ÖÊ×éÑо¿ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤¶àëĺϳɵ°°×²âÐòÒǽéÉÜ
¡¤µ°°×ÖÊË«ÏòµçÓ¾¹ý³ÌÓëÌå»á
¡¤µ°°×ÖÊ×é¼ø¶¨¼¼Êõ
¡¤ÆøÏàÉ«Æ×·¨µÄнøÕ¹¼°·¢Õ¹·½Ïò
¡¤¹¦Äܵ°°×ÖÊ×éѧÑо¿µÄÓÐÁ¦¹¤¾ß£ºEttan DIGEÓ«¹â²îÒìµ°°×±í´ï·ÖÎöϵͳ
¡¤É«Æ×¼¼Êõ»ù´¡
¡¤Àë×ÓÉ«Æ×·ÖÀ뷽ʽºÍ¼ì²â·½Ê½µÄÑ¡Ôñ
¡¤µ°°×ÖÊ×éѧÈëÃÅÎÊÌâFAQ
¡¤µ°°×´¿»¯ºÍÌîÁÏÎÊ´ð
¡¤2DµçÓ¾×ÊÁϺϼ¯
¡¤Ë«ÏòµçÓ¾µ°°×Öʼø¶¨¼¼ÊõÈ«Ì×·½°¸
¡¤²ÉÓÃÉúÎïÐÅϢѧºÍʵÑé·½·¨ÁªºÏ·ÖÎöת¼×éÐÅÏ¢
¡¤Twohybrid analysis of genetic regulatory networks
¡¤Urea Lysis Protocol
¡¤Sample preparation (analytical gels)
¡¤Protocol for Protein Extraction for proteomics
¡¤Silver Staining Protocol
¡¤peptide fingerprint mapping
¡¤Quick Shotgun Cloning of Phage Inserts
¡¤PJB¡¯s hints for subcloning
¡¤Subtractive Cloning
¡¤Clone Genes From a Phage Library
¡¤Lances Subcloning procedures
¡¤Bacterial Colony PCR
¡¤Transformation of E. coli
¡¤Transformation of Competent Cells
¡¤TRANSFORMATION (ONESTEP PEG METHOD)
¡¤pGL3 Luciferase Reporter Vectors
¡¤Largescale yeast transformation
¡¤The magic E. coli transformation protocol
¡¤Long Term Storage of Transformed E.coli
¡¤Chemical transformation
¡¤ÏÙ²¡¶¾ÔØÌåµÄ¹¹½¨ÓëתȾÊÖ²á
¡¤ÓÃÂÈ»¯¸ÆÖƱ¸ÐÂÏʵĴ󳦸˾ú¸ÐÊÜ̬ϸ°û
¡¤´ó³¦¸Ë¾ú¸ÐÊÜ̬ϸ°ûµÄÖÆ±¸ºÍת»¯
¡¤ÖØ×éÖÊÁ£µÄÁ¬½Ó¡¢×ª»¯¼°É¸Ñ¡
¡¤ÍâÔ´DNAºÍÖÊÁ£ÔØÌåµÄÁ¬½Ó·´Ó¦
¡¤¸ßЧ¸ÐÊÜ̬ϸ°ûÖÆ×÷
¡¤Recipe for yeast tryptone medium
¡¤Competent cells, calcium chloride method, E. coli, description
¡¤Rubidium Chloride method for Transformation Competent E. coli
¡¤Transformation UltraCompetent E. coli
¡¤FROZEN COMPETENT E. COLI CELLS
¡¤Cool growth competent E . coli
¡¤How to Make Competent Cells
¡¤Preparation of Electrocompetent Cells and Electroporation of E. coli
¡¤Preparation of Electrocompetent Cells and Electroporation of Plasmid DNA
¡¤Electroporation of P. aeruginosa
¡¤Stable Transfection (Electroporation)
¡¤Transformation of E. coli by Electroporation
¡¤Standard Ligation
¡¤Selfcircularization of Linear DNA
¡¤Protocol for Trichloroacetic Acid (TCA) Precipitation
¡¤Removal of Unincorporated dNTPs by Spin Columns
¡¤Incorporation of DigoxigenindUTP into DNA Using Random Priming
¡¤Random Primer DNA labeling
¡¤DNA probes are prepared using a modification of the method of Feinberg and Vogel
¡¤Spin Column chromatography
¡¤Checking the Activity of Incorporated DigoxigenindUTP
¡¤RADIOLABELING OF PROBES FOR ELECTROPHORETIC MOBILITY SHIFT ASSAYS
¡¤Labeling oligonucleotides with 32P ATP
¡¤Kinase endlabeling of DNA
¡¤Fillin Labeling of DNA Fragments
¡¤Genomic DNA Labeling Protocol
¡¤Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
¡¤Ë«Á´DNA̽ÕëÇÐ¿ÚÆ½ÒÆ·¨
¡¤DNA labeling by nick translation
¡¤Incorporation of DigoxigenindUTP into DNA Using Nick Translation
¡¤DNAøÇÐ
¡¤DNA·Ö×ÓµÄÏÞÖÆÐÔÄÚÇÐøÏû»¯
¡¤Preparation of bluntend DNA fragments
¡¤Thermal Inactivation
¡¤Restriction Digests of Genomic DNA
¡¤DNA Sequential Digestion
¡¤Restriction Enzyme Buffer
¡¤Restriction Enzyme Digestion of DNA
¡¤DNA Partial Digestion
¡¤Restriction Digest
¡¤Restriction Digestion of DNA
¡¤Restriction digestion
¡¤Partial Endonuclease Digestion
¡¤ºËËáµÄÐÞÊÎø
¡¤Protocols for ET recombination.
¡¤Screening Colonies by Hybridization with Radiolabeled Probe
¡¤Colony Cracking: Quick Test for Inserts in Plasmids
¡¤PCR from bacterial colonies
¡¤TA¿Ë¡³£¼ûÎÊÌâ·ÖÎö¼°Æä½â¾ö·½°¸
¡¤PCR²úÎï¿Ë¡
¡¤ÓÅ»¯»ùÒò±í´ïµÄ¹Ø¼üÒòËØ
¡¤Ä¿µÄ»ùÒòµÄÑǿˡ
¡¤T/A Cloning
¡¤Construction of homemade Tvectors
¡¤TOPO TA Cloning
¡¤TA Cloning
¡¤24h Subcloning Protocol
¡¤Easy Subcloning
¡¤Subcloning Tips very important heating step
¡¤CLONING FROM LOW MELT AGAROSE
¡¤Vector systems for cloning different sizes of DNA fragments
¡¤Random subclone generation
¡¤mRNAչʾ¼¼Êõ
¡¤ëåøKmÖµµÄ¼òÒײⶨ
¡¤µØÒ·ÓÏÔÉ«·¨²â¶¨RNAº¬Á¿
¡¤RNAµÄÓ«¹â±ê¼Ç
¡¤E.coli Total RNA Labeling Protocol for Spotted Microarray
¡¤Reverse Transcription and aaUTP Labeling of RNA
¡¤DigoxigeninUTP RNA labeling
¡¤Phenol Extraction of rRNA (Rat liver)
¡¤Sucrose Density Fractionation
¡¤Spectrophotometric Analysis of rRNA
¡¤Nucleotide Composition of RNA
¡¤Orcinol Determination of RNA
¡¤RNA Conversions
¡¤mRNA Purification
¡¤Membrane Bound Polysome Isolation
¡¤PolyATtract® mRNA Isolation Systems
¡¤Human Tumor mRNA Isolation
¡¤Purification of poly(A)+ RNA from total RNA
¡¤Concentrating poly(A)+ mRNA
¡¤Methods to Remove DNA Contamination from RNA Samples
¡¤DNase Treatment
¡¤How to prepare Molecular Biology grade glycogen
¡¤AgaroseFormaldehyde Electrophoresis
¡¤RNA Electrophoresis
¡¤ÈçºÎÈ·¶¨RNAÖÊÁ¿µÄ¾­Ñé̸
¡¤¶¯Ö²Îï×éÖ¯mRNAÌáȡʵÑé·½·¨
¡¤ºËËáµÄ³éÌámRNAµÄ·ÖÀë¼¼ÇÉ
¡¤mRNAµÄ·ÖÀëÓë´¿»¯
¡¤RNAµÄÌáÈ¡ºÍcDNAºÏ³ÉÔ­ÀíºÍʵÑé·½·¨
¡¤RNAÌáȡʵÑé·½·¨Á÷³Ì
¡¤×ÜRNAµÄÌáÈ¡
¡¤²¡¶¾RNAÌáȡʵÑé·½·¨£¨protocol£©
¡¤Isolation of total cellular RNA from brain tissue
¡¤C.elegans TOTAL RNA PREP
¡¤Isolation of RNA from Difficult Tissues
¡¤Total RNA Isolation
¡¤LiCl RNA Preparation (Ambros Lab)
¡¤Increasing Your RNA Recovery During Tissue or Cell Extraction
¡¤C. elegans RNA prep
¡¤Acidguanidinium thiocyanatephenolchloroform RNA purification
¡¤Arabidopsis RNA extraction protocol
¡¤DROSOPHILA RNA PREP
¡¤5 RACE for EST Production
¡¤3RACE PCR
¡¤Northern BlotʵÑé·½·¨
¡¤RNA/Zeta Probe Dot Blotting protocol
¡¤The Neverfail Northern Blot Hybridization
¡¤Prehyb/hyb for Radioactive Probes
¡¤Preparation of Poly A+ RNA and Northern Analysis
¡¤Northern Blots
¡¤Northern Blot
¡¤Northerns
¡¤Northern Blotting
¡¤Northern Blot: Glyoxal/DMSO
¡¤Northern Hybridization of RNA Fractionated by Agaroseformaldehyde Gel
¡¤Nonradioactive Probes
¡¤Transcription of cRNA probe
¡¤RunOn Transcription
¡¤Polymerase III in vitro Transcription
¡¤In vitro transcription with yeast nuclear extract
¡¤In vitro transcription reaction
¡¤In Vitro Transcription Assay (Runoff Assay) using Permeabilized Cells
¡¤in vitro Transcription
¡¤Riboprobe® in vitro Transcription Systems
¡¤In vitro RNA synthesis from plasmidborne sequences under the control of T phage
¡¤ESTs from Phage Plaques
¡¤96well RNA In Situ Hybridization Protocol
¡¤Protocol for Firststrand cDNA Synthesis
¡¤Natural History Museum Protocol for EST sequencing from lambda zap phage plaques
¡¤Universal RiboClone® cDNA Synthesis System
¡¤cDNA Synthesis from MOLT4 Cells
¡¤Primer Extension analysis of total yeast RNA
¡¤Primer Extension System AMV Reverse Transcriptase
¡¤S1 Nuclease Protection Assay
¡¤S1 analysis of yeast mRNA using oligonucleotide probes
¡¤Ribonuclease Protection Assay
¡¤RNase Protection Assay
¡¤siRNA Database and Design Tools
¡¤The Easiest Route to Guaranteed Silencing
¡¤siRNAs½áºÏÉúÎïоƬµÄʵÑéÉè¼Æ
¡¤Isolate It All£ºsiRNA • miRNA • Total RNA • Native Protein
¡¤Generate siRNA Populations with Dicer
¡¤Í¨¹ýRNAiʹ»ùÒòÌØÒìÐÔ³ÁĬ
¡¤RNA interference protocol
¡¤What is your Protocol for RNAi on Cell Cultures?
¡¤How do you synthesize your dsRNA?
¡¤siRNAÓû§Ö¸ÄÏ
¡¤siRNA Design
¡¤Rules of siRNA design for RNA interference (RNAi)
¡¤Ê²Ã´ÊÇRNA interference£¨RNAi£©
¡¤RNAiºÍ»ùÒò³ÁĬµÄÀúÊ·»Ø¹Ë
¡¤RNAiÔ­Àíͼ½â
¡¤RNAiÊõÓï±í
¡¤siRNAµÄÖÆ±¸·½·¨½éÉÜ
¡¤siRNAµÄתȾ·½·¨
¡¤siRNAÉè¼ÆÖ¸ÄÏ
¡¤RNAiÔØÌåpSIRENDNR Vector
¡¤miRNAºÍsiRNAµÄʵÑé·½·¨[ÂéÊ¡]
¡¤´ÓСÊóºÍÈËÖпË¡miRNAʵÑé·½·¨
¡¤siRNAÓû§ÊÖ²á
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¡¤siRNAʵÑé·½·¨Ïê½â
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¡¤²¸È鶯Îïϸ°ûÖнøÐÐRNA¸ÉÈÅ:Éè¼Æ£¬ÊµÑéºÍ·ÖÎösiRNAЧӦ
¡¤Ä¿Ç°ÒÑ·¢±íÎÄÕÂÖÐRNAiÉè¼ÆµÄƬ¶Î×ÛÊö
¡¤RNA¸ÉÈż¼Êõ»ñµÃÐÂÍ»ÆÆ
¡¤MicroRNA and siRNA Cloning Protocol
¡¤RNAiÔ­ÀíFLASHÑÝʾ
¡¤RNAø»îÐԵĿØÖÆ
¡¤RNA²Ù×÷ÖеÄÒ»°ãÒªÇó
¡¤Injection DNA Preparation
¡¤Preparation of solutions and equipment for isolation of RNA (Practical
¡¤Water Treatment with DEPC and other material treatment
¡¤Practical Tips for Handling RNA
¡¤Water Treatment with DEPC
¡¤The Basics: RNase Control
¡¤Solublization of RNA in Formamide
¡¤A Detailed Procedure for RNase Activity Staining on SDSPAGE
¡¤Decontamination and inhibition of ribonucleases
¡¤How to Maintain an RNasefree Lab
¡¤SOUTHERN BLOTµÄ²½Öè
¡¤Ã¸Çз´Ó¦µÄ½¨Òé
¡¤·Ö×ÓÔÓ½»¼¼Êõ
¡¤Ñª¿éÖÐÌáÈ¡DNAµÄ·½·¨
¡¤ÖÊÁ£pbgalBasicÐÅÏ¢
¡¤ÖÊÁ£pbgalControlÐÅÏ¢
¡¤pEGFPN2ÖÊÁ£Í¼Æ×¼°ÐÅÏ¢
¡¤ÖÊÁ£pLPEGFPC1ÐÅÏ¢
¡¤pEGFPN1ÖÊÁ£Í¼Æ×¼°ÐÅÏ¢
¡¤pEGFPC2ÖÊÁ£Í¼Æ×¼°ÐÅÏ¢
¡¤pEGFPC1ÖÊÁ£Í¼Æ×¼°ÐÅÏ¢
¡¤SouthernÔÓ½»
¡¤¹âÃôÉúÎïËØºËËá̽ÕëԭλÔÓ½»×黯³ÌÐò
¡¤RAPD²Ù×÷Òªµã
¡¤Preparation of nucleic acid probes
¡¤Nucleic acid hybridization assays using cloned DNA probes to screen uncloned nuc
¡¤Principles of nucleic acid hybridization
¡¤Nucleic acid hybridization assays using cloned target DNA, and microarray hybrid
¡¤Band Shift Assay
¡¤Promoter analysis by saturation mutagenesis
¡¤RFLP²Ù×÷Òªµã
¡¤Gel Mobility Shift Analysis
¡¤LigationMediated PCR for Genomic Sequencing & Footprinting
¡¤Super Shift Analysis
¡¤Genomic DNA Isolation for In Vivo Footprinting
¡¤Footprinting Analysis
¡¤DNaseI Footprintint
¡¤Footprinting
¡¤DNase I Footprinting
¡¤Preparation of EndLabeled DNA Probes by Conventional Kinase for DNA Footprinting
¡¤In Vivo Footprinting
¡¤Introduction to the EMSA (Gel Shift) Technique
¡¤Gel Mobility Shift Assay Conditions Mg/EDTA in Gel and Buffer
¡¤Gel Shift Assay Systems
¡¤EMSA using ds Oligonucleotides
¡¤BANDSHIFT
¡¤Gel Mobility Shift Assay for transcription factor binding
¡¤Phosphatase treatment of DNA fragments
¡¤Dephosphorylation of DNA
¡¤Phosphatasing with Shrimp Alkaline Phosphatase (S.A.P.)
¡¤DEPHOSPHORYLATION OF LINEARIZED DNA
¡¤CIP Treatment
¡¤DNAµÄÖØ×é
¡¤DNAÁ¬½ÓµÄ·½·¨1 DNA Ligation
¡¤DNAÖØ×éʵÑéÖг£Óõļ¼Êõ(Ò»£©
¡¤DNAÁ¬½ÓµÄ·½·¨2 DNA Ligation
¡¤Addition of linkers_adaptors to bluntend DNA fragments
¡¤Removal of excess linkers_adapters
¡¤Linker Ligation
¡¤Cohesive End Ligation
¡¤DNA extraction and precipitation
¡¤DNA Preparation from Lymphoblastoid Cells
¡¤Extraction of genomic DNA from whole blood
¡¤DNA From Whole Blood for PCR
¡¤DNA Extraction
¡¤Rapid Method for Preparation of Genomic DNA from P. aeruginosa
¡¤Preparation of Sonicated Salmon Sperm DNA
¡¤DNA Extraction Methods
¡¤Chromosomal DNA Extraction from Grampositive Bacteria
¡¤TritonPrep Method for bacterial DNA Purification
¡¤How to Extract DNA from Anything Living
¡¤Preparation of Genomic DNA from Bacteria using Phase Lock GelTM
¡¤DNA Extraction from Cheek Cells
¡¤DNA EXTRACTION FROM MICRODISSECTED PARAFFIN SECTIONS
¡¤PROTOCOL TO EXTRACT DNA FROM PARAFFIN BLOCKS
¡¤DNA Extraction from Archival Formalinfixed, Paraffinembedded Tissue Sections
¡¤DNA Preparation from Fresh_Frozen Tissue
¡¤DNA Extraction from Ancient Tissue
¡¤DNA Preparation from Cell Lines
¡¤DNA Preparation from Adherent Cells
¡¤Tail Preps: DNA Isolation From Mouse Tails Without Phenol
¡¤Preparation of Mouse Tail DNA for Dot Blots or PCR
¡¤DNA from Tail Biopsies
¡¤Isolation of DNA from Mouse Tail Biopsies
¡¤Simplified DNA Extraction from Cell or Tissue
¡¤Phenol/chloroform Extraction of DNA
¡¤Genomic DNA Quickprep for PCR
¡¤DNA ISOLATION FROM PRIMARY TUMORS VIA CRYOSECTIONS
¡¤ES CELL DNA EXTRACTION: TUBE METHOD
¡¤BUCCAL CELL DNA PREPS
¡¤DNA Preparation from Blood
¡¤²¡¶¾DNAºÍRNAµÄ¼òÒ×´¿»¯¼¼Êõ
¡¤·½·¨¶þ£ºÏ¸¾ú»ùÒò×éDNAµÄ΢Á¿ÌáÈ¡·¨
¡¤·½·¨Èý£º½Íĸ¾ú»ùÒò×éDNAµÄÌáÈ¡
¡¤ºËËáÌáÈ¡ »ùÒò×éDNAµÄÌáÈ¡
¡¤Quantification and Quality
¡¤Genomic DNA extraction
¡¤DNA Extraction from Paraffin Sections
¡¤DNA Extraction Protocols Using Silica
¡¤DNA extraction using the sap extractor
¡¤Phenol/Chloroform Precipitation of DNA
¡¤Silica Cleanup of DNA
¡¤MITOCHONDRIAL DNA ISOLATION
¡¤Plant Total DNA Isolation
¡¤Streamlined DNA Extraction Protocol
¡¤Genomic DNA Extraction for Mapping
¡¤CTAB TECHNIQUE / Method / Schedule / Protocol (JPB) FOR DNA ISOLATION / DNA EXTR
¡¤DNA and RNA EXTRACTIONS
¡¤A quick method to isolate plant genomic DNA.
¡¤Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) Plant DNA Extraction
¡¤A rapid alkaline extraction method for the isolation of plasmid
¡¤Diatomaceous Earthbased Midiprep
¡¤Extrachromosomal elements, plasmids, selectable markers
¡¤Quick DNA Plasmid Prep
¡¤Smash and Grab Recovery of Plasmids
¡¤Quick DNA Plasmid Prep.
¡¤Preparing Overnight Bacterial Culture
¡¤Plasmid Quickpreps
¡¤Plasmid preparation without overnight culutre
¡¤Diatomaceous Earthbased *and* nonDiatomaceous Earthbased Miniprep
¡¤Plasmid DNA minipreps
¡¤Plasmid DNA Isolation from Bacteria
¡¤PEG Preparation of Plasmid DNA
¡¤MINI PREP BY BOILING
¡¤Purification of plasmid DNA (miniprep) with high yields using diatomaceous earth
¡¤DNA Plasmid Prep.
¡¤Boiling lysis miniprep
¡¤Miniprep
¡¤DNA Plasmid Miniprep Protocol
¡¤Isolation Of Cosmid, Plasmid and P1 DNAs via Diatomaceous Earthbased Maxi, Midi
¡¤Isolating DNA Fragments
¡¤Phenolbased Method for the Isolation of DNA Fragments from LowMelting Temperatur
¡¤Rapid elution of DNA from agarose gels
¡¤DNA Fragment Purification
¡¤Alternate Method for Purifying DNA from Agarose Gels
¡¤Recovering DNA from agarose gels
¡¤Oligonucleotide Purification
¡¤Isolation of DNA from Acrylamide Gels
¡¤Electroelution of nucleic acids from agarose and polyacrylamide gel slides.
¡¤DNA Fragment Purification from Agarose or Acrylamide
¡¤DNA extraction from Mutation Detection Enhancement (MDE) Gel Stained with Silver
¡¤¼ò»¯ÒÖÖÆÏû¼õÔÓ½»(SSH)·¨Ñ°ÕÒ²îÒì±í´ï»ùÒò
¡¤MinElute DNA´¿»¯¼¼Êõ
¡¤DNA Purification and Precipitation
¡¤Sephadex G50 spun column purification
¡¤Preparation of linear polyacrylamide used as carrier in ethanol precipitation of
¡¤Improved Alcohol Precipitation of DNA
¡¤NH4Ac and EtOH precipitation of DNA
¡¤Dialysis (using dialysis tubing)
¡¤Deproteination using phenol/chloroform
¡¤Ethanol Precipitation of DNA
¡¤DNA Precipitation
¡¤Electroelution of DNA from Agarose Gel
¡¤Recovery of DNA from LMP (Low Melting Point) Agarose Gel
¡¤An inexpensive alternative to glassmilk for DNA purification
¡¤DNA Purification from Gels
¡¤DNA Purification from Agarose Gels
¡¤Isolation of DNA from Agarose Gels (Paper Slurry Method)
¡¤GeneKleen protocol
¡¤ISOLATION OF DNA FROM AGAROSE GELS WITH DEAE PAPER
¡¤Recommended Storage Conditions
¡¤Desalting Oligonucleotides by Gel Filtration
¡¤Desalting Oligonucleotides by Ethanol Precipitation
¡¤Desalting Oligonucleotides by Butanol Extraction
¡¤Protocol for Annealing Oligonucleotides
¡¤Oligo Storage and Handling
¡¤Methods for DNA sequencing
¡¤DNAÐòÁвⶨ¼¼Êõ
¡¤NO WEDGE Sequencing Gels
¡¤·ÅÉäÐÔÍ¬Î»ËØ±ê¼ÇµÄDNAÐòÁвⶨ·ÖÎö
¡¤DNA Sequencing Gels
¡¤PREPARATION OF SEQUENCING GELS
¡¤ÈçºÎ·ÖÎöDNA²âÐò½á¹û
¡¤Template Preparation
¡¤Preparation of DNA Template For Direct Sequencing of Large Insert PAC and BAC Pl
¡¤Cycle Sequence Reactions For Large Insert Plasmid Templates
¡¤Cycle Sequencing Protocol Using 33PRadiolabeled Terminators
¡¤Cycle Sequencing Protocol Using 33PRadiolabeled dITP Terminators
¡¤DNA SEQUENCING REACTIONS
¡¤DNA Sequencing
¡¤Chemical Sequencing of DNA
¡¤Preparation of G+A Marker
¡¤MaxamGilbert Sequencing
¡¤¶¨µãÍ»±ä¼¼Êõ¡ª¡ª´Óµ¥µãÍ»±äµ½¶àµãÍ»±ä
¡¤Dut_ung in vitro Sitedirected Mutagenesis
¡¤Targeted Amplification of Mutant Strand (TAMS) technology for site directed muta
¡¤Altered Sites® II in vitro Mutagenesis Systems
¡¤Site Directed Mutagenesis (Kunkel Method)
¡¤Preparation of Nested Deletions
¡¤QuikChange (Stratagene)
¡¤Mutagenesis by PCR
¡¤In vitro Mutagenesis with dut ung single stranded DNA
¡¤EXO/S1 DELETION SERIES
¡¤DpnI mediated sitedirected Mutagenesis
¡¤EraseaBase® System
¡¤In vitro sitespecific mutagenesis
¡¤Creating a deletion by PCR splicing
¡¤Generation of unidirectional nested deletions in plasmid DNA
¡¤Pyrosequencing DNA·ÖÎöϵͳ£º»ùÒò¼×»ù»¯Ñо¿µÄ×î¼Ñ¹¤¾ß
¡¤DNA methylation
¡¤Methylation analyis using restriction enzyme digestion
¡¤DNAMethyltransferase Assay
¡¤In situ immunodetection of 5methylcytosine (5mC) on squashed cells using antimet
¡¤Bisulfite Modification of DNA
¡¤DNA Plasmid Maxiprep Protocol
¡¤CsCl Prep of Plasmid DNA
¡¤Large scale doublestranded DNA isolation
¡¤Purification of Plasmid from 50 mlculture
¡¤ÖÊÁ£Îȶ¨ÐÔ²âÊÔ
¡¤Screening of recombinants
¡¤Transient transfection into 293T cells
¡¤Selection of Transfected Suspension Cells
¡¤Procedure for Transfection of Mammalian Cells
¡¤CaPO4 Transfection for Chromaffin Cells
¡¤Calcium Phosphate Transfection of Neurons in Primary Culture
¡¤ÖÊÁ£µÄ½Íĸֱ½Óת»¯
¡¤µç´©¿×¼¼ÊõÔÚת»ùÒò¼°¶¯Îï¿Ë¡ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤»îÌåµç´©¿×·¨½éÉÜ
¡¤Äæ×ªÂ¼²¡¶¾ÔØÌåµÄתȾºÍ±í´ï
¡¤Transient Transfection of Cos1 Cells
¡¤OUTLINE OF PROCEEDINGS USED IN TISSUE CULTURE TRANSFECTIONS
¡¤Stable Transfection
¡¤Generation of recombinant baculoviruses by cotransfection
¡¤Calcium Phosphate Transfection
¡¤Calcium Chloride Transfection
¡¤Generating stable cell lines in HEK293
¡¤Establishment of Stable Transfectant of CHO Lec Cells
¡¤CAT ASSAY[TLC METHOD]
¡¤CAT ASSAY (liquid phase)
¡¤CAT Enzyme Assay System With Reporter Lysis Buffer
¡¤CAT Assay
¡¤¦ÂGalactosidase Enzyme Assay System with Reporter Lysis Buffer
¡¤bGalactosidase Activity Assay
¡¤Assay for ßgalactosidase in E. Coli
¡¤Southern ÔÓ½»¼ø¶¨
¡¤Method for SingleCell Electroporation
¡¤Southern ÔÓ½»Ò»°ã²Ù×÷
¡¤Southern Blotting onto NonCharged Membranes
¡¤Removal of Probe for ReUse of Membranes
¡¤Tail Chop Southern Protocol
¡¤Hybridization and Detection of DigLabeled Probes
¡¤Standard hybridization technique
¡¤Southern Analysis
¡¤Southern Hybridization Protocols
¡¤Southern Blotting
¡¤Analysis of Genomic DNA by Southern Hybridization
¡¤Analys of Genomic DNA by Southern Hybridization (Southern Blot)
¡¤Southern Blotting: DNA Transfer
¡¤How should I prime my cDNA?
¡¤UV Shadowing
¡¤Oligonucleotide Visualization
¡¤UV Quantitation of DNA
¡¤How to Calculate the Melting Temperature of Oligonucleotides
¡¤Removal of 32PATP from Oligonucleoides
¡¤Oligo Concentration by Butanol Extraction
¡¤Oligonucleotide Purification to Remove Trityl Group
¡¤Polyacrylamide Gel Electrophoresis of Oligonucleotides
¡¤ROX Standard
¡¤General Design Guidelines
¡¤ELISAÖг£¼ûÎÊÌâ¼°½â¾ö·½·¨
¡¤ÇíÖ¬À©É¢ÊÔÑ飨gel diffusion test£©
¡¤Ï¸°ûELISA²Ù×÷²½Öè
¡¤Protein G Purification of Antibodies
¡¤Protein A Purification of Antibody
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¡¤µ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
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¡¤ÁòËáÑγÁµí
¡¤¿¹Ìå¼ì²â¼°ÔÓ½»Áöϸ°ûµÄÑ¡Ôñ
¡¤Purification of Antiserum or Ascites by Protein A/G Chromatography
¡¤Purification of mAb (IgG)
¡¤Coupling Antibodies to Protein A or G
¡¤AFFINITY PURIFICATION OF ANTIFCRN ANTIBODIES ON THE FCRN COLUMN
¡¤ANTIBODY PURIFICATION ON THE PROTEIN G COLUMN
¡¤Antibody Purification
¡¤AFFINITY PURIFICATION OF ANTIBODIES
¡¤Purification of human mononuclear cells and neutrophils
¡¤Phagocytosis
¡¤peritoneal macrophage preparation
¡¤macrophage dichloromethylene diphosphonate)
¡¤Enrichment of PBMCs with monocytes
¡¤erythrophagocytosis assay
¡¤T and B cell Isolation
¡¤ÃâÒß×黯ʵÑé¹ý³ÌÖеÄÒªµãºÍ¼¼ÇÉ
¡¤ÃâÒß×黯Ⱦɫ¹ý³ÌÖдæÔÚµÄÎÊÌâ¡¢Ô­Òò·ÖÎö¼°¶Ô²ß
¡¤ÃâÒß×黯³£¼ûÎÊÌâµÄ´¦Àí
¡¤ÃâÒß×黯²Ù×÷¹æ³Ì
¡¤ÃâÒß×黯ÎÊÌâ¼°½â¾ö°ì·¨
¡¤ÃâÒß×黯·ÇÌØÒìÐÔ±³¾°È¾É«¼°Æä¿ØÖÆ·½·¨
¡¤ÃâÒß×黯·ÇÌØÒìÐÔȾɫµÄÏû³ý·½·¨
¡¤Ê¯À¯ÇÐÆ¬ÃâÒß×黯Ⱦɫ²½Öè
¡¤Histochemical assays for plant sections
¡¤AntiHA Immunocytology
¡¤Immunofluorescence
¡¤Fluorochrome Absorption and Emission Spectra
¡¤FLUORESCENT STAINING OF CELLS
¡¤Labeling Muscle Actin with 5iodoacetamidofluorescein
¡¤Double immunofluorescence staining for BCL6 and else.
¡¤BrdU incorporation assay
¡¤Antibody cleanup
¡¤A semipermanent mounting medium for immunofluorescence microscopy
¡¤ÃâÒßϸ°û±íÃæ¿¹Ô­·Ö×ÓCD¼Ò×å¶ÔÕÕ±í(CD1CD247)
¡¤»îÌ嶯ÎïÌåÄÚ³ÉÏñ¼¼ÊõÎÄÏ×
¡¤ÃâÒßÓ«¹âϸ°û»¯Ñ§È¾É«·½·¨
¡¤ÃâÒßÓ«¹â·ÇÌØÒìÐÔȾɫµÄÏû³ý·½·¨
¡¤Progesterone receptor_BrdU double Immunofluorescence
¡¤Immunofluorescence of Cells
¡¤General Immunofluorescence Protocol
¡¤Vital Staining of Chromosomes with Hoechst 33258
¡¤Staining for total receptors
¡¤STAINING NONFILAMENTOUS ACTIN WITH VITAMIND BINDING PROTEIN
¡¤Staining for Surface Receptors
¡¤Preparing a cell block from cell lines / cell suspensions.
¡¤Preparation of cytospin from single cell suspension.
¡¤Fluorescence Mounting Medium (Antifade)
¡¤Largescale Immunocytology
¡¤Immunofluroescence Technique
¡¤Making Boiled Donkey (or whatever) Serum (BDS) for Blocking
¡¤Yeast IF without Dehydration
¡¤Yeast IF with Methanol/Acetone Dehydration
¡¤ÃâÒßøϸ°û»¯Ñ§ÊµÑé¼¼Êõ
¡¤ÃâÒßϸ°û»¯Ñ§ÔÚÉñ¾­¿ÆÑ§ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤ÃâÒßÓ«¹âϸ°û»¯Ñ§¼¼Êõ
¡¤ÃâÒßϸ°û»¯Ñ§¼¼ÊõµÄijЩнøÕ¹
¡¤ÃâÒß½ºÌå½ðÒøÏ¸°û»¯Ñ§È¾É«µÄ¹Ì¶¨¼ÁÑ¡Ôñ
¡¤ÃâÒßϸ°û»¯Ñ§ÓëͼÏñ·ÖÎö
¡¤ÃâÒßÓ«¹â¼¼Êõ
¡¤ÃâÒß³Áµí
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¡¤ÃâÒßϸ°û»¯Ñ§³£ÓÃÊÔ¼Á½éÉÜ
¡¤Immunofluorescence on ultrathin resin sections
¡¤Silver Enhancement of Colloidal Gold
¡¤Preparing Colloidal Gold for Electron Microscopy
¡¤Immunocytochemistry: Common problems and some answers.
¡¤Introduction to Immunocytochemistry
¡¤Immunostaining of Cells Adherent to Coverslips
¡¤Immunostaining Protocol
¡¤Immunohistochemistry: Fluorescence Protocol 2.0
¡¤Immunocytochemistry
¡¤IMMUNOCYTOCHEMICAL IDENTIFICATION OF PROLIFERATING CELLS IN VASCULAR TISSUE (ANT
¡¤IMMUNOCYTOCHEMICAL IDENTIFICATION OF PROLIFERATING CELLS IN VASCULAR TISSUE (ANT
¡¤Embedding in Resins for Immunocytochemistry
¡¤Freeze Substitution
¡¤Fixation with Glutaraldehyde
¡¤FIXATION WITH FORMALDEHYDEACETONE
¡¤PREPARATION OF ANTIBLEACHING MOUNTING MEDIUM
¡¤Ô­Î»ÔÓ½»×éÖ¯»¯Ñ§¸ÅÊö
¡¤serotec¼¼ÊõʵÑé·½·¨
¡¤Sandwich ELISA
¡¤Sandwich ELISA Protocol
¡¤ELISA
¡¤ELISAµÄÊÔ¼Á
¡¤Ã¸ÁªÃâÒßÎü¸½ÊµÑ飨ELISA£©»ù±¾Ô­Àí
¡¤ELISAµÄÔ­ÀíºÍÀàÐÍ
¡¤ELISAµÄ²Ù×÷Òªµã
¡¤ELISAʵÑéÖÊÁ¿¿ØÖÆÎÊÌâ
¡¤ELISAÊÔ¼ÁµÄÁÙ´²ÖÊÁ¿ÆÀ¼Û
¡¤ELISAµÄ¸ÅÄî¡¢Ô­Àí¡¢²Ù×÷²½Öè
¡¤Ó°ÏìELISAÊÔÑéЧ¹û³£¼ûÎÊÌâÔ­Òò·ÖÎö¼°½â¾ö°ì·¨
¡¤Peptide Inhibition ELISA Protocol
¡¤Periodate Treatment of Fixed Cell Plates
¡¤Live Cell ELISA Protocol
¡¤Indirect ELISA
¡¤Gangliosides ELISA protocol
¡¤ELISA with Platelet
¡¤ELISA Inhibition Assay
¡¤ELISA (EnzymeLinked ImmunoadSorbent Assay)
¡¤COMPETITION ELISA
¡¤Cellular ELISA Protocol
¡¤Competitive ELISA
¡¤SANDWICH ELISA FOR DETECTING SECRETED ICAM1
¡¤GTP¦ÃSinduced Inhibition of Binding
¡¤CHAPS Insoluble Floating Fraction Preparation
¡¤Ammonium Sulfate Binding Assay for Cells
¡¤Needle Assay for Chemotaxis
¡¤TransWell Chemotaxis
¡¤·ÅÉäÐÔµâ±ê¼Ç
¡¤¿¹ÌåµÄÖÆ±¸·½·¨ÓëÔ­Àí
¡¤General Fusion Protocol
¡¤Fusion of Mouse, Rat, or Hamster Cell
¡¤Recipies for Cell Fusion
¡¤Protocol for Cell Fusion
¡¤Fusion is an important procedure to produce monoclonal antibodies (MoAb).
¡¤Tips and hints for the storage of antibodies
¡¤Monoclonal Antibody Production
¡¤Fusion and Cloning
¡¤Conjugation of monoclonal antibodies
¡¤The production of monoclonal antibody by hybridoma
¡¤Biotinylation of Antibody
¡¤Antibody Labeling
¡¤Peroxidase Conjugation by Periodate Method
¡¤Antibody Storage and Handling
¡¤Conjugation of Antibody to HRP
¡¤HRP±ê¼Ç¿¹ÌåµÄ·½·¨
¡¤125I±ê¼Çµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Ó«¹âËØ±ê¼Ç¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤ÁܰÍϸ°ûÔÓ½»Áöµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Ã¸±ê¼Ç¿¹Ìå
¡¤DotIGSS¼ì²âÅ£½áºËѪÇ忹Ìå
¡¤ÃâÒß½ºÌå½ð¼¼Êõ(Immune colloidal gold technique)
¡¤³Áµí·´Ó¦¼¼Êõ(Precipitation reaction technique)
¡¤introduction to antibody
¡¤Single Cell Cloning by Serial Dilution
¡¤Monoclonal Antibody Screening by Direct ELISA
¡¤Antigen Design & Sera Purification Tech Sheet
¡¤Testing Rabbit Bleeds By Elisa
¡¤Purification Of Anti Peptide Antibody
¡¤Preparation Of PeptideKLH Conjugates For Immunization
¡¤Making antibodies to synthetic peptides
¡¤How Do I make an Antibody against a Peptides
¡¤GSTfusion protein injection into rabbits
¡¤Coupling Peptides To Resin For Affinity Purification
¡¤Polyclonal Antibody Production
¡¤Protocol for Limiting Dilutions
¡¤Cloning by Limiting Dilution of Hybridoma
¡¤Immunization Protocol for Monoclonal Antibody Production
¡¤Culturing Worms
¡¤Cleaning Worm Stocks
¡¤Injection of C. elegans
¡¤RNAisolation (TRIZOL method)
¡¤Lineaging of C. elegans Embryos
¡¤Lethal phase determination
¡¤Integrating extrachromasomal arrays
¡¤Growing worms in liquid
¡¤Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomes
¡¤Gene Knockout with Conventional Mutagens
¡¤Freezing Worms
¡¤Worm PCR
¡¤low frequency table
¡¤Worm genomic Southern blots
¡¤N2 development times at different temperatures
¡¤Synchronizing Worm Cultures
¡¤snipSNP mapping with CB4856 polymorphisms
¡¤Liquid culture of worms
¡¤Single Worm PCR
¡¤LIQUID CULTURE OF WORMS WITH FERMENTOR
¡¤Making Dauers with dauer pheromone
¡¤Generating males by heat shock
¡¤Microinjecting worms
¡¤Nematode Genomic DNA Isolation
¡¤PCR on Worms
¡¤EM Fixation of Embryos
¡¤Worm Injections
¡¤Fixation and permeabilization protocol 5/30/91 Mike Finney
¡¤Fixation and Staining Parameters
¡¤EMS mutagenesis
¡¤Dye Filling to Stain Amphid and Phasmid Neurons
¡¤Double dye filling (using DiO and di4 ANEPPS)
¡¤RUVKUN Antibody Staining Protocol revised 10/29/90
¡¤C. elegans whole mount immunohistochemistry with Bouins Fixative
¡¤DAPI Staining
¡¤Antibody Staining of Dissected Gonads
¡¤Yale RNA prep
¡¤Joes mRNA prep
¡¤Genomic DNA prep
¡¤Embryo Buffers
¡¤Staining C. elegans for ßgalactosidase
¡¤Phalloidin Staining worms
¡¤PAR1 Staining Procedure
¡¤Sos Protocol
¡¤FreezeCrack P granule Staining Protocol
¡¤Nematode dye filling
¡¤MMS integration
¡¤CONVENTIONAL TWO STEP FIXATION [See D.H. Hall, 1995]
¡¤FREEZECRACK bGALACTOSIDASE STAINING PROTOCOL
¡¤Wholemount in situ hybridization for the detection of RNA in C. elegans embryos
¡¤Gentle hypochlorite treatment
¡¤Gonad Fixation
¡¤Gonad Dissections
¡¤Competent agro prep for electroporation
¡¤Cell Suspension Culture of Arabidopsis
¡¤Pollen Development in Anthers of Arabidopsis
¡¤Oocyte isolation, maturation, enucleation and fractionation
¡¤Oocyte transfer: Introduction
¡¤oocyte isolation
¡¤BLOCKiT RNAi Designer
¡¤Rare Codons Search
¡¤Sequence Cleaner (Nucleic Acid and Protein)
¡¤PROTCALC Input Form
¡¤SixFrame Translation
¡¤TRANSLATOR Input Form
¡¤Complementor
¡¤CpGPlot/CpGReport/Isochore
¡¤WWW Promoter Scan
¡¤Sequence Utilities
¡¤CpG Island Searcher
¡¤Restriction enzyme digest of DNA
¡¤WatCut: Cleave your DNA online, and create new cleavage sites in your oligos usi
¡¤CUTTER Input Form
¡¤PCR Box Titration Calculator
¡¤Tm Determination
¡¤PCR Optimization
¡¤OLIGOCALC Input Form
¡¤Oligo Calculator
¡¤The PCR Suite
¡¤MethPrimer Design Primers for Methylation PCRs
¡¤Primer3
¡¤Real Time PCR Primer Sets
¡¤PCR Primers For Gene Expression Detection or Quantification
¡¤Rotor Calculations
¡¤Speed of Rotation [krpm] to Relative Centrifuge Force [kg]
¡¤Weight to Molar Quantity (for proteins)
¡¤Weight to Molar Quantity (for nucleic acids)
¡¤Radioactivity to Biological Amount of dNTPs
¡¤Molar Quantity to Molar Concentration
¡¤Nucleic and Amino Acids sequence tools
¡¤DNA to Protein
¡¤Capillary Electrophoresis Calculator
¡¤Buffers for pH Control
¡¤Buffer Calculator
¡¤Spectrophotometric Measurement of Nucleic Acids Concentration
¡¤Compound solutions
¡¤HELPER PHAGE PREPARATION
¡¤Singlestranded DNA preparation for sequencing
¡¤Bacteriophage Plaque lifts
¡¤M13 Phage
¡¤Highthroughput preparation of M13 DNA
¡¤Large scale M13RF isolation
¡¤Singlestranded M13 DNA isolation using phenol
¡¤ISOLATION OF SS DNA FROM BLUESCRIPT VECTORS USING HELPER PHAGE VCSM13
¡¤Preparation of Phage Lysates
¡¤Lambda Phage DNA Quickprep
¡¤Lambda DNA Preparation
¡¤Phage DNA
¡¤Preparing Lambda DNA
¡¤Phage Titer
¡¤Bacteriophage Preparation
¡¤Preparation of phage particles from phage vectors
¡¤RFLPºÍRAPD¼¼Êõ
¡¤Metaphase chromosome preparation
¡¤Nick Translation for CGH
¡¤CGH of Biotin Labeled DNA vs Digoxigenin Labeled DNA
¡¤Nick Translation of DNA for CGH
¡¤CGH of DIRECT LABELED TEST DNA vs NORMAL DNA
¡¤Comparative Genomic Hybridization (CGH)
¡¤CGH Protocols
¡¤È«»ùÒò×éµÄ±È½Ï»ùÒò×éÔÓ½»¼¼Êõ½éÉÜ£¨WholeGenome and Custom FineTiling Array CGH£©
¡¤Genetic variation in ABC transporter A1 contributes to HDL cholesterol in the ge
¡¤Chemilumine scent AFLP
¡¤PROTOCOLES MICROSATELLITES / MICROSATELLITE PROTOCOLS
¡¤Microsatellite Isolation
¡¤RLCS (Restriction Landmark cDNA Scanning) Protocol
¡¤HIGH RESOLUTION GENETIC FOOTPRINTING
¡¤DNA fingerprinting
¡¤FINGERPRINTING PROTOCOL (AGAROSE GEL)
¡¤·Ö×ÓʵÑé·½·¨7: RFLPºÍRAPD¼¼Êõ
¡¤DNA preparation from mouse tails
¡¤AP Assay and FGF Binding
¡¤Microinjection of fertilized oocytes to produce transgenic animals
¡¤Mitotic chromosomes from mouse peripheral blood
¡¤Gbanding for analysing mouse chromosomal rearrangements
¡¤Embedding, sectioning and counterstaining of LacZ embryo
¡¤Combined LacZ staining and in situ hybridization
¡¤DETECTION OF ßGALACTOSIDASE AND ALKALINE PHOSPHATASE ACTIVITIES IN TISSUE
¡¤Wholemount in situ hybridisation
¡¤whole mount preparations
¡¤Xgal staining of embryos
¡¤Wholemount ImmunoflurescentWholemount Immunoflurescent
¡¤Human Alkaline Phosphatase staining of transgenic embryo/tissue
¡¤Preparation of Copy Standards for PCR Genotyping
¡¤RNA Whole Mount In Situ Hybridization
¡¤Tail DNA for PCR (No Organic Solvents)
¡¤Mouse Tail (or organ) Biopsy DNA Extraction
¡¤LacZcell Staining
¡¤Genotyping Transgenic Rodents by PCR
¡¤×ª»ùÒòСÊóÖÆ±¸ÊµÑé·½·¨£¨protocol)
¡¤Electroporation into ES cells
¡¤Blastocyst embryo transfer into pseudopregnant recipient female mouse
¡¤Isolation of linearized plasmid DNA constructs for microinjection to produce tra
¡¤Isolation of YAC DNA for microinjection to produce transgenic animals
¡¤Isolation of linearized BAC DNA for microinjection to produce transgenic animals
¡¤Isolation of genomic DNA from tail biopsies to check for transgenic founder anim
¡¤Target Selection and Validation with Transgenic Targeting and In Vitro Embryonic
¡¤Preparation of Transgene DNA for Microinjection
¡¤DNA ultrapurification
¡¤Microinjection DNA Purification
¡¤Alkaline Lysis and CsCl Purification of BAC DNA for Transgenic Production.
¡¤Sepharose 4BCL Chromatography BAC DNA Purification for Transgenic Production
¡¤Purification of Gene Targeting Vector DNA for Electroporation
¡¤Nucleobond Column BAC DNA Purification for Transgenic Mouse Production
¡¤BAC DNA Purification for Transgenic Mouse Production£ºMicroinjection Buffer
¡¤Transgenic and Knockout Mice PROTOCOL
¡¤Genomic DNA Miniprep
¡¤Quick Yeast DNA Prep: Isolation of Total DNA (genomic and plasmid)
¡¤Yeast Chromosomal DNA Prep
¡¤Yeast Smash & Grab DNA Miniprep
¡¤Rather Rapid Genomic Prep
¡¤Plasmid isolation from yeast
¡¤Yeast Genomic DNA Isolation
¡¤DNA isolation from yeast
¡¤Yeast Histone Prep
¡¤Phenol/Freeze RNA Prep
¡¤Yeast RNA Miniprep
¡¤Pol III whole cell yeast extract (small scale)
¡¤Rapid Yeast Protein Prep for SDS PAGE and Western
¡¤Yeast mini whole cell extract using glass beads for western analysis
¡¤Yeast Protein Isolation YaffeSchatz
¡¤Sucrose Gradient Protocol
¡¤Yeast Cell Lysates
¡¤Whole Cell Extracts
¡¤Preparation of Yeast Protein Extracts
¡¤Yeast Prep for FACS
¡¤High Efficency Yeast Plasmid Rescue
¡¤Quick Preparation of Plasmid DNA from Yeast
¡¤Yeast Miniprep
¡¤Joel Hubermans DNA isolation procedure with modifications by Bonny Brewer
¡¤Yeast Genomic DNA Prep
¡¤StratageneË«ÔÓ½»ÏµÍ³´óÈ«
¡¤The TRAFO Solutions
¡¤YEAST TWOHYBRID SCREEN WITH LIBRARY AND BAIT
¡¤EXAMINING THE FUNCTION OF PROTEINS AND PROTEIN NETWORKS WITH THE YEAST TWOHYBRID
¡¤GST Fusion Protein Purification from Yeast
¡¤GST Fusion Protein Prep
¡¤Yeast Transformation (high efficiency)
¡¤LiOAc YEAST TRANSFORMATIONa
¡¤Yeast transformation using lithium acetate (rapid method)
¡¤ElectroTransformation of Yeast
¡¤Yeast Transformation Using Frozen Competent Cells and Singlestranded DNA as a Ca
¡¤Yeast Transformation
¡¤HIGH EFFICIENCY TRANSFORMATION
¡¤SMALL Scale Transformation
¡¤2 Hybrid System TRAFO Protocol
¡¤Efficient Transformation of Yeast LiAc Method
¡¤Typical transformation results
¡¤Quick and Easy TRAFO Protocol
¡¤Multiwell Transformation Protocol
¡¤Frozen Yeast TRAFO Protocol
¡¤PLATE Transformation
¡¤High efficiency LiAc transformation
¡¤Methods for use with the mTn3xHA/lacZmutagenized library
¡¤mTn3xHA/GFP
¡¤Betagalactosidase Reporter Gene Assay (Liquid Form)
¡¤Methods for use with the mTn3xHA/GFPmutagenized library
¡¤EMS Mutagenesis of Yeast
¡¤Curing strains of endogenous 2micron plasmid
¡¤Betagal Assay
¡¤ß GAL Filter Assay
¡¤¼×´¼½Íĸ»ùÒò±í´ïϵͳ
¡¤Yeast Colony PCR
¡¤Gene Disruption via PCR
¡¤RhodaminePhalloidin/Calcofluor Staining
¡¤Yeast Cell Cycle by Flow Cytometry
¡¤Actin Capture Assay
¡¤Vectorette PCR of Yeast DNA
¡¤UV Mutagenesis
¡¤Replication timing using transient hemimethylation
¡¤Replication timing by density transfer
¡¤Replication timing by comparative hybridization
¡¤Mutagenizing a yeast gene with a minitransposon
¡¤mTn3xHA/lacZ
¡¤Quantitative Mating Assay
¡¤mTnlacZ/LEU2
¡¤Methods for use with the mTnlacZ/LEU2mutagenized library
¡¤mTn4xHA/lacZ
¡¤Yeast Plates
¡¤The YEAST MEDIA
¡¤Solutions for Yeast Complete (YC) Media
¡¤Solutions for Hartwells Complete (HC) Media
¡¤Sporulation in Liquid Media
¡¤YPD FILLED MICROTITER PLATES
¡¤HC Dropout Plate
¡¤Sporulation and Dissection of Yeast a/alpha Diploids
¡¤Alternate Sporulation Method for BY4743
¡¤FEDEX Protocol
¡¤Freezedown Guidelines
¡¤Sporulation Method for BY4743.v1
¡¤Xgal Staining of Wholemount Drosophila Embryos
¡¤ABC monoclonal antibody staining of dissected larval and adult CNS
¡¤Dissection of Drosophila CNSs
¡¤Staining using lipophilic fluorescent dyes
¡¤Single and Double FISH protocols for Drosophila
¡¤Labelling Drosophila pupae with BrdU
¡¤A small repository of synaptic protein information
¡¤Methods for storing the cells in liquid nitrogen
¡¤SINGLEFLY DNA PREPS FOR PCR
¡¤Routine methods for growing the cell lines
¡¤Production of Conditioned Medium containing Wingless protein from S2 cells
¡¤Hard Agar Medium for Egg Collection Plates
¡¤Methods for the preparation of Fly Extract (FE1 and FE2).
¡¤GENERAL MAINTENANCE INSTRUCTIONS FOR IMAGINAL DISC CELL LINES
¡¤Cuticle preparations
¡¤Basic Methods of Culturing Drosophila
¡¤How do you culture your Drosophila cells?
¡¤Current Bloomington Recipe for Drosophila Medium
¡¤Drosophila Media Recipes and Methods
¡¤WHOLE MOUNT IN SITU HYBRIDIZATION.Mouse Embryos.
¡¤FREEZING WORM STOCKS
¡¤Cleaning worms by floating on sucrose
¡¤FreezeFracture for Immunofluorescence of Embryos
¡¤Fermentor worm chow
¡¤F2 Mutant Screen non clonal
¡¤Mutagenesis of C. elegans
¡¤Response to food assay
¡¤Development of techniques for primary culture of C. elegans embryonic neurons
¡¤Dauer Pheromone Prep
¡¤A practical method for the preparation of total DNA from filamentous fungi
¡¤Creation and Use of Infectious Virus Vector
¡¤Small scale DNA preps for Neurospora crassa.
¡¤Fast and reliable miniprep RNA extraction from Neurospora crassa
¡¤A quick RNA miniprep for Neurospora mycelial cultures
¡¤A novel method of growing fungi for DNA extraction
¡¤An Ultrafast method of DNA extraction from Neurospora
¡¤Fungal DNA Isolation
¡¤A simple, rapid procedure for the isolation of DNA for PCR from Gibberella fujik
¡¤A safe method of extracting DNA from Coccidioides immitis
¡¤Transformation of Magnaporthe grisea to phosphinothricin resistance using the ba
¡¤Fungal Genomic DNA Extraction
¡¤Quick and reliable method to analyze meiotic segregation patterns in Coprinus ci
¡¤Assessment of Magnaporthe grisea mating type by spore PCR
¡¤Hints and precautions for the care, feeding and breeding of Neurospora
¡¤The Fungal Genetics Stock Center Methods
¡¤Preparation of Broth and Plates
¡¤Preparation of Agar plates
¡¤Plating in Top Agar
¡¤Pouring Plates
¡¤M9 Plate Supplementation Table
¡¤Expression Protocol in M9 Minimal Media via T7 Promoter
¡¤Agar Plates for Selection of Clones in Bacteria
¡¤Streaking Bacteria for Single Colonies
¡¤Replica Printing
¡¤Lyophilizing Cells
¡¤Growing Overnight Cultures
¡¤Maintenance of Probes in bacteria including Escherichia coli
¡¤Basic procedures for bacteria culture
¡¤Bacteria Growth and Culture Bacteria Growth and Culture
¡¤SMEAR PREPARATION
¡¤Gramstaining Procedure
¡¤Gram Stain (+\)
¡¤Agglutination Assays
¡¤´Ó³ÉÌåÀ¥³æÖзÖÀë»îϸ¾úµÄ·½·¨ Isolation of live bacteria from adult insects
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¡¤Bacteriology
¡¤Bacterial Glycerol Stocks
¡¤Purifying Large E. coli Restriction Fragments from PulsedField Gels
¡¤ISOLATION OF RNA FROM BACTEROIDS
¡¤Isolation and Quantification of Genomic DNA from Mycobacterium tuberculosis
¡¤Isolation of genomic DNA from bacteria
¡¤RNA Isolation Protocol
¡¤Chromosomal DNA Isolation
¡¤Transposonmediated Mutagenesis
¡¤Western Blot with Platelet Protein
¡¤Serum Separation from Whole Blood
¡¤Plateletassociated Ig (PAIg) Elution
¡¤Platelet Preparation
¡¤Erythrophagocytosis
¡¤Coating of Platelets with Antibody in vitro
¡¤CMFDA Labeling of Platelet
¡¤Clot Retraction Test
¡¤Blood Smear: Preparation and Staining
¡¤Bleeding Time Test
¡¤Isolation of Chloroplasts from Spinach Leaves
¡¤45Ca2+ uptake study in PC12 cells
¡¤how to determine the chlorophyll content of chloroplasts using a spectrophotomet
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¡¤MS Plant Tissue Culture Medium
¡¤Crosses
¡¤Pest Control
¡¤Lyophilization and Grinding of Leaf Tissue
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¡¤Plant Crosses
¡¤In vitro growth of seedlings
¡¤AFLP
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¡¤PCR from Plant Tissue
¡¤Protocol for Plant Protein Extraction
¡¤Measurement of Carbon Fixation Rates in Leaf Samples
¡¤Isolation of Retroelement from Plant Genomic DNA
¡¤SOME HISTOCHEMICAL TESTS FOR FRESH TISSUE SLICES
¡¤FIXATION OF PLANT METAPHASE CHROMOSOMES
¡¤AFLP: not only for fingerprinting, but for positional cloning
¡¤ACID PHOSPHATASE
¡¤ACETYL CHOLINESTERASE
¡¤Hematoxylin Stain
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¡¤Masson Trichrome staining
¡¤Hematoxylin & Eosin staining
¡¤STAINING MANUAL MINERALS AND PIGMENTS
¡¤COMBINED ALCIAN BLUE P.A.S
¡¤CRESYL FAST VIOLET TECHNIQUE FOR NISSL
¡¤ALCIAN BLUE TECHNIQUE
¡¤ALKALINE CONGO RED TECHNIQUE
¡¤BIELSCHOWSKY METHOD
¡¤Special Stains in Histology
¡¤ALKALINE PHOSPHATASE
¡¤ELASTIC VAN GIESON (EVG)
¡¤Elastic Picro Sirius Red
¡¤ACID PICRO MALLORY
¡¤Bromodeoxyuridine Staining of Mammary Tissue
¡¤ADENOSINE TRIPHOSPHATASE (ATPASE)
¡¤Stain for Sperm Acrosomes
¡¤FREEZING TISSUE FOR CRYOSTAT SECTIONING
¡¤Cryosectioning
¡¤Tissue sectioning: Cryostat sectioning method
¡¤SECTION ADHESIVES
¡¤Preparation and Staining of Frozen Tissue Sections
¡¤Preparation and Staining of Paraffin Sections
¡¤Sectioning stained embryos.
¡¤for the technique of embedding specimens in plastic
¡¤Staining Protocols for Lymphoid Tissue:
¡¤Sectioning and Mounting Protocol
¡¤Periodic Acid Schiff Stain for Glycol Methacrylate Sections
¡¤Glycol Methacylate Embedding for Materials Samples
¡¤Glycol Methacrylate Embedding for Immunohistochemistry
¡¤Alkaline Phosphatase for Glycol Methacrylate Sections
¡¤Technovit® 9100 Methyl Methacrylate
¡¤Acid Phosphatase for Glycol Methacrylate Sections Procedure
¡¤Slide Preparation for Laser Capture Microdissection (LCM)
¡¤Slide Preparation for Manual Microdissection
¡¤Fixation and Embedding of Microtubules for Electron Microscopy
¡¤HISTOLOGICAL FIXATIVES
¡¤LCM PROTOCOLS
¡¤Microwave citrate Pretreatment of Paraffin Sections
¡¤×é֯ѧһ°ã¼¼Êõ
¡¤CELESTINE BLUE SOLUTION
¡¤CARAZZIS HAEMATOXYLIN
¡¤4% PARAFORMALDEHYDE
¡¤10% FORMAL SALINE
¡¤Working Procedures in Microwave Histology
¡¤Microwave Processing Techniques for Microscopy
¡¤Special Stains Using the Microwave
¡¤Microwave Processing Schedules for Biopsies
¡¤Microwave Tissue Processing
¡¤waxsectioning & staining
¡¤Histochemistry Introduction
¡¤DECALCIFICATION
¡¤CHROME GELATINISED SLIDES AND COVERSLIPS
¡¤LCM PROTOCOLS£ºSlide Sectioning
¡¤3AMINOPROPYLTRIETHOXYSILANE TREATED SLIDES
¡¤Protocols for LCM preparation and analysis
¡¤Processing of Microdissected Tissue for Molecular Analysis
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¡¤Gel Mobility Shift Assay
¡¤Gel Mobility Shift Assay Conditions
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¡¤Methylation Specific PCR
¡¤Methylated CpG Island Amplification (MCA)
¡¤SOUTHERN BLOTS
¡¤CGH of PCR Amplified Microdissected DNA
¡¤Extraction of RNA from Frozen Sections
¡¤DNA Extraction from Frozen Tissue Sections
¡¤Embryo Lysates & Immunoprecipitation
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¡¤DNAת»¯ÊµÑéÖ¸µ¼
¡¤PCRʵÑéÖ¸µ¼Óë³£¼ûÎÊÌâ·ÖÎö
¡¤Ð¾Æ¬Éú»¯·´Ó¦¸ÅÊö
¡¤A Concise Guide to cDNA Microarray Analysis
¡¤Preparation of Slides
¡¤Protocol for Reverse Transcription and Aminoallyl Coupling of RNA
¡¤Preparation of DNA Samples
¡¤Aminoallyl Reverse Transcription
¡¤Preparation of Fluorescent DNA Probe from HUMAN mRNA or Total RNA using Direct I
¡¤Total Bacterial RNA Labeling with Random Hexamers.
¡¤ÉúÎïоƬʵÑéÊֲᣨNIH£©
¡¤Preparation of Fluorescent DNA Probe from mRNA: Yeast
¡¤Modified Eberwine (antisense) RNA Amplification Protocol
¡¤Cyanine Dye Purification Protocol
¡¤Anatomy of a Comparative Gene Expression Study
¡¤µ°°×оƬµÄ»ù±¾Ô­Àí¼°¼¼ÊõÑо¿ÏÖ×´
¡¤»ùÒòоƬµÄÖÆ±¸¡¢Ó¦ÓÃÓëǰ¾°
¡¤Tissue Microarray Protocol
¡¤Reverse Transfection for Gene Function Analysis
¡¤Yeast Total RNA Isolation
¡¤Stripping an array
¡¤Yeast ChIPonChip
¡¤Yeast Poly(A)+ mRNA Isolation
¡¤Reverse Transcription and Labeling of Human RNA
¡¤Preparation of target RNA
¡¤Microarray Hybridization
¡¤MicroArray Protocol
¡¤Preparation of PolylLysine Slides
¡¤Making a scanning array
¡¤Labeling Genomic DNA
¡¤Hybridization
¡¤Array Washing
¡¤E.coli Total RNA Isolation
¡¤Amplification and Labeling of DNA
¡¤Array Hybridization
¡¤´Óµ¥¸öºËϸ°ûÖзÖÀëTϸ°û
¡¤Ï¸°ûÅàÑøÈ¾É«ÌåÏÔʾ
¡¤MAPKÐźÅͨ·Ñо¿¹¤¾ß
¡¤Cytokine Bioassays
¡¤Neutralizing Bioassay Protocols
¡¤The UnderAgarose Migration Assay
¡¤Chemotaxis Assay Using Microchemotaxis Chambers (Modified Boyden Chamber)
¡¤In Vitro T Cell Activation
¡¤SAPK/Jun kinase assays
¡¤Pheromone Halo Assay
¡¤Soft Agar Assay
¡¤Proliferation Assay: [3H] Thymidine incorporation
¡¤Determination of IC50
¡¤Detection of BrdU Incorporation in DNA Synthesizing Cells
¡¤Cell Viability Assay
¡¤Cytotoxicity Assays Protocol
¡¤Crystal Violet Assay
¡¤cell proliferation assay
¡¤ThymidineIncorporation Assay for Rat1a cells
¡¤3HThymidine Uptake by Cultured Cells
¡¤NKcell cytotoxicity assay
¡¤MTT Cell Proliferation Assay Instructions
¡¤MTT assay for cell proliferation
¡¤¼ì²âϸ°ûµòÍöµÄʵÑé·½·¨±È½Ï
¡¤MTT Cell Proliferation Assay
¡¤Ï¸°ûµòÍö¼°Æä¼ì²â¼¼ÊõµÄ½øÕ¹
¡¤Ñо¿Ï¸°ûµòÍöµÄ¼¸Öֹ⾵ÐÎ̬ѧ¼ì²â·½·¨±È½Ï
¡¤Çø·Öϸ°ûÖÜÆÚÖеÄϸ°ûÓëµòÍöÖеÄϸ°û
¡¤Ï¸°ûµòÍöÐÎ̬ѧ¼ì²âÓë¹Û²ì
¡¤Ï¸°ûµòÍö¼ì²â·½·¨
¡¤Apoptosis and Cell Proliferation
¡¤JC1·ÖÎöÏßÁ£ÌåĤµçλµÄ·½·¨
¡¤Cell Disruption and Subcellular Fractionation
¡¤Tubulin Polymerization with GTP/GMPCPP/Taxol
¡¤TEM Visualization of Microtubules
¡¤Viscosity & Polymeriztion of Microtubules
¡¤SDS Gel Electrophoresis of Tubulin\MAPs
¡¤SDS Gel Electrophoresis of Tubulin\MAPs
¡¤Recycling Tubulin
¡¤Preparation of Segmented and Polarity Marked Microtubules
¡¤Negative Stain Electron Microscopy of Microtubules
¡¤Microtubule Spindowns for Visual Analysis
¡¤MT Spindowns from Extracts
¡¤Labeling Tubulin and Quantifying Labeling Stoichiometry
¡¤Isolation of Actin and Myosin Filaments
¡¤Isolation of Microtubules (Bovine Brain)
¡¤Immunofluorescent Localization of Tubulin
¡¤Flow Cell Assays with Microtubules: Motility/Dynamics in Fluorescence and VEDIC
¡¤Fluorescence Procedures for the Actin and Tubulin Cytoskeleton in Fixed Cells
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¡¤Chemical Induction of Apoptosis
¡¤Staining Methods for cell
¡¤TUNEL labeling
¡¤Detection by TUNEL labeling
¡¤TUNEL ·½·¨
¡¤Guide to Cell Proliferation and Apoptosis Methods
¡¤Laser Capture Microdissection (LCM)
¡¤ImmunoLaser Capture Microdissection
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¡¤PREPARATION OF MICROINJECTION PIPETTES
¡¤MEDIA FOR EMBRYO CULTURE AND MANIPULATION
¡¤KARYOTYPING ES CELLS
¡¤PMEF FEEDER LAYER CONCENTRATION
¡¤ELECTROPORATION OF ES CELLS AND ISOLATION OF H/R CLONES
¡¤GAMMA IRRADIATION OF PMEFS
¡¤MITOMYCIN C TREATMENT OF PMEFs
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¡¤Routine Culturing of ES Cells
¡¤Betagal staining of eukaryotic cells in vitro
¡¤Transfection of Mammalian Cells Using Lipofectamine
¡¤DNA TRANSFECTION OF EUKARYOTIC CELLS USING CALCIUM PHOSPHATE
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¡¤In Situ Hybridization Using Digoxigenin Labeled Probes
¡¤In Situ HYBRIDIZATION TO TISSUE SECTIONS
¡¤IN SITU HYBRIDIZATION ON FROZEN SECTIONS
¡¤In situ hybridization of yeast cells (RNA and Oligonucleotide probes)
¡¤Single Cell Gene Expression Profiling: Multiplexed Expression Fluorescence in si
¡¤In situ hybridization of mammalian cells (RNA and Oligonucleotide probes)
¡¤Anderson Lab In Situ Hybridization Protocols
¡¤In Situ Hybridization
¡¤Hiro Hirais BACFISH Protocol
¡¤RNA In Situ Hybridization of Dissected Gonads with DigoxygeninLabeled Probes
¡¤FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION (FISH) ON HUMAN CHROMOSOMES AND INTERPHASE NU
¡¤Autoradiography
¡¤Preparation of singlestranded probes from cloned cDNA
¡¤Preparation of probes for in situ hybridization
¡¤Preparation and purification of biotinlabeled probe for ISH
¡¤Nonfluorescent protein/RNA doublelabeling
¡¤NICK TRANSLATION OF dsDNA WITH BIOTINYLATED OR DIGOXIGENIN dUTP
¡¤Biotin labeling and hybridization of probe to chromosomes
¡¤35SRIBOPROBE SYNTHESIS FOR ISOTOPIC In Situ HYBRIDIZATION
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¡¤In Situ Hybridisation Protocol
¡¤Hiro Hirais PRINS Protocol
¡¤Storage of Chromosome Preparations for FISH
¡¤Preparation of Paraffin Sections and Frozen Tissue for FISH
¡¤Nick Translation
¡¤TISSUE PREPARATION FOR IN SITU HYBRIDIZATION
¡¤RNA in situ protocol for DNA and RNA probes
¡¤ProteinDNA Telomere FISH
¡¤PREPARATION OF STOCK SOLUTIONS FOR FISH
¡¤mRNA In Situ Hybridization with NickTranslated Probes
¡¤WHOLE MOUNT IN SITU HYBRIDIZATION.Mouse Embryos
¡¤Ï¸°ûÅàÑø³£¼ûÎÊÌâ¡¢¿ÉÄÜÔ­Òò¼°½â¾ö·½·¨
¡¤Biological coating procedures for glass coverslips
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¡¤Subculturing Cells
¡¤Transfer of Eukaryote Suspension Cultures
¡¤Maintenance of Cell Culture
¡¤Culture of BEND Cells (Bovine Endometrial Cells)
¡¤Subculturing Monolayer Cell Cultures
¡¤Cell Culture Selection Guide
¡¤Recommended working medium, trypsin volume and cell inoculation density
¡¤Working Volumes for TissueCulture Vessels
¡¤Use of Cloning Cylinders for Harvesting Cell Colonies
¡¤Clonal Growth of Cells in Semisolid Media
¡¤Viability Cell Count
¡¤Thawing Cells (Schreibers protocol)
¡¤Introduction to Animal Cell Culture
¡¤Tissue Culture Methods
¡¤Neuron Cell Culture
¡¤The Cell Environment (including types of culture medium)
¡¤Lung Organ Culture
¡¤In vitro culture of embryonic lungs
¡¤ORGANOTYPIC LIMB CULTURES
¡¤ORGANOTYPIC KIDNEY CULTURES
¡¤Tissue Culture Media
¡¤Stock solutions for tissue culture
¡¤TISSUE CULTURE STOCK SOLUTIONS AND MEDIA
¡¤Solutions for Tissue/Cell Digestion
¡¤Serum Thawing & Heat Inactivation
¡¤Recipes for Tissue Culture Selective Drug Stocks
¡¤Components and Supplementation of Various Culture Media
¡¤Guide For Identifying And Correcting Common Cell Growth Problems
¡¤Subculture of Suspension Cell Lines
¡¤Slice and Explant Culture
¡¤Ñª¹ÜÄÚÆ¤Ï¸°ûÔ­´úÅàÑø
¡¤ÉÏÆ¤Ï¸°ûÅàÑø
¡¤Ï¸°ûÅàÑøÖеÄһЩÊÔ¼Á
¡¤Éñ¾­½ºÖÊϸ°ûÅàÑø
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¡¤Ö×Áöϸ°û/ϸ°ûϵµÄÅàÑø
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¡¤Tissue Culture Thawing Cells from Liquid Nitrogen
¡¤Working Cell Bank
¡¤Flow Cytometry: Immunofluorescence Staining of Activated and Resting Human Plate
¡¤Flow Cytometry Assay to Measure Internalization of GPCRs
¡¤Flow Cytometric Analysis of Cell Cycle
¡¤Paraformaldehyde Fixation of Cells
¡¤FIXATION and DNA Staining for Cell Cycle Analysis
¡¤Flow cytometric determination of leukocyte surface antigens in whole blood
¡¤Stewart Laboratory Standard Operating Procedure
¡¤Basic Method for Direct Immunofluorescence Labeling
¡¤Advanced Methodologies in Flow Cytometry
¡¤Flow Cytometry Analysis
¡¤TUNEL Assay Protocol
¡¤Staining Methods for cell death
¡¤In Situ Cell Death (Apoptosis) Detection by TUNEL labeling
¡¤DNA Fragmentation Assays for Apoptosis Protocol
¡¤Defrosting Eukaryotic Cells Frozen In Liquid N2
¡¤Master Cell Bank
¡¤Cell Freezing
¡¤Freezing Cells
¡¤Freezing and Thawing of Mammalian Cell Lines
¡¤Freezing and Thawing Cultured Cells
¡¤Freezing and Thawing cells
¡¤Tissue Culture Storage of Cell Lines
¡¤General Guide for Cryogenically Storing Animal Cell Cultures
¡¤Cryogenic Preservation and Storage of Animal Cells
¡¤Human Peripheral Blood Mononuclear Cell Preparation
¡¤Collection of Peritoneal Cells
¡¤Liver lymphocyte harvesting
¡¤Osteoblast Harvest Adult Mice
¡¤Harvesting lymphocytes from Peripheral Blood
¡¤Preparation of low density, collagenasedigested splenocytes Protocol
¡¤Quality Control Considerations
¡¤Understanding And Managing Cell Culture Contamination
¡¤Authentication of Cell Lines
¡¤Mycoplasma Detection Using DNA Staining
¡¤Use of a Hemacytometer
¡¤Hemacytometer Reference Guide
¡¤Eukaryote Growth Dynamics
¡¤Use of the Hemacytometer for the Determination of Cell Numbers
¡¤Trypan blue viability test
¡¤Cell counting with an hemacytometer.
¡¤Passaging cells
¡¤Staining protocols for placental explant cultures
¡¤Freezer and Cell Line Database
¡¤Establishment of a Primary Culture
¡¤Direct tissue explant method for derivation and study of extravillous trophoblas
¡¤Culture of Endometrial Explants and Periimplantation Conceptuses to Monitor Synt
¡¤Infection with retroviruses
¡¤Hemacytometer Workbook
¡¤Growing cells
¡¤Culture of endometrial explants
¡¤Analysis of ES Cell Clones by MiniSouthern
¡¤EMBRYONIC STEM CELLS PROTOCOL
¡¤ES Cell Culture and Manipulation
¡¤Micronucleus Assay in Blood Lymphocytes
¡¤Lacrimal Experimental Protocol (4/4/94)
¡¤Fibroblast Cell Systems Instructions for Use
¡¤Endothelial Cell Systems Instructions For Use
¡¤Culturing HEK 293 Cells
¡¤Culturing Chick Embryonic Myoblasts/Myotubes and Fibroblasts
¡¤Ð¡ÊóÅßÌ¥¸Éϸ°ûÅàÑøÊµÑé²½Öè
¡¤¹ûӬϸ°ûϵµÄ½éÉÜ£¨Drosophila Cell Lines£©
¡¤Ö×Áöϸ°ûÅàÑø³ÉÏËάϸ°ûÅųý·¨
¡¤¹ûӬϸ°ûµÄÅàÑøÊµÑé·½·¨£¨Culturing Drosophila cells)
¡¤¸ö±ð×é֯ϸ°ûµÄÅàÑø
¡¤293 SFMadapted cells_ PDFPublication (LifeTech)
¡¤293 SFMadapted cells_ PDFManual (LifeTech)
¡¤Preparation of ES cells for Microinjection
¡¤Injection of ES cells into morulae
¡¤EScell injection into mouse blastocysts
¡¤Aggregation of ES cells with mouse morulastage embryos
¡¤Tissue Culture of PtK1 Cells
¡¤Preparation of Embryonic Extract
¡¤PC12 Cell Culture and Fusion
¡¤ES / MEF cell culture and electroporation of targeting construct
¡¤PRODUCTION OF ES CELL CHIMERAS BY AGGREGATION WITH EIGHTCELL STAGE EMBRYOS
¡¤PRODUCTION OF COMPLETELY ES CELLDERIVED FETUSES BY AGGREGATION WITH TETRAPLOID E
¡¤Preparing 48Well Plate Feeders
¡¤Preparation of RNA from Cultured Cells
¡¤Detection of Apoptosis in Paraffinembedded tissues by ISEL (In Situ End Labelin
¡¤Apoptosis: Miniassay
¡¤Programmed Cell Death In Situ Detection Using Terminal deoxynucleotidyl Transfer
¡¤Timing of Cycles
¡¤HThymidine Uptake by Cultured Cells
¡¤CELL CYCLE ANALYSIS
¡¤Cell Cycles Introduction
¡¤Measurement of Cell Adhesion Under Static Conditions
¡¤Dynamic Flow Assay in a Parallel Plate Flow Chamber
¡¤CELL ADHESION
¡¤CarbohydrateSpecific Adhesion of Intact Cells to Resolved Glycolipids on TLC Pla
¡¤Matrigel invasion assays
¡¤Chemotaxis Assay
¡¤Á÷ʽϸ°ûÊõ
¡¤T cell Activation Protocol
¡¤Ï¸°ûÅàÑøÐÂÇ÷ÊÆ
¡¤ÎÞѪÇåÐü¸¡ÅàÑø293ϸ°û
¡¤How do I decontaminate my tissue culture?
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¡¤Immunofluorescence Staining of Human Cells by Lysed Whole Blood Method
¡¤Immunodetection of cyclin D1 and D2/D3 using 488/630 nm dual laser flow cytometr
¡¤Fluorescein labeling of proteins
¡¤Ï¸°ûÖÜÆÚµÄÁ÷ʽϸ°û?¿¼ì²âʵÑé·½·¨£¨PI£¬Brdu)
¡¤Adrenal chromaffin granule (chromaffin vesicle) preparation
¡¤Em observations of microsomes
¡¤Preparation of Mitochondria from Rat Liver
¡¤Mitochondria Structure and Function Theoretical Details
¡¤Recommended Experiments with Isolated Mitochondria
¡¤Organelle DNA Library Construction
¡¤Isolation of Interphase Nuclei from Paraffin Section for FISH
¡¤Preparation of tubulin
¡¤Tubulin Basics
¡¤Preparation of Rat Liver Cell Cytosol
¡¤Lysosome Isolation in Isotonic Sucrose
¡¤CSF Extract Prep for Spindle Assembly
¡¤Large Scale Tubulin Preparation
¡¤CHO Centrosome Prep
¡¤Ï¸°ûÖÜÆÚµÄ²â¶¨
¡¤Ï¸°û¼ÆÊý¼°»îÁ¦²â¶¨
¡¤Ï¸°ûµÄ·ÖÁÑÖ¸Êý²â¶¨
¡¤Ö×Áöϸ°ûµÄÈíÇíÖ¬¼¯ÂäÅàÑøºÍ²â¶¨
¡¤FACS Analysis Using Peripheral Blood Cells
¡¤Staining Procedure for Flow Cytometric Detection of Human Cyclins
¡¤Simultaneous analysis of DNA content and surface immunophenotype using gentle et
¡¤Phenotypespecific immunodetection of cyclins using 488/630 nm dual laser flow cy
¡¤Phycoerythrin conjugation protocol
¡¤Paraformaldehyde
¡¤Immunofluorescent Staining of Mouse and Rat Leukocytes
¡¤Basic Method for Indirect Immunofluorescence Labeling
¡¤Ï¸°ûÅàÑøµÄ΢ÉúÎïÎÛȾÅųý
¡¤Ï¸°ûÅàÑøÒ»°ã·½·¨
¡¤ÎÞ¾ú²Ù×÷×¢ÒâÊÂÏî
¡¤Ö§Ô­ÌåÎÛȾµÄ²»Í¬´¦Àí·½·¨¶Ô±È
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¡¤Culturing Chick Embryonic Cardiac Myocytes and Fibroblasts
¡¤Preparation of NeoR Murine Embryonic Fibroblasts
¡¤Preparation of Feeder Layers And SNL Stocks
¡¤Differentiate ES cells into glial cells and neurons
¡¤Isolation of Primary Fibroblasts from Mouse Embryos
¡¤Differentiate ES cells into cystic embryoid bodies
¡¤Differentiate ES cells into cardiac myocytes
¡¤Freezing Embryonic Stem (ES) Cell Clones in 96Well Plates
¡¤FEEDER PREPARATION BY GAMMA IRRADIATION
¡¤Electroporation of ES cells
¡¤ES and TS cell freezing/thawing
¡¤bGalactosidase Color Assay for Cultured Cells
¡¤Gene quantification calculations
¡¤Relative quantitation of gene expression
¡¤Ó«¹âPCR/ʵʱ¶¨Á¿PCR¼¼ÊõÓ¦Óüò½é
¡¤pcr¼¼ÊõÓ¦ÓÃÂÛÎÄ£ºÓ«¹â¶¨Á¿PCR¼¼ÊõÔÚÖ×ÁöÑо¿ÖеÄÓ¦ÓÃ
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¡¤PCRʵÓü¼ÇÉ
¡¤PCR·´Ó¦ÌåϵÓë·´Ó¦Ìõ¼þ
¡¤PCR×ô¼ÁÊÖ²á
¡¤PCR×ô¼Á
¡¤Multiplex PCR
¡¤PEG PRECIPITATION OF PCR PRODUCTS
¡¤Cloning PCR products using TA vectors
¡¤PURIFICATION OF PCR PRODUCTS WITH SEPHADEX
¡¤Purification of PCR products
¡¤Cleavage of PCR Products Directly After Amplification Reaction
¡¤Cleavage Efficiency Close to the Termini of PCR Fragments
¡¤LongPCR Reagents and Guidelines
¡¤RTPCRʵÑé·½·¨×ܽá´óÈ«
¡¤Ôö¼ÓRTPCRÁéÃô¶È
¡¤Ôö¼ÓRTPCRÌØÒìÐÔ
¡¤Äæ×ªÂ¼¾ÛºÏøÁ´·´Ó¦ÖÐÎÄʵÑé·½·¨
¡¤First Strand cDNA Synthesis
¡¤What is the highest temperature that reverse trascriptases can be used?
¡¤Semiquantitative RTPCR analysis to assess the expression levels of multiple tran
¡¤RTPCR procedures
¡¤Reverse TranscriptasePCR
¡¤Preparation of Template RNA for RTPCR
¡¤Avoiding DNA Contamination in RTPCR
¡¤Degenerate PCRA Short Guide
¡¤Degenerate PCR Detailed guide
¡¤PCRÒýÎïÉè¼ÆµÄ11Ìõ»Æ½ð·¨Ôò
¡¤¹ÑºËÜÕËáµÄÓÅ»¯Éè¼Æ
¡¤PCRºÍRTPCR³£¼ûÎÊÌâ¼°½â´ð
¡¤Ôö¼ÓPCRÌØÒìÐÔ
¡¤¾ÛºÏøÁ´Ê½·´Ó¦£¨PCR£©ÊµÑé·½·¨
¡¤Protocol for PCR using Taq DNA Polymerase
¡¤Standard PCR Protocol
¡¤Polymerase Chain Reaction
¡¤PCR Amplification of DNA
¡¤Detection of Alu by PCR
¡¤Calculating Concentrations for PCR
¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR)
¡¤PCR Technology
¡¤Designing PCR programs
¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR) cont.
¡¤PCR
¡¤Determining the Direction of Replication Fork Movement
¡¤Two Dimensional Gel Electrophoretic Analysis for the Human Plasma Proteome
¡¤InGel Digestion of Proteins Separated by Polyacrylamide Gel Electrophoresis
¡¤Preparation of Bacterial Proteins for Analysis by 2DPAGE
¡¤Analysis of Proteins using Small Format 2D Gel Electrophoresis
¡¤2D Polyacrylamide Gel Electrophoresis
¡¤2 Dimensional Gel Electrophoretic Analysis for Chicken Egg
¡¤Background Theory and Principles of Capillary Electrophoresis
¡¤Capillary Electrophoresis
¡¤±ûÏ©õ£°·Äý½ºµçÓ¾
¡¤Preparation of Agarose Gels for DNA separations
¡¤Preparation of denaturing 6% polyacrylamide gels for microsatellite analysis
¡¤Acrylamide Urea Gel (35 ml)
¡¤Preparation of Polyacrylamide Gels
¡¤Native Acrylamide Gels (35 ml)
¡¤NuPAGE Gels
¡¤ELECTROPHORESIS OF DNA IN POLYACRYLAMIDE GELS
¡¤µçÓ¾ÇнºÐ¡ÇÏÃÅ
¡¤Pulsed Field Gel Electrophoresis
¡¤TROUBLESHOOTING DNA AGAROSE GEL ELECTROPHORESIS
¡¤Standard neutral agarose electrophoresis
¡¤Top 10 Fun Facts for DNA Electrophoresis
¡¤Facts and trouble shooting
¡¤Electrophoresis of PCR products with Sunrise gel apparatus
¡¤DNA mobility in gels
¡¤electrophoresis of DNA
¡¤Alkaline agarose gel electrophoresis
¡¤Agarose Gel Electrophoresis
¡¤Agarose Gel Electrophoresis of DNA
¡¤ELECTROPHORESIS OF DNA IN AGAROSE GELS
¡¤Pulse Field Electrophoresis
¡¤Methylene Blue DNA staining protocol
¡¤Denaturing Gradient Gel Electrophoresis (DGGE)
¡¤Agarose Gels for Single Stranded DNA
¡¤Gel Electrophoresis of DNA
¡¤Protein Electrophoresis
¡¤2D Gel Electrophoresis
¡¤DNA Electrophoresis
¡¤ChIPCpG Island Microarray Binding Analysis
¡¤ChIP Assay
¡¤Yeast Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)
¡¤CHROMATIN IMMUNOPRECIPITATION (CHIP) PROTOCOL FOR YEAST
¡¤Chromatin Immunoprecipitation (ChIPs) Protocol for Tissues(Farnham Lab)
¡¤Chromatin Immunoprecipitation (ChIPs) Cloning Protocol (Farnham Lab)
¡¤CHIP PROTOCOL FOR YEAST
¡¤Chromatin IP (CHIP assay)
¡¤Ó¦ÓÃϸ°ûÈںϼ¼ÊõÖÆ±¸È¾É«ÌåÌáǰÄý¼¯±ê±¾
¡¤EST¼¼Êõ¼°ÆäÔÚ»ùÒòÈ«³¤cDNA¿Ë¡ÉϵÄÓ¦ÓòßÂÔ
¡¤Step by Step SSCP
¡¤RLGS protocol
¡¤DNA methyltransferase Assay
¡¤DNA¼×»ù»¯·ÖÎö
¡¤cDNA/AFLP£ºA tool for transcriptome analysis
¡¤Loss of Heterozygosity
¡¤Clonality X Chromosome Inactivation Assay
¡¤ÒÅ´«²¡ÓëÖ×ÁöµÄ»ùÒòÕï¶Ï
¡¤Mutation Detection By SingleStrand Conformational Polymorphism (SSCP)
¡¤Differential Display Technical notes
¡¤Targeted Differential Display
¡¤about mRNA differential display
¡¤Differential Display of Cotton Transcripts
¡¤Differential Display of RNAs
¡¤DIFFERENTIAL DISPLAY
¡¤LacZ Detection in Tail Biopsies
¡¤Transgenic Animals
¡¤C. elegans Gene Knockout Protocol
¡¤Bacterial betaGalactosidase Histochemisty Bible
¡¤Sample Preparation for Microinjection
¡¤Intracytoplasmic Spermatocyte Injection (ICSI)
¡¤ES injection pipette manufacture
¡¤bgalactosidase Solution Assay
¡¤Spectral Karyotyping Detection
¡¤DOPPCR Labeling for Spectral Karyotyping (SKY)
¡¤Human Chromosome Preparation
¡¤Slide Pretreatment for Spectral Karyotyping (SKY)
¡¤Hybridization for Spectral Karyotyping (SKY)
¡¤Giemsatrypsin Banding
¡¤Karyotype Analysis
¡¤Sequencing off Cosmid, BAC, PAC, and Fosmid Templates with ABI Big Dye Terminato
¡¤Plasmid or Cosmid DNA Miniprep
¡¤Large Scale Plasmid, Cosmid, BAC, PAC, and Fosmid DNA Isolation
¡¤CosmidÌáÈ¡¼¼Êõ
¡¤Cosmid Cloning: Cell preparation, DNA packaging, and Cell Transfection
¡¤Preparation of Yeast DNA Embedded in Agarose Plugs
¡¤Gelpurified, agarased YACs for yeast transformation
¡¤Easy YAC Preparation Method
¡¤DNA Isolation From BAC & PAC Clones
¡¤Construction of BAC Libraries£ºTAMU BAC Center Workshop Manual
¡¤Construction of BAC Libraries£ºSOLUTIONS FOR BAC LIBRARY CONSTRUCTION
¡¤Construction of BAC Libraries£ºConstruction of a BAC library
¡¤Construction of BAC Libraries£ºMegabase DNA Isolation
¡¤Protocol for Construction of BAC Libraries
¡¤Hybridization of High Density Arrayed BAC Nylon Filter Blots
¡¤How to build a BAC library
¡¤BAC EndSequencing
¡¤Easy Way to Clone Genes From a Phage Library
¡¤Screening of cDNA and genomic libraries
¡¤PCR based ¦ËDNA library screening method
¡¤Expression Library Screening (Procaryotic) Using APFusion Proteins
¡¤COLONY HYBRIDIZATION
¡¤Screening a cDNA Library
¡¤cDNA Library Screening Protocol ZAPII
¡¤Genomic Libraries
¡¤Genomic Cloning Technical Manual
¡¤Packagene® Lambda DNA Packaging System
¡¤Lambda vector preparation
¡¤Preparation and purification of lambda gtWES vector for construction of genomic
¡¤TA¿Ë¡³£¼ûÎÊÌâ·ÖÎö
¡¤Library cDNA Synthesis
¡¤Differential cDNA Screening Procedures
¡¤Experimental Protocol for cDNA Library Construction
¡¤cDNA library Construction from Single Cells
¡¤cDNA Libraries
¡¤½ºÔ­µÄ·ÖÀëºÍÖÆ±¸
¡¤¹ØÓÚºËËáºÍµ°°×µÄһЩ»»Ëã
¡¤BECKMANÀëÐÄ»ú´óÈ«£¬PDFÊÖ²á
¡¤TCA³Áµí·¨¶¨Á¿DNAʵÑé·½·¨
¡¤Ó«¹â·¨²â¶¨DNAŨ¶ÈʵÑé·½·¨
¡¤Spot Fluorescence·¨¶¨Á¿DNAʵÑé·½·¨
¡¤DNA¶¨Á¿ÊµÑé·½·¨
¡¤DNA¶¨Á¿ºÍÖÊÁ¿¿ØÖÆÊµÑé·½·¨
¡¤¶Ô±È·¨²â¶¨DNAŨ¶ÈʵÑé·½·¨
¡¤·Ö¹â¹â¶È¼ÆµÄʹÓÃʵÑé·½·¨
¡¤·Ö¹â¹â¶È·ÖÎöºËËáŨ¶ÈʵÑé·½·¨
¡¤·Ö¹â¹â¶È¼Æ²âDNAº¬Á¿µÄprotocolʵÑé·½·¨
¡¤·Ö¹â¹â¶È¼ÆÖªÊ¶ÊµÑé·½·¨
¡¤Ó«¹â²âDNAŨ¶ÈʵÑé·½·¨
¡¤UV Absorbance (280 nm) ¨C Protein DeterminationʵÑé·½·¨
¡¤SemiQuantitative Measurement of Proteins by Dot BlottingʵÑé·½·¨
¡¤Quantitative Determination of Peptides by Sulfhydryl (SH) GroupsʵÑé·½·¨
¡¤Protein Assay (Spectrophotometer)ʵÑé·½·¨
¡¤Lowry ¨C Protein DeterminationʵÑé·½·¨
¡¤LOWRY PROTEIN ASSAYʵÑé·½·¨
¡¤Protein concentration of Laemmli gel samplesʵÑé·½·¨
¡¤Phosphoamino acid analysis of nonTCA precipitable proteinsʵÑé·½·¨
¡¤BIURET PROTEIN ASSAYʵÑé·½·¨
¡¤Biorad Protein Assay: BradfordʵÑé·½·¨
¡¤µ°°×¶¨Á¿·ÖÎöʵÑé·½·¨
¡¤COMPARISION OF DIFFERENT PROTEIN DETERMINATION METHODSʵÑé·½·¨
¡¤Use of the Bradford Protein Assay in a Microtiter Plate FormatʵÑé·½·¨
¡¤Bradford ¨C Protein DeterminationʵÑé·½·¨
¡¤Bradford Protein Concentration AssayʵÑé·½·¨
¡¤Bradford AssayʵÑé·½·¨
¡¤Bradford protein assayʵÑé·½·¨
¡¤Bradford·¨µ°°×¶¨Á¿£¨Bradford Protein Assay £©ÊµÑé·½·¨
¡¤¼¸ÖÖDNA¶¨Á¿·½·¨ÊµÑé·½·¨
¡¤Dissociation of spleen and hemopoietic tissue
¡¤Osteoblast Harvest
¡¤Analysis of murine BM
¡¤Mouse Spleenectomy
¡¤Isolation of colonic epithelium
¡¤³£¼ûʵÑéÓÃÈÜÒºµÄÅäÖÆ·½·¨
¡¤Isolation of bone marrow
¡¤³£ÓÃÈÜÒºµÄÅäÖÆ
¡¤±ê±¾³£ÓÃȾÁÏÐÔÄܼò½é
¡¤¿¹ÉúËØÈÜÒºÅäÖÆ
¡¤Phosphate (Sodium) buffer Chart
¡¤³£ÓÃÊÔ¼ÁÅäÖÆ3
¡¤³£ÓÃÊÔ¼ÁºÍÅàÑø»ù
¡¤³£Óûº³åÒºÅäÖÆ2
¡¤Antibiotic Concentration in Media
¡¤³£Óûº³åÒºÅäÖÆ
¡¤³£ÓÃÊÔ¼ÁÅäÖÆ2
¡¤Ï¸ËµÊýÂë±ä½¹
¡¤ÊýÂëÉãÓ°µÄ°Ë´ó²ÎÊý
¡¤ÕÕÏà»úÀúʷ֮ʮÈý »°ËµÄ῵¹«Ë¾
¡¤ÕÕÏà»úÀúʷ֮ʮ¶þ »°Ëµ¼ÑÄÜÏà»ú
¡¤ÕÕÏà»úÀúʷ֮ʮһ »°ËµÃÀÄܴ﹫˾
¡¤µ¥×é·ÖÈÜÒºÅäÖÆ
¡¤ÑÎÈÜÒºÅäÖÆ
¡¤Retos Buffers & Media Book
¡¤How to Make Simple Solutions and Dilutions
¡¤³£ÓÃÊÔ¼ÁÅäÖÆ
¡¤»¯Ñ§ÔªËؼ°Ô­×ÓÁ¿
¡¤·ÅÉäÐÔºËËØÊý¾Ý
¡¤CD·Ö×é±í£¨1996£©
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¡¤ÊµÑéÒÇÆ÷Ãû³ÆÖÐÓ¢ÎĶÔÕÕ±í
¡¤ÄÚÇÐøÁÐ±í£ºEnzymes Cleaving DNA on Both Sides of Their Recognition Sequence
¡¤ÄÚÇÐøÁÐ±í£ºEnzymes Generating Blunt Ends
¡¤ÄÚÇÐøÁÐ±í£ºEnzymes Generating 3protruding Ends
¡¤ÄÚÇÐøÁÐ±í£ºEnzymes Generating 5protruding Ends
¡¤ÄÚÇÐøÁбí
¡¤The Restriction Enzyme Database
¡¤DNA Molecular Weight Markers
¡¤Molecular Weight Marker
¡¤Molecular Weight Markers for Gel Electrophoresis
¡¤codon usage database
¡¤·Ö×ÓÉúÎïѧʵÑé»ù±¾Êý¾Ý
¡¤Senescentassociated bGal Assay
¡¤Fixation of Cytological Smears, FineNeedle Aspirates and Touch Preparations
¡¤Examination of a Mammalian Blood Smear
¡¤Cell Isolation Techniques
¡¤Cell Isolation FAQs
¡¤Cell Isolation Theory
¡¤£º Tying Ligatures and Sutures£¨Instrument Tie£©
¡¤Tying Ligatures and Sutures£¨Ligation Around a Hemostatic Clamp£©
¡¤Tying Ligatures and Sutures£¨Deep Tie£©
¡¤Tying Ligatures and Sutures£¨Surgeons Knot£©
¡¤Tying Ligatures and Sutures£¨Square Knot£©
¡¤Gloving £¨Changing Gloves During A Surgical Procedure £©
¡¤Gloving £¨Open Gloving Techniques £©
¡¤Gloving £¨Selecting The Proper Size Surgical Gloves £©
¡¤Gloving £¨Closed Gloving Technique £©
¡¤Gowning £¨Donning and Tying a Surgical Gown £©
¡¤Gowning £¨Drying Hands with Hand Towel £©
¡¤Surgical Scrub £¨Scrub Technique£©
¡¤Surgical Scrub £¨Selection Of Appropriate Antiseptics and Brushes£©
¡¤Preparation for Surgical Scrub
¡¤Caps, Masks, and Other Types of Shielding
¡¤³£ÓõÄÏû¶¾¼Á£¨Selection of Appropriate Antiseptic£©
¡¤á¡Á±£¨Drapes £©
¡¤´óÐͶ¯ÎïµÄ±íƤ´¦Àí
¡¤·À»¤·þ£¨Selecting and Packaging Gowns £©
¡¤Ãð¾úÏû¶¾£¨Steam Sterilization£©
¡¤Proper Instrument Handling
¡¤Towel Clamps
¡¤½âÆÊµ¶£¨Scalpels £©µÄ·ÖÀà
¡¤Ç£ÒýÆ÷£¨Self Retaining£©µÄ·ÖÀà
¡¤Ç£ÒýÆ÷£¨Hand Held£©µÄ·ÖÀà
¡¤Needle HoldersµÄ·ÖÀà
¡¤³¦Ç¯µÄ·ÖÀࣨIntestinal Forceps£©
¡¤Ö¹ÑªÇ¯µÄ·ÖÀࣨHemostats and Hemostatic Forceps£©
¡¤Ä÷×ӵķÖÀࣨDressing and Tissue Forceps£©
¡¤¼ôµ¶ºÍֹѪǯ:
¡¤¼ôµ¶µÄ·ÖÀà
¡¤ÊµÑéÊÒ³£Óü¼Êõ²ÎÊý×ÊÁÏ£¨Ò»£©
¡¤ÕÕÏà»úÀúʷ֮ʮ CONTAX¼òÊ·
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®¾Å ×Ô¶¯¶Ô½¹ÕÕÏà»ú·¢Õ¹Ê·(1985~1992)
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®°Ë ÃÀÄÜ´ïµÄÔçÆÚ¾­µäÏà»ú
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®Æß Mamiya 120ÕÕÏà»ú·¢Õ¹¼òÊ·
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®Áù Leica¼òÊ· 35mmÕÕÏà»úµÄµ®Éú
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®Îå LeicaÕ䲨ÕÕÏà»ú
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®ËÄ Konicaµ¥·´Ïà»ú¼òÊ·
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®Èý ÔçÆÚ35mmÕÕÏà»ú
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®¶þ PentaxµÄÊÀ½çµÚÒ»
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®Ò» °ÙÄêÌìÈû
¡¤ÕÕÏ༼ÊõÔ­ÀíÖ®Ò» ¹âµÄÔ­Àí
¡¤LOWRY PROTEIN ASSAY
¡¤Use of the Bradford Protein Assay in a Microtiter Plate Format
¡¤Bradford Assay
¡¤Ó«¹â²âDNAŨ¶È
¡¤·Ö¹â¹â¶È¼Æ²âDNAº¬Á¿µÄprotocol
¡¤·Ö¹â¹â¶È¼ÆÖªÊ¶
¡¤ÀëÐĵĻù´¡ÖªÊ¶
¡¤ÊµÑéÊÒ³£Óü¼Êõ²ÎÊý×ÊÁÏ£¨Èý£©
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¡¤ÊµÑéÉè¼ÆµÄÈýÒªËØºÍÁùÔ­Ôò
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¡¤³£ÓÃʵÑ鶯Îï½éÉÜ
¡¤ÉúÎïÐÅϢѧ½Ì³Ì
¡¤ÊµÑ鶯Îïѧ»ù´¡ÖªÊ¶
¡¤ÊýÂëÏà»úµÄÐÄÔࡪ¡ªCCD
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¡¤CCDͼÏñ´«¸ÐÆ÷
¡¤Ç³ÎöCCDÓëCMOSÓ°Ïñ¸ÐÓ¦Æ÷µÄ¼¼ÊõÔ­Àí
¡¤Ç³ÎöCCD¡¢Super CCDÓëCMOS
¡¤¼õÉÙpcr²úÎïÖÐÒýÎï¶þ¾ÛÌåµÄ·½·¨
¡¤ÊýÂëÏà»ú³ÉÏóÔ­Àí¼°×¨ÒµÊýÂëÏà»úµÄÒªÇó
¡¤ÈëÃÅ£ºPCR¼¼Êõ¸ÅÂÛ
¡¤Troubleshooting Guide for qPCR and RTqPCR
¡¤Basics of using Realtime PCR
¡¤¶¨Á¿PCR¼¼Êõ
¡¤Realtime PCR review article (2002)
¡¤DNA/RNA RealTime Quantitative PCR
¡¤Realtime PCR review article (2000)
¡¤FAQs on RealTime RTPCR
¡¤RealTime or Kinetic PCR
¡¤Protocol for RealTime RTPCR
¡¤Single Cell PCR
¡¤SMART¼¼Êõ
¡¤Ô­Î»¾ÛºÏøÁ´Ê½·´Ó¦£¨in situ PCR£©ºÍԭλ·´×ªÂ¼¾ÛºÏøÁ´Ê½·´Ó¦£¨in situ RTPCR£©²Ù×÷
¡¤´«Í³mRNA²îÒìÏÔʾ¼¼Êõ£¨DDRTPCR£©ºÍµÚ¶þ´ú²îÒìÏÔʾϵͳ
¡¤ÃâÒßPCR¼¼Êõ
¡¤ÃâÒßPCR(ImmunoPCR)¸ÅÄîºÍ»ù´¡
¡¤¾ÛºÏøÁ´·´Ó¦Ò»µ¥Á´¹¹Ïó¶à̬ÐÔ·ÖÎö (PCRSSCP) ʵÑé·½·¨
¡¤Primary Amplification of Genomic DNA using DOP PCR
¡¤Single tube confirmation PCR protocol
¡¤Sitedirected Mutagenesis using PCR
¡¤Single Primer (SemiRandom) PCR
¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR) to Amplify rRNA Gene Fragment
¡¤PCR from Tissue
¡¤Disruption by Fusion PCR
¡¤PCR Amplification of Inserts from Bacterial Cultures
¡¤Incorporation of DigoxigenindUTP into Plasmid Inserts Using PCR
¡¤Direct PCR from Whole Yeast Cells: Zymolyase Method
¡¤Colony PCR
¡¤Core Sample PCR: A method to rePCR unique bands from products of mixed size
¡¤MethylationSpecific PCR
¡¤384well PCR
¡¤Methylated CpG Island Amplification
¡¤Bisulfite Treatment of DNA
¡¤BisulfitePCR for Restriction Analysis and/or Sequencing
¡¤Primer Design Rules for Bisulfite Conversion Based PCR
¡¤Singel Nucleotide Primer Extension (SNuPE)
¡¤Inverse PCR & Cycle Sequencing of P Element Insertions for STS Generation
¡¤Bisulfite Conversion Based PCR
¡¤Inverse PCR for PACend sequencing
¡¤Inverse PCR For use with Snyder mTnlacZ/LEU2 based mutagenesis
¡¤Inverse PCR
¡¤In Situ RTPCR
¡¤THE FOUNDATION OF SUCCESSFUL RT IN SITU PCR
¡¤The In Situ PCR:Amplification and Detection in a Cellular Context
¡¤Microdeletion screening
¡¤Standard multiplex mixtures
¡¤Troubleshooting for PCR and multiplex PCR
¡¤PCR and multiplex PCR guide
¡¤Multiplex PCR: Critical Parameters and StepbyStep Protocol
¡¤TUNEL PROCEDURE IN BOVINE EMBRYOS
¡¤MiniChamber for Regulating Gaseous Environment During Culture
¡¤·¢ÓýÉúÎïѧ
¡¤Procedures for In Vitro Production of Bovine Embryos
¡¤LINEAGE ANALYSIS USING RETROVIRAL VECTORS
¡¤Protocol to Count Cell Number of Preimplantation Embryos
¡¤Ó«¹âÏÔ΢¾µÔ­Àí
¡¤ÅßÌ¥¸Éϸ°ûºÍ³ÉÌå¸Éϸ°û±êÖ¾Îï
¡¤·Ö×ÓÔÓ½»¼¼Êõ£¨¶þ£©
¡¤·Ö×ÓÔÓ½»¼¼Êõ£¨Ò»£©
¡¤·Ö×ÓÔÓ½»¼¼Êõ£¨Èý£©
¡¤·Ö×ÓÔÓ½»¼¼Êõ£¨ËÄ£©
¡¤Light Microscopy
¡¤USE OF THE LIGHT MICROSCOPE
¡¤Use of SemiThin Cryosections for Light Microscopy.
¡¤Microscopes in Cell Biology
¡¤Dark Field Viewing
¡¤Microscopy with Oil Immersion
¡¤Phase Contrast Microscopy
¡¤Differential Interference Contrast (Nomarski, DIC, Hoffman Modulation Contrast)
¡¤Measurement with the Light Microscope
¡¤Using a Counting Chamber
¡¤ELECTRON MICROSCOPY
¡¤TEM Specimen Preparation£ºPreparative Techniques for the TEM
¡¤Chlamydomonas Fixation for Transmission Electron Microscopy
¡¤Fixation of Cells Cultured in Transwell Dishes
¡¤EPON resin mixture for transmission electron microscopy
¡¤Preparation Of Ciliated Protozoa For Scanning Electron Microscopy
¡¤High resolution negative staining
¡¤PREPARATION OF YEAST CELLS FOR IMMUNOELECTRON MICROSCOPY
¡¤Generic Fixation for Electron Microscopy
¡¤Specimen Preparation for Scanning Electron Microscopy
¡¤Electron Microscopes£ºThe Electron Microscope in Biology
¡¤Tetrahymena Fixation for Transmission Electron Microscopy
¡¤Use of Transmission Electron Microscopy
¡¤Immunofluorescence Microscopy of tissue culture cells
¡¤Ê±¼ä·Ö±æÓ«¹â·ÖÎö·¨£¨TRFIA£©
¡¤ÃÀ¹úQuantumDot¹«Ë¾ÑÐÖÆ³öÓ«¹âÉúÎï±êÇ©
¡¤»îÌåÉúÎï·¢¹â³ÉÏñ¼¼ÊõµÄ×îнøÕ¹
¡¤»îÌåGFPÂÌɫӫ¹â³ÉÏñϵͳ
¡¤Í¨¹ýϸ°ûÊÜÌå´úлÉúÎïËØ»¯½øÐÐͼÏñ·ÖÎöMetabolic biotinylation of mammalian cell re
¡¤Éñ¾­µçÉúÀíÐźŶàµÀͬ²½²É¼¯ºÍ·ÖÎöϵͳ
¡¤Ä¤Æ¬Ç¯¼¼Êõ£¨patch clamp)
¡¤³£ÓÃÉñ¾­¿ÆÑ§Õ¾µãÁ´½Ó
¡¤Dissociated Cultures of Cerebellar Neurons
¡¤Ô­´úÉñ¾­Ï¸°ûÅàÑø·½·¨ Neuron Cell Culture
¡¤Proteasome Preparation from Human Brain
¡¤Protocol for the Primary Culture of Cortical and Hippocampal neurons
¡¤neuromelanin isolation and identification
¡¤BDAƤÖʼ¹ËèÊøÉñ¾­Ë³ÐÐʾ×ÙÔÚ´óÊó¼¹ËèËðÉËÄ£ÐÍÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤Michael Zumwalt of Agilent Technologies discusses mass spectrometry for qualific
¡¤Introduction to Proteomics: Proteomic Applications of Mass Spectrometry (Session
¡¤Mass Spectrometry for Qualification and QuantificationÊÓÆµeserminarAgilent(°²½Ý
¡¤Rapid Quantitation of Drugs of Abuse in Oral Fluids Using the Agilent G6410A QQQ
¡¤Metabolomic Profiling Using New High Pressure LC/TOFÊÓÆµeserminarAgilent(°²½ÝÂ×
¡¤Protein Profiling and Identification Using HPLCChip/MS on the TOF and QTOFÊÓÆµes
¡¤Introducing the Agilent 6410 Triple Quadrupole Mass SpectrometerÊÓÆµeserminarAgi
¡¤The NEW Agilent 1200 LC SystemsÊÓÆµeserminarAgilent(°²½ÝÂ׿Ƽ¼ÓÐÏÞ¹«Ë¾)
¡¤New Agilent 6000 Series LC/MS PortfolioÊÓÆµeserminarAgilent(°²½ÝÂ׿Ƽ¼ÓÐÏÞ¹«Ë¾)
¡¤Í¨ÓÃµçÆøÒ½ÁƼ¯ÍÅ£¨GE Healthcare£©ÈÎÃüеķÖ×ÓÕï¶ÏÒµÎñ×ܲÃGE Healthcare BioScienc
¡¤Í¨ÓÃµçÆøÒ½ÁƼ¯Íżò½éGE Healthcare BioSciences China Ltd (ͨÓÃµçÆøÒ½ÁÆÉúÎï¿ÆÑ§ÖÐ
¡¤GE HealthcareÍÆ³öЧÂʸü¸ßµÄÓÃÓÚɸ²éDZÔÚÒ©Î︴ºÏÎï»ùÒò¶¾ÐÔµÄÈí¼þ½«96¿×°åµÄɸ²éʱ
¡¤GE HealthcareÍÆ³öÓÃÓÚ¿ìËÙÓÐЧÔÚ°Ðϸ°ûÖÐÊÍ·ÅÏÙ²¡¶¾ÐźÅͨµÀ´«¸ÐÎïµÄÊÔ¼ÁϵͳGE Heal
¡¤µ°°×ÖÊ×éÓû§¾ãÀÖ²¿GE Healthcare BioSciences China Ltd (ͨÓÃµçÆøÒ½ÁÆÉúÎï¿ÆÑ§Öйú
¡¤Ë«ÏòµçÓ¾ÑùÆ·ÖÆ±¸ÏµÁж¬¼¾´óÓÅ»ÝGE Healthcare BioSciences China Ltd (ͨÓÃµçÆøÒ½ÁÆ
¡¤USB³¬´¿Éú»¯ÊÔ¼Á¶¬¼¾´óÓÅ»ÝGE Healthcare BioSciences China Ltd (ͨÓÃµçÆøÒ½ÁÆÉúÎï¿Æ
¡¤ECLµ°°×Ó¡¼£È«Ì×½â¾ö·½°¸¶¬¼¾³¬¼¶´óÓÅ»Ý 2005Äê11ÔÂ14ÈÕÖÁ12ÔÂ30ÈÕGE Healthcare BioS
¡¤GEÒ½ÁƼ¯ÍÅ·¢Õ¹Ð¼¼ÊõÒÔ¸üÓÐЧµÄʵÏÖÐÂÒ©ÎïµÄ¿ª·¢GE Healthcare BioSciences China Lt
¡¤Ðµĵ°°×ÖÊÓ¡¼£¼ì²âϵͳÄܶ¨Á¿·ÖÎö²¢ÔÚ¶àÄ¿µÄ³ÉÏñÒÇÉϽøÐжàÖØ¼ì²âGE Healthcare BioS
¡¤A Method for MicroScale Isolation and Purification of Gangliosides
¡¤Immunostaining Thin Layer Chromatograms Of Glycolipids
¡¤Immunohistochemistry using AntiGanglioside Antibodies
¡¤Detection of Glycoproteins on Blot
¡¤CarbohydrateSpecific Adhesion of Intact Cells to Resolved Glycolipids on TL
¡¤Deglycosylation of Glycoproteins Using Endoglycosidases
¡¤Carbohydrate Assays
¡¤Analysis of Oligosaccharide Ligands by High Performance Liquid Affinity Chromato
¡¤Protease assay
¡¤Polygalacturonase assay
¡¤Polyphenoloxidase (catechol oxidases) assay
¡¤Pectinase assay
¡¤A Method for Assaying Deubiquitinating Enzymes
¡¤Methods for the Measurement of a Bacterial Enzyme Activity in Cell Lysates and E
¡¤Glucosamine Rapid Assay
¡¤Enzyme Kinetics assay of the WT
¡¤Methods for the Detection of DAminoAcid Oxidase
¡¤Cellulase assays
¡¤Assay of superoxide dismutase activity
¡¤µ°°×ÖÊÓë¶àëļ¤ËصķÅÉäÃâÒß·ÖÎö
¡¤Ã¸»îÐԲⶨÌõ¼þµÄÑ¡ÔñºÍÏÞ¶¨
¡¤Lipid analysis£ºEXTRACTION OF LIPIDS FROM LIPOPHORIN
¡¤Lipoprotein Analysis week 3
¡¤Lipoprotein Analysis Week 2: Electrophoresis
¡¤Lipoprotein Isolation First week
¡¤In vitro Sphingomyelinase Assay
¡¤Glycosphingolipid analysis
¡¤DGK Membrane Preparation
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¡¤Too many bands on a Western&nbs
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¡¤Preparation of nucleic acid probes
¡¤Southern Hybridization Protocols
¡¤Southern Analysis
¡¤Southern Blotting
¡¤SOUTHERN BLOTTING
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¡¤Southern Blotting
¡¤Southern Blotting: DNA Transfer
¡¤Standard hybridization technique
¡¤Tail Chop Southern Protocol
¡¤Southern blotting
¡¤Southern ÔÓ½»¼ø¶¨
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¡¤Non-radioactive Probes
¡¤Northern Blot: Glyoxal/DMSO
¡¤Northern Blotting
¡¤Northern BlotʵÑé·½·¨
¡¤Northern Blots
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¡¤Northerns
¡¤Pre-hyb/hyb for Radioactive Probes
¡¤Northern Blot
¡¤RNA/Zeta Probe Dot Blotting protocol
¡¤Western Blot with BSA
¡¤RAPD²Ù×÷Òªµã
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¡¤Western Blotting - Antibodies
¡¤CARBONATE TRANSFER SOLUTIONS
¡¤Probing and Stripping of Western Blot
¡¤Western Blotting Protocol
¡¤ECL Western
¡¤Western blotting protocol for 1C2, 3B5H10, and 4C8 Antibodies
¡¤Protocol for anti-HA antibody Western Blotting
¡¤Western Blot/Anti-P-CREB
¡¤Western Blot of TBP from TBP-GST bacteria
¡¤Kamps's Western Blotting Protocol
¡¤Dry Transfer--¸É·¨µ°°×תĤ
¡¤Western blotting using ECL reagent
¡¤Posi blot transfer
¡¤Hybridization of high density arrayed BAC nylon filter blots
¡¤IN SITU HYBRIDIZATION OF NON-RADIOLABELED RNA PROBES TO SECTIONED TISSUE
¡¤DNA in situ hybridization
¡¤mRNA In Situ Hybridization with Nick-Translated Probes
¡¤PREPARATION OF ACID CLEANED SLIDES
¡¤ACCUMULATION & FIXATION OF PLANT METAPHASE CHROMOSOMES
¡¤Squash preparation of plant chromosomes
¡¤Y Chromosome In Situ Hybridization Histochemistry (ISHH)
¡¤Ô­Î»ÔÓ½»ËùÐèµÄÊÔ¼ÁÆ÷²Ä¼°ÊµÑé²½Öè
¡¤Practical in situ Hybridization
¡¤Checking Biotin and Digoxigenin labeled Probe
¡¤Hybridization Histochemistry
¡¤RNA Wholemount In situ Hybridization
¡¤In situ hybridization on tissue sections using DIG-labeled RNA probe
¡¤In Situ Hybridization--ԭλÔÓ½»Ïêϸ½éÉÜ
¡¤Non-Radioactive In Situ Hybridization to Sections
¡¤RNA (riboprobe) labeling FOR HYBRIDIZATION HISTOCHEMISTRY
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¡¤Western Blottingǰ´«£ºÏë³ÉΪ¸ßÊÖÂð£¿
¡¤In situ hybridization for Epstein Barr Virus-encoded RNA (EBER)
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¡¤RNA in situ protocol for DNA and RNA probes
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¡¤In situ hybridization
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¡¤PREPARATION OF STOCK SOLUTIONS FOR FISH
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¡¤WHOLE MOUNT IN SITU HYBRIDIZATION.Mouse Embryos
¡¤mRNA In Situ Hybridization with Nick-Translated Probes
¡¤In Situ Hybridization
¡¤In Situ Hybridization Using Digoxige
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¡¤Autoradiography
¡¤Hiro Hirai's BAC-FISH Protocol
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¡¤Non-fluorescent protein/RNA double-labeling
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¡¤PRINS²½Öè
¡¤In Situ Hybridisation Protocol
¡¤Hiro Hirai's PRINS Protocol
¡¤Storage of Chromosome Preparations for FISH
¡¤96-well RNA In Situ Hybridization Protocol
¡¤Ó«¹âԭλÔÓ½»£¨FISH£©ºÍÓÃÒýÎï½éµ¼µÄԭλ±ê¼Ç£¨PRINS£©²Ù×÷
¡¤TISSUE PREPARATION FOR IN SITU HYBRIDIZATION
¡¤Preparation of Paraffin Sections and Frozen Tissue for FISH
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¡¤Nick Translation
¡¤In Situ Hybridization Using Digoxige
¡¤Protein-DNA Telomere FISH
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¡¤Western Blot Protocols
¡¤Cell Lysates For Western Blotting
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¡¤Western Blots
¡¤Western Blot
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¡¤Far-Western Blotting
¡¤WESTERN BLOTTING USING CHEMILUMINESCENCE
¡¤Far Western Protocol
¡¤Western Blot
¡¤Stripping Western Membranes
¡¤Troubleshooting Guide: Western Blot
¡¤Western Immunoblotting of Proteins
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¡¤T cell Activation Protocol
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¡¤Working Cell Bank
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¡¤Conjugation of monoclonal antibodies
¡¤Yeast Cell Cycle by Flow Cytome
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¡¤Phycoerythrin conjugation protocol
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¡¤Electroporation of ES cells
¡¤ES and TS cell freezing/thawing
¡¤ES Cell Culture and Manipulation
¡¤Ï¸°ûÖ§Ô­ÌåÎÛȾµÄÓ«¹â¼ì²â·½·¨[Åäͼ]
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¡¤Culturing HEK 293 Cells
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¡¤Lacrimal Experimental Protocol
¡¤Micronucleus Assay in Blood Lymphocy
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¡¤¹ûӬϸ°ûµÄÅàÑøÊµÑé·½·¨£¨Culturing Drosophila c
¡¤ES-cell injection into mouse blastoc
¡¤¹ûӬϸ°ûϵµÄ½éÉÜ£¨Drosophila Cell Lines£©
¡¤Preparing 48-Well Plate Feeders
¡¤PC12 Cell Culture and Fusion
¡¤Preparation of Embryonic Extract
¡¤Tissue Culture of PtK1 Cells
¡¤CELL ADHESION
¡¤Matrigel invasion assays
¡¤H-Thymidine Uptake by Cultured Cells
¡¤CELL CYCLE ANALYSIS
¡¤Cell Cycles - Introduction
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¡¤T cell Activation Protocol
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¡¤Master Cell Bank
¡¤Freezing and Thawing cells
¡¤Timing of Cycles
¡¤Apoptosis: Miniassay
¡¤Freezing and Thawing Cultured Cells
¡¤Freezing Cells
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¡¤Collection of Peritoneal Cells
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¡¤Osteoblast Harvest Adult Mice
¡¤Quality Control Considerations
¡¤Authentication of Cell Lines
¡¤Viability Cell Count
¡¤Maintenance of Cell Culture
¡¤T cell Activation Protocol
¡¤Subculturing Monolayer Cell Cultures
¡¤Cell Culture Selection Guide
¡¤Hemacytometer Reference Guide
¡¤Subculturing Cells
¡¤Use of a Hemacytometer
¡¤T cell Activation Protocol
¡¤Cell counting with an hemacytometer.
¡¤Trypan blue viability test
¡¤Passaging cells
¡¤Freezer and Cell Line Database
¡¤Infection with retroviruses
¡¤Eukaryote Growth Dynamics
¡¤Growing cells
¡¤Hemacytometer Workbook
¡¤Subculturing Monolayer Cell Cultures
¡¤Culture of endometrial explants
¡¤Subculturing Cells
¡¤Establishment of a Primary Culture
¡¤Maintenance of Cell Culture
¡¤Viability Cell Count
¡¤T cell Activation Protocol
¡¤Cell Culture Selection Guide
¡¤In vitro culture of embryonic l
¡¤Neuron Cell Culture
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¡¤Lung Organ Culture
¡¤Thawing Cells (Schreiber's protocol)
¡¤Introduction to Animal Cell Culture
¡¤T cell Activation Protocol
¡¤Tissue Culture Media
¡¤Slice and Explant Culture
¡¤ORGANOTYPIC LIMB CULTURES
¡¤ORGANOTYPIC KIDNEY CULTURES
¡¤Stock solutions for tissue culture
¡¤Solutions for Tissue/Cell Digestion
¡¤Serum Thawing & Heat Inactivation
¡¤Subculture of Suspension Cell Lines
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¡¤Neutralizing Bioassay Protocols
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¡¤SAPK/Jun kinase assays
¡¤Pheromone Halo Assay
¡¤The Under-Agarose Migration Assay
¡¤Chemotaxis Assay Using Microchemotaxis&nb
¡¤In Vitro T Cell Activation
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¡¤Timing of Cycles
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¡¤H-Thymidine Uptake by Cultured Cells
¡¤Cell Viability Assay
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¡¤Cytotoxicity Assays Protocol
¡¤Crystal Violet Assay
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¡¤Ï¸°ûºËÓëÏßÁ£ÌåµÄ·Ö¼¶·ÖÀë
¡¤Tubulin Basics
¡¤Lysosome Isolation in Isotonic Sucro
¡¤Actin Capture Assay
¡¤Ï¸°ûÖÜÆÚµÄÁ÷ʽϸ°û?¿¼ì²âʵÑé·½·¨£¨PI£¬Brdu)
¡¤Lysosome Isolation in Isotonic Sucro
¡¤Nucleolar Isolation Protocol
¡¤Em observations of microsomes
¡¤Preparation of tubulin
¡¤Organelle DNA Library Construction
¡¤SDS Gel Electrophoresis of TubulinM
¡¤TEM Visualization of Microtubules
¡¤Immunofluorescent Localization of Tubulin
¡¤Tubulin Polymerization with GTP/GMPCPP/Ta
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¡¤MT Spindowns from Extracts
¡¤Isolation of Microtubules (Bovine Br
¡¤Recycling Tubulin
¡¤Large Scale Tubulin Preparation
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¡¤²¹Ìå½áºÏ·´Ó¦¼¼Êõ£¨Complement fixation reaction technique£©¸Å
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¡¤¹ÌÏಹÌå½áºÏ·´Ó¦£¨ÒÔ¹ÌÏà·´Ïò²¹·´¼ì²âÄÔÑײ¡¶¾ÎªÀý£©
¡¤Öкͷ´Ó¦¼¼Êõ(Neutralization test technique)
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¡¤¶à¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ£¨Polyclone antibodies preparation technique£©
¡¤Protein A Purification of Antibody
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¡¤Protein G Purification of Antibodies
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¡¤125I±ê¼Çµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Purification Of Anti Peptide Antibod
¡¤Purification of mAb (IgG)
¡¤¿¹Ìå¼ì²â¼°ÔÓ½»Áöϸ°ûµÄÑ¡Ôñ
¡¤Antibody Purification
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¡¤AFFINITY PURIFICATION OF ANTIBODIES
¡¤µ¥¿Ë¡¿¹Ìåϸ°ûµÄÑ¡Ôñ
¡¤µ¥¿Ë¡¿¹Ìåʱ¶¯ÎïµÄÑ¡ÔñÓëÃâÒß
¡¤ÔÓ½»Áöϸ°ûµÄ±£´æ
¡¤ÁòËáÑγÁµí
¡¤¿¹ÌåµÄÖÆ±¸·½·¨ÓëÔ­Àí
¡¤·ÅÉäÐÔµâ±ê¼Ç
¡¤µ¥¿Ë¡¿¹ÌåµÄÖÆ±¸
¡¤Conjugation of monoclonal antibodies
¡¤Antibody Labeling
¡¤Recipies for Cell Fusion
¡¤Fusion and Cloning
¡¤Monoclonal Antibody Production
¡¤Biotinylation of Antibody
¡¤Protocol for Cell Fusion
¡¤Conjugation of Antibody to HRP
¡¤General Fusion Protocol
¡¤ÁܰÍϸ°ûÔÓ½»Áöµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Ã¸±ê¼Ç¿¹Ìå
¡¤Ó«¹âËØ±ê¼Ç¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤How Do I make an Antibody
¡¤³Áµí·´Ó¦¼¼Êõ(Precipitation reaction technique)
¡¤introduction to antibody
¡¤ELISAÊÔ¼ÁµÄÁÙ´²ÖÊÁ¿ÆÀ¼Û
¡¤Making antibodies to synthetic pepti
¡¤Testing Rabbit Bleeds By Elisa
¡¤125I±ê¼Çµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Purification Of Anti Peptide Antibod
¡¤ELISA ¼¼ÊõÖеĿ¹Ô­Ó뿹ÌåµÄ·´Ó¦
¡¤[ELISA]ÖÊÁ¿¿ØÖÆ£¨Quaility Control,Q.C£©ÎÊÌâ
¡¤Ã¸Áª½ÓÃâÒßÎü¸½¼Á²â¶¨[ELISA]µÄÔ­ÀíºÍÀàÐÍ
¡¤Ã¸Áª½ÓÃâÒßÎü¸½¼Á²â¶¨[ELISA]µÄ²Ù×÷Òªµã
¡¤BA-ELISA
¡¤ELISAµÄÊÔ¼Á
¡¤Ó°ÏìELISAÊÔÑéЧ¹û³£¼ûÎÊÌâÔ­Òò·ÖÎö¼°½â¾ö°ì·¨
¡¤ÃâÒßø¼¼Êõ(Immunoenzymatic technique)¸ÅÊö
¡¤Making ELISA using good antibodies
¡¤PCR¶¨Á¿¼¼Êõ--PCR¡¡ELISA
¡¤Cellular ELISA Protocol
¡¤ELISA
¡¤ELISA
¡¤Immunoblot Protocol
¡¤Sandwich ELISA
¡¤Cellular ELISA Protocol
¡¤COMPETITION ELISA
¡¤ELISA±ØÐèÊÔ¼Á
¡¤Sandwich ELISA Protocol
¡¤ELISAµÄÔ­ÀíºÍÀàÐÍ
¡¤ELISAÊÔ¼ÁµÄÁÙ´²ÖÊÁ¿ÆÀ¼Û
¡¤ELISAµÄ¸ÅÄî¡¢Ô­Àí¡¢²Ù×÷²½Öè
¡¤Ó°ÏìELISAÊÔÑéЧ¹û³£¼ûÎÊÌâÔ­Òò·ÖÎö¼°½â¾ö°ì·¨
¡¤ELISAµÄ²Ù×÷Òªµã
¡¤ELISAʵÑéÖÊÁ¿¿ØÖÆÎÊÌâ
¡¤Live Cell ELISA Protocol
¡¤Indirect ELISA
¡¤Gangliosides ELISA protocol
¡¤ELISA with Platelet
¡¤Peptide Inhibition ELISA Protocol
¡¤ELISA Inhibition Assay
¡¤Cellular ELISA Protocol
¡¤Competitive ELISA
¡¤ELISA (Enzyme-Linked ImmunoadSorbent Assa
¡¤Ã¸ÁªÃâÒßÎü¸½ÊµÑ飨ELISA£©»ù±¾Ô­Àí
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¡¤ÃâÒß½ºÌå½ðÒøÏ¸°û»¯Ñ§È¾É«µÄ¹Ì¶¨¼ÁÑ¡Ôñ
¡¤Fluorochrome Absorption and Emission
¡¤Fluorescence Mounting Medium (Antifade)
¡¤FLUORESCENT STAINING OF CELLS
¡¤Antibody cleanup
¡¤ÃâÒßÓ«¹âϸ°û»¯Ñ§È¾É«·½·¨
¡¤BrdU incorporation assay
¡¤ÃâÒßÓ«¹â·ÇÌØÒìÐÔȾɫµÄÏû³ý·½·¨
¡¤Anti-HA Immunocytology
¡¤ÃâÒßϸ°û±íÃæ¿¹Ô­·Ö×ÓCD¼Ò×å¶ÔÕÕ±í(CD1-CD247)
¡¤Immunofluorescence
¡¤ÃâÒßÓ«¹âϸ°û»¯Ñ§È¾É«·½·¨
¡¤ÃâÒßÓ«¹â·ÇÌØÒìÐÔȾɫµÄÏû³ý·½·¨
¡¤Immunofluorescence of Cells
¡¤»îÌ嶯ÎïÌåÄÚ³ÉÏñ¼¼ÊõÎÄÏ×
¡¤ÃâÒßÓ«¹â¼¼Êõ
¡¤Large-scale Immunocytology
¡¤Staining for Surface Receptors
¡¤Ï¸°û¶¾TÁܰÍϸ°û£¨CTL£©»îÐԲⶨ·½·¨½øÕ¹
¡¤General Immunofluorescence Protocol
¡¤Staining for total receptors
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¡¤ÃâÒßøϸ°û»¯Ñ§¡ª¹Ì¶¨ºÍÇÐÆ¬
¡¤ÃâÒßϸ°û»¯Ñ§¼¼Êõ
¡¤Ï¸°ûµÄÑ¡Ôñ
¡¤HLA·ÖÐͼ¼Êõ»Ø¹Ë
¡¤peritoneal macrophage preparation
¡¤Phagocytosis
¡¤Enrichment of PBMCs with monocytes
¡¤T and B cell Isolation
¡¤erythrophagocytosis assay
¡¤macrophage dichloromethylene diphosphonate
¡¤ÃâÒßϸ°û»¯Ñ§ÓëͼÏñ·ÖÎö
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¡¤ÃâÒß½ºÌå½ðÒøÏ¸°û»¯Ñ§È¾É«µÄ¹Ì¶¨¼ÁÑ¡Ôñ
¡¤ÃâÒßϸ°û»¯Ñ§ÔÚÉñ¾­¿ÆÑ§ÖеÄÓ¦ÓÃ
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¡¤Preparing Colloidal Gold for Electro
¡¤×é֯ѧ¡ª¡ªÎ¢²¨¼¼Êõ
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¡¤ÃâÒß³Áµí
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¡¤Immunostaining Protocol
¡¤ELISA
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¡¤Silver Enhancement of Colloidal Gold
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¡¤Preparing Colloidal Gold for Electro
¡¤Introduction to Immunocytochemistry
¡¤IMMUNOCYTOCHEMISTRY
¡¤Immunostaining Protocol
¡¤FIXATION WITH FORMALDEHYDE-ACETONE
¡¤serotec¼¼ÊõʵÑé·½·¨
¡¤Immunocytochemistry
¡¤Fixation with Glutaraldehyde
¡¤Freeze Substitution
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¡¤ÃâÒß×éÖ¯»¯Ñ§ÔÚÈéÏÙ°©µÄ×÷ÓÃ(Breast carcicnoma)
¡¤¾²ÂöÓÃÃâÒßÇòµ°°×ÔÚÉñ¾­ÏµÍ³¼²²¡ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤ÃâÒßµçÓ¾¼¼Êõ£¨Immunoelectrophoresis technique
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¡¤ÃâÒß×黯²Ù×÷¹æ³Ì
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¡¤Expanding Hybridoma Clones
¡¤monoclonal antibody production fusion
¡¤Antibody Conjugation Protocol
¡¤Testing Rabbit Bleeds By Elisa
¡¤Purification Of Anti Peptide Antibody
¡¤Coupling Peptides To Resin For Affinity Purification
¡¤ANTIBODY BINDING TO PROTEIN A AND PROTEIN G
¡¤Hybridoma Production
¡¤Purification of Endotoxin Free mAbs
¡¤Notes on Making Rat x Y3 Monoclonal Antibody Producing Hybridomas
¡¤Monoclonal Antibody Production
¡¤Fusion Protocol
¡¤Polyclonal Antibody Production ¼òµ¥¿ì½ÝÖÆ±¸¶à¿¹·½·¨£¬¿ÉÓÃÓÚwestern¡¢ELISAºÍÃâÒß
¡¤125I±ê¼Çµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
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¡¤Sepharose CL-4BÇ׺ÍÖù²ãÎö´¿»¯IgG¼°IgGÑÇÀà
¡¤DEAE-Sephadex A-50Öù²ãÎö´¿»¯ÃâÒßÇòµ°°×
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¡¤FITC±ê¼Ç¿¹ÌåÁ÷³Ì
¡¤HRP (À±¸ù¹ýÑõ»¯Îïø) ±ê¼Ç¿¹ÌåÁ÷³Ì
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¡¤FITC£¬RB200Ó«¹âËØ±ê¼Ç¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Ç÷»¯Òò×ÓÏà¹Ø×ÊÁϼ°ÎÄÏ×
¡¤PH½á¹¹ÓòµÄ½á¹¹ºÍ¹¦ÄÜÑо¿½øÕ¹
¡¤A chemokine-driven positive feedback loop organizes lymphoid follicles
¡¤Chemokine control of HIV-1 infection
¡¤SANDWICH ELISA protocol
¡¤Introduction to Antibodies - Appendix
¡¤ELISA FOR DETECTING SECRETED ICAM-1
¡¤Introduction to Antibodies - Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)
¡¤Sandwich ELISA
¡¤Basic ELISA Protocol
¡¤DETECTION OF RECOMBINANT PROTEINS BY ELISA
¡¤Cellular ELISA Protocol
¡¤DIRECT ELISA USING FLUORESCENT SUBSTRATE PROTOCOL
¡¤DIRECT ELISA PROTOCOL
¡¤ELISA protocol
¡¤²ÉѪ
¡¤ELISA·¨²â¶¨µ¥¿Ë¡¿¹ÌåµÄЧ¼Û
¡¤ÃâÒßÓ«¹âϸ°û»¯Ñ§È¾É«·½·¨
¡¤ELISA Inhibition Assay
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¡¤Cellular ELISA Protocol
¡¤·ÅÉäÃâÒß·ÖÎöÖÐÔì³É²âÁ¿Îó²îµÄ¿ÉÄÜÒòËØ
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¡¤Ìúµ°°×ÃâÒߵ羵¼¼ÊõÔ­ÀíÓë²Ù×÷²½Öè
¡¤Ó°ÏìÃâÒߵ羵µÄ¸÷ÖÖÒòËØ
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¡¤·ÅÉäÃâÒß·ÖÎö˳Ðò±¥ºÍ¼ÓÑù³ÌÐò
¡¤¼ÐÐÄ·¨ELISA¼ì²âÈ˦Á2a,¦Á2b¸ÉÈÅËØ(¦Á2a,¦Á2b)
¡¤¼ÐÐÄ·¨ELISA¼ì²â¿ÉÈÜÐÔ°×ϸ°û½éËØ2ÊÜÌå(sIL-2R)
¡¤Ö×Áö»µËÀÒò×Ó-¦Á(TNF-¦Á)ÉúÎïѧ»îÐԲⶨ
¡¤·ÅÉäÃâÒß·ÖÎöƽºâ±¥ºÍ¼ÓÑù³ÌÐò
¡¤Ð¡Êó×éÖ¯ÇÐÆ¬ÃâÒß×黯ʵÑé
¡¤¼ÐÐÄ·¨ELISA¼ì²â°×ϸ°û½éËØ8(IL-8)
¡¤ConA´Ì¼¤Ð¡ÊóÐØÏÙϸ°û¼ì²âIL-1ÉúÎïѧ»îÐÔʵÑé
¡¤°×ϸ°û½éËØ2(IL-2)µÄÉúÎïѧ»îÐԲⶨ
¡¤Ó¦ÓÃEL-4 CTLL¼ì²âIL-1ÉúÎïѧ»îÐÔ
¡¤¸ÉÈÅËØ(IFN)ÉúÎïѧ»îÐÔ¼ì²â
¡¤°×ϸ°û½éËØ6(IL-6)ÉúÎïѧ»îÐÔ¼ì²â
¡¤ConA´Ì¼¤Ð¡ÊóÐØÏÙϸ°û¼ì²âIL-1ÉúÎïѧ»îÐÔʵÑé
¡¤ÈËÆê´ø¾²ÂöÄÚÆ¤Ï¸°ûµÄ·ÖÀëÅàÑøÓëÔöÖ³ÊÔÑé
¡¤ÁܰÍϸ°ûÔöÖ³¹¦ÄܵIJⶨ
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¡¤¼îÐÔÁ×Ëáø£­¿¹¼îÐÔÁ×Ëá(APAAP)ÃâÒß×黯Ⱦɫ¼¼Êõ¼ì²âÁܰÍϸ°û±í
¡¤Percoll²»Á¬ÐøÃܶÈÌݶȳÁµí·¨·ÖÀë´¿»¯ÁܰÍϸ°ûºÍÁܰÍĸϸ°û
¡¤ÈÜѪ¿Õ°ßÐγÉÊÔÑé
¡¤125I±ê¼Çµ¥¿Ë¡¿¹Ì徺Õù½áºÏÊÔÑé
¡¤¿¹Ô­ÐÞ¸´¼¼Êõ¼°ÆäÔÚÃâÒß×黯ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤FicollÃܶÈÌݶÈÀëÐÄ·¨·ÖÀëÍâÖÜѪµ¥¸öºËϸ°û
¡¤ÃâÒß½ºÌå½ðµÄÖÆ±¸¼°ÆäÔÚҽѧ¼ìÑéÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤µ¥¿Ë¡¿¹Ìå(McAb)Ç׺ͲãÎöÖù´¿»¯ÖØ×éÈ˦Á2a¸ÉÈÅËØ(rHuIFN-¦Á2a)
¡¤¸ßЧҺÏàÉ«Æ×´¿»¯Ð¡Êó¸¹Ë®Öе¥¿Ë¡¿¹Ìå
¡¤Sepharose CL-4BÇ׺ÍÖù²ãÎö´¿»¯IgG¼°IgGÑÇÀà
¡¤ÃâÒß°ßµãÊÔÑé(Dot Immunobinding Assay, DIBA)
¡¤DEAE-Sephadex A-50Öù²ãÎö´¿»¯ÃâÒßÇòµ°°×
¡¤ÑÎÎö·¨´¿»¯ÃâÒßÇòµ°°×
¡¤ÁܰÍϸ°ûÔÓ½»Áöµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Ã¸±ê¼Ç¿¹Ìå
¡¤ÁܰÍϸ°ûÔÓ½»Áöµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤HRP±ê¼Ç¿¹ÌåµÄ·½·¨
¡¤³Áµí·´Ó¦¼¼Êõ(Precipitation reaction technique)
¡¤125I±ê¼Çµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Dot£­IGSS¼ì²âÅ£½áºËѪÇ忹Ìå
¡¤SPA±ê×¼¾úÖÖ
¡¤ÃâÒßÓ«¹âϸ°û»¯Ñ§È¾É«·½·¨
¡¤TransWell Chemotaxis
¡¤²â¶¨ÑªÇåÖÐÃâÒßÇòµ°°×µÄÁÙ´²ÒâÒå
¡¤Needle Assay for Chemotaxis
¡¤GTP¦ÃS-induced Inhibition of Binding
¡¤10% FORMAL SALINE
¡¤ELASTIC VAN GIESON (EVG)
¡¤70% Ethanol Fixation 70%¾Æ¾«¹Ì¶¨
¡¤Low-melt Polyester Embedding
¡¤Ê¯À¯¼ÓÌî³ä¼Á Paraffin Embedding
¡¤Microdissection Overview ÏÔ΢½âÆÊ
¡¤Immuno-Laser Capture Microdissection
¡¤Manual Microdissection ÏÔ΢½âÆÊ
¡¤DNA-based Studies Processing of Microdissected Tissue for Molecular Analysis
¡¤RNA-based Studies Processing of Microdissected Tissue for Molecular Analysis
¡¤Processing of Microdissected Tissue for Molecular Analysis
¡¤Slide Preparation for Laser Capture Microdissection (LCM)
¡¤Slide Preparation for Manual Microdissection
¡¤Histotechniques
¡¤×éÖ¯ÅàÑø-TISSUE CULTURE STOCK SOLUTIONS AND MEDIA
¡¤ÄâÄϽæRNAÌáÈ¡·½·¨--Arabidopsis RNA extraction protocol
¡¤ÐãÀöÏß³æ»ùÒòÇóý·½·¨--C. elegans Gene Knockout Protocol
¡¤Simplified Arabidopsis Transformation Protocol
¡¤Generating males by heat shock(worms)
¡¤Ï߳浰°×ÌáÈ¡--Making Protein Gel Samples from Worms
¡¤Ïß³æ»ùÒò×éÔÓ½»-Worm genomic Southern blots
¡¤ÐãÀöÏß³æRNAÌáÈ¡--C. elegans RNA prep
¡¤Cleaning Worm Stocks--ÇåÀíÏß³æ
¡¤Ïß³æÅàÑø--Culturing Worms
¡¤worms Response to food assay
¡¤N2 development times at different temperatures
¡¤Ïß³æÀ䲨--Freezing Worms
¡¤Microinjecting worms
¡¤ÒºÌåÅàÑøÏß³æ--Liquid culture of worms
¡¤Preabsorbing Antisera with C. elegans Acetone Powder
¡¤Dye Filling to Stain Amphid and Phasmid Neurons
¡¤Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomes
¡¤Lethal phase determination
¡¤¹ûӬͷ²¿ÊÕ¼¯--DROSOPHILA HEAD COLLECTION
¡¤DROSOPHILA DNA PREP
¡¤IMMUNOHISTOCHEMISTRY ON SCHNEIDER LINE 2 CELLS
¡¤IMMUNOHISTOCHEMISTRY ON WHOLE MOUNT EMBRYOS
¡¤DROSOPHILA RNA PREP
¡¤IMMUNOHISTOCHEMISTRY ON Drosophila BRAINS
¡¤In Situ HYBRIDIZATION TO TISSUE SECTIONS
¡¤Drosophila RNAi Screening
¡¤Cuticle preparations
¡¤Arabidopsis Seed Collection
¡¤ARABIDOPSIS TRANSFORMATION
¡¤CSF Extract Prep for Spindle Assembly
¡¤Protocol for vacuum-infiltration transformation of Arabidopsis thaliana
¡¤Antibody Staining of Imaginal Discs
¡¤Antibody Staining of Ovaries
¡¤Antibody Staining of Larval Imaginal Discs
¡¤Whole mount in situ hybridization with digoxygenin probes
¡¤Crude Extract Immunodepletion
¡¤HSS Extract Immunodepletion
¡¤Ô­Î»ÔÓ½»×éÖ¯ÖÆ±¸
¡¤Western Blotting and Immunostaining Protocol
¡¤ÃâÒßÓ«¹â¼¼Êõ--Immunofluroescence Technique
¡¤Probing and Stripping of Western Blot
¡¤ÃâÒßÓ«¹â¶¨Î»Î¢¹Üµ°°×--Immunofluorescent Localization of Tubulin
¡¤Large-scale immunofluorescence
¡¤Immunocytology using the HA epitope
¡¤Ìù±Úϸ°ûºÍÐü¸¡Ï¸°ûÃâÒßÓ«¹âȾɫ·½·¨
¡¤Yeast IF without Dehydration--½ÍĸÃâÒßÓ«¹â£¨ÎÞ¼×´¼ÍÑË®·½·¨)
¡¤Antibody cleanup--Çå³ý·ÇÌØÒ쿹Ìå
¡¤Immunofluorescence in yeast-½ÍĸÃâÒßÓ«¹â
¡¤½ÍĸÃâÒßÓ«¹âȾɫ--Immunofluorescent Staining of Yeast:SDS Permeabilization Metho
¡¤ELISPOT ·¢Õ¹ÀúÊ·
¡¤ÃâÒßÓ«¹â²Ù×÷£¨¹²¾Û½¹ÏÔ΢¾µ£©-Immunofluorescence Protocol for Confocal Microscopy
¡¤Indirect Immunofluorescence
¡¤ELISpot Assay Principle
¡¤ELISPOT-ÁªÃâÒß·ÖÎö¼¼Êõ
¡¤·ÖÀëÈ˵¥ºËϸ°ûºÍÖÐÐÔÁ£Ï¸°û-Purification of human mononuclear cells and neutrophi
¡¤Çå³ý¾ÞÊÉϸ°û-Macrophage depletion by clodronate
¡¤peritoneal macrophage preparation
¡¤Human ELISPOT
¡¤ELISPOT Assays Visualize the Secretory Product of Individual Cells
¡¤T-cell dependent antigen specific in situ staining (Pe)
¡¤Isotype-specific immunostaining with mouse primary antibodies on mouse tissue
¡¤Double Immunohistochemistry
¡¤Immunohistochemistry on fixed, paraffin-embedded sections
¡¤Double immunofluorescence staining for BCL-6 and else
¡¤Double immunohistochemistry for BCL6 and PNA for Germinal Center detection
¡¤Dissociated Retina Immunohistochemistry
¡¤IMMUNOHISTOCHEMISTRY on PARAFFIN OR CRYOSECTIONS
¡¤ÃâÒß×黯¼¼Êõ-Immunohistochemical Protocols
¡¤Immunohistochemistry
¡¤Immunohistochemistry Protocol-Cytokine Antibodies
¡¤IHC Protocol for Free Floating Brain Sections
¡¤Immunohistochemistry / Immunocytochemistry Procedures
¡¤Blocking of unwanted non-specific staining
¡¤DETECTION OF RECOMBINANT PROTEINS BY ELISA
¡¤BA-ELISA ÉúÎïËØ-Ç׺ÍËØELISA
¡¤Indirect ELISA
¡¤Gangliosides ELISA protocol
¡¤Basic ELISA Protocol
¡¤ELISA with platelets
¡¤Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA) for NGF
¡¤Polyclonal and Monoclonal Antibodies
¡¤AFFINITY PURIFICATION OF ANTIBODIES
¡¤Preparation Of Peptide-KLH Conjugates For Immunization
¡¤ELISA PROTOCOL ¡¾Yale University ¡¿
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¡¤ÃâÒߵ羵(Immune electron microscopy)¼¼Êõ¼ò½é
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¡¤SPA øÁªÃâÒßÎü¸½ÊÔÑ飨SPA-ELISA£©
¡¤ÃâÒߵ羵(Immune electron microscopy)¼¼Êõ¼ò½é
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¡¤ELISA²Ù×÷Òªµã
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¡¤ÃâÒßPCR (Immuno PCR, Im-PCR)
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¡¤Ã¸±ê¶ÔÁ÷ÃâÒßµçÓ¾
¡¤ÃâÒߵ羵(Immune electron microscopy)¼¼Êõ¼ò½é
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¡¤SPA øÁªÃâÒßÎü¸½ÊÔÑ飨SPA-ELISA£©
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¡¤SPA øÁªÃâÒßÎü¸½ÊÔÑ飨SPA-ELISA£©
¡¤Immunoprecipitation of metabolically labe
¡¤Preparation of Modifed Radioimmunoprecipi
¡¤Embryo Lysates & Immunoprecipitation
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¡¤Vital Staining of Chromosomes with&n
¡¤Progesterone receptor_BrdU double Immunof
¡¤STAINING NONFILAMENTOUS ACTIN WITH V
¡¤Preparing a cell block from cel
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¡¤Yeast IF without Dehydration
¡¤Yeast IF with Methanol/Acetone Dehyd
¡¤Immunofluroescence Technique
¡¤Making Boiled Donkey (or whatever)&n
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¡¤Ammonium Sulfate Binding Assay for&n
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¡¤C. elegans whole mount immunohistochemistry with Bouin's Fixative
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¡¤Cryotomy Ïêϸ½éÉÜÀä¶³ÇÐÆ¬µÄ·½·¨
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¡¤µç¾µÑùÆ·ÖÆ±¸·½·¨ Specimen preparation for electron microscopy
¡¤ÑùÆ·²»Ò×ÍÑÂä·½·¨´¦Àí²£Æ¬ Preparation of tissue section adhesives
¡¤Histological fixatives ×éÖ¯¹Ì¶¨¼ÁºÍ¹Ì¶¨·½·¨
¡¤Preparation and use of Zamboni¡¯s-fixed Frozen Sections in Immunohistochemistry
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¡¤ÊÈÒø¿ÅÁ£È¾É« Stain for argyrophil granules £ºGRIMELIUS
¡¤Ê¯À¯ÇÐÆ¬ Parrafin Sectioning
¡¤°ëÈéÌÇÜÕøºÍ¼îÐÔÁ×ËáøȾɫ·½·¨Histochemical Staining
¡¤¾«×Ó¶¥ÌåȾɫ Stain for Sperm Acrosomes
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¡¤Connective Tissue Stain for Muscle Biopsy :GOMORI TRICHROME
¡¤Îì¶þÈ© Glutaraldehyde
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¡¤ÐÂÏÊ×é֯ʯÀ¯¿ìËÙ´¦Àí Rapid Processing of Fresh Tissue into Paraffin
¡¤FOUCHET METHOD stain for bile
¡¤¼¤¹âÏÔ΢Çиî Laser Microdissection protocols
¡¤POLY-L-LYSINE COATED SLIDES
¡¤GIEMSA FOR Helicobacter pylori
¡¤3-AMINOPROPYLTRIETHOXYSILANE TREATED SLIDES
¡¤¶à¾Û¼×È© 4% paraformaldehyde
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¡¤Preparation of Triazoles by Organometallic Addition to Ketones ÈýßòÑÜÉúÎïÐÂÉú²ú
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¡¤Tips and hints for the storage&
¡¤Fusion is an important procedure&nbs
¡¤Antigen Design & Sera Purification&n
¡¤Fusion of Mouse, Rat, or Hamste
¡¤ÃâÒß½ºÌå½ð¼¼Êõ(Immune colloidal gold tech
¡¤Single Cell Cloning by Serial D
¡¤Peroxidase Conjugation by Periodate
¡¤Cloning by Limiting Dilution of
¡¤Preparation Of Peptide-KLH Conjugates&nbs
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¡¤Preparation Of Peptide-KLH Conjugates&nbs
¡¤Protocol for Limiting Dilutions
¡¤Immunization Protocol for Monoclonal
¡¤ÃâÒߵ羵(Immune electron microscopy)¼¼Êõ¼ò½é
¡¤Polyclonal Antibody Production
¡¤SPA øÁªÃâÒßÎü¸½ÊÔÑ飨SPA-ELISA£©
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¡¤Coupling Peptides To Resin For
¡¤GST-fusion protein injection into ra
¡¤Immunocytochemistry: Common problems and&
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¡¤Immunostaining of Cells Adherent to&
¡¤Immunohistochemistry: Fluorescence Protocol&nb
¡¤Embedding in Resins for Immunocytoch
¡¤PREPARATION OF ANTI-BLEACHING MOUNTING&nb
¡¤Immunofluorescence on ultrathin resin&nbs
¡¤ÃâÒߵ羵(Immune electron microscopy)¼¼Êõ¼ò½é
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¡¤IMMUNOCYTOCHEMICAL IDENTIFICATION OF PROL
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¡¤macrophage dichloromethylene diphosphonate)
¡¤Purification of human mononuclear ce
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¡¤ÖÐͼ·¨·ÖÀàºÅ²éѯ£¨È«²¿¼ò±í£©
¡¤ÄÚÇÐøÁÐ±í£ºEnzymes Generating Blunt Ends
¡¤ÄÚÇÐøÁÐ±í£ºEnzymes Generating 5'-protrudi
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¡¤ÊµÑéÊÒ³£Óü¼Êõ²ÎÊý×ÊÁÏ£¨Èý£©
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¡¤ÆøÌå¸ÖƿʹÓÃ×¢ÒâÊÂÏî
¡¤ÎÒ¹úÆøÆ¿³£Óñê¼Ç
¡¤Basta Selection
¡¤Complementation in Arabidopsis
¡¤Fluorescein Diacetate (FDA)Ⱦɫ
¡¤PLANTING SEED
¡¤GUS Staining of Pollen
¡¤Pollen Tube Germination Media
¡¤Ö²ÎïÔÔÅàÍÁÈÀ--Preparing Soil for Planting
¡¤Ïû¶¾ÖÖ×Ó--Sterilizing Seed
¡¤Ö²ÎïÒ¶µ°°×western blotting
¡¤Progeny analysis of plants
¡¤Seed sterilization for cereals
¡¤Ö²ÎïÒ¶ÂÌÌåµÄ·ÖÀëÖÆ±¸
¡¤Ö²Îï²ÄÁϵIJɼ¯¡¢´¦ÀíÓë±£´æ
¡¤Ö²Îïϸ°ûÉøÍ¸ÊÆµÄ²â¶¨--ÖʱڷÖÀë·¨
¡¤Ò¶ÂÌÌåÉ«ËØµÄÌáÈ¡¡¢·ÖÀëºÍÀí»¯ÐÔÖÊ
¡¤Ö²Îï¸ùϵ»îÁ¦µÄ²â¶¨
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¡¤³¬±¡ÇÐÆ¬¼¼Êõ¼ò½é
¡¤Ö²ÎïÌåÄÚ¿ÉÈÜÐÔµ°°×Öʺ¬Á¿µÄ²â¶¨(¿¼Âí˹ÁÁÀ¶·¨ºÍLOWRY·¨)
¡¤Ï¸°ûÅàÑøÎÞ¾ú²Ù×÷¼¼Êõ
¡¤Sterile Technique ÎÞ¾ú²Ù×÷£¨Ï¸¾úÅàÑø)
¡¤Removal of Counts : NaOH Method
¡¤Light Microscopy--¹âѧÏÔ΢¾µ½éÉÜ
¡¤Use of Light Microscope-¹âѧÏÔ΢¾µµÄʹÓÃ
¡¤YAC TRANSFER by KAR1
¡¤Sending Strains
¡¤Frozen Permanents
¡¤FROGGING
¡¤Yeast sporulation (liquid)
¡¤Quick Yeast Transformation
¡¤ChIP Protocol-Mechanical Breakage & FA Lysis Buffer
¡¤FLOW CYTOMETRY
¡¤FACS Machine Instructions
¡¤CHIP PROTOCOL FOR YEAST
¡¤CHROMATIN IMMUNOPRECIPITATION (CHIP) PROTOCOL FOR YEAST
¡¤0.5M EDTA
¡¤20X SSPE BUFFER
¡¤10X TBE BUFFER
¡¤SCE
¡¤SPECTROPHOTOMETER INSTRUCTIONS
¡¤POSI BLOT SOLUTIONS
¡¤Zymolyase (3mg/ml)
¡¤GLASS BEADS
¡¤Oxalyticase (1mg/ml)
¡¤ALPHA FACTOR ARREST AND RELEASE
¡¤Ampicillin(50mg/ml)
¡¤BLOTTING W/ BSA
¡¤Sterile Technique--ÎÞ¾ú²Ù×÷£¨Ï¸¾úÅàÑø£©
¡¤UPDATED DIRECTIONS FOR NEW BRUNSWICK MOBILE PILOT PLANT FERMENTOR
¡¤PEAS Labeling Gcn4-cys
¡¤Yeast Nuclear Extract (Small Scale)
¡¤Use of Light Microscope--¹âѧÏÔ΢¾µµÄʹÓÃ
¡¤Fluorescence Mounting Medium (Antifade)
¡¤Protocols: Acid Cleaning Coverslips
¡¤Removal of Counts : NaOH Method
¡¤Light Microscopy--¹âѧÏÔ΢¾µ
¡¤Appendix F: Centrifugation
¡¤Exposing gels and plates containing radioactive samples to X-ray film
¡¤Appendix H: Radioactive tracers
¡¤Autoradiography using Emulsion-coated Coverslips
¡¤Use of HMS Genetics Confocal Microscope
¡¤Basic Theoretical Principles--ĤƬǯ»ù±¾ÀíÂÛ
¡¤Single-channel Protocols and Data Analysis
¡¤Ä¤Æ¬Ç¯ÊµÑéËùÐèÆ÷²ÄÎïÆ·
¡¤The Practice of Patch Clamping--ĤƬǯ²Ù×÷
¡¤How to interrupt scintillation?
¡¤Ä¿¾µ²â΢³ßÁ¿²â±¶ÂʱÈÕÕ±í
¡¤ÊªÈȸÉÈÈÃð¾ú·¨
¡¤Ï¸°ûÅàÑøÎÞ¾ú²Ù×÷¼¼Êõ
¡¤96-well Plate Dual Luciferase Assay--96¿×°åÓ«¹âËØÃ¸¼ì²â
¡¤¸÷ÖÖ»º³åÒºµÄÅäÖÆ
¡¤RT¡ªPCR¼ì²âHeLaϸ°ûÖЦÂ3-actinµÄ±í´ï
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¡¤¹ú¼Êµ¥Î»ÓëºÁ¿ËµÄ±ÈÀýÈçºÎ»»Ë㣿_
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¡¤ÊµÑéÒÇÆ÷Ãû³ÆÖÐÓ¢ÎĶÔÕÕ±í
¡¤³ÌÐòÐÔϸ°ûËÀÍö(programmed cell death,PCD)
¡¤µòÍöСÌå(apoptotic body)
¡¤ced-4 »ùÒò£¨ced-4 gene£©
¡¤Ï¸°û»µËÀ(necrosis)
¡¤ced-3 »ùÒò£¨ced-3 gene£©
¡¤Á×Ö¬½»»»µ°°×(phospholipid exchang proteins, PEP)
¡¤·­×ªÃ¸(flippase)
¡¤°ûÖÊÈܽº(cytosol)
¡¤¼¡ÖÊÍø(sarcoplasmic reticulum)
¡¤Ï¸°ûÉ«ËØP-450(cytochrome P-450)
¡¤Ï¸°ûËÀÍö(cell death)
¡¤×ÔÓÉ»ù(free radical)
¡¤Hayflick½çÏÞ(Hayflick life span)
¡¤Ï¸°ûË¥ÀÏ(cellular aging£¬cell senescence)
¡¤¼¡Èâ¸Éϸ°û(muscle stem cell)
¡¤ÄÚÖÊÍø(endoplasmic reticulum, ER)
¡¤Î¢Á£Ìå(microsomes)
¡¤Ð¡ÅÝÔËÊä(transport by vesicles)
¡¤¹âÃæÄÚÖÊÍø(smooth endoplasmic reticulum, SER)
¡¤´ÖÃæÄÚÖÊÍø(rough endoplasmic reticulum, RER)
¡¤Éñ¾­¸Éϸ°û(neural stem cell£¬NSCs)
¡¤ÔìѪ¸Éϸ°û(hematopoietic stem cell£¬HSC)
¡¤×éÖ¯¹¤³Ì£¨histological engineering£©
¡¤µ¥ÄܸÉϸ°û£¨unipotent stem cell£©
¡¤¶àÄܸÉϸ°û£¨pluripotent stem cell£©
¡¤Ï¸°ûÖÊĤϵͳ(cytoplasmic membrane system)
¡¤Ä¤½áºÏϸ°ûÆ÷(membrane-bound organelles)
¡¤ÄÚĤϵͳ(endomembrane systems)
¡¤¿çĤÔËÊä(across membrane transport)
¡¤ºË¿×ÔËÊä(transport through nuclear pore)
¡¤³£Óû¯Ñ§ÊÔ¼Á·Ö×ÓÁ¿ Molecular Weights of Commonly Used Chemicals
¡¤ºËËáÁ¿¿ìËÙ¼ÆËã·½·¨ Calculating Amounts of Nucleic Acids
¡¤ÒÅ´«ÃÜÂë×Ó The Genetic Code
¡¤ºËËáTmÖµ£¨½âÁ´Î¶ȣ©¼ÆËã
¡¤³£ÓÃʵÑéÒÇÆ÷Ãû³ÆÖÐÓ¢ÎĶÔÕÕ
¡¤³£ÓÃÃð¾ú¼Á
¡¤¿¹Ìå¶Ôϸ°ûµÄ¶¾ÐÔ¼ÁÁ¿ Toxic dose of antibiotics for cell lines
¡¤P32·ÅÉä×ÔÏÔÓ°ÆØ¹âʱ¼ä P32 Autoradiographic Exposure Times
¡¤ÄÚÇÐøÊý¾Ý¿â The Restriction Enzyme Database (REBASE)
¡¤ÃÜÂë×ÓÊý¾Ý¿â Codon Usage Database
¡¤Pichia½ÍĸÃÜÂë×Ó±í
¡¤ÄÔÆ¤ÖÊϸ°û·ÖÀëÅàÑø Culture of Dissociated Cortical Neurons
¡¤Co-staining with Thioflavin S & Carboxyfluorescein
¡¤Beta-Gal staining in primary neurons
¡¤ÏÖ´úÉñ¾­¿ÆÑ§Ñо¿¼¼Êõ Modern Techniques in Neuroscience Research
¡¤·ÖÀëÅàÑø´óÊó»òСÊóСÄÔÉñ¾­Ôª Dissociated Cultures of Cerebellar Neurons
¡¤Investigating the behavioral displays of male Siamese fighting fish
¡¤Alcohol Consumption
¡¤Cocaine-stimulated Locomotor Activity Testing Protocol
¡¤Water Maze Escape Learning Task
¡¤Features of the Husbandry to be Equated Across Labs
¡¤Locomotor Activity Testing Protocol
¡¤Protocol for Elevated Plus Maze
¡¤Protocol for Rotarod Coordination testing
¡¤Procedures Common to the First Five Behavioral Tests
¡¤Quick and simple mouse forebrain commissure anatomy
¡¤Banker Culture Hippocampal Dissection
¡¤Principles of Surgery
¡¤¼±ÐÔ¶¯ÎïʵÑéÖг£ÓõÄÊÖÊõ·½·¨
¡¤ÏÙ²¡¶¾±ÇÄÚ¸ÐȾСÊó-Adenovirus Cre Intranasal Infection Information & Protocol
¡¤Embedding, Sectioning, and Mounting of Frozen Tissues
¡¤Genotyping from mouse tails
¡¤ÊóÎ²ÖÆ±¸½ºÔ­µ°°×-Making collagen solution from lyophilized rat tail collagen
¡¤Bovine Rectal Palpation
¡¤½«×ÌÑø²ãºÍÄÚϸ°ûȺ·Ö±ðȾɫ£¬TUNEL¼ì²âÅ£ÅßÌ¥µòÍö
¡¤Differential Staining of Live and Dead Embryos using Fluorescein Diacetate
¡¤FAM caspase 8 and 9 binding assay for embryos
¡¤µ÷½ÚÅàÑø°åµÄÆøÌå»·¾³
¡¤ÅßÌ¥Ö²ÈëǰTUNEL¼ì²â-TUNEL procedure for preimplantation embryos
¡¤ARNT Knockout genotyping by PCR
¡¤Ahr transgenic genotyping by PCR
¡¤Ahr knockout genotyping by PCR
¡¤ARNT transgenic genotyping by PCR
¡¤Cyp1a2 genotyping by PCR
¡¤ÊµÑ鶯ÎïµÄ¸øÒ©Í¾¾¶ºÍ·½·¨¼°Ò©Á¿¼ÆËã·½·¨
¡¤ÊµÑ鶯ÎïµÄ²ÉѪºÍ²ÉÄò
¡¤ÉúÎïÑùÆ·µÄ²É¼¯¼°ÊµÑ鶯ÎïµÄ½âÆÊºÍÔàÆ÷ϵÊý²â¶¨
¡¤ÆÕ³¿¨ÒòСÊó¸¹Ç»×¢ÉäLD50µÄ²â¶¨
¡¤»ùÒòÇóý--Gene Knockout Protocols
¡¤ÊµÑ鶯Îï½âÆÊѧ£­¾­µäµÄ¶¯ÎïʵÑé·½·¨Ö¸µ¼
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¡¤×ª»ùÒòÊó--Transgenic Mouse-Methods and Protocols
¡¤ÊµÑ鶯ÎïËÇÓýÓë¹ÜÀí
¡¤Ö×ÁöÄ£Ð͵ĸ´ÖÆ·½·¨
¡¤¶¯ÎïÄ£Ð͵ĸ´ÖÆ·½·¨
¡¤¶¯ÎïÄ£Ð͵ĸ´ÖÆ·½·¨
¡¤¶¯ÎïÄ£Ð͵ÄÉè¼ÆÔ­ÔòºÍ×¢ÒâÊÂÏî
¡¤¶¯ÎïÖ×ÁöÄ£Ð͵ÄÑ¡Ôñ
¡¤MS Plant Tissue Culture Medium
¡¤The Hill Reaction
¡¤Isolation of Mitochondria
¡¤DAPIȾɫ
¡¤Isolation of Chloroplasts from Spinach Leaves
¡¤Photosynthesis by Respirometry
¡¤Chlorophyll Content
¡¤Respiration: Succinic Dehydrogenase
¡¤Cytochrome Oxidase Manometric Analysis
¡¤Respiration of Mitochondria
¡¤»¨·Û¹ÜȾɫ-Aniline Blue Staining of Pollen/Pollen Tubes
¡¤ÑªÓ°µ°°×(spectrin)
¡¤Î¢ÇòÌåÌåϵ
¡¤Ä¤¹Ç¼Ü(membrane skeleton)
¡¤ÉúÎïĤ(biomembrane,or biological membrane)
¡¤Ï¸°ûÖÊĤ(plasma membrane)
¡¤Ï¸°ûĤÊÜÌå
¡¤×°Åä·´Ó¦Òò×Ó(assembly reaction factor, ARF)
¡¤Î¢ÏËάÌåϵ
¡¤Íâ±»Ìåµ°°×ÖÊ¢ñ(coatmer protein¢ñ, COP¢ñ)
¡¤Ð¡GTP½áºÏµ°°×(small GTP binding protein)
¡¤°ûÖÊĤ(cytoplasmic membrane)
¡¤Ï¸°ûĤ(cell membrane)
¡¤Ä¤(membrane)
¡¤Ï¸°ûÉç»áѧ(cell sociology)
¡¤Ï¸°û¹Ç¼Üϵͳ(cytoskeletonic system)
¡¤±»Ä¤Ð¡ÎÑ(clathrin-coated pit)
¡¤Ïνӵ°°×(adaptin, AP)
¡¤Íø¸ñµ°°×(clathrin)
¡¤ÒÅ´«ÐÅÏ¢±í´ï½á¹¹ÏµÍ³(genetic expression system)
¡¤·¢¶¯µ°°×(dynamin)
¡¤COP¢ñ±»Ä¤Ð¡ÅÝ(COP¢ñcoated vesicle)
¡¤ÉúÎïĤ½á¹¹Ìåϵ(biomembrane system)
¡¤ÕæºËϸ°û(eucaryotic cell)
¡¤ÖÐĤÌå(mesosome)
¡¤ÕæÏ¸¾ú(Bacteria, eubacteria)
¡¤COP¢ò±»Ä¤Ð¡ÅÝ(COP¢ò coated vesicle)
¡¤ÅûÍø¸ñµ°°×СÅÝ(clathrin-coated vesicle)
¡¤µÍÃܶȵÄÖ¬µ°°×(low-density lipoprotein, LDL)
¡¤×ªÌúµ°°×(transferrin)
¡¤×ª°ûÍÌ×÷ÓÃ(transcytosis)
¡¤Ô­ºËϸ°û(prokaryotic cell)
¡¤×ÔÌå×é×°(self assembly)
¡¤¹Åϸ¾ú(archaebacteria)
¡¤¼ô½ÓÌå(splicesome)
¡¤Òý·¢Ìå(primosome)
¡¤ÅäÌå(ligand)
¡¤Èںϵ°°×(fusion protein)
¡¤ÍÌÒû×÷ÓÃ(pinocytosis)
¡¤ÍÌÊÉ×÷ÓÃ(phagocytosis)
¡¤ÊÜÌå½éµ¼µÄÄÚÍÌ×÷ÓÃ(receptor-mediated endocytosis)
¡¤Ï¸°ûÒÅ´«Ñ§(cytogenetics)
¡¤Ä£°å×é×°(template assembly)
¡¤Ï¸°ûÉúÀíѧ(cytophysiology)
¡¤½á¹¹Óò(domain)
¡¤Ï¸°û»¯Ñ§(cytochemistry)
¡¤°ûÍÂ×÷ÓÃ(exocytosis)
¡¤ÐÝ¿Ë(shock)
¡¤Ï¸°û·ÖÃÚ(cell secretion)
¡¤×é³ÉÐÍ·ÖÃÚ;¾¶(constitutive secretory pathway)
¡¤µ÷½ÚÐÍ·ÖÃÚ;¾¶(regulated secretory pathway)
¡¤Ö§Ô­Ìå(mycoplasma)
¡¤·Ö×Óϸ°ûÉúÎïѧ(molecular biology of the cell)
¡¤Ô­ÉúÖÊÀíÂÛ£¨protoplasm theory£©
¡¤·Ö×ÓÉúÎïѧ(molecular biology)
¡¤Ï¸°ûѧ˵(cell theory)
¡¤M6PÊÜÌåµ°°×(M6P receptor protein)
¡¤ÄÚÌå(endosome)
¡¤Îù·Î(silicosis)
¡¤¢òÐÍÌÇÔ­Öü»ýÖ¢(glycogen storage disease type ¢ò)
¡¤ÐźŰß(signal patch)
¡¤Ï¸°ûÉúÎïѧ(cell biology)
¡¤Ô­ÉúÖÊÌå(potoplast)
¡¤Ï¸°ûÖÊ(cell plasma)
¡¤Ï¸°û(cell)
¡¤×ÔÊÉ×÷ÓÃ(autophagy)
¡¤×ÔÈÜ×÷ÓÃ(autolysis)
¡¤p53»ùÒò
¡¤ÍÌÊÉ×÷ÓÃ(phagocytosis)
¡¤ÒìÊÉÐÔÈÜøÌå(heterolysosome)
¡¤×ÔÊÉÐÔÈÜøÌå(autolysosome)
¡¤src»ùÒò(sarcoma gene)
¡¤Ô­°©»ùÒò£¨proto-oncogene£©
¡¤°©»ùÒò(oncogene)
¡¤RB»ùÒò (Retinoblastoma gene)
¡¤´Î¼¶ÈÜøÌå(secondary lysosome)
¡¤ÒÖ°©»ùÒò(Tumor suppressor gene)
¡¤³õ¼¶ÈÜøÌå(primary lysosome)
¡¤Ô²ÇòÌå(spherosome)
¡¤ÈÜøÌå(lysosome)
¡¤ÒºÅÝ(vacuoles)
¡¤Ö×Áö·¢Éú(tumorigenesis)
¡¤×ªÒÆ(metastasis)
¡¤Á¼ÐÔÖ×Áö(begign tumor)
¡¤Bcl-2µ°°×(Bcl-2 protein)
¡¤O-Á¬½ÓµÄÌÇ»ù»¯(O-linked glycosylation)
¡¤ÄÚÖÊÍøÖÍÁôÐźÅ(ER retention signal)
¡¤½Ó´¥ÒÖÖÆ(contact inhibition)
¡¤ÖØÁ´½áºÏµ°°×(heavy-chain binding protein, Bip)
¡¤N-Á¬½ÓÌÇ»ù»¯(N-linked glycosylation)
¡¤¸ß¶û»ù¸´ºÏÌå(Golgi complex)
¡¤´æ»îÒò×Ó(survival factors)
¡¤Ì춬°±ËáÌØÒìÐÔ°ëë×°±Ëáµ°°×ø(cysteine-containing aspartate-specific proteases£¬c
¡¤ced-9»ùÒò£¨ced-9 gene£©
¡¤Ö×Áö»µËÀÒò×Ó£¨tumor necrosis factor,TNF£©
¡¤bcl-2 Ô­°©»ùÒò£¨bcl-2 protooncogene£©
¡¤ÄÚº¬ÐźÅÐòÁÐ(internal signal sequence)
¡¤Í£Ö¹×ªÒÆëÄ(stop-transfer peptide)
¡¤ÐźÅʶ±ð¿ÅÁ£(signal recognition partical, SRP)
¡¤Í£¿¿µ°°×(docking protein, DP)
¡¤ÆðÊ¼×ªÒÆÐźÅ(start-transfer signal)
¡¤Ï¸°û
¡¤Ï¸°ûÍâ»ùÖÊ(extracellular matrix,ECM)
¡¤Ï¸°ûĤ
¡¤Ö÷¶¯ÔËÊä
¡¤Áª»á¸´ºÏÌå
¡¤Ä¾ÖÊËØ(lignin)
¡¤ÏËÎ¬ËØ(cellulose)
¡¤×ÔÓÉÀ©É¢
¡¤¹û½º(pectin)
¡¤°ëÏËÎ¬ËØ(hemicellulose)
¡¤Ï¸°û±íÃæ(cell surface)
¡¤Ï¸°û±»(cell coat)
¡¤Ô­ÉúÖÊ
¡¤Á÷¶¯ÏâǶģÐÍ
¡¤½»²æ
¡¤½»»»
¡¤Á×ËữÔËÊä(phosphorylating transport)
¡¤Ð­Í¬ÔËÊä(cotransport)
¡¤ÔËÊäATPase(transport ATPase)
¡¤Ô²ÇòÌå
¡¤Ë®Í¨µÀµ°°×(aquaporin)
¡¤Ï¸°ûѧ˵
¡¤Ð­ÖúÀ©É¢
¡¤ÔØÌåµ°°×(carrier protein)
¡¤×ÅË¿µã
¡¤Ð²ÆÈÃÅ¿ØÍ¨µÀ(stretch-gated channel)
¡¤ÅäÌå-ÃÅ¿ØÍ¨µÀ(ligand gated channel)
¡¤ÈÜøÌå
¡¤×ÅË¿Á£
¡¤µçλ-ÃÅ¿ØÍ¨µÀ(voltage-gated channels)
¡¤ÓÐË¿·ÖÁÑ
¡¤Í¨µÀµ°°×(channel protein)
¡¤¸ß¶û»ùÌå
¡¤ÍâÅÅ×÷ÓÃ
¡¤´Ù½øÀ©É¢(facilitated diffusion)
¡¤¼òµ¥À©É¢(simple diffusion)
¡¤ÕæºËϸ°û
¡¤ÄÚÖÊÍø
¡¤À©É¢(diffusion)
¡¤ÉøÍ¸(osmosis)
¡¤Ï¸°ûÖÊ
¡¤ÏßÁ£Ìå
¡¤·ÖÁѼäÆÚ
¡¤¶Ì¸Ë¾úëÄA(gramicidin A)
¡¤Àë×ÓÔØÌå(ionophore)
¡¤Ô­ºËϸ°û
¡¤ºËÌÇÌå
¡¤Ä¤ÔËÊäµ°°×(membrane transport protein)
¡¤çÓ°±Ã¹ËØ(valinomycin)
¡¤×ªÏ¸°ûÔËÊä(transcellular transport)
¡¤Ò¶ÂÌÌå
¡¤ÎÞË¿·ÖÁÑ
¡¤ºË¿×¸´ºÏÌå
¡¤°ûÄÚÔËÊä(intracellular transport)
¡¤Ï¸°ûÔËÊä(cellular transport)
¡¤³É°ß(patching)·´Ó¦
¡¤¹âÍÑɫӫ¹â»Ö¸´¼¼Êõ(fluorescence recovery after photobleaching FRAP)
¡¤µç×Ó×ÔÐý¹²ÕñÆ×¼¼Êõ(electron spin-resonance spectroscopy,ESR)
¡¤ºËĤ
¡¤ÒºÅÝ
¡¤È¾É«ÖÊ
¡¤È¾É«µ¥Ìå
¡¤Î¢Ìå
¡¤Ï¸°ûÈÚºÏ(cell fusion)
¡¤·­×ªÀ©É¢(transverse diffusion)
¡¤²àÏòÀ©É¢(lateral diffusion)
¡¤Ïà±ä(phase transition)
¡¤Ä¤µ°°×·ÅÉäÐÔ±ê¼Ç·¨(radioactive labeling procedure)
¡¤ºËСÌå
¡¤ÖÐÐÄÌå
¡¤±ù¶³¶ÏÁÑ(freeze fracture)
¡¤µ¥Î»Ä¤Ä£ÐÍ(unit membrane model)
¡¤Á÷¶¯ÏâǶģÐÍ(fluid mosaic model)
¡¤È¾É«Ìå
¡¤¼õÊý·ÖÁÑ
¡¤Æ¬²ã½á¹¹Ä£ÐÍ(Lamella structure model)
¡¤¿×µ°°×(porin)
¡¤ÂÝÐý¹Ü
¡¤Ï¸°û±Ú
¡¤ºËÈÊ
¡¤ÕûºÏµ°°×(integral protein)
¡¤µ¨¹Ì´¼(cholesterol)
¡¤ÍâÖܵ°°×(peripheral protein)
¡¤Ö¬Ãª¶¨µ°°×(lipid-anchored)
¡¤¶àÏßȾɫÌå
¡¤Ö¬ÖÊÌå(liposome)
¡¤µÆË¢È¾É«Ìå
¡¤³ö°ûÓëÈë°û
¡¤TGF¦ÂÐźŴ«µ¼
¡¤ÄÚÍÌ×÷ÓÃ
¡¤ÄÚÊÕµ°°×(adducin)
¡¤´ø4.1µ°°×(band 4.1 protein)
¡¤Ãª¶¨µ°°×(ankyrin)
¡¤Á×Ö¬(phospholipids)
¡¤Ö÷¶¯×ªÔË
¡¤´ø3µ°°×(band 3 protein)
¡¤Ò×»¯À©É¢
¡¤Ï¸°ûÔöÖ³ÖÜÆÚ
¡¤µ¥´¿À©É¢
¡¤ÑªÐÍÌǵ°°×(glycophorin )
¡¤¼ä϶Á¬½Ó(gap junction)
¡¤ÐźŴ«µ¼(cell signalling)
¡¤°û¼äÁ¬Ë¿(plasmodesmata)
¡¤Í¨Ñ¶Á¬½Ó(communicating junction)
¡¤ARS ÐòÁÐ(autonomous replicating sequence)
¡¤È¾É«ÖÊ(chromatin)
¡¤È¾É«Ìå(chromosome)
¡¤µ¥Ò»ÐòÁÐ(unique sequence)
¡¤Öظ´ÐòÁÐ(repetitive sequence)
¡¤°ëÇÅÁ£(hemidesmosomes)
¡¤ÍêÈ«ÇÅÁ£(desmosome)
¡¤Õ³×Å´ø(adhesion belt)
¡¤Õ³×Űß(adhesion plaque£¬focal adhesion)
¡¤ÇÅÁ£(desmosomes)
¡¤·Ö×ÓÄÚ°éÂÂ(intramolecular chaperones)
¡¤ÊäÈëµ°°×(importin)
¡¤Êä³öµ°°×(exportin)
¡¤ºËÖʵ°°×(nucleoplasmin)
¡¤·Ö×Ó°éÂÂ(molecular chaperones)
¡¤Õ³×ÅÁ¬½Ó(adherens junctions, zonula adherens)
¡¤ºËÊä³öÐźÅ(nuclear expotr-signal,NES)
¡¤½ôÃÜÁ¬½Ó
¡¤ÃâÒßÇòµ°°×³¬¼Ò×å
¡¤Ï¸°ûÁ¬½Ó(cell junction)
¡¤°ß¿éÁ¬½Ó (plaque-bearing junction)
¡¤ºË¶¨Î»ÐźÅ(nuclear localization signal, NLS)
¡¤ºËµ°°×(nuclear protein)
¡¤Ñ¡Ôñµ°°×(selectins)
¡¤ºËÖÜÇ»(perinuclear space)
¡¤ºË¿×¸´ºÏÎï(nuclear pore complexs,NPCs)
¡¤Ï¸°ûÕ³×Å·Ö×Ó(cell adhesion molecule, CAM)
¡¤Ï¸°ûÕ³×Å(cell adhesion)
¡¤ºËÏ˲ã(lamina)
¡¤ÄÚºËĤ(inner nuclear membrane)
¡¤Äý¼¯ËØ(lectin)
¡¤¸ÆÕ³×ŵ°°×(cadherin)
¡¤ÈÜøÌ壨lysosome£©
¡¤Ï¸°ûºË(nucleus)
¡¤ºË±»Ä¤(nuclear envelope)
¡¤ÍâºËĤ(outer nuclear membrane)
¡¤ÄÚÍÌ£¨endocytosis£©
¡¤ÄÚĤϵͳ£¨endomembrane system£©
¡¤Éú³¤Òò×Ó£¨growth factor£©
¡¤ÕÅÁ¦Ë¿£¨tonofilaments£©
¡¤Ï¸°ûÒÆ¶¯(cell locomotion)
¡¤ÄÚÖÊÍø£¨endoplasmic reticulum£¬ER£©
¡¤Ó¦Á¦ÏËά(stree fibers)
¡¤°ûÖÊ»·Á÷(cytoplasmic streamting)
¡¤Î¢ÈÞë(microvilli)
¡¤Õ³ºÏÁ¬½Ó£¨adheringjunction£©
¡¤ÅÔ·ÖÃÚϸ°û£¨paracrine cell£©
¡¤ÄÚº¬×Ó£¨intron£©
¡¤Á÷ÌåÏâǶģÐÍ£¨fluid mosaic model£©
¡¤Ä¤ÔËÊäµ°°×£¨membrane transport protein£©
¡¤°é¼¡¶¯µ°°×(nebulin)
¡¤Ô­¼¡Çòµ°°×(tropomyosin, Tm)
¡¤¼¡Áªµ°°×(titin)
¡¤¼¡¸Æµ°°×(troponin£¬Tn)
¡¤Ï¸¼¡Ë¿(thin filament)
¡¤ºìϸ°û±ÈÈÝ£¨hematocrit value£©
¡¤ºË±»Ä¤¼°ºË¿×¸´ºÏÌå
¡¤ºìϸ°û£¨redcell£¬erythrocyte£©
¡¤ºìϸ°û³Á½µËÙÂÊ£¨erythrocyte sedimentation rate£©
¡¤ºËÏ˲ã
¡¤´Ö¼¡Ë¿(think filament)
¡¤¼¡Ô­ÏËά(myofibril)
¡¤¼¡Çòµ°°×(myosin)
¡¤¼¡½Ú(sarcomere)
¡¤ºËÌÇÌåºËÌǺËËᣨribosomal RNA£¬rRNA£©
¡¤¼¡ÏËά(myofibers)
¡¤ºËСÌ壨nucleosome£©
¡¤ºËÌÇÌ壨ribosome£©
¡¤ºËÌǺËËá¾ÛºÏø£¨RNA polymerase£©
¡¤ºÏ³É´úл£¨anabolism£©
¡¤Ä¤½áºÏµ°°×(membrane-binding proteins)
¡¤¼¡¶¯µ°ÏËάȥ¾ÛºÏµ°°×(actin filament-depolymerizing protein)
¡¤ºËÈÊ×éÖ¯Çø£¨nucleolus organiting region£¬NOR£©
¡¤µ¥Ìå¸ôÀëµ°°×(monomer-sequenstering protein)
¡¤½»Áªµ°°×(cross-linking protein)
¡¤ÏËάÇи°×(filament-severing protein)
¡¤ºËÈÊÖÜÆÚ£¨nucleolar cycle£©
¡¤ºËÈÊ£¨nucleolus£©
¡¤¸ß¶û»ùÌ壨Golgi apparatus£¬Golgi complex£©
¡¤·­Ò루translation£©
¡¤¹í±Ê»·ëÄ(phalloidin)
¡¤·Ä´¸Ì壨spindle£©
¡¤»ùĤ(basal lamina£¬basement membrane)
¡¤Ï¸°ûʶ±ð(cell recognition)
¡¤Éñ¾­Ï¸°ûÕ³×Å·Ö×Ó(neural cell adhesion molecule,N-CAM)
¡¤ÕûÁªµ°°×(integrin)
¡¤·ì϶Á¬½Ó£¨gap junction£©
¡¤·ÖÃÚ£¨secretion£©
¡¤·ÅÏß¾ú£¨Actinomycete£©
¡¤²ãÕ³Á¬µ°°×(laminin, LN)
¡¤µ°°×ÖÊ£¨protein£©
¡¤µ¯ÐÔµ°°×(elastin)
¡¤ÏËάճÁ¬µ°°×(fibronectin, FN)
¡¤½ºÔ­(collagen)
¡¤»ùÖÊ(ground substance)
¡¤°ë͸ÐÔĤ£¨semipermeable membrance£©
¡¤¶à¾ÛºËÌÇÌå(polyribosomes)
¡¤Cdc2µ°°×(Cdc 2 protein)
¡¤Cdc28µ°°×(Cdc 28 protein)
¡¤Eλµã(exit site, E site)
¡¤SDÐòÁÐ(SD sequence)
¡¤Æðµã(START)
¡¤Pλµã(P site)
¡¤Cdc34 µ°°×£¨Cdc34 protein£©
¡¤Aλµã(A site)
¡¤ÖÜÆÚµ°°×ÒÀÀµÐÔµ°°×¼¤Ã¸(cyclin-dependent protein kinases, Cdks)
¡¤5S rRNA»ùÒò(5S rRNAgene)
¡¤»ùÒòÀ©Ôö(gene amplification)
¡¤ºËÌÇÌå(ribosome)
¡¤ºóÆÚ´Ù½ø¸´ºÏÎï(anaphase-promoting complex,APC)
¡¤ÖÜÆÚµ°°×(cyclin)
¡¤ÊÜÌå¼õÁ¿µ÷½Ú(receptor down-regulation)
¡¤³ÉÊì´Ù½øÒò×Ó(maturation promoting factor£¬MPF)
¡¤È¾É«ÌåÔçÊìÄý¼¯(premature chromosome condensation,PCC)
¡¤Ìõ¼þÍ»±äÌå(conditional mutants)
¡¤ÊÜÌå¶Û»¯(receptor desensitization)
¡¤Ï¸°ûÖÜÆÚ(cell cycles)
¡¤Í¬²½»¯(synchronization)
¡¤ÐźÅÇ÷Òì(divergence)
¡¤´ÜÈÅ(crosstalk)
¡¤Sosµ°°×(Sos protein)
¡¤Rasµ°°×(Ras protein)
¡¤ºËÈÊÖÜÆÚ(nucleolar cycle)
¡¤ºË»ùÖÊ(nuclear matrix)
¡¤È¾É«Ìå¹Ç¼Ü(scaffold)
¡¤Grb2µ°°×(growth factor receptor-bound protein 2)
¡¤EGFÊÜÌå(EGF receptor)
¡¤ºËÈÊ(nucleolus)
¡¤SH½á¹¹Óò(SH domain)
¡¤ÒȵºËØÊÜÌåµ×Îï(insulin receptor substrate£¬IRSs)
¡¤±íƤÉú³¤Òò×Ó(epidermal growth factor, EGF)
¡¤¶àÏßȾɫÌå(polytene chromosome)
¡¤¾Þ´óȾɫÌå(giant chromosome)
¡¤µÆË¢È¾É«Ìå(lampbrush chromosome)
¡¤ÒȵºËØÊÜÌå(insulin receptor)
¡¤T-´ø(terminal-banding)
¡¤Ðźż¶Áª·Å´ó(signaling cascade)
¡¤Ç׺ͱê¼Ç(affinity labeling)
¡¤ÊÜÌå½»²æ(receptor crossover)
¡¤ºËËáø³¬Ãô¸Ðλµã(nuclease-supersensitive site)
¡¤µÚ¶þÐÅʹ(second messengers)
¡¤×ÅË¿Á£(centromere)
¡¤¶¯Á£(kinetochore)
¡¤¼æÐÔÒìȾɫÖÊ(facultative heterochromatin)
¡¤ºËСÌå(nucleosome)
¡¤±íÃæÊÜÌ峬¼Ò×å(surface receptor superfamilies)
¡¤G-µ°°×żÁªÊÜÌå(G-protein linked receptor)
¡¤Àë×ÓͨµÀżÁªÊÜÌå(ino-channel linked receptor)
¡¤Ã¸ÁªÊÜÌå(enzyme linked receptor)
¡¤½á¹¹ÐÔÒìȾɫÖÊ(constitutive heterochromatin)
¡¤Ï¸°ûÄÚÊÜÌå(intracellular receptor)
¡¤ÒìȾɫÖÊ(heterochromatin)
¡¤±íÃæÊÜÌå(surface receptor)
¡¤Ë³Ê½×÷ÓÃÔª¼þ(cis-acting element)
¡¤Òì¹ÌËõ(heteropythosis)
¡¤³£È¾É«ÖÊ(euchromatin)
¡¤Éñ¾­µÝÖÊ(neurotransmitters)
¡¤ÊÜÌå( receptor)
¡¤×Ô·ÖÃÚÐźÅ(autocrine signaling)
¡¤ÅÔ·ÖÃÚÐźÅ(paracrine signaling)
¡¤·´Ê½×÷ÓÃÒò×Ó(trans-acting factor)
¡¤¦ÁÂÝÐý-ת½Ç-¦ÁÂÝÐý»ùÔª(helix-turn-helix motif)
¡¤ÁÁ°±ËáÀ­Á´»ùÔª(leucine zipper motif)
¡¤ÂÝÐý-»·-ÂÝÐý»ùÔª(helix-loop-helix)
¡¤Ð¿Ö¸½á¹¹»ùÔª(zinc finger motif)
¡¤¼¤ËØ(hormone)
¡¤¾Ö²¿½éÖÊ(local mediators)
¡¤ÄÚ·ÖÃÚÐźÅ(endocrine signaling)
¡¤ÐźŷÖ×Ó(signaling molecules)
¡¤ÐźÅתµ¼(signal transduction)
¡¤·Ç×éµ°°×(nonhistone proteins)
¡¤¶ËÁ£Ë³Ðò(telomeric sequence£¬TEL)
¡¤È˹¤È¾É«Ìå(artificial chromosome)
¡¤×éµ°°×(histone)
¡¤CEN ÐòÁÐ(centromeric sequence)
¡¤Ï¸°ûͨѶ(cell communication)
¡¤Ï¸°û¾ö¶¨(cell determination)
¡¤Ô­³¦Åß(gastrula)
¡¤ATPºÏø(ATP synthase)
¡¤Ñõ»¯Á×Ëữ(oxidative phosphorylation)
¡¤»¯Ñ§ÉøÍ¸¼Ù˵(chemiosmotic coupling hypothesis)
¡¤µç»¯Ñ§ÌݶÈ(electrochemical gradient)
¡¤ÄÒÅߣ¨blastula£©
¡¤¸´ºÏÎï¢ó(complex ¢ó)
¡¤Ä¸ÌåÐÅÏ¢£¨maternal information£©
¡¤ÂÑÁÑ(cleavage)
¡¤¸´ºÏÎï¢ô(complex ¢ô)
¡¤¸´ºÏÎï¢ò(complex ¢ò)
¡¤¸´ºÏÎïI( complex I)
¡¤Ô­ºËÈÚºÏ(pronuclei fussion)
¡¤Æ¤²ã·´Ó¦(cortical reaction)
¡¤ºôÎüÁ´(respiratory chain)
¡¤¶¥Ìå·´Ó¦(acrosomal reaction)
¡¤Êܾ«×÷ÓÃ(fertillization)
¡¤¶¥Ìå(acrosome)
¡¤Ñõ»¹µçλ(oxidation-reduction potentials, redox potentials)
¡¤Ï¸°ûÉ«ËØ(cytochromes)
¡¤ÌúÁòµ°°×(iron-sulfur proteins, Fe/S protein)
¡¤õ«(uniquinone UQ)»ò¸¨Ã¸Q(coenzyme Q)
¡¤»ÆËص°°×(flavoproteins)
¡¤¾«Ä¸Ï¸°û£¨spermatocyte£©
¡¤¾«Ô­Ï¸°û£¨spermatogonia£©
¡¤Ö§³Öϸ°û(Sertoli cells)
¡¤¾«×Ó·¢Éú£¨spermatogenesis£©
¡¤¿´»¤Ï¸°û(nurse cell)
¡¤Ìǽͽâ(glycolysis)
¡¤µç×ÓÔØÌå(electron carriers)
¡¤Ñõ»¯(oxidation)
¡¤ÈýôÈËáÑ­»·(citric acid cycle)
¡¤µ¼ëÄ(leading peptide)
¡¤ÂËÅÝϸ°û(follicle cell)
¡¤Åä×Ó·¢Éú(gametogenesis)
¡¤ÂÑ×Ó·¢Éú(oogenesis)
¡¤ÂÑԭϸ°û(oogonia)
¡¤ÂÑĸϸ°û(oocyte)
¡¤Ä¤½áºÏºËÌÇÌå(membrane-bound ribosomes)
¡¤ÓÎÀëºËÌÇÌå(free ribosomes)
¡¤ÐÎ̬½¨³É(morphogenesis)
¡¤·­ÒëºóתÔË(post-translational translocation)
¡¤µ°°×ÖÊ·ÖÑ¡(protein sorting)
¡¤¹²·­ÒëתÔË(co-translational translocation)
¡¤Ï¸°û·Ö»¯(cell differentiation)
¡¤¸öÌå·¢Óý(individual development)
¡¤Ë«Á´¶ÏÁÑÖØ×éÄ£ÐÍ£¨model of double-strand breaks recombination£©
¡¤µ¥Á´¶ÏÁÑÖØ×éÄ£ÐÍ£¨model of single-strand breaks recombination£©
¡¤áÕ(cristae)
¡¤ÄÚĤ(inner membrane)
¡¤ÖØ×é½Ú(recombination nodules)
¡¤µ°°×ÖÊѰ°Ð(protein targeting)
¡¤ÏßÁ£ÌåĤ¼ä϶(intermembrane space)
¡¤ÏßÁ£Ìå»ùÖÊ(matrix)
¡¤Áª»á(synapsis)
¡¤Áª»á¸´ºÏÌ壨synaptonemal complex,SC£©
¡¤ÖÕ±äÆÚ(diakinesis)
¡¤Ë«Ï߯Ú(diplotene stage)
¡¤ÍâĤ(outer membrane)
¡¤RNA±à¼­(RNA editing)
¡¤Ïòµ¼RNA(guide RNA, gRNAs)
¡¤ÔØÖ¬µ°°×(apolipoprotein B)
¡¤ÏßÁ£Ìå(mitochondrion)
¡¤´ÖÏ߯Ú(pachytene stage, pachynema)
¡¤¼ô½ÓÌå(spliceosome)
¡¤ºÏ×Ó»òÆðʼ¼õÊý·ÖÁÑ£¨Zygotic or initial meiosis£©
¡¤æß×Ó»òÖмä¼õÊý·ÖÁÑ£¨Sporic or intermediate meiosis£©
¡¤Ï¸Ï߯Ú(leptotene stage)
¡¤Å¼Ï߯Ú(zygotene stage)
¡¤IIÐÍÄÚº¬×Ó(group II introns)
¡¤IÐÍÄÚº¬×Ó(group I intron)
¡¤Åä×Ó»òÖÕÄ©¼õÊý·ÖÁÑ£¨Gametic or terminal meiosis£©
¡¤GT-AG ¹æÔò(GT-AG rule)
¡¤ºË¼ô½Ó(nuclear splicing)
¡¤ºËÌǺËËáøP (ribonuclease P)
¡¤°ûÖÊ·ÖÁÑ(cytokinesis)
¡¤ÓÐË¿·ÖÁÑÆ÷(mitotic apparatus)
¡¤ÖÐÐÄÌåÑ­»·(centrosome cycle)
¡¤¼õÊý·ÖÁÑ(meiosis)
¡¤ëÄõ£×ªÒÆÃ¸(peptidyl transferase)
¡¤ºóÆÚ(anaphase)
¡¤ÄÚº¬×Ó(intron)
¡¤ÍâÏÔ×Ó(exon)
¡¤×ÔÎÒ¼ô½Ó(self-splicing)
¡¤Ä©ÆÚ(telophase)
¡¤ÖÐÆÚ(metaphase)
¡¤Ç°ÖÐÆÚ(prometaphase)
¡¤·´ÒåRNA(antisense RNA)
¡¤Ç°ÆÚ(prophase)
¡¤ºËø(ribozyme)
¡¤µ°°×øÌå(proteasomes)
¡¤Ð¡·Ö×ÓRNA(small RNA)
¡¤ÓÐË¿·ÖÁÑ(mitosis)
¡¤ºËÏ˲㵰°×(nuclear lamina protein)
¡¤¹Ø¿¨(check point)
¡¤ÏÞÖÆµã£¨restriction point£©
¡¤àÑßÊÃ¹ËØ(puromycin)
¡¤SÆÚ´Ù½øÒò×Ó(S phase-promoting factor,SPF)
¡¤N-¶Ë¹æÔò(N-end rule)
¡¤·Ö×Ó·¢¶¯»ú(molecular motor)
¡¤¶Ô¿Ø»ùÒò(pair-rule genes)
¡¤¸±½Ú(parasegment)
¡¤Ä¸Ìå»ùÒò(maternal gene)
¡¤ºÏ×Ó»ùÒò£¨zygotic gene£©
¡¤¼ä¸ô»ùÒò(gap genes)
¡¤¦Ã΢¹Üµ°°×(¦Ã tubulin)
¡¤³ÉºË·´Ó¦(nucleation)
¡¤ÇïË®ÏÉËØ(colchicine)
¡¤×Ïɼ´¼(taxol)
¡¤±ä̬(metamorphosis)
¡¤³É³æÅÌ(imaginal discs)
¡¤»ùÌå(basal body)
¡¤Î±×°µÄmRNA£¨masked mRNA£©
¡¤·­Òë¿ØÖÆ(translational contral)
¡¤Í¬Ô´ÒìÐÍÍ»±ä(homeotic mutation)
¡¤ÈýÁª¹Ü(triplet)
¡¤Î¢¹Ü×éÖ¯ÖÐÐÄ(microtubule organizing centers, MTOC)
¡¤ÖÐÐÄÌå(centrosome)
¡¤ÖÐÐÄÁ£(centrioles)
¡¤Í¬Ô´ÒìÐÍ¿ò(homeobox)
¡¤Í¬Ô´ÒìÐͽṹÓò£¨homeodomain£©
¡¤¶þÁª¹Ü(doublet)
¡¤Í¬Ô´ÒìÐÍ»ùÒò£¨homeotic gene£©
¡¤×ªÂ¼¿ØÖÆ(transcriptional control)
¡¤ÒºÌ¬ÏâǶģÐÍ
¡¤µ¥¹Ü(singlet)
¡¤Î¢¹Üµ°°×(tubulin)
¡¤Î¢¹Ü(microtubule)
¡¤DNAÖØÅÅ(DNA rearrangement)
¡¤Ï¸°û¹Ç¼Ü(cytoskeleton)
¡¤DNA¼×»ù»¯£¨DNA methylation£©
¡¤¿´¼Ò»ùÒò(house-keeping gene)
¡¤Éݳ޻ùÒò(luxury gene)
¡¤»ùÒò×é¿ØÖÆ(genomic control)
¡¤²î±ð»ùÒò±í´ï(differential gene expression)
¡¤Ï¸°û·Ö»¯µÄµ÷½Ú
¡¤ÉúÎïĤ
¡¤°×ϸ°ûµÄÍÌÊÉ×÷ÓÃ
¡¤ÌØÒìÐÔÃâÒß¹¦ÄÜ
¡¤C4;¾¶(C4 pathway)
¡¤·ÇÑ­»·Ê½¹âºÏÁ×Ëữ(non-cyclic photophosphorylation)
¡¤¿¨¶ûÎÄÑ­»·(Calvin cycle)
¡¤¹âºôÎü(photorespiration)
¡¤ÒÒ´¼Ëá;¾¶(glycolate pathway)
¡¤ºËÄÚ²»¾ùÒ»RNA
¡¤Ï¸°ûÈÚºÏ
¡¤¸Éϸ°û
¡¤Ï¸°û±à³ÌÐÔËÀÍö
¡¤×ÅË¿Á£
¡¤¹âϵͳ¢ò(photosystem ¢ò complex, PS¢òcomplex)
¡¤¹âϵͳ¢ñ¸´ºÏÎï(photosystem ¢ñcomplex, PS¢ñcomplex)
¡¤·ÇÑ­»·Ê½µç×Ó´«µÝ;¾¶(noncyclic electron transfer pathway)
¡¤¹âºÏÁ×Ëữ(photophosphorylation)
¡¤Ï¸°ûÉ«ËØb/f¸´ºÏÎï(cytochrome b6-f complex)
¡¤ºËÌÇÌå
¡¤¸ß¶û»ùÌå
¡¤ÖÐÐÄÌå
¡¤ÒºÅÝ
¡¤¹âϵͳ(photosystem)
¡¤¹â·´Ó¦ÖÐÐĸ´ºÏÎï(reaction-center complex)
¡¤ÖÊÌåõ«(plastoquinone, PQ)
¡¤Ò¶ÂÌËØ(chlorophylls)
¡¤²¶¹âÉ«ËØ(light-harvesting pigment)
¡¤ÄÚÖÊÍø
¡¤Ï¸°ûÒÅ´«Ñ§
¡¤ÎÞË¿·ÖÁÑ
¡¤ÏßÁ£Ìå
¡¤Ò¶ÂÌÌå
¡¤¹âÎüÊÕ(light absorption)
¡¤°µ·´Ó¦(dark reaction)
¡¤¹â·´Ó¦(light reaction)
¡¤ÀàÄÒÌå(thylakoid)
¡¤¶þôÈËáתÔËÔØÌå(dicarboxylate exchange carrier)
¡¤Ï¸°ûÈÚºÏ
¡¤Î¢¹Ü£¨microtube£©
¡¤Î¢Ë¿£¨microfilament£©
¡¤Ï¸°ûÅàÑø
¡¤×ªÔ˵°°×(translocator)
¡¤Ï¸°û»¯Ñ§
¡¤ÓÐÉ«Ìå(chromoplast)
¡¤°×É«Ìå(etioplast)
¡¤Ò¶ÂÌÌ屻Ĥ(membrane envelope)
¡¤ÖÊÌå(plastid)
¡¤È«ÄÜÐÔ(totipotency)
¡¤ÍÑ·Ö»¯(dedifferentiation)
¡¤Ç°ÖÊÌå(proplastid)
¡¤×ª¾ö¶¨(transdetermination)
¡¤Ï¸°ûµòÍö
¡¤ÔÙÉú(regeneration)
¡¤¹ýÑõ»¯ÎïøÌå(peroxisome)
¡¤ÐÎ̬·¢ÉúËØ(morphogen)
¡¤Ñõ»¯Ã¸(oxidase)
¡¤Ò¶ÂÌÌå(chloroplast)
¡¤·ÇÄÚ¹²Éúѧ˵
¡¤·Ö»¯ÒÖÖÆ£¨differential inhibition£©
¡¤Î»ÖÃÐÅÏ¢(positional information)
¡¤ÄÚ¹²Éúѧ˵(endosymbiont hypothesis)
¡¤Ï¸°ûÖʾö¶¨×Ó(cytoplasmic determinants)
¡¤ÅßÌ¥ÓÕµ¼(embryonic induction)
¡¤¹Ñ¾Ûø
¡¤°©»ùÒò
¡¤Ö×ÁöÒÖÖÆ»ùÒò
¡¤Ã¸
¡¤ëļü
¡¤°±»ùËá
¡¤ÌǸ´ºÏÎï
¡¤¶þÌÇ
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¡¤µí·Ûø
¡¤RNA¸ÉÉæµÄÖØÒª´Ê»ã
¡¤Ö¬·¾µÄ´úл
¡¤µ°°×ÖÊ
¡¤DNA̽Õë
¡¤º¬Áòß°£¨Thioglycosides£©
¡¤ß°
¡¤ÎïÖÊ´úл
¡¤Ö¬Àà
¡¤Á×ËἡËá
¡¤ÈËÀà»ùÒò×鼯»®
¡¤µ°°×ÖÊ
¡¤ÉúÎï¸ß·Ö×Ó»¯ºÏÎï
¡¤½áºÏË®
¡¤Çâ¼ü
¡¤ÈéÃÓ΢Á£
¡¤×ÔÓÉË®
¡¤Ö¬µ°°×Ö¬·¾Ã¸£¨lipoprteinlipase£¬LPL£©
¡¤¼«µÍÃܶÈÖ¬µ°°×
¡¤µÍÃܶÈÖ¬µ°°×
¡¤¸ßÃܶÈÖ¬µ°°×
¡¤ÊÜÌå¼ôÇÐλµã Acceptor splicing site
¡¤ÎÞÑõºôÎü
¡¤Ð³´úл
¡¤ÂÑÁ×Ö¬µ¨¹Ì´¼Ö¬õ£×ªÒÆÃ¸£¨lecithin-cholesterolacyltransferase£©
¡¤´úлˮ
¡¤Ñª½¬µ¨¹Ì´¼õ¥×ªÒƵ°°×£¨cholesterolestertransferprotein£¬CETP£©
¡¤¸Î֬ø£¨hepaticlipase£©
¡¤HMGCoA»¹Ô­Ã¸£¨HMGCoAreductase£©
¡¤¼¤ËصĴúл
¡¤µ¥Á´½áºÏµ°°× single strand binding protein
¡¤Í­À¶µ°°×£¨ceruloplasmin,CER£©
¡¤¼î»ùµÄ»¥±äÒì¹¹
¡¤»ùÒò¶à̬ÐÔ
¡¤¸ß·á¶ÈmRNA Abundant mRNA
¡¤½âÐýø helicase
¡¤×ªÌúµ°°×£¨transferrin£¬TRF£¬siderophilin£©
¡¤¼±ÐÔʱÏà·´Ó¦µ°°×£¨acutephasereactants,APR£©
¡¤ÑªÌÇ
¡¤½ÓºÏ
¡¤¼î»ùÖû»£¨substitution£©
¡¤¦Â2-΢Çòµ°°×£¨¦Â2-microglobulin,BMG£©
¡¤¼î»ùµÄ¼õÉÙ¡¢Ôö¼ÓÓëµ¹ÖÃ
¡¤ÈÈÔ­ÖÊ£¨pyrogen£©
¡¤Ï¸¾ú¶¾ËØ
¡¤C-·´Ó¦µ°°×£¨C-reactiveprotein,CRP£©
¡¤ÑªºìËØ½áºÏµ°°×£¨hemopexin,Hpx£©
¡¤Ôí»¯
¡¤¦Á-ËáÐÔÌǵ°°×£¨¦Á1-acidglycoprotein Times New Roman£©
¡¤¼×Ì¥µ°°×£¨¦Á-fetoprotein£©
¡¤ÓÍÖ¬
¡¤¦Á2¾ÞÇòµ°°×£¨¦Á2-macroglobulin£©
¡¤õ¥
¡¤ôÈËáÑÜÉúÎï
¡¤Ö¬·¾Ëá
¡¤ÀàÝÆ£¨terpenoid£©
¡¤Ã¸·´Ó¦Æ÷
¡¤°×µ°°×£¨albumin£©
¡¤Çâ¼ü
¡¤½áºÏÖéµ°°×£¨haptoglobin£©
¡¤¦Á-¿¹Òȵ°°×ø(¦Á1-antitrypsin)
¡¤µÍ¾ÛÌÇ
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¡¤Î¬ÉúËØ·ÖÀà
¡¤¦Á-ÂÝÐý£¨¦Á-helix£©
¡¤ÃºµÄ½¹»¯
¡¤ÃºµÄÒº»¯
¡¤¹ûÌÇ £¨fructose£©
¡¤½ºÔ­µ°°×
¡¤ATP£¨adenosine triphosphate£©
¡¤Êӻƴ¼
¡¤ÌúÁòÖÐÐÄ£¨iron-sulfur center£©
¡¤ÏËÎ¬ËØ
¡¤ºËËá
¡¤Ï¸°ûËɳÚËØB(cytochalasins B)
¡¤ÖáÍ»ÔËÊä(axonal transport)
¡¤Ï¸°ûÖʶ¯Á¦µ°°×(cytoplasmic dyneins)
¡¤¼¡¶¯µ°°×(actin)
¡¤Î¢Ë¿(microfilament)
¡¤È«ÄܸÉϸ°û(totipotent stem cell,TSC)
¡¤ÏË붯Á¦µ°°×(ciliary dynein)
¡¤ÅßÌ¥¸Éϸ°û(embryonic stem cell£¬ES)
¡¤³ÉÌå¸Éϸ°û(somatic stem cell)
¡¤¸Éϸ°û(stem cells, SC)
¡¤Ñ¡Ôñ»ùÒò(selector genes)
¡¤¦Á¦Â΢¹Üµ°°×¶þ¾ÛÌåµÄÁÙ½çŨ¶È
¡¤Ì¤³µÏÖÏó(treadmilling)
¡¤Çý¶¯µ°°×(kinesins)
¡¤Ìå½Ú¼«ÐÔ»ùÒò(segment-polarity genes)
¡¤Î¢¹Ü½áºÏµ°°×(microtubule-associated proteins, MAPs)
¡¤½ÍĸÈýË«ÔÓ½»ÏµÍ³
¡¤µªÆ½ºâ£¨nitrogen equilibrium£¬nitrogen balance£©
¡¤ATPºÏø
¡¤·´Ê½·­ÒëÄ£ÐÍ
¡¤·ÀÓùËØ
¡¤µ¨ÄÒÊÕËõËØ£¨cholecystokinin£¬CCK£¬PZ£©
¡¤µ¨¹Ì´¼´úл£¨cholesterol metabolism£©
¡¤µÆË¢È¾É«Ì壨lampbrush chromosome£©
¡¤µ¨Ëᣨcholicacid£©
¡¤ÖÐÐÄ·¨Ôò
¡¤DNA¸´ÖÆ
¡¤·Ö×Ó°éÂÂ
¡¤µ¥ÌÇ£¨monosaccharide£©
¡¤µ°°×¾ÛÌÇ£¨proteoglycan£©
¡¤µ°°×ÖÊ×éÊý¾Ý¿â
¡¤RNAi
¡¤´úлµ÷½Ú£¨metabolic regulation£©
¡¤´úлÎmetabolite£©
¡¤´úл;¾¶£¨metabolic pathway£©
¡¤µ°°×ÖÊ×é
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¡¤°Í˹µÂ±Ï³à½Íĸ±í´ïϵͳ
¡¤ÏÞÖÆÆ¬¶Î³¤¶È¶à̬ÐÔ
¡¤¶àÌÇ£¨polysaccharide£©
¡¤´ßÈéËØ£¨prolactin£¬PRL£©
¡¤¶àÏßȾɫÌ壨polytenechromosome£©
¡¤ºËËá·Ö×ÓÔÓ½»´Ù½ø¼Á
¡¤´Ù¼××´ÏÙ¼¤ËØÊͷż¤ËØ£¨thyrotropin-releasing hormone£¬TRH£©
¡¤´ß²úËØ£¨oxytocin£©
¡¤´ó³¦¸Ë¾úDNA¾ÛºÏø¢ñ
¡¤·´×ªÂ¼Ã¸
¡¤´ÙÉöÉÏÏÙÆ¤Öʼ¤ËØ£¨adrenocorticotropichor-mone£¬ACTH£©
¡¤Ä¿µÄ»ùÒò
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¡¤Taq DNA¾ÛºÏø
¡¤´Ù½øÀ©É¢£¨facilitated diffusion£©
¡¤´ÙÉöÉÏÏÙÆ¤Öʼ¤ËØÊͷż¤ËØ£¨corticotropin-re-leasing hormone£¬CRH£©
¡¤´ÙÒÈÒºËØ£¨secretin£©
¡¤´ÙÐÔÏÙ¼¤ËØÊͷż¤ËØ£¨gonadotropin-releasing hormone£¬GnRH£©
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¡¤±»¶¯ÔËÊ䣨passive transport£©
¡¤°ûÍâø£¨ectoenzyme£¬lyoenzyme£©
¡¤°ë±£Áô¸´ÖÆ£¨semiconservative replication£©
¡¤°ûÄÚø£¨endoenzyme£©
¡¤Öظ´ÐòÁУ¨repetitive sequence£©
¡¤µ°°×ÖÊ×éµÄº¬Òå
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¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÏµÍ³
¡¤°±»ùËá´úл£¨amino acid metabolism£©
¡¤°±»¯×÷Óã¨ammonification£©
¡¤·Ö×Ó¼äÈýÁ´DNA
¡¤R-DNA
¡¤µ°°×ÖÊ
¡¤·Ö×ÓÄÚÈýÁ´DNA
¡¤°±»ùËá̼Á´µÄ´úл£¨metabolism of carbonskeletons of amino acids£©
¡¤Óлú»¯ºÏÎï
¡¤¡°à×à¤ÐÍ¡±ÈýÂÝÐýDNA
¡¤¡°àÑßÊÐÍ¡±ÈýÂÝÐýDNA
¡¤ÉúÎïÔªËØ
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¡¤Ö²Î²¡»ùÒò(resistance gene)
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¡¤ÉúÎï´ó·Ö×Ó£¨biomacromolecules£©
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¡¤ÉúÌǰ±»ùËᣨglucogenic amino acid£©
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¡¤Çòµ°°×£¨glubulin£©
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¡¤Äæ×ªÂ¼Ã¸£¨reversetranscriptase£©
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¡¤DNA¸´ÖÆÆðµã
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¡¤¹ö»·Ê½¸´ÖÆ(rolling circle replication)
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¡¤¼î»ùÅä¶Ô£¨base pairing£©
¡¤×ªÂ¼Ã¸
¡¤Á×Ö¬´úл£¨phospholipid metabolism£©
¡¤À¯£¨wax£©
¡¤Á×ËáÎìÌÇ;¾¶£¨pentose phosphate pathway£©
¡¤ÖÊÁ£
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¡¤Í¬Ô´Óò
¡¤ÂÝÐý¡ª×ª½Ç¡ªÂÝÐý
¡¤½Íĸ±û°±Ëá×ªÒÆºËÌǺËËᣨyeast alanine transfer RNA£©
¡¤ºôÎüÁ´£¨respiratory chain£©
¡¤»ùÒò¹¤³ÌÒßÃ磨engineering vaccine£©
¡¤»¯Ñ§ÉøÍ¸¼Ù˵£¨chemical osmotic hypothesis£©
¡¤¾øÔµ×Ó
¡¤³ÁĬ×Ó
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¡¤ÁÁ°±ËáÀ­Á´
¡¤¸ÉÈÅËØ£¨interferon£©
¡¤¸ÊÓÍÈýõ¥µÄÉú³É£¨triglycerides biosynthesis£©
¡¤ºËÌǺËËá´ß»¯¼Á£¨ribozyme£©
¡¤ºôÎüÉÌ£¨respiratory quotient£¬RQ£©
¡¤ºôÎü£¨respiration£©
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¡¤Èõ»¯×Ó
¡¤×ªÂ¼Òò×Ó
¡¤ºËÌǺËËᣨribonucleic acid£¬RNA£©
¡¤ºËÌǺËËá¸´ÖÆÃ¸£¨RNA replicase£©
¡¤¹Ì´¼£¨sterol£©
¡¤ºËÜÕËᣨnucleotide£©
¡¤Æô¶¯×Ó
¡¤ÊɾúÌåչʾ¿â
¡¤¹Ì¶¨»¯Ã¸£¨immobilized enzyme£©
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¡¤ºËÜÕ£¨nucleoside£©
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¡¤ÕæºËÉúÎïµ°°×¼¤Ã¸
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¡¤¸ÊÓÍ£¨glycerol£©
¡¤¸´ºÏÌÇ£¨complex carbohydrate£¬glycoconjugate£©
¡¤¸ßÄÜÁ×ËữºÏÎenergy rich phosphate compounds£©
¡¤ºËËᣨnucleic acid£©
¡¤µ¥×ùλ¸´µÈλ»ùÒòͬ¹¤Ã¸
¡¤ÉúÎï¶¾ËØ
¡¤»ùÒò̽Õë
¡¤»ùÒò±í´ï
¡¤¸´ÖÆ£¨replication£©
¡¤¶à×ùλͬ¹¤Ã¸
¡¤·ºËᣨpantothenicacid£©
¡¤·ºõ«£¨ubiquinone£©
¡¤·Ö½â´úл£¨catabolism£©
¡¤¸¨Ã¸£¨coenzyme£©
¡¤·´Ïò½Íĸ˫ÔÓ½»ÏµÍ³
¡¤×ªµ¼
¡¤¿ÂÈøÆæ²¡¶¾
¡¤ÈËÀàðåÕ¶¾7ÐÍ£¨human herpes virus typs 7,hhv-7£©
¡¤ÈÈÁ¦Ãð¾ú
¡¤¸ùÁö¾ú¿Æ £¨Rhizobiaceae£©
¡¤ÈËÈéÍ·Áö²¡¶¾ (human papillomavirus, HPV)
¡¤Ë®¶»Ò»´ø×´ðåÕ¶¾£¨varicella ¡ªzoster virus,VZV£©
¡¤Ð½®³öѪÈȲ¡¶¾
¡¤¹Ìµª½ÍËØ
¡¤¶à¿×¾úÄ¿£¨Aphyllophorales£©
¡¤¶à¿×¾ú¿Æ£¨Polyporaceae£©
¡¤ÁÜÇò¾ú£¨n. gonorrhoeae£©
¡¤ÄÔĤÑ×Çò¾ú£¨meningococcus£©
¡¤ÂÌŧ¸Ë¾úÍâ¶¾ËØ£Á
¡¤ÂÌŧ¸Ë¾ú(Pseudomonas aeruginosa)
¡¤·ÎÑ×Çò¾ú£¨pneumococcus£©
¡¤ÈËÀàðåÕ¶¾6ÐÍ£¨human herpes virus type 6,hhv-6£©
¡¤ÆÏÌÑÇò¾úÊô£¨staphylococcus£©
¡¤°ô×´¸Ë¾úÊô£¨Corynebacterium£©
¡¤°ô×´¾úȺ£¨coryneform of bacteria£©
¡¤°×·Û²¡¾úÀࣨpathogens causing£»powderymildew£©
¡¤²¡Ô­ÐÔÇò¾ú£¨pathogenic coccus£©
¡¤´ó³¦Ï¸¾ú£¨E. coli£©
¡¤°üÌØÊϾúÊô£¨Bordetella£©
¡¤°×·Û¾úÄ¿£¨Erysiphales£©
¡¤¿ËÀײ®ÊϾúÊô£¨klebsiella£©
¡¤É³ÃÅÊϾúÊô
¡¤Ö¾ºØÊϾúÊô£¨shigella£©
¡¤°ÍÊϸ˾úÊô£¨Pasteurella£©
¡¤¼Ð²ãÅàÑø·¨£¨layer plating method£©
¡¤°£Ï£ÊϾúÊô£¨Escherichia£©
¡¤ÇàÃ¹ËØÅ¨Ëõ·¨£¨ampicillin enriching technique£©
¡¤°µÏ¸¾ú¸Ù£¨Schotobacteria£©
¡¤¿Õ³¦ÍäÇú¾ú£¨c.jejuni£©
¡¤»¡¾úÊô(vibrio)
¡¤ÍäÇú¾úÊô£¨camphlobacter£©
¡¤»ôÂÒ»¡¾ú£¨v.cholera£©
¡¤±äÐθ˾ú£¨proteus species£©
¡¤ËÕÜ¿½ð¸Ë¾ú£¨Bacillus thuringiensis£©
¡¤Ëø×´ÁªºÏ
¡¤ÊÉÕæ¾úÌ壨mycophage£©
¡¤ÓªÑøÈ±ÏÝÐÍ£¨auxotroph£©
¡¤Ó°Ó¡½ÓÖÖ·¨£¨replica plating£©
¡¤·ÖÖ¦¸Ë¾úÊô(mycobacterium)
¡¤½áºË¸Ë¾ú£¨mycobecterium tuberculosis£©
¡¤×ª»¯
¡¤×ªµ¼
¡¤°×ºí¸Ë¾ú(corynebacterium diphtheriae)
¡¤ÆÏÌÑÇò¾ú£¨Staphylococcus£©
¡¤ÈÜÔ´ÐÔ£¨lysogeny£©
¡¤Èܾúø£¨lysozyme£©
¡¤È±ÏÝÊɾúÌ壨defective phage£©
¡¤ÈÜѪ¶¾ËØ£¨hemolysin£©
¡¤ÄÚ¶¾ËØ£¨eedotoxin£©
¡¤Å£·ÖÖ¦¸Ë¾ú
¡¤·ÇµäÐÍ·ÖÖ¦¸Ë¾ú
¡¤Õ³Ï¸¾ú£¨Myxobacterium£©
¡¤Õ³¾úÃÅ£¨Myxomycota£©
¡¤Íâ¶¾ËØ£¨exotoxin£©
¡¤Âé·ç¸Ë¾ú
¡¤ÄÚ¶¾ËØ£¨endotoxin£©
¡¤ÇÊϸ¾ú£¨sheathe bacteria£©
¡¤Ã¹¾ú£¨molds£©
¡¤°ÙÈտȸ˾ú£¨bordetella pertussis£©
¡¤Ï¸¾úµÄÖ²¡ÐÔ
¡¤Áöθ΢ÉúÎrumen microbe£©
¡¤Áò»¯Ï¸¾ú£¨thiobacillus£©
¡¤Á÷¸Ð¸Ë¾ú(hemophilus influenzae)
¡¤ÂÌŧ¸Ë¾ú£¨p.aeruginosa£©
¡¤ÊɾúÌ壨bacteriophage£©
¡¤¾üÍŲ¡¸Ë¾ú
¡¤Ï¸¾úȾɫÌå
¡¤ÁòËỹԭ×÷Óã¨desulphurication£©
¡¤Áòϸ¾ú£¨sulfur bacteria£©
¡¤Áò»Çϸ¾ú£¨sulphur bacteria£©
¡¤Èé¸Ë¾úÊô£¨lactobacillus£©
¡¤Ë«Æç¸Ë¾úÊô£¨bifidobacterium£©
¡¤¾üÍŲ¡¸Ë¾ú
¡¤Á´Çò¾ú£¨Streptococcus£©
¡¤ËóÐθ˾úÊô£¨fusobacterium£©
¡¤¿Ý²Ý¸Ë¾ú£¨Bacillus subtilis£©
¡¤Àಡ¶¾£¨viroid£©
¡¤Á¢¿Ë´ÎÊÏÌ壨Rickettsia£©
¡¤ÁÒÐÔÊɾúÌ壨virulent phage£©
¡¤Î¤ÈÙÊÏÇò¾úÊô£¨veillonella£©
¡¤´àÈõÀà¸Ë¾ú(b.fragilis)
¡¤²úºÚÉ«ËØÀà¸Ë¾ú£¨b.melaninogenicus£©
¡¤ß²ßø¾úÊô£¨porphyromonas£©
¡¤¾úÂ䣨colony£©
¡¤Ïû»¯Á´Çò¾úÊô£¨peptostreptococcus£©
¡¤½ÓºÏ¾úÑÇÃÅ£¨Zygomycotina£©
¡¤½Íĸ¾ú£¨yeast£©
¡¤²úÆø¼ÔĤËó¾ú£¨cl.perfringens)
¡¤½á¾§Å£ÒȵºËØ£¨crystallized bovine insulin£©
¡¤½ÓºÏ£¨conjugation£©
¡¤Èâ¶¾Àâ¾ú£¨cl.botulinum£©
¡¤ÎÞÑ¿°ûÑáÑõ¾ú
¡¤Ïû»¯Çò¾úÊô£¨peptococcus£©
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¡¤ÁúѪÊ÷ Dracaena draco
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¡¤Ìù¹£º£ÌÄ Chaenomeles lagenaria
¡¤Ê®´ó¹¦ÀÍ Mahonia fortunei
¡¤À¶¹ûÊ÷ Nyssa sinensis
¡¤ÄÏÌìÖñ Nandina domestica
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¡¤º£°ÙºÏ¸Ù£¨Crinoidea£©
¡¤º¬Ð¦ Michelia figo
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¡¤»¨·Û¹Ü£¨pollen tube£©
¡¤»¨·ÛµÄÊÙÃü£¨pollen viability£©
¡¤»¨·Û°ÜÓý£¨pollen abortion£©
¡¤â¬Êµ Kolkwitzia amabilis
¡¤Ä¾éÈ Hibiscus syriacus
¡¤½õ´ø»¨ Weigela florida
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¡¤°Ë½Ç½ðÅè Fatisia japanica
¡¤ÓÜҶ÷ Prunus triloba
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¡¤ÏÖ´úÔ¼¾ Rosa hybrida cvs
¡¤¿íÒ¶ÏÉŮľ Dryas octopetala var.asiatica
¡¤¶«Áê°ËÏÉ»¨ Hydrangea bretschneideri
¡¤Ã«°ÙºÏ Lilium dauricum
¡¤»±Ò¶ÌO£¨Salvinia natans£©
¡¤»±£¨Sophora japonica£©
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¡¤Ñ©Á«»¨ Saussurea involucrata
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¡¤ºìÔåÃÅ£¨Rhodophyta£©
¡¤´äȸ Delphinium grandiflorum
¡¤½ðÁ«»¨ Trollius chinenses
¡¤×ϰ߷çÁå²Ý Campanula punctata
¡¤ºÖÔåÃÅ£¨phaeophyta£©
¡¤ºý·ÛÁ££¨aleurone grain£©
¡¤ºóÊ죨after-ripening£©
¡¤À¶´ÌÍ· Echinops latifolius
¡¤´ò»ð²Ý Anemome tomentosa
¡¤ºù«¿Æ£¨Cucurbitaceae£©
¡¤ºù«޺£¨Funaria hygrometrica£©
¡¤³£ÇàÌÙ Hedera nepalensis var.sinensis
¡¤·ïÏÉ»¨ Impatiens balsamina
¡¤¼ªÏé²Ý Reineckea carnea
¡¤ºúÌÒ£¨Juglans regia£©
¡¤±¨´º»¨ Primula
¡¤´ä¾Õ Callistephus chinensis
¡¤¼¤¶¯ËØ£¨kinetin£¬KT£©
¡¤º£´ø£¨Laminaria japonica£©
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¡¤ºôÎü×÷Óã¨respiration£©
¡¤º×¶¥À¼ Phaius tankervilliae
¡¤ÍòÄêÇà Rohdea japonica
¡¤Ò»Ò¶À¼ Aspidistra elatior
¡¤ºÉ°üĵµ¤ Dicentra spectabilis
¡¤»ÆÔåÃÅ£¨Xanthophyta£©
¡¤¼ÎÀ¼ Gloriosa superba
¡¤»ÆÌ´£¨Dalbergia hupeana£©
¡¤µõÖÓ»¨ Enkianthus quinqueflorus
¡¤»ÆÜΣ¨Astragalus membranceus£©
¡¤¹âºôÎü£¨photorespiration£©
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¡¤ÉÖÒ© Paenoia albiflora
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¡¤»ÆèÓ£¨Cotinus coggygria var.pubescens£©
¡¤»Æ»¯ÏÖÏó£¨etiolation£©
¡¤Ê¯Ëâ Lycoris radiata
¡¤ÎÄÊâÀ¼ Crinum asiaticum(var.s-iinicum)
¡¤¶¾É¡£¨Amanitaphalloides£©
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¡¤STANDARD PLANT MOLECULAR BIOLOGY PROTOCOLS
¡¤Simplified Arabidopsis Transformation Protocol
¡¤Competent agro prep for electroporation
¡¤Green lab protocol for vacuum infiltration transfo
¡¤Cell Suspension Culture of Arabidopsis
¡¤Pollen Development in Anthers of Arabidopsis
¡¤Arabidopsis RNA extraction protocol
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¡¤°Ë¸çÊô£¨Acridotheres £»mynas£©
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¡¤Preparation of Dialysis Tubing
¡¤Preparation of Dialysis Tubing
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¡¤Preparation of Dialysis tubing
¡¤Preparation of Dialysis tubing
¡¤µ°°×ŨËõ·½·¨
¡¤µ°°×ŨËõ·½·¨
¡¤Tips for acid elution of peptid
¡¤Tips for acid elution of peptid
¡¤PI-PLC Purification
¡¤PI-PLC Purification
¡¤ÖØ×éµ°°×´¿»¯µÄ»ù±¾²ßÂÔ
¡¤ÖØ×éµ°°×´¿»¯µÄ»ù±¾²ßÂÔ
¡¤Yeast Nuclear Extract (Small Scale)
¡¤Yeast Nuclear Extract (Small Scale)
¡¤Large scale nuclear extract preparat
¡¤Large scale nuclear extract preparat
¡¤DEAE column: FPLC
¡¤DEAE column: FPLC
¡¤Preparation of Affinity Column
¡¤Preparation of Affinity Column
¡¤rat liver cytosol preperation
¡¤rat liver cytosol preperation
¡¤DEAE Column
¡¤DEAE Column
¡¤Sonication of Bacteria
¡¤Sonication of Bacteria
¡¤Preparation of Cell Lysate
¡¤Preparation of Cell Lysate
¡¤Whole Cell Extracts Preparation
¡¤Whole Cell Extracts Preparation
¡¤µ°°×¶¨Á¿¼¼Êõ
¡¤µ°°×¶¨Á¿¼¼Êõ
¡¤Cajal Body Isolation Protocol
¡¤Cajal Body Isolation Protocol
¡¤Preparation of Tonsil Lysate
¡¤Preparation of Tonsil Lysate
¡¤Preparation of Tonsil Lysate
¡¤Preparation of Tonsil Lysate
¡¤Nucleolar Isolation Protocol
¡¤Nucleolar Isolation Protocol
¡¤Isolation of Protein from Tissue
¡¤Isolation of Protein from Tissue
¡¤TCA protein precipitation
¡¤TCA protein precipitation
¡¤Nuclear Extract Preparation
¡¤Nuclear Extract Preparation
¡¤TCA protein precipitation
¡¤TCA protein precipitation
¡¤Protein Precipitation Protocols
¡¤Protein Precipitation Protocols
¡¤µ°°×ÖÊÌáÈ¡Óë´¿»¯¼¼Êõ
¡¤µ°°×ÖÊÌáÈ¡Óë´¿»¯¼¼Êõ
¡¤Protocol for Protein Extraction&n
¡¤Protocol for Protein Extraction&n
¡¤Silver Staining Protocol
¡¤Silver Staining Protocol
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÏµÍ³µÄ½¨Á¢Óë·¢Õ¹
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÏµÍ³µÄ½¨Á¢Óë·¢Õ¹
¡¤Sample preparation (analytical ge
¡¤Sample preparation (analytical ge
¡¤peptide fingerprint mapping
¡¤peptide fingerprint mapping
¡¤2DµçÓ¾×ÊÁϺϼ¯
¡¤2DµçÓ¾×ÊÁϺϼ¯
¡¤Àë×ÓÉ«Æ×·ÖÀ뷽ʽºÍ¼ì²â·½Ê½µÄÑ¡Ôñ
¡¤Àë×ÓÉ«Æ×·ÖÀ뷽ʽºÍ¼ì²â·½Ê½µÄÑ¡Ôñ
¡¤µ°°×ÖÊË«ÏòµçÓ¾¹ý³ÌÓëÌå»á
¡¤µ°°×ÖÊË«ÏòµçÓ¾¹ý³ÌÓëÌå»á
¡¤ÆøÏàÉ«Æ×·¨µÄнøÕ¹¼°·¢Õ¹·½Ïò
¡¤ÆøÏàÉ«Æ×·¨µÄнøÕ¹¼°·¢Õ¹·½Ïò
¡¤peptide fingerprint mapping
¡¤peptide fingerprint mapping
¡¤É«Æ×¼¼Êõ»ù´¡
¡¤É«Æ×¼¼Êõ»ù´¡
¡¤2-D Polyacrylamide Gel Electropho
¡¤2-D Polyacrylamide Gel Electropho
¡¤peptide fingerprint mapping
¡¤peptide fingerprint mapping
¡¤2-D Polyacrylamide Gel Electropho
¡¤2-D Polyacrylamide Gel Electropho
¡¤Urea Lysis Protocol
¡¤Urea Lysis Protocol
¡¤Two-hybrid analysis of genetic&nb
¡¤Two-hybrid analysis of genetic&nb
¡¤µ°°×ÖÊ×é¼ø¶¨¼¼Êõ
¡¤µ°°×ÖÊ×é¼ø¶¨¼¼Êõ
¡¤µ°°×øÒÖÖÆ¼Á
¡¤µ°°×øÒÖÖÆ¼Á
¡¤µÈµç¾Û½¹
¡¤µÈµç¾Û½¹
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»¼¼Êõ¼°ÆäÔÚµ°°×ÖÊ×éÑо¿ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»¼¼Êõ¼°ÆäÔÚµ°°×ÖÊ×éÑо¿ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤´×ËáÏËÎ¬ËØ±¡Ä¤µçÓ¾
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¡¤µ°°×ÖÊ×飬µ°°×ÖÊ×éѧ¼°Ñо¿¼¼Êõ·Ïß
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¡¤µ°°×ÖÊ×éѧÑо¿µÄÍêÕû½â¾ö·½°¸
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¡¤ÐÂÒ»´úµ°°×Ñо¿¹¤¾ß¨D¨D¿¹ÌåоƬ
¡¤ÐÂÒ»´úµ°°×Ñо¿¹¤¾ß¨D¨D¿¹ÌåоƬ
¡¤µ°°×Öʺ¬Á¿²â¶¨·¨
¡¤µ°°×Öʺ¬Á¿²â¶¨·¨
¡¤µ°°×ÖÊ×éѧ¼°Ñо¿¼¼Êõ·Ïß
¡¤µ°°×ÖÊ×éѧ¼°Ñо¿¼¼Êõ·Ïß
¡¤µ°°×ÖÊ×éѧÑо¿µÄÍêÕû½â¾ö·½°¸
¡¤µ°°×ÖÊ×éѧÑо¿µÄÍêÕû½â¾ö·½°¸
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÏµÍ³µÄ·¢Õ¹ºÍÓ¦ÓÃ
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÏµÍ³µÄ·¢Õ¹ºÍÓ¦ÓÃ
¡¤´×ËáÏËÎ¬ËØ±¡Ä¤µçÓ¾
¡¤´×ËáÏËÎ¬ËØ±¡Ä¤µçÓ¾
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÊµÑé³£¼ûÎÊÌâ
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÊµÑé³£¼ûÎÊÌâ
¡¤Western Blots
¡¤Western Blots
¡¤µ°°×ÖʳÁµí·¨
¡¤µ°°×ÖʳÁµí·¨
¡¤µçÓ¾·¨(È«²¿)
¡¤µçÓ¾·¨(È«²¿)
¡¤µ°°×ÖÊÌáÈ¡µÄ·½·¨×Ü»ã
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¡¤µ°°×ÖÊ×é¼ø¶¨¼¼Êõ
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¡¤2-D Polyacrylamide Gel Electrophoresis
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¡¤Urea Lysis Protocol
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¡¤2 Dimensional Gel Electrophoretic An
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¡¤2-D Polyacrylamide Gel Electrophoresis
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¡¤peptide fingerprint mapping
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¡¤Silver Staining Protocol
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¡¤Sample preparation (analytical gels)
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¡¤peptide fingerprint mapping
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¡¤Urea Lysis Protocol
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¡¤2 Dimensional Gel Electrophoretic An
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¡¤Sample preparation (analytical gels)
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¡¤Silver Staining Protocol
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¡¤peptide fingerprint mapping
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¡¤Immunoprecipitation of Proteins
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¡¤Immunoprecipitation
¡¤Immunoprecipitation
¡¤Metabolic labeling & Immunoprecipitation
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¡¤General Principles of Immunoprecipitation
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¡¤IMMUNOPRECIPITATION
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¡¤Glycolipid Binding Assay
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¡¤Cold Immunoprecipitations
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¡¤Immunoprecipitation of Proteins
¡¤General Principles of Immunoprecipitation
¡¤Immunoprecipitation
¡¤Metabolic labeling & Immunoprecipitation
¡¤IMMUNOPRECIPITATION
¡¤Glycolipid Binding Assay
¡¤Immunoprecipitation
¡¤Cold Immunoprecipitations
¡¤Preparation of Dialysis tubing
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¡¤PI-PLC Purification
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¡¤Whole Cell Extracts Preparation
¡¤DEAE Column
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¡¤Sonication of Bacteria
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¡¤Preparation of Cell Lysate
¡¤Cajal Body Isolation Protocol
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¡¤Nucleolar Isolation Protocol
¡¤TCA protein precipitation
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¡¤Protein Precipitation Protocols
¡¤Isolation of Protein from Tissue
¡¤Nuclear Extract Preparation
¡¤Preparation of Tonsil Lysate
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¡¤ÌÇÀà½éÉÜ--ÌÇÎÄ¿â
¡¤Search medline for yeast prions news with:URE2,URE3,SUP35,PNM2,SUP11,PSI+,Hsp104
¡¤14-3-3 proteins
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¡¤Àë×Ó½»»»²ãÎö½éÖʵļ¼ÊõÊý¾Ý
¡¤ÇíÖ¬ÌÇÄý½º²ãÎöµÄ¼¼ÊõÊý¾Ý
¡¤³£¼ûµ°°×ÖÊ·Ö×ÓÁ¿²Î¿¼Öµ£¨µ¥Î»£ºdalton£©
¡¤³£¼ûµ°°×Öʵȵçµã²Î¿¼Öµ(µ¥Î»£ºpH)
¡¤ChIP Assay Protocol
¡¤Immunoprecipitation and Immune Complex kinase assay
¡¤General Principles of Immunoprecipitation
¡¤ChIP Protocol£¨Mirmira Lab£©
¡¤Yeast Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)
¡¤Chromatin Immunoprecipitation Assay and PCR
¡¤ULTIMATE FREEZE-THAW LYSIS FOR MAMMALIAN CELLS
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¡¤Bradford Assay
¡¤Lowry Protein Assay
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¡¤Brandford·¨²â¶¨µ°°×Ũ¶È
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¡¤GST fusion protein purification--GSTÈںϵ°°×´¿»¯
¡¤HIS-tagged protein purification
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¡¤His±êÇ©µ°°×´¿»¯--Purification of 6xHis epitope tagged proteins
¡¤GSTÈںϵ°°×´¿»¯--Purification of GST fusion proteins in E.coli
¡¤GSTÈںϵ°°×´¿»¯
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¡¤SNPs·ÖÎö
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¡¤ÕæºËϸ°û×ÜRNAµÄÌáÈ¡Óë¼ø¶¨
¡¤½ÍĸRNAµÄÌáÈ¡
¡¤RNAµÄ¶¨Á¿ºÍÍêÕûÐÔ·ÖÎö
¡¤E.coli Total RNA Labeling Protocol for Spotted Microarray
¡¤Digoxigenin-UTP RNA labeling
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¡¤In vitro transcription with yeast nuclear extract
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¡¤96-well RNA In Situ Hybridization Protocol
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¡¤Protocol for First-strand cDNA Synth
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¡¤In vitro transcription reaction
¡¤in vitro Transcription
¡¤Polymerase III in vitro Transcriptio
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¡¤Run-On Transcription
¡¤RNA purification --- Trizol
¡¤RNA purification --- hot phenol
¡¤CONCERTϸ°ûÖÊRNA´¿»¯ÊÔ¼Á
¡¤RNAµÄÌáÈ¡ºÍcDNAºÏ³ÉÔ­ÀíºÍʵÑé·½·¨(3)
¡¤S1 Nuclease Protection Assay
¡¤RNAµÄÌáÈ¡ºÍcDNAºÏ³ÉÔ­ÀíºÍʵÑé·½·¨(1)
¡¤RNAµÄÌáÈ¡ºÍcDNAºÏ³ÉÔ­ÀíºÍʵÑé·½·¨(2)
¡¤S1 analysis of yeast mRNA using oligonucleotide probes
¡¤Primer Extension analysis of total yeast RNA
¡¤RNase Protection Assay
¡¤Ribonuclease Protection Assay
¡¤Ribonuclease Protection Assay
¡¤²¡¶¾RNAÌáȡʵÑé·½·¨£¨protocol£©
¡¤×ÜRNAµÄÌáÈ¡
¡¤ÈçºÎÈ·¶¨RNAÖÊÁ¿µÄ¾­Ñé̸
¡¤ºËËáµÄ³éÌá---mRNAµÄ·ÖÀë¼¼ÇÉ
¡¤mRNAµÄ·ÖÀëÓë´¿»¯
¡¤Ôö½øRNAi·ÖÎöµÄÇ¿´ó¹¤¾ß
¡¤siRNA Design
¡¤RNA¸ÉÈż¼Êõ»ñµÃÐÂÍ»ÆÆ
¡¤siRNA protocols
¡¤siRNAµÄÖÆ±¸·½·¨½éÉÜ
¡¤A novel approach for evaluating the efficiency of siRNAs on
¡¤Rules of siRNA design for RNA interference
¡¤RNAiʵÑéÔ­ÀíÓë·½·¨
¡¤Generate siRNA Populations with Dice
¡¤PCR Amplification of DNA
¡¤Polymerase Chain Reaction
¡¤PCR¼¼Êõ PCR¼¼ÊõµÄÓ¦ÓÃ
¡¤PCR³£¼ûÎÊÌâ
¡¤Ç³Ì¸PCR·½·¨Öг£¼ûµÄÎÛȾÎÊÌâ¼°¶Ô²ß
¡¤ÄÚÇÐøPCR·´Ó¦ÖеĻîÐÔ
¡¤PCRÐèҪעÒâµÄһЩÎÊÌâ
¡¤Calculating Concentrations for PCR
¡¤Detection of Alu by PCR
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¡¤PCR¼¼Êõ£¨°Ë£©£ºÀ©Ôö½Ï´óƬ¶ÎDNAµÄPCR·½·¨
¡¤ÈçºÎ½¨Á¢Ò»¸öPCRʵÑéÊÒ£¿
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¡¤PCR¼ÙÒõÐÔµÄÔ­Òò·ÖÎö
¡¤PCRÎÛȾ¼°½â¾ö¶Ô²ß
¡¤PCRʵÑéÊҵĽ¨Á¢
¡¤PCRʵÓü¼ÇÉ
¡¤ÒÑÑéÖ¤µÄ¿´¼Ò»ùÒòLUX™ÒýÎï¶Ô±í
¡¤ÊµÊ±PCR/RT-PCR½â¾ö·½°¸
¡¤Í¨ÓÃÒýÎïÐòÁÐ
¡¤ÈçºÎÉè¼ÆÒýÎï
¡¤PCRÒýÎïÉè¼ÆµÄ11Ìõ»Æ½ð·¨Ôò
¡¤³£ÓõĦÂ-actin ÒýÎïÐòÁÐ
¡¤PCRÒýÎïÉè¼ÆÔ­Ôò
¡¤¹ÑºËÜÕËáµÄÓÅ»¯Éè¼Æ
¡¤Real-time PCR review article (2000)
¡¤Real-time PCR review article (2002)
¡¤DNA/RNA Real-Time Quantitative PCR
¡¤Basics of using Real-time PCR
¡¤Realtime RT-PCR problem - no product-Real-Time PCR
¡¤Protocol for Real-Time RT-PCR
¡¤REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I ½¨ÒéPROTOCOL
¡¤"Real-Time" or Kinetic PCR
¡¤FAQs on Real-Time RT-PCR
¡¤RT-PCRʵÑé·½·¨×ܽá´óÈ«
¡¤Gene-specific RT-PCR
¡¤RT-PCR --- one-step
¡¤Detecting DNA Contamination in RT-PC
¡¤Avoiding DNA Contamination in RT-PCR
¡¤Gene-specific RT-PCR
¡¤RT-PCRʵÑé·½·¨×ܽá´óÈ«
¡¤Ôö¼ÓRT-PCRÁéÃô¶È
¡¤Ôö¼ÓRT-PCRÌØÒìÐÔ
¡¤Gene-specific RT-PCR
¡¤First Strand cDNA Synthesis
¡¤Äæ×ªÂ¼-¾ÛºÏøÁ´·´Ó¦ÖÐÎÄʵÑé·½·¨
¡¤Quantitative RT-PCR
¡¤RNase inhibitors and RNases
¡¤What is the highest temperature
¡¤RT-PCR Analysis
¡¤Protocol for competitive RT-PCR
¡¤RT-PCR procedures
¡¤Reverse Transcriptase-PCR
¡¤Reverse Transcriptase-PCR
¡¤Reverse Ligation Mediated RT -
¡¤Gene-specific RT-PCR
¡¤THE FOUNDATION OF SUCCESSFUL RT IN SITU PCR
¡¤PCR and multiplex PCR guide
¡¤Multiplex PCR
¡¤Microdeletion screening
¡¤PURIFICATION OF PCR PRODUCTS WITH SEPHAD
¡¤Standard multiplex mixtures
¡¤PEG PRECIPITATION OF PCR PRODUCTS
¡¤Cloning PCR products using TA vectors
¡¤Purification of PCR products
¡¤Cleavage Efficiency Close to the&nbs
¡¤Blunt end cloning of PCR produc
¡¤Degenerate PCR
¡¤Degenerate PCR Detailed guide
¡¤Degenerate PCR-A Short Guide
¡¤Degenerate Primers
¡¤PCR¸÷´¦Ó¦ÓÃģʽ
¡¤Long PCR Reagents and Guidelines(2)
¡¤Long-PCR Reagents and Guidelines(3)
¡¤Long-PCR Reagents and Guidelines(1)
¡¤PT-PCR
¡¤PCR¼¼Êõ£¨Ê®¶þ£©£ºPCR-SSCPµÄ·¢Õ¹ÏÖ×´
¡¤PCR¼¼Êõ£¨Ê®Ò»£©£ºPCRƬ¶ÎÆ´½ÓµÄSOEºÍSDL·½·¨
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¡¤ÉúÎï¹ÈÍÆ¼ö£ºPCRÎÛȾÓë¶Ô²ß
¡¤ÈçºÎÉè¼ÆÒýÎһ£©
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¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR)
¡¤PCR¼¼Êõ£¨Ê®Èý£©£ºPCRÓÃÓÚ½ø»¯·ÖÎö
¡¤PCR»ù±¾ÊµÑé·½·¨£¨Ò»£©
¡¤ÈçºÎÉè¼ÆÒýÎ¶þ£©
¡¤PCR»ù±¾ÊµÑé·½·¨£¨¶þ£©
¡¤PCR»ù±¾ÊµÑé·½·¨£¨Èý£©
¡¤PCR²úÎïµÄ¿Ë¡
¡¤PCR
¡¤Designing PCR programs
¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR) cont
¡¤PCR Technology
¡¤PCR³£¼ûÎÊÌâ×Ü»ã(¶þ£©
¡¤PCR»ù±¾ÊµÑé·½·¨£¨ËÄ£©
¡¤PCR³£¼ûÎÊÌâ×Ü»ã(Èý£©
¡¤TaqøPCRʵÑé·½·¨½éÉÜ
¡¤PCR³£¼ûÎÊÌâ×Ü»ã(Ò»£©
¡¤Relative quantitation of gene expression
¡¤Gene quantification calculations
¡¤¾ÛºÏøÁ´·´Ó¦£¨PCR£©¼¼ÊõµÄ·¢Õ¹ºÍÓ¦ÓÃ
¡¤PCR¼¼Êõ£¨Ò»£©£ºPCR¼¼Êõ¸ÅÂÛ
¡¤Ó°ÏìPCRµÄÖ÷ÒªÒòËØ
¡¤PCR»ù±¾ÊµÑé·½·¨£¨Èý£©
¡¤CORE SAMPLE PCR
¡¤´«Í³mRNA²îÒìÏÔʾ¼¼Êõ£¨DDRT-PCR£©ºÍµÚ¶þ´ú²îÒìÏÔʾϵͳ
¡¤PCR»ù±¾ÊµÑé·½·¨£¨Î壩
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¡¤PCR¼¼Êõ£¨¶þ£©£ºTaq DNA¾ÛºÏø
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¡¤PCR»ù±¾ÊµÑé·½·¨£¨¶þ£©
¡¤Designing PCR programs
¡¤Ìá¸ßPCRµÄÖÒʵÐÔ
¡¤PCR Technology
¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR)
¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR) cont
¡¤ÃâÒßPCR(Immuno-PCR)¸ÅÄîºÍ»ù´¡
¡¤´«Í³mRNA²îÒìÏÔʾ¼¼Êõ£¨DDRT-PCR£©ºÍµÚ¶þ´ú²îÒìÏÔʾϵͳ
¡¤SMART¼¼Êõ
¡¤Ô­Î»¾ÛºÏøÁ´Ê½·´Ó¦£¨in situ PCR£©ºÍԭλ·´×ªÂ¼
¡¤¾ÛºÏøÁ´·´Ó¦Ò»µ¥Á´¹¹Ïó¶à̬ÐÔ·ÖÎö (PCR-SSCP) ʵ
¡¤Gene quantification calculations
¡¤Relative quantitation of gene expres
¡¤PCR
¡¤PCRÐèҪעÒâµÄһЩÎÊÌâ
¡¤Single tube confirmation PCR protoco
¡¤Site-directed Mutagenesis using PCR
¡¤384-well PCR
¡¤Disruption by Fusion PCR
¡¤Colony PCR
¡¤PCR³£¼ûÎÊÌâ×Ü»ã
¡¤Ìá¸ßPCRµÄÖÒʵÐÔ
¡¤Ó«¹âPCR/ʵʱ¶¨Á¿PCR¼¼ÊõÓ¦Óüò½é
¡¤PCR¼¼Êõ PCR¼¼ÊõµÄÓ¦ÓÃ
¡¤PCR from Tissue
¡¤Single Primer ("Semi-Random" P
¡¤PCRºÍRT£­PCR³£¼ûÎÊÌâ¼°½â´ð
¡¤pcr¼¼ÊõÓ¦ÓÃÂÛÎÄ£ºÓ«¹â¶¨Á¿PCR¼¼ÊõÔÚÖ×ÁöÑо¿ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤¾ÛºÏøÁ´Ê½·´Ó¦£¨PCR£©ÊµÑé·½·¨
¡¤PCR³£¼ûÎÊÌâ×Ü»ã
¡¤PCR×ô¼ÁÊÖ²á
¡¤PCR×ô¼Á
¡¤PCR¼ò½é¼°ÎÛȾµÄ´¦Àí
¡¤Ôö¼ÓPCRÌØÒìÐÔ
¡¤Standard PCR Protocol
¡¤³£¼ûÎÊÌâ·ÖÎöÓë¶Ô²ß
¡¤PCR·´Ó¦Ä£°åµÄÖÆ±¸
¡¤ÓÃPCR¡¢GC·¢¼Ð¼°±äÐÔÌݶÈ
¡¤PCRÀ©Ôö²úÎïµÄ·ÖÎö·½·¨
¡¤PCR Protocol(per Adam 08/12/04) ¡¾University of Chicago¡¿
¡¤RT-PCR Protocol
¡¤Colony PCR ¾úÂäPCR¡¾Upstate Medical University¡¿
¡¤TAIL PCR Protocol
¡¤Taq DNA¾ÛºÏø
¡¤Disruption by Fusion PCR¡¾Upstate Medical University¡¿
¡¤PCRÎÄÏ×¼ìË÷·½·¨¼ò½é
¡¤PCRÎÛȾÓë¶Ô²ß
¡¤PCR¼¼ÊõÓ¦ÓýøÕ¹
¡¤PCRÓÃÓÚ½ø»¯·ÖÎö
¡¤Long PCR Reagents and Guidelines³¤¾àÀëPCR·´Ó¦ÈÜÒººÍ·´Ó¦Ìõ¼þ
¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR)¡¾University of Texas at Austin¡¿
¡¤Yeast Colony PCR
¡¤PCR with expand Polymerase
¡¤Protocol for Enhancing PCR of Very Difficult Regions
¡¤Gene-specific RT-PCR
¡¤RT-PCR Analysis [Harvard University]
¡¤M. hyopneumoniae PCR
¡¤General PCR methods
¡¤BEST" PCR
¡¤PCR Amplification from Microbial Colonies
¡¤ÉúÎïоƬÔÚÏß
¡¤PCR¼¼ÊõÔÚDNA¹¤³ÌÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤Ó¦ÓÃPCR¼¼ÊõÕï¶Ïµ¥»ùÒò¼²²¡
¡¤¾ÛºÏøÁ´·´Ó¦ÔÚHIV¸ÐȾÑо¿ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤PCR¼¼ÊõÔÚ¹ÇÖ×ÁöÕï¶Ï¼°Ñо¿ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤RT-PCRÔÚ¼ì²âHCVÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤PCRÔÚ²¡¶¾Ñ§ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤PCRÔÚ½áºË¸Ë¾úÕï¶ÏÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤PCR¼¼ÊõÔÚÍ»±ä»ùÒò¼ì²âÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤RT-PCRÔÚ»ùÒò±í´ï¼ì²âÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤¸öÌåÅä×ÓDNAÐòÁеÄPCR·ÖÎö
¡¤AluPCR:ÓÃÖØ¸´ÐòÁÐÒýÎï
¡¤ÌåÍâÀ©ÔöDNAµÄÖ±½ÓÐòÁзÖÎö
¡¤ÓÄÃÅÂݸ˾úµÄ»ùÒòÕï¶Ï
¡¤TAIL PCR·´Ó¦ÌåϵºÍ³ÌÐò
¡¤RAPD PCR Colony Miniprep
¡¤TAIL PCR Protocol
¡¤RNAÌáÈ¡--RNA ISOLATION
¡¤Real time PCR-ABI Prism 7000
¡¤Long-PCR Reagents and Guidelines
¡¤·´×ªÂ¼Éú²úcDNAÁ´ÒÔ¼°PCRÀ©Ôö
¡¤RT-PCR Analysis--ÏêϸµÄRT-PCR·½·¨
¡¤Long PCR Reagents and Guidelines
¡¤Degenerate PCR--¼ò²¢PCR
¡¤Gene-specific RT-PCR
¡¤RAPD PCR Colony Miniprep
¡¤RT-PCR Protocol
¡¤"BEST" PCR--´ÓÖÊÁ£ÉÏÀ©ÔöDNAµÄPCRÌõ¼þ
¡¤Primary Amplification of Genomic DNA using DOP - PCR
¡¤TAIL PCR Protocol--Tail-PCRÏêϸʵÑé·½·¨
¡¤M. hyopneumoniae PCR
¡¤¾úÂäPCR£¬¿ìËÙ¼ø¶¨ÖØ×éÖÊÁ£
¡¤Colony PCR--¾úÂäPCR
¡¤Yeast Colony PCR--½Íĸ¾úÂäPCR
¡¤Isolation of Retroelement from Plant Genomic DNA
¡¤³£¹æPCRʵÑé·½·¨--General PCR methods
¡¤Expand High Fidelity PCR--¸ß±£ÕæPCR
¡¤Protocol for Enhancing PCR of Very Difficult Regions
¡¤Protocol for mRNA amplification--RT-PCRʵÑé¹ý³Ì
¡¤Polymerase Chain Reaction--ÈÈÆô¶¯PCR
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¡¤PCR-SSCP¼¼Êõ
¡¤Detection of Alu by PCR--PCR·½·¨¼ì²âAluÖØ¸´ÐòÁÐ
¡¤Multiplex PCR: Critical Parameters and Step-by-Step Protocol
¡¤PCRµÄÎÛȾÓë¶Ô²ß
¡¤PCR³£¼ûÎÊÌâ×Ü»ã
¡¤Troubleshooting for PCR and multiplex PCR
¡¤PCR²úÉú·ÇÌØÒìÌõ´ø
¡¤PCR²úÎïÁ¿Ð¡»òûÓÐÄ¿µÄ²úÎï
¡¤PCR·´Ó¦ÒÖÖÆÎï
¡¤PCR ·´Ó¦ÔöÇ¿¼Á
¡¤PCR generalities£¨Components, PCR cycle, vials£©
¡¤Reaction volume
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¡¤´«Í³mRNA²îÒìÏÔʾ¼¼Êõ£¨DDRT-PCR£©ºÍµÚ¶þ´ú²îÒìÏÔʾϵͳ
¡¤Bisulfite Treatment of DNA
¡¤Bisulfite Conversion Based PCR
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¡¤Inverse PCR & Cycle Sequencing
¡¤Inverse PCR for PAC-end sequencing
¡¤Inverse PCR
¡¤In Situ RT-PCR
¡¤Inverse PCR
¡¤M-MLVµÚÒ»Á´cDNAºÏ³ÉÊÔ¼ÁºÐ-¼¼ÊõÊÖ²á
¡¤contamination in real-time pcr negative control-Real-Tim
¡¤RT-PCR: The Basics
¡¤Invitrogen RT-PCR й¤¾ß
¡¤RT-PCR¼ò½é
¡¤Primer Dimer problems in real-time PCR-Real-Time PCR
¡¤contamination in real-time pcr-Real-Time PCR
¡¤Real-Time qRT-PCR standard curves... efficiency is too h
¡¤Delta-delta Ct method and PCR efficiencies-Real-Time PCR
¡¤Inconsistent results from replicates in Taqman real-time
¡¤Ìá¸ßRT-PCRµÄÁéÃô¶ÈÓë²úÎﳤ¶È
¡¤Avoiding DNA Contamination in RT-PCR
¡¤RT-PCRÒýÎïµÄÑ¡Ôñ
¡¤Rt-PCRʵÑé²½Öè
¡¤Two Step REAL TIME RT-PCR PROTOCOL
¡¤What causes two peaks in melting curve?-Real-Time PCR
¡¤Melting Curve giving flutating Ct values-Real-Time PCR
¡¤Which housekeeping genes for qRT-PCR control?-Real-Time
¡¤Small amounts of RNA for qRT-PCR-Real-Time PCR
¡¤Real-time PCR problems-Molecular Biology
¡¤²îʾ·´×ªÂ¼PCR[mRNA²îÒìÏÔʾ¼¼Êõ]
¡¤·´×ªÂ¼PCR £¨RT¡ªPCR, Reversed Transcript PCR£©
¡¤is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
¡¤RT-PCR (Reverse transcription PCR)
¡¤real time sybergreen concentration-Real-Time PCR
¡¤real time PCR primers-Real-Time PCR
¡¤real-time PCR-Molecular Biology
¡¤Real Time PCR problem - different dilutions have the sam
¡¤RT-PCR³£¼ûÎÊÌâ·ÖÎö¼°Æä½â¾ö·½°¸
¡¤ÊµÊ±¶¨Á¿RT-PCR¼ì²â¼±ÐÔ°×Ѫ²¡»¼ÕßÖÐWT1±í´ï
¡¤RT-PCR lab
¡¤SMART¼¼Êõ»Ø¹Ë
¡¤RT-PCRÔÚ¼ì²âHCVÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤Protocol for Real-Time RT-PCR
¡¤dissociation curve of real time pcr products-Real-Time P
¡¤QRT-PCR result analysis-Real-Time PCR
¡¤Real-Time or Kinetic PCR
¡¤Quantification of PCR using delta-delta Ct method.-Molec
¡¤RT-PCR¼ì²âººÌ¹²¡¶¾»ùÒò¼°·ÖÐÍ
¡¤mRNA²î±ðÏÔʾ¼¼Êõ[DDRT-PCR]
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¡¤FAQs on Real-Time RT-PCR
¡¤PCRÓëRT-PCR¼¼Êõ
¡¤DNA/RNA Real-Time Quantitative PCR
¡¤Real Time PCR Primer Sets
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¡¤¶¨Á¿PCR¼¼Êõ
¡¤¾ºÕù¶¨Á¿PCR
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¡¤Real Time PCR problem - different dilutions have the sam
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¡¤real time PCR primers-Real-Time PCR
¡¤real-time PCR-Molecular Biology
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¡¤TaqMan PCRÒÔ¼°ABI-7700µÄ¼òµ¥½éÉÜ
¡¤Equipment And Reagents For Real-Time PCR
¡¤real-time PCR ³£ÓÃ̽ÕëºÍÒÇÆ÷
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¡¤PCR¼¼ÊõÔÚÒÅ´«²¡Õï¶ÏÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤PCR¼¼ÊõÔÚѪÓѲ¡A»ùÒò
¡¤PCR¼¼ÊõÔÚ±½Ã¸Í¬ÄòÖ¢Õï¶ÏÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤Ã·¶¾ÂÝÐýÌå¸ÐȾµÄÕï¶Ï·½·¨
¡¤A×éÂÖ×´²¡¶¾¸ÐȾµÄÕï¶Ï
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¡¤À©Ôö½Ï´óƬ¶ÎDNAµÄPCR·½·¨
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¡¤PCR¼ì²âÈËCOX²¡¶¾¼°ÆäÓ¦ÓÃ
¡¤ÓÃPCRÀ©ÔöCDNA¿âÖеÄÌØÒìÐòÁÐ
¡¤²¡¶¾DNAºÍRNAµÄ¼òÒ×´¿»¯¼¼Êõ
¡¤·½·¨Èý£º½Íĸ¾ú»ùÒò×éDNAµÄÌáÈ¡
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¡¤ºËËáÌáÈ¡ »ùÒò×éDNAµÄÌáÈ¡
¡¤DNA Extraction from Paraffin Section
¡¤Phenol/Chloroform Precipitation of DNA
¡¤Silica Clean-up of DNA
¡¤MITOCHONDRIAL DNA ISOLATION
¡¤Genomic DNA extraction
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¡¤Plant Total DNA Isolation
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¡¤MITOCHONDRIAL DNA ISOLATION
¡¤DNAµÄÖØ×é
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¡¤DNAÁ¬½ÓµÄ·½·¨1 DNA Ligation
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¡¤Restriction Digestion of DNA
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¡¤DNAÖØ×éʵÑéÖг£Óõļ¼Êõ
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¡¤Protocols for ET recombination.
¡¤PCR from bacterial colonies
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¡¤TA Cloning
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¡¤Quick DNA Plasmid Prep.
¡¤Diatomaceous Earth-based Midi-prep
¡¤Plasmid DNA minipreps
¡¤Plasmid DNA Isolation from Bacteria
¡¤PEG Preparation of Plasmid DNA
¡¤MINI PREP BY BOILING
¡¤DNA Plasmid Prep.
¡¤Boiling lysis mini-prep
¡¤Mini-prep
¡¤DNA Plasmid Miniprep Protocol
¡¤Isolating DNA Fragments
¡¤DNA Fragment Purification
¡¤Recovering DNA from agarose gels
¡¤Oligonucleotide Purification
¡¤MinElute DNA´¿»¯¼¼Êõ
¡¤DNA Purification and Precipitation
¡¤Sephadex G-50 spun column purificati
¡¤Improved Alcohol Precipitation of DN
¡¤Ethanol Precipitation of DNA
¡¤NH4Ac and EtOH precipitation of
¡¤Dialysis (using dialysis tubing)
¡¤Ethanol Precipitation of DNA
¡¤DNA Precipitation
¡¤DNA Purification from Gels
¡¤DNA Purification from Agarose Gels
¡¤Gene-Kleen protocol
¡¤¼ò»¯ÒÖÖÆÏû¼õÔÓ½»(SSH)·¨--ѰÕÒ²îÒì±í´ï»ùÒò
¡¤Deproteination using phenol/chloroform
¡¤·Ö×ÓʵÑé·½·¨1:ÖÊÁ£DNAµÄ·ÖÀë¡¢´¿»¯ºÍ¼ø¶¨
¡¤Ê¯À¯°üÂñ×éÖ¯µÄDNAÌáÈ¡¼°ÆäÓ¦ÓÃ
¡¤DNA From Whole Blood for PCR
¡¤DNA extraction and precipitation
¡¤DNA Extraction
¡¤DNA Extraction Methods
¡¤DNA Extraction from Cheek Cells
¡¤DNA Extraction from Ancient Tissue
¡¤DNA Preparation from Fresh_Frozen Ti
¡¤DNA Preparation from Fresh_Frozen Ti
¡¤DNA Preparation from Cell Lines
¡¤DNA Preparation from Adherent Cells
¡¤Phenol/chloroform Extraction of DNA
¡¤DNA from Tail Biopsies
¡¤Genomic DNA Quickprep for PCR
¡¤ES CELL DNA EXTRACTION: TUBE ME
¡¤BUCCAL CELL DNA PREPS
¡¤DNA Preparation from Blood
¡¤CTAB TECHNIQUE / Method / Schedule / Protocol (JPB) FOR DNA
¡¤DNA and RNA EXTRACTIONS
¡¤DNA Extraction Protocols Using Silic
¡¤Quantification and Quality
¡¤DNA fingerprinting
¡¤DNA fingerprinting - agarose gel
¡¤AFLP Protocol
¡¤Gel Shift (EMSA) Protocol
¡¤EMSA using ds Oligonucleotides
¡¤FOOTPRINTING WITH DNASE1
¡¤GELSHIFT--½ºÌåÎ»ÒÆ
¡¤RFLPºÍRAPD¼¼ÊõÔ­ÀíºÍ²Ù×÷²½Öè
¡¤Electrophoretic Mobility Shift Assay(EMSA)
¡¤Screening lambda cDNA or genomic libraries
¡¤SCREENING A LAMBDA BACTERIOPHAGE GENOMIC LIBRARY WITH A DNA PROBE
¡¤IMMUNOSCREENING OF LAMBDA-GT11 BACTERIOPHAGE LIBRARIES WITH ANTIBODY PROBES
¡¤BENTON DAVIS BLOTS
¡¤BAC DNA Isolation with AutoGen 740
¡¤cDNA Production
¡¤¹¹½¨BACÎÄ¿â--Construction of BAC Library
¡¤free shotgun sequencing library from miniprep BAC DNA
¡¤Overgo Probing of High-Density Filters
¡¤BAC End-Sequencing
¡¤BAC DNA Isolation from 200 ml Cultures by a Cleared Lysate Method
¡¤ÏêϸBAC DNA Isolation
¡¤Growing up of BAC clones
¡¤Cosmid Library
¡¤Sequencing of BAC DNA--BAC DNA²âÐò
¡¤Preparation of BAC DNA with by Alkaline Prep Method
¡¤ÖƱ¸BACÓÃDNA
¡¤Shotgun Library
¡¤¹ÑºËÜÕËá´¿»¯
¡¤Labeling oligonucleotides with 32P ATP
¡¤Oligonucleotide Purification
¡¤Electrophoretic Mobility Shift Assay--µçÓ¾Ç¨ÒÆÂʼì²â
¡¤Filter Binding Assay for EBNA-1
¡¤Filter binding assay¼ò½é¡¢Ô­ÀíºÍ·½·¨
¡¤DnaseI Footprinting
¡¤»ùÒòоƬ¼¼Êõ
¡¤µçת»¯Á÷³Ì
¡¤Ê¯À¯°üÂñ×éÖ¯µÄDNAÌáÈ¡¼°ÆäÓ¦ÓÃ
¡¤CGH Protocols
¡¤Comparative Genomic Hybridization (CGH)
¡¤Nick Translation of DNA for CGH
¡¤Nick Translation for CGH
¡¤Metaphase chromosome preparation
¡¤RFLPºÍRAPD¼¼Êõ
¡¤DNA fingerprinting
¡¤FINGERPRINTING PROTOCOL (AGAROSE GEL)
¡¤HIGH RESOLUTION GENETIC FOOTPRINTING
¡¤RLGS protocol
¡¤Microsatellite Isolation
¡¤Chemilumine scent AFLP
¡¤È«»ùÒò×éµÄ±È½Ï»ùÒò×éÔÓ½»¼¼Êõ½éÉÜ£¨Whole-Genome and&
¡¤Ã¸Çз´Ó¦½¨Òé
¡¤¶¨µãÍ»±ä¼¼Êõ¡ª¡ª´Óµ¥µãÍ»±äµ½¶àµãÍ»±ä
¡¤Preparation of Nested Deletions
¡¤QuikChange (Stratagene)
¡¤Mutagenesis by PCR
¡¤EXO/S1 DELETION SERIES
¡¤DpnI mediated site-directed Mutagenesis
¡¤Erase-a-Base® System
¡¤Creating a deletion by PCR spli
¡¤In vitro site-specific mutagenesis
¡¤Pyrosequencing DNA·ÖÎöϵͳ£º»ùÒò¼×»ù»¯Ñо¿µÄ×î¼Ñ¹¤
¡¤DNA methylation
¡¤Methylated CpG Island Amplification
¡¤Methylation-Specific PCR
¡¤Bisulfite Treatment of DNA
¡¤DNA-Methyltransferase Assay
¡¤Bisulfite Modification of DNA
¡¤Footprinting Analysis
¡¤Footprinting
¡¤Preparation of G+A Marker
¡¤DNaseI Footprintint
¡¤DNase I Footprinting
¡¤Footprinting
¡¤EMSA using ds Oligonucleotides
¡¤Gel Shift Assay Systems
¡¤BAND-SHIFT
¡¤Super Shift Analysis
¡¤Gel Mobility Shift Analysis
¡¤RFLP²Ù×÷Òªµã
¡¤Promoter analysis by saturation muta
¡¤In Vivo Footprinting
¡¤CIP Treatment
¡¤DEPHOSPHORYLATION OF LINEARIZED DNA
¡¤De-phosphorylation of DNA
¡¤Phosphatase treatment of DNA fragmen
¡¤Random Primer DNA Labeling
¡¤Random Primer DNA labeling
¡¤Spin Column chromatography
¡¤Labeling oligonucleotides with 32P A
¡¤Kinase end-labeling of DNA
¡¤Fill-in Labeling of DNA Fragments
¡¤Oligonucleotide Purification
¡¤DNA labeling by nick translation
¡¤Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
¡¤Genomic DNA Labeling Protocol
¡¤Oligonucleotide Visualization
¡¤UV Quantitation of DNA
¡¤Removal of 32P-ATP from Oligonucleoi
¡¤ROX Standard
¡¤General Design Guidelines
¡¤PCRÀ©Ôö²úÎïµÄµçÓ¾·ÖÎö
¡¤Perlegen Assay Design Protocol
¡¤Genotyping using Affymetrix arrays
¡¤Genotyping Assay Design for Single Base Extention and FP-TDI Detection
¡¤Design of the Invader Genotyping Assay
¡¤HapMap assay-design protocols
¡¤Assay Design for MIP Genotyping
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¡¤Yeast boiling DNA miniprep
¡¤LiAc/SS-DNA/PEG TRANSFORMATION
¡¤Salmon Sperm DNA (10mg/ml)
¡¤SDS-PAGE--¾Û±ûÏ©Äý½ºµçÓ¾
¡¤ISOLATION OF HIGH MOLECULAR WEIGHT YEAST DNA
¡¤Pulsed Field Gel Electrophoresis
¡¤DNA FRAGMENT PURIFICATION W/ GLASS WOOL
¡¤DNA Recovery With Low Melt Agarose
¡¤DNA SEQUENCING (SANGER)
¡¤Plasmid Sequencing
¡¤Single Strand DNA Prep. for Sequencing
¡¤PREPARATION OF PLASMID DNA FOR SEQUENCING
¡¤DNA sequencing (dye terminator)
¡¤Chemical Sequencing of DNA
¡¤SEQUENCING GELS
¡¤RADIOLABELING OF PROBES FOR ELECTROPHORETIC MOBILITY SHIFT ASSAYS
¡¤western blottingµÄһЩ¸öÈ˾­Ñé
¡¤µ°°×ÖʵÄÌáÈ¡µÄÁ½ÖÖ³£Ó÷½·¨
¡¤Small Scale GSTTag Purification Under Nature Conditions
¡¤lution of GSTFusion Protein from Glutathione Agarose
¡¤GSTÈںϵ°°×´¿»¯·½·¨ Purification of GST Fused Proteins
¡¤Purification of GSTfusion protein
¡¤½ÍĸGSTµ°°×´¿»¯·½·¨ GST Fusion Protein Purification from Yeast
¡¤Purification Scheme for Ubiquitin Expression Lysate
¡¤GSPÈںϵ°°×µÄ×¼±¸ GST Fusion Protein Prep
¡¤Protein Purification
¡¤Affinity chromatography (with HIStagged proteins)
¡¤Protein Dialysis
¡¤PROTEASE INHIBITORS
¡¤µ°°×øÒÖÖÆ¼Á×ÊÁÏ Protease Inhibitors
¡¤Preparation of Brain Cytosol
¡¤Homemade Taq Polymerase Purification
¡¤troponinµ°°×´¿»¯ Protein purification: troponins
¡¤ICAM1´¿»¯ Purification of ICAM1
¡¤Protein purification: skeletal muscle myosin
¡¤Protein purification: tropomyosin
¡¤CD2µÄ´¿»¯ Purification of CD2
¡¤Protein purification; actin
¡¤Purification of Ncd Motor Domain Protein
¡¤Purification of KHC Motor Domain Protein
¡¤Purification of Kar3 Motor Domain Protein
¡¤Native purification of Histagged Proteins from Sf9 cells
¡¤Small scale HisTag fusion protein purification under denaturative conditions
¡¤Purification of Histagged TfR
¡¤Purification of Histagged proteins
¡¤Purification of Histagged protein
¡¤Histag protein purification using NiNTA magnetic beads
¡¤µ°°×´¿»¯¾­ÑéÖ¸ÄÏ
¡¤µ°°×ÖÊ·ÖÀë´¿»¯µÄм¼Êõ¼°¼¼ÊõÒªµã
¡¤ÐÂÓ±µÄÈںϵ°°×±í´ïϵͳ
¡¤ÖØ×éµ°°×´¿»¯µÄ»ù±¾²ßÂÔ
¡¤¶àëÄÎïÖÊ·ÖÀëÓë·ÖÎö·½·¨Ñо¿½øÕ¹
¡¤±¡²ãÉ«Æ×·¨µÄÏà¹ØÖªÊ¶¼ò½é
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¡¤µ°°×ÖʵÄŨËõ¼¼Êõ
¡¤ÆøÏàÉ«Æ×²ãÎö¼¼Êõ
¡¤Ç׺ͲãÎö¼¼Êõ
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¡¤²ãÎö¼¼Êõ(Layeranalise technique)
¡¤µ°°×ŨËõ·½·¨
¡¤µ°°×ÖÊÌØÐÔÓë·ÖÀë´¿»¯¼¼ÊõµÄÑ¡Ôñ
¡¤Tips for acid elution of peptides
¡¤PIPLC Purification
¡¤Preparation of Dialysis Tubing
¡¤Cold Immunoprecipitations
¡¤Preparation of Modifed Radioimmunoprecipitation (RIPA) Buffer
¡¤Immunoprecipitation of metabolically labeled cells
¡¤Immunoprecipitation and Immune Complex kinase assayaccording to Tamara Hurley
¡¤Glycolipid Binding Assay
¡¤COIMMUNOPRECIPITATION ANALYSIS OF PROTEINPROTEIN INTERACTIONS
¡¤General Principles of Immunoprecipitation
¡¤Antibody Precipitation with Protein A or G
¡¤ANALYSIS OF PROTEINS BY IMMUNOPRECIPITATION
¡¤Metabolic labeling & Immunoprecipitation
¡¤Immunoprecipitation of Proteins
¡¤Immunoprecipitation
¡¤WESTERN PROTOCOL
¡¤Western Blot Protocols
¡¤Troubleshooting Guide: Western Blot
¡¤Troubleshooting Tips for Western Immunoblotting
¡¤Western Blotting
¡¤Western Immunoblotting of Proteins
¡¤Too many bands on a Western blot
¡¤Stripping Western Membranes
¡¤Western Blotting Using the SemiPhor SemiDry Transfer Unit
¡¤Far Western Protocol
¡¤FarWestern Blotting
¡¤Western Blotting with Monoclonal Antibodies
¡¤western blotting²Ù×÷ÊÖ²á
¡¤Western Blotting with Horseradish Peroxidase Conjugates
¡¤Western Blotting with Biotinylated Antibodies
¡¤Western Blotting with Alkaline Phosphatase Conjugates
¡¤WESTERN BLOTTING USING CHEMILUMINESCENCE
¡¤Western Blot
¡¤Western Blots
¡¤Cell Lysates For Western Blotting
¡¤Yeast Nuclear Extract (Small Scale)
¡¤Large scale nuclear extract preparation
¡¤rat liver cytosol preperation
¡¤Preparation of Affinity Column
¡¤DEAE column: FPLC
¡¤DEAE Column
¡¤Whole Cell Extracts Preparation
¡¤Preparation of Protein Extracts for 2D Gel Analysis
¡¤Sonication of Bacteria
¡¤Solubilization and renaturation of proteins from inclusion bodies
¡¤Preparation of cell lysates from yeast using glass beads vortexing
¡¤Preparation of cell lysates from yeast using a French Press
¡¤Preparation of cell lysates from yeast by enzymatic digestion of the cell wall
¡¤Preparation of cell lysates from E. coli using a French Press
¡¤Preparation of cell lysates from E. coli by sonication
¡¤Preparation of cell lysates from E. coli by enzymatic lysis
¡¤Preparation of Cell Lysate
¡¤Bacterial Protein Extraction mini scale Sonication
¡¤Bacterial Protein Extraction (miniscale) Using BPer
¡¤µ°°×ÖÊÌáÈ¡Óë´¿»¯¼¼Êõ
¡¤µ°°×¶¨Á¿¼¼Êõ
¡¤Sucrose Density Gradient Fractionation of Yeast Membranes
¡¤Cajal Body Isolation Protocol
¡¤Chromatin Isolation by smallscale biochemical Fractionation
¡¤Nucleolar Isolation Protocol
¡¤Preparation of Brain Membrane Fractions for Western Blot Analysis
¡¤PURIFICATION OF FCRN MUTANTS ON THE 1G3 COLUMN
¡¤Preparation of Tonsil Lysate
¡¤Protein Purification: Assays, Specific Activity, Initial Fractionation
¡¤Analysis of total E. coli protein by SDS PAGE
¡¤Preparation of active proteins from inclusion bodies.
¡¤Isolation of Protein from Tissue
¡¤Nuclear Extract Preparation
¡¤TCA protein precipitation
¡¤Protein Precipitation Protocols
¡¤Preparation of Nuclear Extracts for Gel Shifts and Westerns Blots
¡¤µ°°×ÖÊ×éÑо¿ÏµÍ³
¡¤Preparation of nuclear extract and cytoplasmic extract
¡¤µ°°×ÖÊ×é¼¼ÊõµÄÑо¿½øÕ¹
¡¤µ°°×ÖÊ×éѧÑо¿µÄÍêÕû½â¾ö·½°¸
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»ÏµÍ³µÄ·¢Õ¹ºÍÓ¦ÓÃ
¡¤½Íĸ˫ÔÓ½»¼¼Êõ¼°ÆäÔÚµ°°×ÖÊ×éÑо¿ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤¶àëĺϳɵ°°×²âÐòÒǽéÉÜ
¡¤µ°°×ÖÊË«ÏòµçÓ¾¹ý³ÌÓëÌå»á
¡¤µ°°×ÖÊ×é¼ø¶¨¼¼Êõ
¡¤ÆøÏàÉ«Æ×·¨µÄнøÕ¹¼°·¢Õ¹·½Ïò
¡¤¹¦Äܵ°°×ÖÊ×éѧÑо¿µÄÓÐÁ¦¹¤¾ß£ºEttan DIGEÓ«¹â²îÒìµ°°×±í´ï·ÖÎöϵͳ
¡¤É«Æ×¼¼Êõ»ù´¡
¡¤Àë×ÓÉ«Æ×·ÖÀ뷽ʽºÍ¼ì²â·½Ê½µÄÑ¡Ôñ
¡¤µ°°×ÖÊ×éѧÈëÃÅÎÊÌâFAQ
¡¤µ°°×´¿»¯ºÍÌîÁÏÎÊ´ð
¡¤2DµçÓ¾×ÊÁϺϼ¯
¡¤Ë«ÏòµçÓ¾µ°°×Öʼø¶¨¼¼ÊõÈ«Ì×·½°¸
¡¤²ÉÓÃÉúÎïÐÅϢѧºÍʵÑé·½·¨ÁªºÏ·ÖÎöת¼×éÐÅÏ¢
¡¤Twohybrid analysis of genetic regulatory networks
¡¤Urea Lysis Protocol
¡¤Sample preparation (analytical gels)
¡¤Protocol for Protein Extraction for proteomics
¡¤Silver Staining Protocol
¡¤peptide fingerprint mapping
¡¤Quick Shotgun Cloning of Phage Inserts
¡¤PJB¡¯s hints for subcloning
¡¤Subtractive Cloning
¡¤Clone Genes From a Phage Library
¡¤Lances Subcloning procedures
¡¤Bacterial Colony PCR
¡¤Transformation of E. coli
¡¤Transformation of Competent Cells
¡¤TRANSFORMATION (ONESTEP PEG METHOD)
¡¤pGL3 Luciferase Reporter Vectors
¡¤Largescale yeast transformation
¡¤The magic E. coli transformation protocol
¡¤Long Term Storage of Transformed E.coli
¡¤Chemical transformation
¡¤ÏÙ²¡¶¾ÔØÌåµÄ¹¹½¨ÓëתȾÊÖ²á
¡¤ÓÃÂÈ»¯¸ÆÖƱ¸ÐÂÏʵĴ󳦸˾ú¸ÐÊÜ̬ϸ°û
¡¤´ó³¦¸Ë¾ú¸ÐÊÜ̬ϸ°ûµÄÖÆ±¸ºÍת»¯
¡¤ÖØ×éÖÊÁ£µÄÁ¬½Ó¡¢×ª»¯¼°É¸Ñ¡
¡¤ÍâÔ´DNAºÍÖÊÁ£ÔØÌåµÄÁ¬½Ó·´Ó¦
¡¤¸ßЧ¸ÐÊÜ̬ϸ°ûÖÆ×÷
¡¤Recipe for yeast tryptone medium
¡¤Competent cells, calcium chloride method, E. coli, description
¡¤Rubidium Chloride method for Transformation Competent E. coli
¡¤Transformation UltraCompetent E. coli
¡¤FROZEN COMPETENT E. COLI CELLS
¡¤Cool growth competent E . coli
¡¤How to Make Competent Cells
¡¤Preparation of Electrocompetent Cells and Electroporation of E. coli
¡¤Preparation of Electrocompetent Cells and Electroporation of Plasmid DNA
¡¤Electroporation of P. aeruginosa
¡¤Stable Transfection (Electroporation)
¡¤Transformation of E. coli by Electroporation
¡¤Standard Ligation
¡¤Selfcircularization of Linear DNA
¡¤Protocol for Trichloroacetic Acid (TCA) Precipitation
¡¤Removal of Unincorporated dNTPs by Spin Columns
¡¤Incorporation of DigoxigenindUTP into DNA Using Random Priming
¡¤Random Primer DNA labeling
¡¤DNA probes are prepared using a modification of the method of Feinberg and Vogel
¡¤Spin Column chromatography
¡¤Checking the Activity of Incorporated DigoxigenindUTP
¡¤RADIOLABELING OF PROBES FOR ELECTROPHORETIC MOBILITY SHIFT ASSAYS
¡¤Labeling oligonucleotides with 32P ATP
¡¤Kinase endlabeling of DNA
¡¤Fillin Labeling of DNA Fragments
¡¤Genomic DNA Labeling Protocol
¡¤Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
¡¤Ë«Á´DNA̽ÕëÇÐ¿ÚÆ½ÒÆ·¨
¡¤DNA labeling by nick translation
¡¤Incorporation of DigoxigenindUTP into DNA Using Nick Translation
¡¤DNAøÇÐ
¡¤DNA·Ö×ÓµÄÏÞÖÆÐÔÄÚÇÐøÏû»¯
¡¤Preparation of bluntend DNA fragments
¡¤Thermal Inactivation
¡¤Restriction Digests of Genomic DNA
¡¤DNA Sequential Digestion
¡¤Restriction Enzyme Buffer
¡¤Restriction Enzyme Digestion of DNA
¡¤DNA Partial Digestion
¡¤Restriction Digest
¡¤Restriction Digestion of DNA
¡¤Restriction digestion
¡¤Partial Endonuclease Digestion
¡¤ºËËáµÄÐÞÊÎø
¡¤Protocols for ET recombination.
¡¤Screening Colonies by Hybridization with Radiolabeled Probe
¡¤Colony Cracking: Quick Test for Inserts in Plasmids
¡¤PCR from bacterial colonies
¡¤TA¿Ë¡³£¼ûÎÊÌâ·ÖÎö¼°Æä½â¾ö·½°¸
¡¤PCR²úÎï¿Ë¡
¡¤ÓÅ»¯»ùÒò±í´ïµÄ¹Ø¼üÒòËØ
¡¤Ä¿µÄ»ùÒòµÄÑǿˡ
¡¤T/A Cloning
¡¤Construction of homemade Tvectors
¡¤TOPO TA Cloning
¡¤TA Cloning
¡¤24h Subcloning Protocol
¡¤Easy Subcloning
¡¤Subcloning Tips very important heating step
¡¤CLONING FROM LOW MELT AGAROSE
¡¤Vector systems for cloning different sizes of DNA fragments
¡¤Random subclone generation
¡¤mRNAչʾ¼¼Êõ
¡¤ëåøKmÖµµÄ¼òÒײⶨ
¡¤µØÒ·ÓÏÔÉ«·¨²â¶¨RNAº¬Á¿
¡¤RNAµÄÓ«¹â±ê¼Ç
¡¤E.coli Total RNA Labeling Protocol for Spotted Microarray
¡¤Reverse Transcription and aaUTP Labeling of RNA
¡¤DigoxigeninUTP RNA labeling
¡¤Phenol Extraction of rRNA (Rat liver)
¡¤Sucrose Density Fractionation
¡¤Spectrophotometric Analysis of rRNA
¡¤Nucleotide Composition of RNA
¡¤Orcinol Determination of RNA
¡¤RNA Conversions
¡¤mRNA Purification
¡¤Membrane Bound Polysome Isolation
¡¤PolyATtract® mRNA Isolation Systems
¡¤Human Tumor mRNA Isolation
¡¤Purification of poly(A)+ RNA from total RNA
¡¤Concentrating poly(A)+ mRNA
¡¤Methods to Remove DNA Contamination from RNA Samples
¡¤DNase Treatment
¡¤How to prepare Molecular Biology grade glycogen
¡¤AgaroseFormaldehyde Electrophoresis
¡¤RNA Electrophoresis
¡¤ÈçºÎÈ·¶¨RNAÖÊÁ¿µÄ¾­Ñé̸
¡¤¶¯Ö²Îï×éÖ¯mRNAÌáȡʵÑé·½·¨
¡¤ºËËáµÄ³éÌámRNAµÄ·ÖÀë¼¼ÇÉ
¡¤mRNAµÄ·ÖÀëÓë´¿»¯
¡¤RNAµÄÌáÈ¡ºÍcDNAºÏ³ÉÔ­ÀíºÍʵÑé·½·¨
¡¤RNAÌáȡʵÑé·½·¨Á÷³Ì
¡¤×ÜRNAµÄÌáÈ¡
¡¤²¡¶¾RNAÌáȡʵÑé·½·¨£¨protocol£©
¡¤Isolation of total cellular RNA from brain tissue
¡¤C.elegans TOTAL RNA PREP
¡¤Isolation of RNA from Difficult Tissues
¡¤Total RNA Isolation
¡¤LiCl RNA Preparation (Ambros Lab)
¡¤Increasing Your RNA Recovery During Tissue or Cell Extraction
¡¤C. elegans RNA prep
¡¤Acidguanidinium thiocyanatephenolchloroform RNA purification
¡¤Arabidopsis RNA extraction protocol
¡¤DROSOPHILA RNA PREP
¡¤5 RACE for EST Production
¡¤3RACE PCR
¡¤Northern BlotʵÑé·½·¨
¡¤RNA/Zeta Probe Dot Blotting protocol
¡¤The Neverfail Northern Blot Hybridization
¡¤Prehyb/hyb for Radioactive Probes
¡¤Preparation of Poly A+ RNA and Northern Analysis
¡¤Northern Blots
¡¤Northern Blot
¡¤Northerns
¡¤Northern Blotting
¡¤Northern Blot: Glyoxal/DMSO
¡¤Northern Hybridization of RNA Fractionated by Agaroseformaldehyde Gel
¡¤Nonradioactive Probes
¡¤Transcription of cRNA probe
¡¤RunOn Transcription
¡¤Polymerase III in vitro Transcription
¡¤In vitro transcription with yeast nuclear extract
¡¤In vitro transcription reaction
¡¤In Vitro Transcription Assay (Runoff Assay) using Permeabilized Cells
¡¤in vitro Transcription
¡¤Riboprobe® in vitro Transcription Systems
¡¤In vitro RNA synthesis from plasmidborne sequences under the control of T phage
¡¤ESTs from Phage Plaques
¡¤96well RNA In Situ Hybridization Protocol
¡¤Protocol for Firststrand cDNA Synthesis
¡¤Natural History Museum Protocol for EST sequencing from lambda zap phage plaques
¡¤Universal RiboClone® cDNA Synthesis System
¡¤cDNA Synthesis from MOLT4 Cells
¡¤Primer Extension analysis of total yeast RNA
¡¤Primer Extension System AMV Reverse Transcriptase
¡¤S1 Nuclease Protection Assay
¡¤S1 analysis of yeast mRNA using oligonucleotide probes
¡¤Ribonuclease Protection Assay
¡¤RNase Protection Assay
¡¤siRNA Database and Design Tools
¡¤The Easiest Route to Guaranteed Silencing
¡¤siRNAs½áºÏÉúÎïоƬµÄʵÑéÉè¼Æ
¡¤Isolate It All£ºsiRNA • miRNA • Total RNA • Native Protein
¡¤Generate siRNA Populations with Dicer
¡¤Í¨¹ýRNAiʹ»ùÒòÌØÒìÐÔ³ÁĬ
¡¤RNA interference protocol
¡¤What is your Protocol for RNAi on Cell Cultures?
¡¤How do you synthesize your dsRNA?
¡¤siRNAÓû§Ö¸ÄÏ
¡¤siRNA Design
¡¤Rules of siRNA design for RNA interference (RNAi)
¡¤Ê²Ã´ÊÇRNA interference£¨RNAi£©
¡¤RNAiºÍ»ùÒò³ÁĬµÄÀúÊ·»Ø¹Ë
¡¤RNAiÔ­Àíͼ½â
¡¤RNAiÊõÓï±í
¡¤siRNAµÄÖÆ±¸·½·¨½éÉÜ
¡¤siRNAµÄתȾ·½·¨
¡¤siRNAÉè¼ÆÖ¸ÄÏ
¡¤RNAiÔØÌåpSIRENDNR Vector
¡¤miRNAºÍsiRNAµÄʵÑé·½·¨[ÂéÊ¡]
¡¤´ÓСÊóºÍÈËÖпË¡miRNAʵÑé·½·¨
¡¤siRNAÓû§ÊÖ²á
¡¤¹ûÓ¬RNAiµÄʵÑéÖÐË«Á´¶ÌRNAµÄºÏ³É£¨dsRNA)·½·¨
¡¤RNAiʵÑéÖÐË«Á´¶ÌRNA£¨dsRNA£©ÖƱ¸¹ý³Ì
¡¤siRNAʵÑé·½·¨Ïê½â
¡¤RNAi£ºÖƱ¸siRNAsµÄ·½·¨
¡¤²¸È鶯Îïϸ°ûÖнøÐÐRNA¸ÉÈÅ:Éè¼Æ£¬ÊµÑéºÍ·ÖÎösiRNAЧӦ
¡¤Ä¿Ç°ÒÑ·¢±íÎÄÕÂÖÐRNAiÉè¼ÆµÄƬ¶Î×ÛÊö
¡¤RNA¸ÉÈż¼Êõ»ñµÃÐÂÍ»ÆÆ
¡¤MicroRNA and siRNA Cloning Protocol
¡¤RNAiÔ­ÀíFLASHÑÝʾ
¡¤RNAø»îÐԵĿØÖÆ
¡¤RNA²Ù×÷ÖеÄÒ»°ãÒªÇó
¡¤Injection DNA Preparation
¡¤Preparation of solutions and equipment for isolation of RNA (Practical
¡¤Water Treatment with DEPC and other material treatment
¡¤Practical Tips for Handling RNA
¡¤Water Treatment with DEPC
¡¤The Basics: RNase Control
¡¤Solublization of RNA in Formamide
¡¤A Detailed Procedure for RNase Activity Staining on SDSPAGE
¡¤Decontamination and inhibition of ribonucleases
¡¤How to Maintain an RNasefree Lab
¡¤SOUTHERN BLOTµÄ²½Öè
¡¤Ã¸Çз´Ó¦µÄ½¨Òé
¡¤·Ö×ÓÔÓ½»¼¼Êõ
¡¤Ñª¿éÖÐÌáÈ¡DNAµÄ·½·¨
¡¤ÖÊÁ£pbgalBasicÐÅÏ¢
¡¤ÖÊÁ£pbgalControlÐÅÏ¢
¡¤pEGFPN2ÖÊÁ£Í¼Æ×¼°ÐÅÏ¢
¡¤ÖÊÁ£pLPEGFPC1ÐÅÏ¢
¡¤pEGFPN1ÖÊÁ£Í¼Æ×¼°ÐÅÏ¢
¡¤pEGFPC2ÖÊÁ£Í¼Æ×¼°ÐÅÏ¢
¡¤pEGFPC1ÖÊÁ£Í¼Æ×¼°ÐÅÏ¢
¡¤SouthernÔÓ½»
¡¤¹âÃôÉúÎïËØºËËá̽ÕëԭλÔÓ½»×黯³ÌÐò
¡¤RAPD²Ù×÷Òªµã
¡¤Preparation of nucleic acid probes
¡¤Nucleic acid hybridization assays using cloned DNA probes to screen uncloned nuc
¡¤Principles of nucleic acid hybridization
¡¤Nucleic acid hybridization assays using cloned target DNA, and microarray hybrid
¡¤Band Shift Assay
¡¤Promoter analysis by saturation mutagenesis
¡¤RFLP²Ù×÷Òªµã
¡¤Gel Mobility Shift Analysis
¡¤LigationMediated PCR for Genomic Sequencing & Footprinting
¡¤Super Shift Analysis
¡¤Genomic DNA Isolation for In Vivo Footprinting
¡¤Footprinting Analysis
¡¤DNaseI Footprintint
¡¤Footprinting
¡¤DNase I Footprinting
¡¤Preparation of EndLabeled DNA Probes by Conventional Kinase for DNA Footprinting
¡¤In Vivo Footprinting
¡¤Introduction to the EMSA (Gel Shift) Technique
¡¤Gel Mobility Shift Assay Conditions Mg/EDTA in Gel and Buffer
¡¤Gel Shift Assay Systems
¡¤EMSA using ds Oligonucleotides
¡¤BANDSHIFT
¡¤Gel Mobility Shift Assay for transcription factor binding
¡¤Phosphatase treatment of DNA fragments
¡¤Dephosphorylation of DNA
¡¤Phosphatasing with Shrimp Alkaline Phosphatase (S.A.P.)
¡¤DEPHOSPHORYLATION OF LINEARIZED DNA
¡¤CIP Treatment
¡¤DNAµÄÖØ×é
¡¤DNAÁ¬½ÓµÄ·½·¨1 DNA Ligation
¡¤DNAÖØ×éʵÑéÖг£Óõļ¼Êõ(Ò»£©
¡¤DNAÁ¬½ÓµÄ·½·¨2 DNA Ligation
¡¤Addition of linkers_adaptors to bluntend DNA fragments
¡¤Removal of excess linkers_adapters
¡¤Linker Ligation
¡¤Cohesive End Ligation
¡¤DNA extraction and precipitation
¡¤DNA Preparation from Lymphoblastoid Cells
¡¤Extraction of genomic DNA from whole blood
¡¤DNA From Whole Blood for PCR
¡¤DNA Extraction
¡¤Rapid Method for Preparation of Genomic DNA from P. aeruginosa
¡¤Preparation of Sonicated Salmon Sperm DNA
¡¤DNA Extraction Methods
¡¤Chromosomal DNA Extraction from Grampositive Bacteria
¡¤TritonPrep Method for bacterial DNA Purification
¡¤How to Extract DNA from Anything Living
¡¤Preparation of Genomic DNA from Bacteria using Phase Lock GelTM
¡¤DNA Extraction from Cheek Cells
¡¤DNA EXTRACTION FROM MICRODISSECTED PARAFFIN SECTIONS
¡¤PROTOCOL TO EXTRACT DNA FROM PARAFFIN BLOCKS
¡¤DNA Extraction from Archival Formalinfixed, Paraffinembedded Tissue Sections
¡¤DNA Preparation from Fresh_Frozen Tissue
¡¤DNA Extraction from Ancient Tissue
¡¤DNA Preparation from Cell Lines
¡¤DNA Preparation from Adherent Cells
¡¤Tail Preps: DNA Isolation From Mouse Tails Without Phenol
¡¤Preparation of Mouse Tail DNA for Dot Blots or PCR
¡¤DNA from Tail Biopsies
¡¤Isolation of DNA from Mouse Tail Biopsies
¡¤Simplified DNA Extraction from Cell or Tissue
¡¤Phenol/chloroform Extraction of DNA
¡¤Genomic DNA Quickprep for PCR
¡¤DNA ISOLATION FROM PRIMARY TUMORS VIA CRYOSECTIONS
¡¤ES CELL DNA EXTRACTION: TUBE METHOD
¡¤BUCCAL CELL DNA PREPS
¡¤DNA Preparation from Blood
¡¤²¡¶¾DNAºÍRNAµÄ¼òÒ×´¿»¯¼¼Êõ
¡¤·½·¨¶þ£ºÏ¸¾ú»ùÒò×éDNAµÄ΢Á¿ÌáÈ¡·¨
¡¤·½·¨Èý£º½Íĸ¾ú»ùÒò×éDNAµÄÌáÈ¡
¡¤ºËËáÌáÈ¡ »ùÒò×éDNAµÄÌáÈ¡
¡¤Quantification and Quality
¡¤Genomic DNA extraction
¡¤DNA Extraction from Paraffin Sections
¡¤DNA Extraction Protocols Using Silica
¡¤DNA extraction using the sap extractor
¡¤Phenol/Chloroform Precipitation of DNA
¡¤Silica Cleanup of DNA
¡¤MITOCHONDRIAL DNA ISOLATION
¡¤Plant Total DNA Isolation
¡¤Streamlined DNA Extraction Protocol
¡¤Genomic DNA Extraction for Mapping
¡¤CTAB TECHNIQUE / Method / Schedule / Protocol (JPB) FOR DNA ISOLATION / DNA EXTR
¡¤DNA and RNA EXTRACTIONS
¡¤A quick method to isolate plant genomic DNA.
¡¤Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) Plant DNA Extraction
¡¤A rapid alkaline extraction method for the isolation of plasmid
¡¤Diatomaceous Earthbased Midiprep
¡¤Extrachromosomal elements, plasmids, selectable markers
¡¤Quick DNA Plasmid Prep
¡¤Smash and Grab Recovery of Plasmids
¡¤Quick DNA Plasmid Prep.
¡¤Preparing Overnight Bacterial Culture
¡¤Plasmid Quickpreps
¡¤Plasmid preparation without overnight culutre
¡¤Diatomaceous Earthbased *and* nonDiatomaceous Earthbased Miniprep
¡¤Plasmid DNA minipreps
¡¤Plasmid DNA Isolation from Bacteria
¡¤PEG Preparation of Plasmid DNA
¡¤MINI PREP BY BOILING
¡¤Purification of plasmid DNA (miniprep) with high yields using diatomaceous earth
¡¤DNA Plasmid Prep.
¡¤Boiling lysis miniprep
¡¤Miniprep
¡¤DNA Plasmid Miniprep Protocol
¡¤Isolation Of Cosmid, Plasmid and P1 DNAs via Diatomaceous Earthbased Maxi, Midi
¡¤Isolating DNA Fragments
¡¤Phenolbased Method for the Isolation of DNA Fragments from LowMelting Temperatur
¡¤Rapid elution of DNA from agarose gels
¡¤DNA Fragment Purification
¡¤Alternate Method for Purifying DNA from Agarose Gels
¡¤Recovering DNA from agarose gels
¡¤Oligonucleotide Purification
¡¤Isolation of DNA from Acrylamide Gels
¡¤Electroelution of nucleic acids from agarose and polyacrylamide gel slides.
¡¤DNA Fragment Purification from Agarose or Acrylamide
¡¤DNA extraction from Mutation Detection Enhancement (MDE) Gel Stained with Silver
¡¤¼ò»¯ÒÖÖÆÏû¼õÔÓ½»(SSH)·¨Ñ°ÕÒ²îÒì±í´ï»ùÒò
¡¤MinElute DNA´¿»¯¼¼Êõ
¡¤DNA Purification and Precipitation
¡¤Sephadex G50 spun column purification
¡¤Preparation of linear polyacrylamide used as carrier in ethanol precipitation of
¡¤Improved Alcohol Precipitation of DNA
¡¤NH4Ac and EtOH precipitation of DNA
¡¤Dialysis (using dialysis tubing)
¡¤Deproteination using phenol/chloroform
¡¤Ethanol Precipitation of DNA
¡¤DNA Precipitation
¡¤Electroelution of DNA from Agarose Gel
¡¤Recovery of DNA from LMP (Low Melting Point) Agarose Gel
¡¤An inexpensive alternative to glassmilk for DNA purification
¡¤DNA Purification from Gels
¡¤DNA Purification from Agarose Gels
¡¤Isolation of DNA from Agarose Gels (Paper Slurry Method)
¡¤GeneKleen protocol
¡¤ISOLATION OF DNA FROM AGAROSE GELS WITH DEAE PAPER
¡¤Recommended Storage Conditions
¡¤Desalting Oligonucleotides by Gel Filtration
¡¤Desalting Oligonucleotides by Ethanol Precipitation
¡¤Desalting Oligonucleotides by Butanol Extraction
¡¤Protocol for Annealing Oligonucleotides
¡¤Oligo Storage and Handling
¡¤Methods for DNA sequencing
¡¤DNAÐòÁвⶨ¼¼Êõ
¡¤NO WEDGE Sequencing Gels
¡¤·ÅÉäÐÔÍ¬Î»ËØ±ê¼ÇµÄDNAÐòÁвⶨ·ÖÎö
¡¤DNA Sequencing Gels
¡¤PREPARATION OF SEQUENCING GELS
¡¤ÈçºÎ·ÖÎöDNA²âÐò½á¹û
¡¤Template Preparation
¡¤Preparation of DNA Template For Direct Sequencing of Large Insert PAC and BAC Pl
¡¤Cycle Sequence Reactions For Large Insert Plasmid Templates
¡¤Cycle Sequencing Protocol Using 33PRadiolabeled Terminators
¡¤Cycle Sequencing Protocol Using 33PRadiolabeled dITP Terminators
¡¤DNA SEQUENCING REACTIONS
¡¤DNA Sequencing
¡¤Chemical Sequencing of DNA
¡¤Preparation of G+A Marker
¡¤MaxamGilbert Sequencing
¡¤¶¨µãÍ»±ä¼¼Êõ¡ª¡ª´Óµ¥µãÍ»±äµ½¶àµãÍ»±ä
¡¤Dut_ung in vitro Sitedirected Mutagenesis
¡¤Targeted Amplification of Mutant Strand (TAMS) technology for site directed muta
¡¤Altered Sites® II in vitro Mutagenesis Systems
¡¤Site Directed Mutagenesis (Kunkel Method)
¡¤Preparation of Nested Deletions
¡¤QuikChange (Stratagene)
¡¤Mutagenesis by PCR
¡¤In vitro Mutagenesis with dut ung single stranded DNA
¡¤EXO/S1 DELETION SERIES
¡¤DpnI mediated sitedirected Mutagenesis
¡¤EraseaBase® System
¡¤In vitro sitespecific mutagenesis
¡¤Creating a deletion by PCR splicing
¡¤Generation of unidirectional nested deletions in plasmid DNA
¡¤Pyrosequencing DNA·ÖÎöϵͳ£º»ùÒò¼×»ù»¯Ñо¿µÄ×î¼Ñ¹¤¾ß
¡¤DNA methylation
¡¤Methylation analyis using restriction enzyme digestion
¡¤DNAMethyltransferase Assay
¡¤In situ immunodetection of 5methylcytosine (5mC) on squashed cells using antimet
¡¤Bisulfite Modification of DNA
¡¤DNA Plasmid Maxiprep Protocol
¡¤CsCl Prep of Plasmid DNA
¡¤Large scale doublestranded DNA isolation
¡¤Purification of Plasmid from 50 mlculture
¡¤ÖÊÁ£Îȶ¨ÐÔ²âÊÔ
¡¤Screening of recombinants
¡¤Transient transfection into 293T cells
¡¤Selection of Transfected Suspension Cells
¡¤Procedure for Transfection of Mammalian Cells
¡¤CaPO4 Transfection for Chromaffin Cells
¡¤Calcium Phosphate Transfection of Neurons in Primary Culture
¡¤ÖÊÁ£µÄ½Íĸֱ½Óת»¯
¡¤µç´©¿×¼¼ÊõÔÚת»ùÒò¼°¶¯Îï¿Ë¡ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤»îÌåµç´©¿×·¨½éÉÜ
¡¤Äæ×ªÂ¼²¡¶¾ÔØÌåµÄתȾºÍ±í´ï
¡¤Transient Transfection of Cos1 Cells
¡¤OUTLINE OF PROCEEDINGS USED IN TISSUE CULTURE TRANSFECTIONS
¡¤Stable Transfection
¡¤Generation of recombinant baculoviruses by cotransfection
¡¤Calcium Phosphate Transfection
¡¤Calcium Chloride Transfection
¡¤Generating stable cell lines in HEK293
¡¤Establishment of Stable Transfectant of CHO Lec Cells
¡¤CAT ASSAY[TLC METHOD]
¡¤CAT ASSAY (liquid phase)
¡¤CAT Enzyme Assay System With Reporter Lysis Buffer
¡¤CAT Assay
¡¤¦ÂGalactosidase Enzyme Assay System with Reporter Lysis Buffer
¡¤bGalactosidase Activity Assay
¡¤Assay for ßgalactosidase in E. Coli
¡¤Southern ÔÓ½»¼ø¶¨
¡¤Method for SingleCell Electroporation
¡¤Southern ÔÓ½»Ò»°ã²Ù×÷
¡¤Southern Blotting onto NonCharged Membranes
¡¤Removal of Probe for ReUse of Membranes
¡¤Tail Chop Southern Protocol
¡¤Hybridization and Detection of DigLabeled Probes
¡¤Standard hybridization technique
¡¤Southern Analysis
¡¤Southern Hybridization Protocols
¡¤Southern Blotting
¡¤Analysis of Genomic DNA by Southern Hybridization
¡¤Analys of Genomic DNA by Southern Hybridization (Southern Blot)
¡¤Southern Blotting: DNA Transfer
¡¤How should I prime my cDNA?
¡¤UV Shadowing
¡¤Oligonucleotide Visualization
¡¤UV Quantitation of DNA
¡¤How to Calculate the Melting Temperature of Oligonucleotides
¡¤Removal of 32PATP from Oligonucleoides
¡¤Oligo Concentration by Butanol Extraction
¡¤Oligonucleotide Purification to Remove Trityl Group
¡¤Polyacrylamide Gel Electrophoresis of Oligonucleotides
¡¤ROX Standard
¡¤General Design Guidelines
¡¤ELISAÖг£¼ûÎÊÌâ¼°½â¾ö·½·¨
¡¤ÇíÖ¬À©É¢ÊÔÑ飨gel diffusion test£©
¡¤Ï¸°ûELISA²Ù×÷²½Öè
¡¤Protein G Purification of Antibodies
¡¤Protein A Purification of Antibody
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¡¤ÁòËáÑγÁµí
¡¤¿¹Ìå¼ì²â¼°ÔÓ½»Áöϸ°ûµÄÑ¡Ôñ
¡¤Purification of Antiserum or Ascites by Protein A/G Chromatography
¡¤Purification of mAb (IgG)
¡¤Coupling Antibodies to Protein A or G
¡¤AFFINITY PURIFICATION OF ANTIFCRN ANTIBODIES ON THE FCRN COLUMN
¡¤ANTIBODY PURIFICATION ON THE PROTEIN G COLUMN
¡¤Antibody Purification
¡¤AFFINITY PURIFICATION OF ANTIBODIES
¡¤Purification of human mononuclear cells and neutrophils
¡¤Phagocytosis
¡¤peritoneal macrophage preparation
¡¤macrophage dichloromethylene diphosphonate)
¡¤Enrichment of PBMCs with monocytes
¡¤erythrophagocytosis assay
¡¤T and B cell Isolation
¡¤ÃâÒß×黯ʵÑé¹ý³ÌÖеÄÒªµãºÍ¼¼ÇÉ
¡¤ÃâÒß×黯Ⱦɫ¹ý³ÌÖдæÔÚµÄÎÊÌâ¡¢Ô­Òò·ÖÎö¼°¶Ô²ß
¡¤ÃâÒß×黯³£¼ûÎÊÌâµÄ´¦Àí
¡¤ÃâÒß×黯²Ù×÷¹æ³Ì
¡¤ÃâÒß×黯ÎÊÌâ¼°½â¾ö°ì·¨
¡¤ÃâÒß×黯·ÇÌØÒìÐÔ±³¾°È¾É«¼°Æä¿ØÖÆ·½·¨
¡¤ÃâÒß×黯·ÇÌØÒìÐÔȾɫµÄÏû³ý·½·¨
¡¤Ê¯À¯ÇÐÆ¬ÃâÒß×黯Ⱦɫ²½Öè
¡¤Histochemical assays for plant sections
¡¤AntiHA Immunocytology
¡¤Immunofluorescence
¡¤Fluorochrome Absorption and Emission Spectra
¡¤FLUORESCENT STAINING OF CELLS
¡¤Labeling Muscle Actin with 5iodoacetamidofluorescein
¡¤Double immunofluorescence staining for BCL6 and else.
¡¤BrdU incorporation assay
¡¤Antibody cleanup
¡¤A semipermanent mounting medium for immunofluorescence microscopy
¡¤ÃâÒßϸ°û±íÃæ¿¹Ô­·Ö×ÓCD¼Ò×å¶ÔÕÕ±í(CD1CD247)
¡¤»îÌ嶯ÎïÌåÄÚ³ÉÏñ¼¼ÊõÎÄÏ×
¡¤ÃâÒßÓ«¹âϸ°û»¯Ñ§È¾É«·½·¨
¡¤ÃâÒßÓ«¹â·ÇÌØÒìÐÔȾɫµÄÏû³ý·½·¨
¡¤Progesterone receptor_BrdU double Immunofluorescence
¡¤Immunofluorescence of Cells
¡¤General Immunofluorescence Protocol
¡¤Vital Staining of Chromosomes with Hoechst 33258
¡¤Staining for total receptors
¡¤STAINING NONFILAMENTOUS ACTIN WITH VITAMIND BINDING PROTEIN
¡¤Staining for Surface Receptors
¡¤Preparing a cell block from cell lines / cell suspensions.
¡¤Preparation of cytospin from single cell suspension.
¡¤Fluorescence Mounting Medium (Antifade)
¡¤Largescale Immunocytology
¡¤Immunofluroescence Technique
¡¤Making Boiled Donkey (or whatever) Serum (BDS) for Blocking
¡¤Yeast IF without Dehydration
¡¤Yeast IF with Methanol/Acetone Dehydration
¡¤ÃâÒßøϸ°û»¯Ñ§ÊµÑé¼¼Êõ
¡¤ÃâÒßϸ°û»¯Ñ§ÔÚÉñ¾­¿ÆÑ§ÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤ÃâÒßÓ«¹âϸ°û»¯Ñ§¼¼Êõ
¡¤ÃâÒßϸ°û»¯Ñ§¼¼ÊõµÄijЩнøÕ¹
¡¤ÃâÒß½ºÌå½ðÒøÏ¸°û»¯Ñ§È¾É«µÄ¹Ì¶¨¼ÁÑ¡Ôñ
¡¤ÃâÒßϸ°û»¯Ñ§ÓëͼÏñ·ÖÎö
¡¤ÃâÒßÓ«¹â¼¼Êõ
¡¤ÃâÒß³Áµí
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¡¤ÃâÒßϸ°û»¯Ñ§³£ÓÃÊÔ¼Á½éÉÜ
¡¤Immunofluorescence on ultrathin resin sections
¡¤Silver Enhancement of Colloidal Gold
¡¤Preparing Colloidal Gold for Electron Microscopy
¡¤Immunocytochemistry: Common problems and some answers.
¡¤Introduction to Immunocytochemistry
¡¤Immunostaining of Cells Adherent to Coverslips
¡¤Immunostaining Protocol
¡¤Immunohistochemistry: Fluorescence Protocol 2.0
¡¤Immunocytochemistry
¡¤IMMUNOCYTOCHEMICAL IDENTIFICATION OF PROLIFERATING CELLS IN VASCULAR TISSUE (ANT
¡¤IMMUNOCYTOCHEMICAL IDENTIFICATION OF PROLIFERATING CELLS IN VASCULAR TISSUE (ANT
¡¤Embedding in Resins for Immunocytochemistry
¡¤Freeze Substitution
¡¤Fixation with Glutaraldehyde
¡¤FIXATION WITH FORMALDEHYDEACETONE
¡¤PREPARATION OF ANTIBLEACHING MOUNTING MEDIUM
¡¤Ô­Î»ÔÓ½»×éÖ¯»¯Ñ§¸ÅÊö
¡¤serotec¼¼ÊõʵÑé·½·¨
¡¤Sandwich ELISA
¡¤Sandwich ELISA Protocol
¡¤ELISA
¡¤ELISAµÄÊÔ¼Á
¡¤Ã¸ÁªÃâÒßÎü¸½ÊµÑ飨ELISA£©»ù±¾Ô­Àí
¡¤ELISAµÄÔ­ÀíºÍÀàÐÍ
¡¤ELISAµÄ²Ù×÷Òªµã
¡¤ELISAʵÑéÖÊÁ¿¿ØÖÆÎÊÌâ
¡¤ELISAÊÔ¼ÁµÄÁÙ´²ÖÊÁ¿ÆÀ¼Û
¡¤ELISAµÄ¸ÅÄî¡¢Ô­Àí¡¢²Ù×÷²½Öè
¡¤Ó°ÏìELISAÊÔÑéЧ¹û³£¼ûÎÊÌâÔ­Òò·ÖÎö¼°½â¾ö°ì·¨
¡¤Peptide Inhibition ELISA Protocol
¡¤Periodate Treatment of Fixed Cell Plates
¡¤Live Cell ELISA Protocol
¡¤Indirect ELISA
¡¤Gangliosides ELISA protocol
¡¤ELISA with Platelet
¡¤ELISA Inhibition Assay
¡¤ELISA (EnzymeLinked ImmunoadSorbent Assay)
¡¤COMPETITION ELISA
¡¤Cellular ELISA Protocol
¡¤Competitive ELISA
¡¤SANDWICH ELISA FOR DETECTING SECRETED ICAM1
¡¤GTP¦ÃSinduced Inhibition of Binding
¡¤CHAPS Insoluble Floating Fraction Preparation
¡¤Ammonium Sulfate Binding Assay for Cells
¡¤Needle Assay for Chemotaxis
¡¤TransWell Chemotaxis
¡¤·ÅÉäÐÔµâ±ê¼Ç
¡¤¿¹ÌåµÄÖÆ±¸·½·¨ÓëÔ­Àí
¡¤General Fusion Protocol
¡¤Fusion of Mouse, Rat, or Hamster Cell
¡¤Recipies for Cell Fusion
¡¤Protocol for Cell Fusion
¡¤Fusion is an important procedure to produce monoclonal antibodies (MoAb).
¡¤Tips and hints for the storage of antibodies
¡¤Monoclonal Antibody Production
¡¤Fusion and Cloning
¡¤Conjugation of monoclonal antibodies
¡¤The production of monoclonal antibody by hybridoma
¡¤Biotinylation of Antibody
¡¤Antibody Labeling
¡¤Peroxidase Conjugation by Periodate Method
¡¤Antibody Storage and Handling
¡¤Conjugation of Antibody to HRP
¡¤HRP±ê¼Ç¿¹ÌåµÄ·½·¨
¡¤125I±ê¼Çµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Ó«¹âËØ±ê¼Ç¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤ÁܰÍϸ°ûÔÓ½»Áöµ¥¿Ë¡¿¹Ìå¼¼Êõ
¡¤Ã¸±ê¼Ç¿¹Ìå
¡¤DotIGSS¼ì²âÅ£½áºËѪÇ忹Ìå
¡¤ÃâÒß½ºÌå½ð¼¼Êõ(Immune colloidal gold technique)
¡¤³Áµí·´Ó¦¼¼Êõ(Precipitation reaction technique)
¡¤introduction to antibody
¡¤Single Cell Cloning by Serial Dilution
¡¤Monoclonal Antibody Screening by Direct ELISA
¡¤Antigen Design & Sera Purification Tech Sheet
¡¤Testing Rabbit Bleeds By Elisa
¡¤Purification Of Anti Peptide Antibody
¡¤Preparation Of PeptideKLH Conjugates For Immunization
¡¤Making antibodies to synthetic peptides
¡¤How Do I make an Antibody against a Peptides
¡¤GSTfusion protein injection into rabbits
¡¤Coupling Peptides To Resin For Affinity Purification
¡¤Polyclonal Antibody Production
¡¤Protocol for Limiting Dilutions
¡¤Cloning by Limiting Dilution of Hybridoma
¡¤Immunization Protocol for Monoclonal Antibody Production
¡¤Culturing Worms
¡¤Cleaning Worm Stocks
¡¤Injection of C. elegans
¡¤RNAisolation (TRIZOL method)
¡¤Lineaging of C. elegans Embryos
¡¤Lethal phase determination
¡¤Integrating extrachromasomal arrays
¡¤Growing worms in liquid
¡¤Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomes
¡¤Gene Knockout with Conventional Mutagens
¡¤Freezing Worms
¡¤Worm PCR
¡¤low frequency table
¡¤Worm genomic Southern blots
¡¤N2 development times at different temperatures
¡¤Synchronizing Worm Cultures
¡¤snipSNP mapping with CB4856 polymorphisms
¡¤Liquid culture of worms
¡¤Single Worm PCR
¡¤LIQUID CULTURE OF WORMS WITH FERMENTOR
¡¤Making Dauers with dauer pheromone
¡¤Generating males by heat shock
¡¤Microinjecting worms
¡¤Nematode Genomic DNA Isolation
¡¤PCR on Worms
¡¤EM Fixation of Embryos
¡¤Worm Injections
¡¤Fixation and permeabilization protocol 5/30/91 Mike Finney
¡¤Fixation and Staining Parameters
¡¤EMS mutagenesis
¡¤Dye Filling to Stain Amphid and Phasmid Neurons
¡¤Double dye filling (using DiO and di4 ANEPPS)
¡¤RUVKUN Antibody Staining Protocol revised 10/29/90
¡¤C. elegans whole mount immunohistochemistry with Bouins Fixative
¡¤DAPI Staining
¡¤Antibody Staining of Dissected Gonads
¡¤Yale RNA prep
¡¤Joes mRNA prep
¡¤Genomic DNA prep
¡¤Embryo Buffers
¡¤Staining C. elegans for ßgalactosidase
¡¤Phalloidin Staining worms
¡¤PAR1 Staining Procedure
¡¤Sos Protocol
¡¤FreezeCrack P granule Staining Protocol
¡¤Nematode dye filling
¡¤MMS integration
¡¤CONVENTIONAL TWO STEP FIXATION [See D.H. Hall, 1995]
¡¤FREEZECRACK bGALACTOSIDASE STAINING PROTOCOL
¡¤Wholemount in situ hybridization for the detection of RNA in C. elegans embryos
¡¤Gentle hypochlorite treatment
¡¤Gonad Fixation
¡¤Gonad Dissections
¡¤Competent agro prep for electroporation
¡¤Cell Suspension Culture of Arabidopsis
¡¤Pollen Development in Anthers of Arabidopsis
¡¤Oocyte isolation, maturation, enucleation and fractionation
¡¤Oocyte transfer: Introduction
¡¤oocyte isolation
¡¤BLOCKiT RNAi Designer
¡¤Rare Codons Search
¡¤Sequence Cleaner (Nucleic Acid and Protein)
¡¤PROTCALC Input Form
¡¤SixFrame Translation
¡¤TRANSLATOR Input Form
¡¤Complementor
¡¤CpGPlot/CpGReport/Isochore
¡¤WWW Promoter Scan
¡¤Sequence Utilities
¡¤CpG Island Searcher
¡¤Restriction enzyme digest of DNA
¡¤WatCut: Cleave your DNA online, and create new cleavage sites in your oligos usi
¡¤CUTTER Input Form
¡¤PCR Box Titration Calculator
¡¤Tm Determination
¡¤PCR Optimization
¡¤OLIGOCALC Input Form
¡¤Oligo Calculator
¡¤The PCR Suite
¡¤MethPrimer Design Primers for Methylation PCRs
¡¤Primer3
¡¤Real Time PCR Primer Sets
¡¤PCR Primers For Gene Expression Detection or Quantification
¡¤Rotor Calculations
¡¤Speed of Rotation [krpm] to Relative Centrifuge Force [kg]
¡¤Weight to Molar Quantity (for proteins)
¡¤Weight to Molar Quantity (for nucleic acids)
¡¤Radioactivity to Biological Amount of dNTPs
¡¤Molar Quantity to Molar Concentration
¡¤Nucleic and Amino Acids sequence tools
¡¤DNA to Protein
¡¤Capillary Electrophoresis Calculator
¡¤Buffers for pH Control
¡¤Buffer Calculator
¡¤Spectrophotometric Measurement of Nucleic Acids Concentration
¡¤Compound solutions
¡¤HELPER PHAGE PREPARATION
¡¤Singlestranded DNA preparation for sequencing
¡¤Bacteriophage Plaque lifts
¡¤M13 Phage
¡¤Highthroughput preparation of M13 DNA
¡¤Large scale M13RF isolation
¡¤Singlestranded M13 DNA isolation using phenol
¡¤ISOLATION OF SS DNA FROM BLUESCRIPT VECTORS USING HELPER PHAGE VCSM13
¡¤Preparation of Phage Lysates
¡¤Lambda Phage DNA Quickprep
¡¤Lambda DNA Preparation
¡¤Phage DNA
¡¤Preparing Lambda DNA
¡¤Phage Titer
¡¤Bacteriophage Preparation
¡¤Preparation of phage particles from phage vectors
¡¤RFLPºÍRAPD¼¼Êõ
¡¤Metaphase chromosome preparation
¡¤Nick Translation for CGH
¡¤CGH of Biotin Labeled DNA vs Digoxigenin Labeled DNA
¡¤Nick Translation of DNA for CGH
¡¤CGH of DIRECT LABELED TEST DNA vs NORMAL DNA
¡¤Comparative Genomic Hybridization (CGH)
¡¤CGH Protocols
¡¤È«»ùÒò×éµÄ±È½Ï»ùÒò×éÔÓ½»¼¼Êõ½éÉÜ£¨WholeGenome and Custom FineTiling Array CGH£©
¡¤Genetic variation in ABC transporter A1 contributes to HDL cholesterol in the ge
¡¤Chemilumine scent AFLP
¡¤PROTOCOLES MICROSATELLITES / MICROSATELLITE PROTOCOLS
¡¤Microsatellite Isolation
¡¤RLCS (Restriction Landmark cDNA Scanning) Protocol
¡¤HIGH RESOLUTION GENETIC FOOTPRINTING
¡¤DNA fingerprinting
¡¤FINGERPRINTING PROTOCOL (AGAROSE GEL)
¡¤·Ö×ÓʵÑé·½·¨7: RFLPºÍRAPD¼¼Êõ
¡¤DNA preparation from mouse tails
¡¤AP Assay and FGF Binding
¡¤Microinjection of fertilized oocytes to produce transgenic animals
¡¤Mitotic chromosomes from mouse peripheral blood
¡¤Gbanding for analysing mouse chromosomal rearrangements
¡¤Embedding, sectioning and counterstaining of LacZ embryo
¡¤Combined LacZ staining and in situ hybridization
¡¤DETECTION OF ßGALACTOSIDASE AND ALKALINE PHOSPHATASE ACTIVITIES IN TISSUE
¡¤Wholemount in situ hybridisation
¡¤whole mount preparations
¡¤Xgal staining of embryos
¡¤Wholemount ImmunoflurescentWholemount Immunoflurescent
¡¤Human Alkaline Phosphatase staining of transgenic embryo/tissue
¡¤Preparation of Copy Standards for PCR Genotyping
¡¤RNA Whole Mount In Situ Hybridization
¡¤Tail DNA for PCR (No Organic Solvents)
¡¤Mouse Tail (or organ) Biopsy DNA Extraction
¡¤LacZcell Staining
¡¤Genotyping Transgenic Rodents by PCR
¡¤×ª»ùÒòСÊóÖÆ±¸ÊµÑé·½·¨£¨protocol)
¡¤Electroporation into ES cells
¡¤Blastocyst embryo transfer into pseudopregnant recipient female mouse
¡¤Isolation of linearized plasmid DNA constructs for microinjection to produce tra
¡¤Isolation of YAC DNA for microinjection to produce transgenic animals
¡¤Isolation of linearized BAC DNA for microinjection to produce transgenic animals
¡¤Isolation of genomic DNA from tail biopsies to check for transgenic founder anim
¡¤Target Selection and Validation with Transgenic Targeting and In Vitro Embryonic
¡¤Preparation of Transgene DNA for Microinjection
¡¤DNA ultrapurification
¡¤Microinjection DNA Purification
¡¤Alkaline Lysis and CsCl Purification of BAC DNA for Transgenic Production.
¡¤Sepharose 4BCL Chromatography BAC DNA Purification for Transgenic Production
¡¤Purification of Gene Targeting Vector DNA for Electroporation
¡¤Nucleobond Column BAC DNA Purification for Transgenic Mouse Production
¡¤BAC DNA Purification for Transgenic Mouse Production£ºMicroinjection Buffer
¡¤Transgenic and Knockout Mice PROTOCOL
¡¤Genomic DNA Miniprep
¡¤Quick Yeast DNA Prep: Isolation of Total DNA (genomic and plasmid)
¡¤Yeast Chromosomal DNA Prep
¡¤Yeast Smash & Grab DNA Miniprep
¡¤Rather Rapid Genomic Prep
¡¤Plasmid isolation from yeast
¡¤Yeast Genomic DNA Isolation
¡¤DNA isolation from yeast
¡¤Yeast Histone Prep
¡¤Phenol/Freeze RNA Prep
¡¤Yeast RNA Miniprep
¡¤Pol III whole cell yeast extract (small scale)
¡¤Rapid Yeast Protein Prep for SDS PAGE and Western
¡¤Yeast mini whole cell extract using glass beads for western analysis
¡¤Yeast Protein Isolation YaffeSchatz
¡¤Sucrose Gradient Protocol
¡¤Yeast Cell Lysates
¡¤Whole Cell Extracts
¡¤Preparation of Yeast Protein Extracts
¡¤Yeast Prep for FACS
¡¤High Efficency Yeast Plasmid Rescue
¡¤Quick Preparation of Plasmid DNA from Yeast
¡¤Yeast Miniprep
¡¤Joel Hubermans DNA isolation procedure with modifications by Bonny Brewer
¡¤Yeast Genomic DNA Prep
¡¤StratageneË«ÔÓ½»ÏµÍ³´óÈ«
¡¤The TRAFO Solutions
¡¤YEAST TWOHYBRID SCREEN WITH LIBRARY AND BAIT
¡¤EXAMINING THE FUNCTION OF PROTEINS AND PROTEIN NETWORKS WITH THE YEAST TWOHYBRID
¡¤GST Fusion Protein Purification from Yeast
¡¤GST Fusion Protein Prep
¡¤Yeast Transformation (high efficiency)
¡¤LiOAc YEAST TRANSFORMATIONa
¡¤Yeast transformation using lithium acetate (rapid method)
¡¤ElectroTransformation of Yeast
¡¤Yeast Transformation Using Frozen Competent Cells and Singlestranded DNA as a Ca
¡¤Yeast Transformation
¡¤HIGH EFFICIENCY TRANSFORMATION
¡¤SMALL Scale Transformation
¡¤2 Hybrid System TRAFO Protocol
¡¤Efficient Transformation of Yeast LiAc Method
¡¤Typical transformation results
¡¤Quick and Easy TRAFO Protocol
¡¤Multiwell Transformation Protocol
¡¤Frozen Yeast TRAFO Protocol
¡¤PLATE Transformation
¡¤High efficiency LiAc transformation
¡¤Methods for use with the mTn3xHA/lacZmutagenized library
¡¤mTn3xHA/GFP
¡¤Betagalactosidase Reporter Gene Assay (Liquid Form)
¡¤Methods for use with the mTn3xHA/GFPmutagenized library
¡¤EMS Mutagenesis of Yeast
¡¤Curing strains of endogenous 2micron plasmid
¡¤Betagal Assay
¡¤ß GAL Filter Assay
¡¤¼×´¼½Íĸ»ùÒò±í´ïϵͳ
¡¤Yeast Colony PCR
¡¤Gene Disruption via PCR
¡¤RhodaminePhalloidin/Calcofluor Staining
¡¤Yeast Cell Cycle by Flow Cytometry
¡¤Actin Capture Assay
¡¤Vectorette PCR of Yeast DNA
¡¤UV Mutagenesis
¡¤Replication timing using transient hemimethylation
¡¤Replication timing by density transfer
¡¤Replication timing by comparative hybridization
¡¤Mutagenizing a yeast gene with a minitransposon
¡¤mTn3xHA/lacZ
¡¤Quantitative Mating Assay
¡¤mTnlacZ/LEU2
¡¤Methods for use with the mTnlacZ/LEU2mutagenized library
¡¤mTn4xHA/lacZ
¡¤Yeast Plates
¡¤The YEAST MEDIA
¡¤Solutions for Yeast Complete (YC) Media
¡¤Solutions for Hartwells Complete (HC) Media
¡¤Sporulation in Liquid Media
¡¤YPD FILLED MICROTITER PLATES
¡¤HC Dropout Plate
¡¤Sporulation and Dissection of Yeast a/alpha Diploids
¡¤Alternate Sporulation Method for BY4743
¡¤FEDEX Protocol
¡¤Freezedown Guidelines
¡¤Sporulation Method for BY4743.v1
¡¤Xgal Staining of Wholemount Drosophila Embryos
¡¤ABC monoclonal antibody staining of dissected larval and adult CNS
¡¤Dissection of Drosophila CNSs
¡¤Staining using lipophilic fluorescent dyes
¡¤Single and Double FISH protocols for Drosophila
¡¤Labelling Drosophila pupae with BrdU
¡¤A small repository of synaptic protein information
¡¤Methods for storing the cells in liquid nitrogen
¡¤SINGLEFLY DNA PREPS FOR PCR
¡¤Routine methods for growing the cell lines
¡¤Production of Conditioned Medium containing Wingless protein from S2 cells
¡¤Hard Agar Medium for Egg Collection Plates
¡¤Methods for the preparation of Fly Extract (FE1 and FE2).
¡¤GENERAL MAINTENANCE INSTRUCTIONS FOR IMAGINAL DISC CELL LINES
¡¤Cuticle preparations
¡¤Basic Methods of Culturing Drosophila
¡¤How do you culture your Drosophila cells?
¡¤Current Bloomington Recipe for Drosophila Medium
¡¤Drosophila Media Recipes and Methods
¡¤WHOLE MOUNT IN SITU HYBRIDIZATION.Mouse Embryos.
¡¤FREEZING WORM STOCKS
¡¤Cleaning worms by floating on sucrose
¡¤FreezeFracture for Immunofluorescence of Embryos
¡¤Fermentor worm chow
¡¤F2 Mutant Screen non clonal
¡¤Mutagenesis of C. elegans
¡¤Response to food assay
¡¤Development of techniques for primary culture of C. elegans embryonic neurons
¡¤Dauer Pheromone Prep
¡¤A practical method for the preparation of total DNA from filamentous fungi
¡¤Creation and Use of Infectious Virus Vector
¡¤Small scale DNA preps for Neurospora crassa.
¡¤Fast and reliable miniprep RNA extraction from Neurospora crassa
¡¤A quick RNA miniprep for Neurospora mycelial cultures
¡¤A novel method of growing fungi for DNA extraction
¡¤An Ultrafast method of DNA extraction from Neurospora
¡¤Fungal DNA Isolation
¡¤A simple, rapid procedure for the isolation of DNA for PCR from Gibberella fujik
¡¤A safe method of extracting DNA from Coccidioides immitis
¡¤Transformation of Magnaporthe grisea to phosphinothricin resistance using the ba
¡¤Fungal Genomic DNA Extraction
¡¤Quick and reliable method to analyze meiotic segregation patterns in Coprinus ci
¡¤Assessment of Magnaporthe grisea mating type by spore PCR
¡¤Hints and precautions for the care, feeding and breeding of Neurospora
¡¤The Fungal Genetics Stock Center Methods
¡¤Preparation of Broth and Plates
¡¤Preparation of Agar plates
¡¤Plating in Top Agar
¡¤Pouring Plates
¡¤M9 Plate Supplementation Table
¡¤Expression Protocol in M9 Minimal Media via T7 Promoter
¡¤Agar Plates for Selection of Clones in Bacteria
¡¤Streaking Bacteria for Single Colonies
¡¤Replica Printing
¡¤Lyophilizing Cells
¡¤Growing Overnight Cultures
¡¤Maintenance of Probes in bacteria including Escherichia coli
¡¤Basic procedures for bacteria culture
¡¤Bacteria Growth and Culture Bacteria Growth and Culture
¡¤SMEAR PREPARATION
¡¤Gramstaining Procedure
¡¤Gram Stain (+\)
¡¤Agglutination Assays
¡¤´Ó³ÉÌåÀ¥³æÖзÖÀë»îϸ¾úµÄ·½·¨ Isolation of live bacteria from adult insects
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¡¤Bacteriology
¡¤Bacterial Glycerol Stocks
¡¤Purifying Large E. coli Restriction Fragments from PulsedField Gels
¡¤ISOLATION OF RNA FROM BACTEROIDS
¡¤Isolation and Quantification of Genomic DNA from Mycobacterium tuberculosis
¡¤Isolation of genomic DNA from bacteria
¡¤RNA Isolation Protocol
¡¤Chromosomal DNA Isolation
¡¤Transposonmediated Mutagenesis
¡¤Western Blot with Platelet Protein
¡¤Serum Separation from Whole Blood
¡¤Plateletassociated Ig (PAIg) Elution
¡¤Platelet Preparation
¡¤Erythrophagocytosis
¡¤Coating of Platelets with Antibody in vitro
¡¤CMFDA Labeling of Platelet
¡¤Clot Retraction Test
¡¤Blood Smear: Preparation and Staining
¡¤Bleeding Time Test
¡¤Isolation of Chloroplasts from Spinach Leaves
¡¤45Ca2+ uptake study in PC12 cells
¡¤how to determine the chlorophyll content of chloroplasts using a spectrophotomet
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¡¤MS Plant Tissue Culture Medium
¡¤Crosses
¡¤Pest Control
¡¤Lyophilization and Grinding of Leaf Tissue
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¡¤Plant Crosses
¡¤In vitro growth of seedlings
¡¤AFLP
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¡¤PCR from Plant Tissue
¡¤Protocol for Plant Protein Extraction
¡¤Measurement of Carbon Fixation Rates in Leaf Samples
¡¤Isolation of Retroelement from Plant Genomic DNA
¡¤SOME HISTOCHEMICAL TESTS FOR FRESH TISSUE SLICES
¡¤FIXATION OF PLANT METAPHASE CHROMOSOMES
¡¤AFLP: not only for fingerprinting, but for positional cloning
¡¤ACID PHOSPHATASE
¡¤ACETYL CHOLINESTERASE
¡¤Hematoxylin Stain
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¡¤Masson Trichrome staining
¡¤Hematoxylin & Eosin staining
¡¤STAINING MANUAL MINERALS AND PIGMENTS
¡¤COMBINED ALCIAN BLUE P.A.S
¡¤CRESYL FAST VIOLET TECHNIQUE FOR NISSL
¡¤ALCIAN BLUE TECHNIQUE
¡¤ALKALINE CONGO RED TECHNIQUE
¡¤BIELSCHOWSKY METHOD
¡¤Special Stains in Histology
¡¤ALKALINE PHOSPHATASE
¡¤ELASTIC VAN GIESON (EVG)
¡¤Elastic Picro Sirius Red
¡¤ACID PICRO MALLORY
¡¤Bromodeoxyuridine Staining of Mammary Tissue
¡¤ADENOSINE TRIPHOSPHATASE (ATPASE)
¡¤Stain for Sperm Acrosomes
¡¤FREEZING TISSUE FOR CRYOSTAT SECTIONING
¡¤Cryosectioning
¡¤Tissue sectioning: Cryostat sectioning method
¡¤SECTION ADHESIVES
¡¤Preparation and Staining of Frozen Tissue Sections
¡¤Preparation and Staining of Paraffin Sections
¡¤Sectioning stained embryos.
¡¤for the technique of embedding specimens in plastic
¡¤Staining Protocols for Lymphoid Tissue:
¡¤Sectioning and Mounting Protocol
¡¤Periodic Acid Schiff Stain for Glycol Methacrylate Sections
¡¤Glycol Methacylate Embedding for Materials Samples
¡¤Glycol Methacrylate Embedding for Immunohistochemistry
¡¤Alkaline Phosphatase for Glycol Methacrylate Sections
¡¤Technovit® 9100 Methyl Methacrylate
¡¤Acid Phosphatase for Glycol Methacrylate Sections Procedure
¡¤Slide Preparation for Laser Capture Microdissection (LCM)
¡¤Slide Preparation for Manual Microdissection
¡¤Fixation and Embedding of Microtubules for Electron Microscopy
¡¤HISTOLOGICAL FIXATIVES
¡¤LCM PROTOCOLS
¡¤Microwave citrate Pretreatment of Paraffin Sections
¡¤×é֯ѧһ°ã¼¼Êõ
¡¤CELESTINE BLUE SOLUTION
¡¤CARAZZIS HAEMATOXYLIN
¡¤4% PARAFORMALDEHYDE
¡¤10% FORMAL SALINE
¡¤Working Procedures in Microwave Histology
¡¤Microwave Processing Techniques for Microscopy
¡¤Special Stains Using the Microwave
¡¤Microwave Processing Schedules for Biopsies
¡¤Microwave Tissue Processing
¡¤waxsectioning & staining
¡¤Histochemistry Introduction
¡¤DECALCIFICATION
¡¤CHROME GELATINISED SLIDES AND COVERSLIPS
¡¤LCM PROTOCOLS£ºSlide Sectioning
¡¤3AMINOPROPYLTRIETHOXYSILANE TREATED SLIDES
¡¤Protocols for LCM preparation and analysis
¡¤Processing of Microdissected Tissue for Molecular Analysis
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¡¤Gel Mobility Shift Assay
¡¤Gel Mobility Shift Assay Conditions
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¡¤Methylation Specific PCR
¡¤Methylated CpG Island Amplification (MCA)
¡¤SOUTHERN BLOTS
¡¤CGH of PCR Amplified Microdissected DNA
¡¤Extraction of RNA from Frozen Sections
¡¤DNA Extraction from Frozen Tissue Sections
¡¤Embryo Lysates & Immunoprecipitation
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¡¤ËùÓеĿ´¼Ò»ùÒò(housekeeping genes)µÄÁбí+ÒýÎïÉè¼Æ·þÎñ
¡¤ÖØ×éDNAµÄ·ÖÀë¡¢¿Ë¡Óë²âÐòʵÑéÊÖ²á
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¡¤Ð¾Æ¬Éú»¯·´Ó¦¸ÅÊö
¡¤A Concise Guide to cDNA Microarray Analysis
¡¤Preparation of Slides
¡¤Protocol for Reverse Transcription and Aminoallyl Coupling of RNA
¡¤Preparation of DNA Samples
¡¤Aminoallyl Reverse Transcription
¡¤Preparation of Fluorescent DNA Probe from HUMAN mRNA or Total RNA using Direct I
¡¤Total Bacterial RNA Labeling with Random Hexamers.
¡¤ÉúÎïоƬʵÑéÊֲᣨNIH£©
¡¤Preparation of Fluorescent DNA Probe from mRNA: Yeast
¡¤Modified Eberwine (antisense) RNA Amplification Protocol
¡¤Cyanine Dye Purification Protocol
¡¤Anatomy of a Comparative Gene Expression Study
¡¤µ°°×оƬµÄ»ù±¾Ô­Àí¼°¼¼ÊõÑо¿ÏÖ×´
¡¤»ùÒòоƬµÄÖÆ±¸¡¢Ó¦ÓÃÓëǰ¾°
¡¤Tissue Microarray Protocol
¡¤Reverse Transfection for Gene Function Analysis
¡¤Yeast Total RNA Isolation
¡¤Stripping an array
¡¤Yeast ChIPonChip
¡¤Yeast Poly(A)+ mRNA Isolation
¡¤Reverse Transcription and Labeling of Human RNA
¡¤Preparation of target RNA
¡¤Microarray Hybridization
¡¤MicroArray Protocol
¡¤Preparation of PolylLysine Slides
¡¤Making a scanning array
¡¤Labeling Genomic DNA
¡¤Hybridization
¡¤Array Washing
¡¤E.coli Total RNA Isolation
¡¤Amplification and Labeling of DNA
¡¤Array Hybridization
¡¤´Óµ¥¸öºËϸ°ûÖзÖÀëTϸ°û
¡¤Ï¸°ûÅàÑøÈ¾É«ÌåÏÔʾ
¡¤MAPKÐźÅͨ·Ñо¿¹¤¾ß
¡¤Cytokine Bioassays
¡¤Neutralizing Bioassay Protocols
¡¤The UnderAgarose Migration Assay
¡¤Chemotaxis Assay Using Microchemotaxis Chambers (Modified Boyden Chamber)
¡¤In Vitro T Cell Activation
¡¤SAPK/Jun kinase assays
¡¤Pheromone Halo Assay
¡¤Soft Agar Assay
¡¤Proliferation Assay: [3H] Thymidine incorporation
¡¤Determination of IC50
¡¤Detection of BrdU Incorporation in DNA Synthesizing Cells
¡¤Cell Viability Assay
¡¤Cytotoxicity Assays Protocol
¡¤Crystal Violet Assay
¡¤cell proliferation assay
¡¤ThymidineIncorporation Assay for Rat1a cells
¡¤3HThymidine Uptake by Cultured Cells
¡¤NKcell cytotoxicity assay
¡¤MTT Cell Proliferation Assay Instructions
¡¤MTT assay for cell proliferation
¡¤¼ì²âϸ°ûµòÍöµÄʵÑé·½·¨±È½Ï
¡¤MTT Cell Proliferation Assay
¡¤Ï¸°ûµòÍö¼°Æä¼ì²â¼¼ÊõµÄ½øÕ¹
¡¤Ñо¿Ï¸°ûµòÍöµÄ¼¸Öֹ⾵ÐÎ̬ѧ¼ì²â·½·¨±È½Ï
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¡¤Cell Disruption and Subcellular Fractionation
¡¤Tubulin Polymerization with GTP/GMPCPP/Taxol
¡¤TEM Visualization of Microtubules
¡¤Viscosity & Polymeriztion of Microtubules
¡¤SDS Gel Electrophoresis of Tubulin\MAPs
¡¤SDS Gel Electrophoresis of Tubulin\MAPs
¡¤Recycling Tubulin
¡¤Preparation of Segmented and Polarity Marked Microtubules
¡¤Negative Stain Electron Microscopy of Microtubules
¡¤Microtubule Spindowns for Visual Analysis
¡¤MT Spindowns from Extracts
¡¤Labeling Tubulin and Quantifying Labeling Stoichiometry
¡¤Isolation of Actin and Myosin Filaments
¡¤Isolation of Microtubules (Bovine Brain)
¡¤Immunofluorescent Localization of Tubulin
¡¤Flow Cell Assays with Microtubules: Motility/Dynamics in Fluorescence and VEDIC
¡¤Fluorescence Procedures for the Actin and Tubulin Cytoskeleton in Fixed Cells
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¡¤Chemical Induction of Apoptosis
¡¤Staining Methods for cell
¡¤TUNEL labeling
¡¤Detection by TUNEL labeling
¡¤TUNEL ·½·¨
¡¤Guide to Cell Proliferation and Apoptosis Methods
¡¤Laser Capture Microdissection (LCM)
¡¤ImmunoLaser Capture Microdissection
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¡¤PREPARATION OF MICROINJECTION PIPETTES
¡¤MEDIA FOR EMBRYO CULTURE AND MANIPULATION
¡¤KARYOTYPING ES CELLS
¡¤PMEF FEEDER LAYER CONCENTRATION
¡¤ELECTROPORATION OF ES CELLS AND ISOLATION OF H/R CLONES
¡¤GAMMA IRRADIATION OF PMEFS
¡¤MITOMYCIN C TREATMENT OF PMEFs
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¡¤Routine Culturing of ES Cells
¡¤Betagal staining of eukaryotic cells in vitro
¡¤Transfection of Mammalian Cells Using Lipofectamine
¡¤DNA TRANSFECTION OF EUKARYOTIC CELLS USING CALCIUM PHOSPHATE
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¡¤In Situ Hybridization Using Digoxigenin Labeled Probes
¡¤In Situ HYBRIDIZATION TO TISSUE SECTIONS
¡¤IN SITU HYBRIDIZATION ON FROZEN SECTIONS
¡¤In situ hybridization of yeast cells (RNA and Oligonucleotide probes)
¡¤Single Cell Gene Expression Profiling: Multiplexed Expression Fluorescence in si
¡¤In situ hybridization of mammalian cells (RNA and Oligonucleotide probes)
¡¤Anderson Lab In Situ Hybridization Protocols
¡¤In Situ Hybridization
¡¤Hiro Hirais BACFISH Protocol
¡¤RNA In Situ Hybridization of Dissected Gonads with DigoxygeninLabeled Probes
¡¤FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION (FISH) ON HUMAN CHROMOSOMES AND INTERPHASE NU
¡¤Autoradiography
¡¤Preparation of singlestranded probes from cloned cDNA
¡¤Preparation of probes for in situ hybridization
¡¤Preparation and purification of biotinlabeled probe for ISH
¡¤Nonfluorescent protein/RNA doublelabeling
¡¤NICK TRANSLATION OF dsDNA WITH BIOTINYLATED OR DIGOXIGENIN dUTP
¡¤Biotin labeling and hybridization of probe to chromosomes
¡¤35SRIBOPROBE SYNTHESIS FOR ISOTOPIC In Situ HYBRIDIZATION
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¡¤In Situ Hybridisation Protocol
¡¤Hiro Hirais PRINS Protocol
¡¤Storage of Chromosome Preparations for FISH
¡¤Preparation of Paraffin Sections and Frozen Tissue for FISH
¡¤Nick Translation
¡¤TISSUE PREPARATION FOR IN SITU HYBRIDIZATION
¡¤RNA in situ protocol for DNA and RNA probes
¡¤ProteinDNA Telomere FISH
¡¤PREPARATION OF STOCK SOLUTIONS FOR FISH
¡¤mRNA In Situ Hybridization with NickTranslated Probes
¡¤WHOLE MOUNT IN SITU HYBRIDIZATION.Mouse Embryos
¡¤Ï¸°ûÅàÑø³£¼ûÎÊÌâ¡¢¿ÉÄÜÔ­Òò¼°½â¾ö·½·¨
¡¤Biological coating procedures for glass coverslips
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¡¤Subculturing Cells
¡¤Transfer of Eukaryote Suspension Cultures
¡¤Maintenance of Cell Culture
¡¤Culture of BEND Cells (Bovine Endometrial Cells)
¡¤Subculturing Monolayer Cell Cultures
¡¤Cell Culture Selection Guide
¡¤Recommended working medium, trypsin volume and cell inoculation density
¡¤Working Volumes for TissueCulture Vessels
¡¤Use of Cloning Cylinders for Harvesting Cell Colonies
¡¤Clonal Growth of Cells in Semisolid Media
¡¤Viability Cell Count
¡¤Thawing Cells (Schreibers protocol)
¡¤Introduction to Animal Cell Culture
¡¤Tissue Culture Methods
¡¤Neuron Cell Culture
¡¤The Cell Environment (including types of culture medium)
¡¤Lung Organ Culture
¡¤In vitro culture of embryonic lungs
¡¤ORGANOTYPIC LIMB CULTURES
¡¤ORGANOTYPIC KIDNEY CULTURES
¡¤Tissue Culture Media
¡¤Stock solutions for tissue culture
¡¤TISSUE CULTURE STOCK SOLUTIONS AND MEDIA
¡¤Solutions for Tissue/Cell Digestion
¡¤Serum Thawing & Heat Inactivation
¡¤Recipes for Tissue Culture Selective Drug Stocks
¡¤Components and Supplementation of Various Culture Media
¡¤Guide For Identifying And Correcting Common Cell Growth Problems
¡¤Subculture of Suspension Cell Lines
¡¤Slice and Explant Culture
¡¤Ñª¹ÜÄÚÆ¤Ï¸°ûÔ­´úÅàÑø
¡¤ÉÏÆ¤Ï¸°ûÅàÑø
¡¤Ï¸°ûÅàÑøÖеÄһЩÊÔ¼Á
¡¤Éñ¾­½ºÖÊϸ°ûÅàÑø
¡¤Ô­´úÉñ¾­Ï¸°ûÅàÑøÊµÑé·½·¨
¡¤¾ÞÊÉϸ°ûÔ­´úÅàÑø
¡¤¼¡×é֯ϸ°ûÅàÑø
¡¤Ö×Áöϸ°û/ϸ°ûϵµÄÅàÑø
¡¤Ï¸°ûϵ»òϸ°ûÖêµÄ½¨Á¢
¡¤ÅàÑøÏ¸°ûµÄϸ°ûÉúÎïѧ
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¡¤Tissue Culture Thawing Cells from Liquid Nitrogen
¡¤Working Cell Bank
¡¤Flow Cytometry: Immunofluorescence Staining of Activated and Resting Human Plate
¡¤Flow Cytometry Assay to Measure Internalization of GPCRs
¡¤Flow Cytometric Analysis of Cell Cycle
¡¤Paraformaldehyde Fixation of Cells
¡¤FIXATION and DNA Staining for Cell Cycle Analysis
¡¤Flow cytometric determination of leukocyte surface antigens in whole blood
¡¤Stewart Laboratory Standard Operating Procedure
¡¤Basic Method for Direct Immunofluorescence Labeling
¡¤Advanced Methodologies in Flow Cytometry
¡¤Flow Cytometry Analysis
¡¤TUNEL Assay Protocol
¡¤Staining Methods for cell death
¡¤In Situ Cell Death (Apoptosis) Detection by TUNEL labeling
¡¤DNA Fragmentation Assays for Apoptosis Protocol
¡¤Defrosting Eukaryotic Cells Frozen In Liquid N2
¡¤Master Cell Bank
¡¤Cell Freezing
¡¤Freezing Cells
¡¤Freezing and Thawing of Mammalian Cell Lines
¡¤Freezing and Thawing Cultured Cells
¡¤Freezing and Thawing cells
¡¤Tissue Culture Storage of Cell Lines
¡¤General Guide for Cryogenically Storing Animal Cell Cultures
¡¤Cryogenic Preservation and Storage of Animal Cells
¡¤Human Peripheral Blood Mononuclear Cell Preparation
¡¤Collection of Peritoneal Cells
¡¤Liver lymphocyte harvesting
¡¤Osteoblast Harvest Adult Mice
¡¤Harvesting lymphocytes from Peripheral Blood
¡¤Preparation of low density, collagenasedigested splenocytes Protocol
¡¤Quality Control Considerations
¡¤Understanding And Managing Cell Culture Contamination
¡¤Authentication of Cell Lines
¡¤Mycoplasma Detection Using DNA Staining
¡¤Use of a Hemacytometer
¡¤Hemacytometer Reference Guide
¡¤Eukaryote Growth Dynamics
¡¤Use of the Hemacytometer for the Determination of Cell Numbers
¡¤Trypan blue viability test
¡¤Cell counting with an hemacytometer.
¡¤Passaging cells
¡¤Staining protocols for placental explant cultures
¡¤Freezer and Cell Line Database
¡¤Establishment of a Primary Culture
¡¤Direct tissue explant method for derivation and study of extravillous trophoblas
¡¤Culture of Endometrial Explants and Periimplantation Conceptuses to Monitor Synt
¡¤Infection with retroviruses
¡¤Hemacytometer Workbook
¡¤Growing cells
¡¤Culture of endometrial explants
¡¤Analysis of ES Cell Clones by MiniSouthern
¡¤EMBRYONIC STEM CELLS PROTOCOL
¡¤ES Cell Culture and Manipulation
¡¤Micronucleus Assay in Blood Lymphocytes
¡¤Lacrimal Experimental Protocol (4/4/94)
¡¤Fibroblast Cell Systems Instructions for Use
¡¤Endothelial Cell Systems Instructions For Use
¡¤Culturing HEK 293 Cells
¡¤Culturing Chick Embryonic Myoblasts/Myotubes and Fibroblasts
¡¤Ð¡ÊóÅßÌ¥¸Éϸ°ûÅàÑøÊµÑé²½Öè
¡¤¹ûӬϸ°ûϵµÄ½éÉÜ£¨Drosophila Cell Lines£©
¡¤Ö×Áöϸ°ûÅàÑø³ÉÏËάϸ°ûÅųý·¨
¡¤¹ûӬϸ°ûµÄÅàÑøÊµÑé·½·¨£¨Culturing Drosophila cells)
¡¤¸ö±ð×é֯ϸ°ûµÄÅàÑø
¡¤293 SFMadapted cells_ PDFPublication (LifeTech)
¡¤293 SFMadapted cells_ PDFManual (LifeTech)
¡¤Preparation of ES cells for Microinjection
¡¤Injection of ES cells into morulae
¡¤EScell injection into mouse blastocysts
¡¤Aggregation of ES cells with mouse morulastage embryos
¡¤Tissue Culture of PtK1 Cells
¡¤Preparation of Embryonic Extract
¡¤PC12 Cell Culture and Fusion
¡¤ES / MEF cell culture and electroporation of targeting construct
¡¤PRODUCTION OF ES CELL CHIMERAS BY AGGREGATION WITH EIGHTCELL STAGE EMBRYOS
¡¤PRODUCTION OF COMPLETELY ES CELLDERIVED FETUSES BY AGGREGATION WITH TETRAPLOID E
¡¤Preparing 48Well Plate Feeders
¡¤Preparation of RNA from Cultured Cells
¡¤Detection of Apoptosis in Paraffinembedded tissues by ISEL (In Situ End Labelin
¡¤Apoptosis: Miniassay
¡¤Programmed Cell Death In Situ Detection Using Terminal deoxynucleotidyl Transfer
¡¤Timing of Cycles
¡¤HThymidine Uptake by Cultured Cells
¡¤CELL CYCLE ANALYSIS
¡¤Cell Cycles Introduction
¡¤Measurement of Cell Adhesion Under Static Conditions
¡¤Dynamic Flow Assay in a Parallel Plate Flow Chamber
¡¤CELL ADHESION
¡¤CarbohydrateSpecific Adhesion of Intact Cells to Resolved Glycolipids on TLC Pla
¡¤Matrigel invasion assays
¡¤Chemotaxis Assay
¡¤Á÷ʽϸ°ûÊõ
¡¤T cell Activation Protocol
¡¤Ï¸°ûÅàÑøÐÂÇ÷ÊÆ
¡¤ÎÞѪÇåÐü¸¡ÅàÑø293ϸ°û
¡¤How do I decontaminate my tissue culture?
¡¤A general protocol for staining cell for cytometry analysis
¡¤Immunofluorescence Staining of Human Cells by Lysed Whole Blood Method
¡¤Immunodetection of cyclin D1 and D2/D3 using 488/630 nm dual laser flow cytometr
¡¤Fluorescein labeling of proteins
¡¤Ï¸°ûÖÜÆÚµÄÁ÷ʽϸ°û?¿¼ì²âʵÑé·½·¨£¨PI£¬Brdu)
¡¤Adrenal chromaffin granule (chromaffin vesicle) preparation
¡¤Em observations of microsomes
¡¤Preparation of Mitochondria from Rat Liver
¡¤Mitochondria Structure and Function Theoretical Details
¡¤Recommended Experiments with Isolated Mitochondria
¡¤Organelle DNA Library Construction
¡¤Isolation of Interphase Nuclei from Paraffin Section for FISH
¡¤Preparation of tubulin
¡¤Tubulin Basics
¡¤Preparation of Rat Liver Cell Cytosol
¡¤Lysosome Isolation in Isotonic Sucrose
¡¤CSF Extract Prep for Spindle Assembly
¡¤Large Scale Tubulin Preparation
¡¤CHO Centrosome Prep
¡¤Ï¸°ûÖÜÆÚµÄ²â¶¨
¡¤Ï¸°û¼ÆÊý¼°»îÁ¦²â¶¨
¡¤Ï¸°ûµÄ·ÖÁÑÖ¸Êý²â¶¨
¡¤Ö×Áöϸ°ûµÄÈíÇíÖ¬¼¯ÂäÅàÑøºÍ²â¶¨
¡¤FACS Analysis Using Peripheral Blood Cells
¡¤Staining Procedure for Flow Cytometric Detection of Human Cyclins
¡¤Simultaneous analysis of DNA content and surface immunophenotype using gentle et
¡¤Phenotypespecific immunodetection of cyclins using 488/630 nm dual laser flow cy
¡¤Phycoerythrin conjugation protocol
¡¤Paraformaldehyde
¡¤Immunofluorescent Staining of Mouse and Rat Leukocytes
¡¤Basic Method for Indirect Immunofluorescence Labeling
¡¤Ï¸°ûÅàÑøµÄ΢ÉúÎïÎÛȾÅųý
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¡¤Ï¸°ûÎÛȾ¼ø±ðÓëͼƬ
¡¤Culturing Chick Embryonic Cardiac Myocytes and Fibroblasts
¡¤Preparation of NeoR Murine Embryonic Fibroblasts
¡¤Preparation of Feeder Layers And SNL Stocks
¡¤Differentiate ES cells into glial cells and neurons
¡¤Isolation of Primary Fibroblasts from Mouse Embryos
¡¤Differentiate ES cells into cystic embryoid bodies
¡¤Differentiate ES cells into cardiac myocytes
¡¤Freezing Embryonic Stem (ES) Cell Clones in 96Well Plates
¡¤FEEDER PREPARATION BY GAMMA IRRADIATION
¡¤Electroporation of ES cells
¡¤ES and TS cell freezing/thawing
¡¤bGalactosidase Color Assay for Cultured Cells
¡¤Gene quantification calculations
¡¤Relative quantitation of gene expression
¡¤Ó«¹âPCR/ʵʱ¶¨Á¿PCR¼¼ÊõÓ¦Óüò½é
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¡¤PCR×ô¼ÁÊÖ²á
¡¤PCR×ô¼Á
¡¤Multiplex PCR
¡¤PEG PRECIPITATION OF PCR PRODUCTS
¡¤Cloning PCR products using TA vectors
¡¤PURIFICATION OF PCR PRODUCTS WITH SEPHADEX
¡¤Purification of PCR products
¡¤Cleavage of PCR Products Directly After Amplification Reaction
¡¤Cleavage Efficiency Close to the Termini of PCR Fragments
¡¤LongPCR Reagents and Guidelines
¡¤RTPCRʵÑé·½·¨×ܽá´óÈ«
¡¤Ôö¼ÓRTPCRÁéÃô¶È
¡¤Ôö¼ÓRTPCRÌØÒìÐÔ
¡¤Äæ×ªÂ¼¾ÛºÏøÁ´·´Ó¦ÖÐÎÄʵÑé·½·¨
¡¤First Strand cDNA Synthesis
¡¤What is the highest temperature that reverse trascriptases can be used?
¡¤Semiquantitative RTPCR analysis to assess the expression levels of multiple tran
¡¤RTPCR procedures
¡¤Reverse TranscriptasePCR
¡¤Preparation of Template RNA for RTPCR
¡¤Avoiding DNA Contamination in RTPCR
¡¤Degenerate PCRA Short Guide
¡¤Degenerate PCR Detailed guide
¡¤PCRÒýÎïÉè¼ÆµÄ11Ìõ»Æ½ð·¨Ôò
¡¤¹ÑºËÜÕËáµÄÓÅ»¯Éè¼Æ
¡¤PCRºÍRTPCR³£¼ûÎÊÌâ¼°½â´ð
¡¤Ôö¼ÓPCRÌØÒìÐÔ
¡¤¾ÛºÏøÁ´Ê½·´Ó¦£¨PCR£©ÊµÑé·½·¨
¡¤Protocol for PCR using Taq DNA Polymerase
¡¤Standard PCR Protocol
¡¤Polymerase Chain Reaction
¡¤PCR Amplification of DNA
¡¤Detection of Alu by PCR
¡¤Calculating Concentrations for PCR
¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR)
¡¤PCR Technology
¡¤Designing PCR programs
¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR) cont.
¡¤PCR
¡¤Determining the Direction of Replication Fork Movement
¡¤Two Dimensional Gel Electrophoretic Analysis for the Human Plasma Proteome
¡¤InGel Digestion of Proteins Separated by Polyacrylamide Gel Electrophoresis
¡¤Preparation of Bacterial Proteins for Analysis by 2DPAGE
¡¤Analysis of Proteins using Small Format 2D Gel Electrophoresis
¡¤2D Polyacrylamide Gel Electrophoresis
¡¤2 Dimensional Gel Electrophoretic Analysis for Chicken Egg
¡¤Background Theory and Principles of Capillary Electrophoresis
¡¤Capillary Electrophoresis
¡¤±ûÏ©õ£°·Äý½ºµçÓ¾
¡¤Preparation of Agarose Gels for DNA separations
¡¤Preparation of denaturing 6% polyacrylamide gels for microsatellite analysis
¡¤Acrylamide Urea Gel (35 ml)
¡¤Preparation of Polyacrylamide Gels
¡¤Native Acrylamide Gels (35 ml)
¡¤NuPAGE Gels
¡¤ELECTROPHORESIS OF DNA IN POLYACRYLAMIDE GELS
¡¤µçÓ¾ÇнºÐ¡ÇÏÃÅ
¡¤Pulsed Field Gel Electrophoresis
¡¤TROUBLESHOOTING DNA AGAROSE GEL ELECTROPHORESIS
¡¤Standard neutral agarose electrophoresis
¡¤Top 10 Fun Facts for DNA Electrophoresis
¡¤Facts and trouble shooting
¡¤Electrophoresis of PCR products with Sunrise gel apparatus
¡¤DNA mobility in gels
¡¤electrophoresis of DNA
¡¤Alkaline agarose gel electrophoresis
¡¤Agarose Gel Electrophoresis
¡¤Agarose Gel Electrophoresis of DNA
¡¤ELECTROPHORESIS OF DNA IN AGAROSE GELS
¡¤Pulse Field Electrophoresis
¡¤Methylene Blue DNA staining protocol
¡¤Denaturing Gradient Gel Electrophoresis (DGGE)
¡¤Agarose Gels for Single Stranded DNA
¡¤Gel Electrophoresis of DNA
¡¤Protein Electrophoresis
¡¤2D Gel Electrophoresis
¡¤DNA Electrophoresis
¡¤ChIPCpG Island Microarray Binding Analysis
¡¤ChIP Assay
¡¤Yeast Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)
¡¤CHROMATIN IMMUNOPRECIPITATION (CHIP) PROTOCOL FOR YEAST
¡¤Chromatin Immunoprecipitation (ChIPs) Protocol for Tissues(Farnham Lab)
¡¤Chromatin Immunoprecipitation (ChIPs) Cloning Protocol (Farnham Lab)
¡¤CHIP PROTOCOL FOR YEAST
¡¤Chromatin IP (CHIP assay)
¡¤Ó¦ÓÃϸ°ûÈںϼ¼ÊõÖÆ±¸È¾É«ÌåÌáǰÄý¼¯±ê±¾
¡¤EST¼¼Êõ¼°ÆäÔÚ»ùÒòÈ«³¤cDNA¿Ë¡ÉϵÄÓ¦ÓòßÂÔ
¡¤Step by Step SSCP
¡¤RLGS protocol
¡¤DNA methyltransferase Assay
¡¤DNA¼×»ù»¯·ÖÎö
¡¤cDNA/AFLP£ºA tool for transcriptome analysis
¡¤Loss of Heterozygosity
¡¤Clonality X Chromosome Inactivation Assay
¡¤ÒÅ´«²¡ÓëÖ×ÁöµÄ»ùÒòÕï¶Ï
¡¤Mutation Detection By SingleStrand Conformational Polymorphism (SSCP)
¡¤Differential Display Technical notes
¡¤Targeted Differential Display
¡¤about mRNA differential display
¡¤Differential Display of Cotton Transcripts
¡¤Differential Display of RNAs
¡¤DIFFERENTIAL DISPLAY
¡¤LacZ Detection in Tail Biopsies
¡¤Transgenic Animals
¡¤C. elegans Gene Knockout Protocol
¡¤Bacterial betaGalactosidase Histochemisty Bible
¡¤Sample Preparation for Microinjection
¡¤Intracytoplasmic Spermatocyte Injection (ICSI)
¡¤ES injection pipette manufacture
¡¤bgalactosidase Solution Assay
¡¤Spectral Karyotyping Detection
¡¤DOPPCR Labeling for Spectral Karyotyping (SKY)
¡¤Human Chromosome Preparation
¡¤Slide Pretreatment for Spectral Karyotyping (SKY)
¡¤Hybridization for Spectral Karyotyping (SKY)
¡¤Giemsatrypsin Banding
¡¤Karyotype Analysis
¡¤Sequencing off Cosmid, BAC, PAC, and Fosmid Templates with ABI Big Dye Terminato
¡¤Plasmid or Cosmid DNA Miniprep
¡¤Large Scale Plasmid, Cosmid, BAC, PAC, and Fosmid DNA Isolation
¡¤CosmidÌáÈ¡¼¼Êõ
¡¤Cosmid Cloning: Cell preparation, DNA packaging, and Cell Transfection
¡¤Preparation of Yeast DNA Embedded in Agarose Plugs
¡¤Gelpurified, agarased YACs for yeast transformation
¡¤Easy YAC Preparation Method
¡¤DNA Isolation From BAC & PAC Clones
¡¤Construction of BAC Libraries£ºTAMU BAC Center Workshop Manual
¡¤Construction of BAC Libraries£ºSOLUTIONS FOR BAC LIBRARY CONSTRUCTION
¡¤Construction of BAC Libraries£ºConstruction of a BAC library
¡¤Construction of BAC Libraries£ºMegabase DNA Isolation
¡¤Protocol for Construction of BAC Libraries
¡¤Hybridization of High Density Arrayed BAC Nylon Filter Blots
¡¤How to build a BAC library
¡¤BAC EndSequencing
¡¤Easy Way to Clone Genes From a Phage Library
¡¤Screening of cDNA and genomic libraries
¡¤PCR based ¦ËDNA library screening method
¡¤Expression Library Screening (Procaryotic) Using APFusion Proteins
¡¤COLONY HYBRIDIZATION
¡¤Screening a cDNA Library
¡¤cDNA Library Screening Protocol ZAPII
¡¤Genomic Libraries
¡¤Genomic Cloning Technical Manual
¡¤Packagene® Lambda DNA Packaging System
¡¤Lambda vector preparation
¡¤Preparation and purification of lambda gtWES vector for construction of genomic
¡¤TA¿Ë¡³£¼ûÎÊÌâ·ÖÎö
¡¤Library cDNA Synthesis
¡¤Differential cDNA Screening Procedures
¡¤Experimental Protocol for cDNA Library Construction
¡¤cDNA library Construction from Single Cells
¡¤cDNA Libraries
¡¤½ºÔ­µÄ·ÖÀëºÍÖÆ±¸
¡¤¹ØÓÚºËËáºÍµ°°×µÄһЩ»»Ëã
¡¤BECKMANÀëÐÄ»ú´óÈ«£¬PDFÊÖ²á
¡¤TCA³Áµí·¨¶¨Á¿DNAʵÑé·½·¨
¡¤Ó«¹â·¨²â¶¨DNAŨ¶ÈʵÑé·½·¨
¡¤Spot Fluorescence·¨¶¨Á¿DNAʵÑé·½·¨
¡¤DNA¶¨Á¿ÊµÑé·½·¨
¡¤DNA¶¨Á¿ºÍÖÊÁ¿¿ØÖÆÊµÑé·½·¨
¡¤¶Ô±È·¨²â¶¨DNAŨ¶ÈʵÑé·½·¨
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¡¤·Ö¹â¹â¶È·ÖÎöºËËáŨ¶ÈʵÑé·½·¨
¡¤·Ö¹â¹â¶È¼Æ²âDNAº¬Á¿µÄprotocolʵÑé·½·¨
¡¤·Ö¹â¹â¶È¼ÆÖªÊ¶ÊµÑé·½·¨
¡¤Ó«¹â²âDNAŨ¶ÈʵÑé·½·¨
¡¤UV Absorbance (280 nm) ¨C Protein DeterminationʵÑé·½·¨
¡¤SemiQuantitative Measurement of Proteins by Dot BlottingʵÑé·½·¨
¡¤Quantitative Determination of Peptides by Sulfhydryl (SH) GroupsʵÑé·½·¨
¡¤Protein Assay (Spectrophotometer)ʵÑé·½·¨
¡¤Lowry ¨C Protein DeterminationʵÑé·½·¨
¡¤LOWRY PROTEIN ASSAYʵÑé·½·¨
¡¤Protein concentration of Laemmli gel samplesʵÑé·½·¨
¡¤Phosphoamino acid analysis of nonTCA precipitable proteinsʵÑé·½·¨
¡¤BIURET PROTEIN ASSAYʵÑé·½·¨
¡¤Biorad Protein Assay: BradfordʵÑé·½·¨
¡¤µ°°×¶¨Á¿·ÖÎöʵÑé·½·¨
¡¤COMPARISION OF DIFFERENT PROTEIN DETERMINATION METHODSʵÑé·½·¨
¡¤Use of the Bradford Protein Assay in a Microtiter Plate FormatʵÑé·½·¨
¡¤Bradford ¨C Protein DeterminationʵÑé·½·¨
¡¤Bradford Protein Concentration AssayʵÑé·½·¨
¡¤Bradford AssayʵÑé·½·¨
¡¤Bradford protein assayʵÑé·½·¨
¡¤Bradford·¨µ°°×¶¨Á¿£¨Bradford Protein Assay £©ÊµÑé·½·¨
¡¤¼¸ÖÖDNA¶¨Á¿·½·¨ÊµÑé·½·¨
¡¤Dissociation of spleen and hemopoietic tissue
¡¤Osteoblast Harvest
¡¤Analysis of murine BM
¡¤Mouse Spleenectomy
¡¤Isolation of colonic epithelium
¡¤³£¼ûʵÑéÓÃÈÜÒºµÄÅäÖÆ·½·¨
¡¤Isolation of bone marrow
¡¤³£ÓÃÈÜÒºµÄÅäÖÆ
¡¤±ê±¾³£ÓÃȾÁÏÐÔÄܼò½é
¡¤¿¹ÉúËØÈÜÒºÅäÖÆ
¡¤Phosphate (Sodium) buffer Chart
¡¤³£ÓÃÊÔ¼ÁÅäÖÆ3
¡¤³£ÓÃÊÔ¼ÁºÍÅàÑø»ù
¡¤³£Óûº³åÒºÅäÖÆ2
¡¤Antibiotic Concentration in Media
¡¤³£Óûº³åÒºÅäÖÆ
¡¤³£ÓÃÊÔ¼ÁÅäÖÆ2
¡¤Ï¸ËµÊýÂë±ä½¹
¡¤ÊýÂëÉãÓ°µÄ°Ë´ó²ÎÊý
¡¤ÕÕÏà»úÀúʷ֮ʮÈý »°ËµÄ῵¹«Ë¾
¡¤ÕÕÏà»úÀúʷ֮ʮ¶þ »°Ëµ¼ÑÄÜÏà»ú
¡¤ÕÕÏà»úÀúʷ֮ʮһ »°ËµÃÀÄܴ﹫˾
¡¤µ¥×é·ÖÈÜÒºÅäÖÆ
¡¤ÑÎÈÜÒºÅäÖÆ
¡¤Retos Buffers & Media Book
¡¤How to Make Simple Solutions and Dilutions
¡¤³£ÓÃÊÔ¼ÁÅäÖÆ
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¡¤CD·Ö×é±í£¨1996£©
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¡¤ÊµÑéÒÇÆ÷Ãû³ÆÖÐÓ¢ÎĶÔÕÕ±í
¡¤ÄÚÇÐøÁÐ±í£ºEnzymes Cleaving DNA on Both Sides of Their Recognition Sequence
¡¤ÄÚÇÐøÁÐ±í£ºEnzymes Generating Blunt Ends
¡¤ÄÚÇÐøÁÐ±í£ºEnzymes Generating 3protruding Ends
¡¤ÄÚÇÐøÁÐ±í£ºEnzymes Generating 5protruding Ends
¡¤ÄÚÇÐøÁбí
¡¤The Restriction Enzyme Database
¡¤DNA Molecular Weight Markers
¡¤Molecular Weight Marker
¡¤Molecular Weight Markers for Gel Electrophoresis
¡¤codon usage database
¡¤·Ö×ÓÉúÎïѧʵÑé»ù±¾Êý¾Ý
¡¤Senescentassociated bGal Assay
¡¤Fixation of Cytological Smears, FineNeedle Aspirates and Touch Preparations
¡¤Examination of a Mammalian Blood Smear
¡¤Cell Isolation Techniques
¡¤Cell Isolation FAQs
¡¤Cell Isolation Theory
¡¤£º Tying Ligatures and Sutures£¨Instrument Tie£©
¡¤Tying Ligatures and Sutures£¨Ligation Around a Hemostatic Clamp£©
¡¤Tying Ligatures and Sutures£¨Deep Tie£©
¡¤Tying Ligatures and Sutures£¨Surgeons Knot£©
¡¤Tying Ligatures and Sutures£¨Square Knot£©
¡¤Gloving £¨Changing Gloves During A Surgical Procedure £©
¡¤Gloving £¨Open Gloving Techniques £©
¡¤Gloving £¨Selecting The Proper Size Surgical Gloves £©
¡¤Gloving £¨Closed Gloving Technique £©
¡¤Gowning £¨Donning and Tying a Surgical Gown £©
¡¤Gowning £¨Drying Hands with Hand Towel £©
¡¤Surgical Scrub £¨Scrub Technique£©
¡¤Surgical Scrub £¨Selection Of Appropriate Antiseptics and Brushes£©
¡¤Preparation for Surgical Scrub
¡¤Caps, Masks, and Other Types of Shielding
¡¤³£ÓõÄÏû¶¾¼Á£¨Selection of Appropriate Antiseptic£©
¡¤á¡Á±£¨Drapes £©
¡¤´óÐͶ¯ÎïµÄ±íƤ´¦Àí
¡¤·À»¤·þ£¨Selecting and Packaging Gowns £©
¡¤Ãð¾úÏû¶¾£¨Steam Sterilization£©
¡¤Proper Instrument Handling
¡¤Towel Clamps
¡¤½âÆÊµ¶£¨Scalpels £©µÄ·ÖÀà
¡¤Ç£ÒýÆ÷£¨Self Retaining£©µÄ·ÖÀà
¡¤Ç£ÒýÆ÷£¨Hand Held£©µÄ·ÖÀà
¡¤Needle HoldersµÄ·ÖÀà
¡¤³¦Ç¯µÄ·ÖÀࣨIntestinal Forceps£©
¡¤Ö¹ÑªÇ¯µÄ·ÖÀࣨHemostats and Hemostatic Forceps£©
¡¤Ä÷×ӵķÖÀࣨDressing and Tissue Forceps£©
¡¤¼ôµ¶ºÍֹѪǯ:
¡¤¼ôµ¶µÄ·ÖÀà
¡¤ÊµÑéÊÒ³£Óü¼Êõ²ÎÊý×ÊÁÏ£¨Ò»£©
¡¤ÕÕÏà»úÀúʷ֮ʮ CONTAX¼òÊ·
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®¾Å ×Ô¶¯¶Ô½¹ÕÕÏà»ú·¢Õ¹Ê·(1985~1992)
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®°Ë ÃÀÄÜ´ïµÄÔçÆÚ¾­µäÏà»ú
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®Æß Mamiya 120ÕÕÏà»ú·¢Õ¹¼òÊ·
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®Áù Leica¼òÊ· 35mmÕÕÏà»úµÄµ®Éú
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®Îå LeicaÕ䲨ÕÕÏà»ú
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®ËÄ Konicaµ¥·´Ïà»ú¼òÊ·
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®Èý ÔçÆÚ35mmÕÕÏà»ú
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®¶þ PentaxµÄÊÀ½çµÚÒ»
¡¤ÕÕÏà»úÀúÊ·Ö®Ò» °ÙÄêÌìÈû
¡¤ÕÕÏ༼ÊõÔ­ÀíÖ®Ò» ¹âµÄÔ­Àí
¡¤LOWRY PROTEIN ASSAY
¡¤Use of the Bradford Protein Assay in a Microtiter Plate Format
¡¤Bradford Assay
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¡¤·Ö¹â¹â¶È¼Æ²âDNAº¬Á¿µÄprotocol
¡¤·Ö¹â¹â¶È¼ÆÖªÊ¶
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¡¤ÊµÑéÊÒ³£Óü¼Êõ²ÎÊý×ÊÁÏ£¨Èý£©
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¡¤ÊµÑéÉè¼ÆµÄÈýÒªËØºÍÁùÔ­Ôò
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¡¤Ç³ÎöCCD¡¢Super CCDÓëCMOS
¡¤¼õÉÙpcr²úÎïÖÐÒýÎï¶þ¾ÛÌåµÄ·½·¨
¡¤ÊýÂëÏà»ú³ÉÏóÔ­Àí¼°×¨ÒµÊýÂëÏà»úµÄÒªÇó
¡¤ÈëÃÅ£ºPCR¼¼Êõ¸ÅÂÛ
¡¤Troubleshooting Guide for qPCR and RTqPCR
¡¤Basics of using Realtime PCR
¡¤¶¨Á¿PCR¼¼Êõ
¡¤Realtime PCR review article (2002)
¡¤DNA/RNA RealTime Quantitative PCR
¡¤Realtime PCR review article (2000)
¡¤FAQs on RealTime RTPCR
¡¤RealTime or Kinetic PCR
¡¤Protocol for RealTime RTPCR
¡¤Single Cell PCR
¡¤SMART¼¼Êõ
¡¤Ô­Î»¾ÛºÏøÁ´Ê½·´Ó¦£¨in situ PCR£©ºÍԭλ·´×ªÂ¼¾ÛºÏøÁ´Ê½·´Ó¦£¨in situ RTPCR£©²Ù×÷
¡¤´«Í³mRNA²îÒìÏÔʾ¼¼Êõ£¨DDRTPCR£©ºÍµÚ¶þ´ú²îÒìÏÔʾϵͳ
¡¤ÃâÒßPCR¼¼Êõ
¡¤ÃâÒßPCR(ImmunoPCR)¸ÅÄîºÍ»ù´¡
¡¤¾ÛºÏøÁ´·´Ó¦Ò»µ¥Á´¹¹Ïó¶à̬ÐÔ·ÖÎö (PCRSSCP) ʵÑé·½·¨
¡¤Primary Amplification of Genomic DNA using DOP PCR
¡¤Single tube confirmation PCR protocol
¡¤Sitedirected Mutagenesis using PCR
¡¤Single Primer (SemiRandom) PCR
¡¤Polymerase Chain Reaction (PCR) to Amplify rRNA Gene Fragment
¡¤PCR from Tissue
¡¤Disruption by Fusion PCR
¡¤PCR Amplification of Inserts from Bacterial Cultures
¡¤Incorporation of DigoxigenindUTP into Plasmid Inserts Using PCR
¡¤Direct PCR from Whole Yeast Cells: Zymolyase Method
¡¤Colony PCR
¡¤Core Sample PCR: A method to rePCR unique bands from products of mixed size
¡¤MethylationSpecific PCR
¡¤384well PCR
¡¤Methylated CpG Island Amplification
¡¤Bisulfite Treatment of DNA
¡¤BisulfitePCR for Restriction Analysis and/or Sequencing
¡¤Primer Design Rules for Bisulfite Conversion Based PCR
¡¤Singel Nucleotide Primer Extension (SNuPE)
¡¤Inverse PCR & Cycle Sequencing of P Element Insertions for STS Generation
¡¤Bisulfite Conversion Based PCR
¡¤Inverse PCR for PACend sequencing
¡¤Inverse PCR For use with Snyder mTnlacZ/LEU2 based mutagenesis
¡¤Inverse PCR
¡¤In Situ RTPCR
¡¤THE FOUNDATION OF SUCCESSFUL RT IN SITU PCR
¡¤The In Situ PCR:Amplification and Detection in a Cellular Context
¡¤Microdeletion screening
¡¤Standard multiplex mixtures
¡¤Troubleshooting for PCR and multiplex PCR
¡¤PCR and multiplex PCR guide
¡¤Multiplex PCR: Critical Parameters and StepbyStep Protocol
¡¤TUNEL PROCEDURE IN BOVINE EMBRYOS
¡¤MiniChamber for Regulating Gaseous Environment During Culture
¡¤·¢ÓýÉúÎïѧ
¡¤Procedures for In Vitro Production of Bovine Embryos
¡¤LINEAGE ANALYSIS USING RETROVIRAL VECTORS
¡¤Protocol to Count Cell Number of Preimplantation Embryos
¡¤Ó«¹âÏÔ΢¾µÔ­Àí
¡¤ÅßÌ¥¸Éϸ°ûºÍ³ÉÌå¸Éϸ°û±êÖ¾Îï
¡¤·Ö×ÓÔÓ½»¼¼Êõ£¨¶þ£©
¡¤·Ö×ÓÔÓ½»¼¼Êõ£¨Ò»£©
¡¤·Ö×ÓÔÓ½»¼¼Êõ£¨Èý£©
¡¤·Ö×ÓÔÓ½»¼¼Êõ£¨ËÄ£©
¡¤Light Microscopy
¡¤USE OF THE LIGHT MICROSCOPE
¡¤Use of SemiThin Cryosections for Light Microscopy.
¡¤Microscopes in Cell Biology
¡¤Dark Field Viewing
¡¤Microscopy with Oil Immersion
¡¤Phase Contrast Microscopy
¡¤Differential Interference Contrast (Nomarski, DIC, Hoffman Modulation Contrast)
¡¤Measurement with the Light Microscope
¡¤Using a Counting Chamber
¡¤ELECTRON MICROSCOPY
¡¤TEM Specimen Preparation£ºPreparative Techniques for the TEM
¡¤Chlamydomonas Fixation for Transmission Electron Microscopy
¡¤Fixation of Cells Cultured in Transwell Dishes
¡¤EPON resin mixture for transmission electron microscopy
¡¤Preparation Of Ciliated Protozoa For Scanning Electron Microscopy
¡¤High resolution negative staining
¡¤PREPARATION OF YEAST CELLS FOR IMMUNOELECTRON MICROSCOPY
¡¤Generic Fixation for Electron Microscopy
¡¤Specimen Preparation for Scanning Electron Microscopy
¡¤Electron Microscopes£ºThe Electron Microscope in Biology
¡¤Tetrahymena Fixation for Transmission Electron Microscopy
¡¤Use of Transmission Electron Microscopy
¡¤Immunofluorescence Microscopy of tissue culture cells
¡¤Ê±¼ä·Ö±æÓ«¹â·ÖÎö·¨£¨TRFIA£©
¡¤ÃÀ¹úQuantumDot¹«Ë¾ÑÐÖÆ³öÓ«¹âÉúÎï±êÇ©
¡¤»îÌåÉúÎï·¢¹â³ÉÏñ¼¼ÊõµÄ×îнøÕ¹
¡¤»îÌåGFPÂÌɫӫ¹â³ÉÏñϵͳ
¡¤Í¨¹ýϸ°ûÊÜÌå´úлÉúÎïËØ»¯½øÐÐͼÏñ·ÖÎöMetabolic biotinylation of mammalian cell re
¡¤Éñ¾­µçÉúÀíÐźŶàµÀͬ²½²É¼¯ºÍ·ÖÎöϵͳ
¡¤Ä¤Æ¬Ç¯¼¼Êõ£¨patch clamp)
¡¤³£ÓÃÉñ¾­¿ÆÑ§Õ¾µãÁ´½Ó
¡¤Dissociated Cultures of Cerebellar Neurons
¡¤Ô­´úÉñ¾­Ï¸°ûÅàÑø·½·¨ Neuron Cell Culture
¡¤Proteasome Preparation from Human Brain
¡¤Protocol for the Primary Culture of Cortical and Hippocampal neurons
¡¤neuromelanin isolation and identification
¡¤BDAƤÖʼ¹ËèÊøÉñ¾­Ë³ÐÐʾ×ÙÔÚ´óÊó¼¹ËèËðÉËÄ£ÐÍÖеÄÓ¦ÓÃ
¡¤Michael Zumwalt of Agilent Technologies discusses mass spectrometry for qualific
¡¤Introduction to Proteomics: Proteomic Applications of Mass Spectrometry (Session
¡¤Mass Spectrometry for Qualification and QuantificationÊÓÆµeserminarAgilent(°²½Ý
¡¤Rapid Quantitation of Drugs of Abuse in Oral Fluids Using the Agilent G6410A QQQ
¡¤Metabolomic Profiling Using New High Pressure LC/TOFÊÓÆµeserminarAgilent(°²½ÝÂ×
¡¤Protein Profiling and Identification Using HPLCChip/MS on the TOF and QTOFÊÓÆµes
¡¤Introducing the Agilent 6410 Triple Quadrupole Mass SpectrometerÊÓÆµeserminarAgi
¡¤The NEW Agilent 1200 LC SystemsÊÓÆµeserminarAgilent(°²½ÝÂ׿Ƽ¼ÓÐÏÞ¹«Ë¾)
¡¤New Agilent 6000 Series LC/MS PortfolioÊÓÆµeserminarAgilent(°²½ÝÂ׿Ƽ¼ÓÐÏÞ¹«Ë¾)
¡¤Í¨ÓÃµçÆøÒ½ÁƼ¯ÍÅ£¨GE Healthcare£©ÈÎÃüеķÖ×ÓÕï¶ÏÒµÎñ×ܲÃGE Healthcare BioScienc
¡¤Í¨ÓÃµçÆøÒ½ÁƼ¯Íżò½éGE Healthcare BioSciences China Ltd (ͨÓÃµçÆøÒ½ÁÆÉúÎï¿ÆÑ§ÖÐ
¡¤GE HealthcareÍÆ³öЧÂʸü¸ßµÄÓÃÓÚɸ²éDZÔÚÒ©Î︴ºÏÎï»ùÒò¶¾ÐÔµÄÈí¼þ½«96¿×°åµÄɸ²éʱ
¡¤GE HealthcareÍÆ³öÓÃÓÚ¿ìËÙÓÐЧÔÚ°Ðϸ°ûÖÐÊÍ·ÅÏÙ²¡¶¾ÐźÅͨµÀ´«¸ÐÎïµÄÊÔ¼ÁϵͳGE Heal
¡¤µ°°×ÖÊ×éÓû§¾ãÀÖ²¿GE Healthcare BioSciences China Ltd (ͨÓÃµçÆøÒ½ÁÆÉúÎï¿ÆÑ§Öйú
¡¤Ë«ÏòµçÓ¾ÑùÆ·ÖÆ±¸ÏµÁж¬¼¾´óÓÅ»ÝGE Healthcare BioSciences China Ltd (ͨÓÃµçÆøÒ½ÁÆ
¡¤USB³¬´¿Éú»¯ÊÔ¼Á¶¬¼¾´óÓÅ»ÝGE Healthcare BioSciences China Ltd (ͨÓÃµçÆøÒ½ÁÆÉúÎï¿Æ
¡¤ECLµ°°×Ó¡¼£È«Ì×½â¾ö·½°¸¶¬¼¾³¬¼¶´óÓÅ»Ý 2005Äê11ÔÂ14ÈÕÖÁ12ÔÂ30ÈÕGE Healthcare BioS
¡¤GEÒ½ÁƼ¯ÍÅ·¢Õ¹Ð¼¼ÊõÒÔ¸üÓÐЧµÄʵÏÖÐÂÒ©ÎïµÄ¿ª·¢GE Healthcare BioSciences China Lt
¡¤Ðµĵ°°×ÖÊÓ¡¼£¼ì²âϵͳÄܶ¨Á¿·ÖÎö²¢ÔÚ¶àÄ¿µÄ³ÉÏñÒÇÉϽøÐжàÖØ¼ì²âGE Healthcare BioS
¡¤A Method for MicroScale Isolation and Purification of Gangliosides
¡¤Immunostaining Thin Layer Chromatograms Of Glycolipids
¡¤Immunohistochemistry using AntiGanglioside Antibodies
¡¤Detection of Glycoproteins on Blot
¡¤CarbohydrateSpecific Adhesion of Intact Cells to Resolved Glycolipids on TL
¡¤Deglycosylation of Glycoproteins Using Endoglycosidases
¡¤Carbohydrate Assays
¡¤Analysis of Oligosaccharide Ligands by High Performance Liquid Affinity Chromato
¡¤Protease assay
¡¤Polygalacturonase assay
¡¤Polyphenoloxidase (catechol oxidases) assay
¡¤Pectinase assay
¡¤A Method for Assaying Deubiquitinating Enzymes
¡¤Methods for the Measurement of a Bacterial Enzyme Activity in Cell Lysates and E
¡¤Glucosamine Rapid Assay
¡¤Enzyme Kinetics assay of the WT
¡¤Methods for the Detection of DAminoAcid Oxidase
¡¤Cellulase assays
¡¤Assay of superoxide dismutase activity
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¡¤Lipid analysis£ºEXTRACTION OF LIPIDS FROM LIPOPHORIN
¡¤Lipoprotein Analysis week 3
¡¤Lipoprotein Analysis Week 2: Electrophoresis
¡¤Lipoprotein Isolation First week
¡¤In vitro Sphingomyelinase Assay
¡¤Glycosphingolipid analysis
¡¤DGK Membrane Preparation
¡¤DGK Assay
¡¤Desalting Acidic Glycosphingolipids
¡¤Column Purification of Demethylated Sphingomyelin
¡¤Arachidonic Acid Labeling
¡¤AA & Metabolite Quantitation of Cell Pellets PostAA Labeling
¡¤AA & Metabolite Quantitation of Media PostAA Labeling
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¡¤Gelelongation assay for type II fatty acid synthesis
¡¤Lipoprotein Isolation and Analysis
¡¤Choline Labeling and TNF Treatment of HL60 Cells
¡¤Sphingomyelin Quantitation Postcholine Labeling of HL60 Cells
¡¤Sphingomyelin Mass Measurement
¡¤Lipid analysisWeek 3: GAS LIQUID CHROMATOGRAPHY
¡¤Lipid analysis£ºThin layer chromatography
¡¤Purification of Demethylated Sphingomyelin
¡¤Preparation of bOGDOPG mixed micelles
¡¤Phosphate Assay by Suprya Jaydev
¡¤Phosphate Assay
¡¤Neutralizing Arachidonic Acid
¡¤Methylation of Fatty Acids (Kropinski Method)
¡¤Liposome Swelling Assay
¡¤Liposome Preparation
¡¤Labeled Sphingomyelin Synthesis
¡¤EXTRACTION AND ANALYSIS OF LIPIDS
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¡¤Purification of acidic phosphatase from mustard seedlings
¡¤Radioiodination of protein
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¡¤Protein Arginine Methylation
¡¤Preparing a Selenomethionyl Protein
¡¤Phosphoamino acid analysis:Mark Kampss method
¡¤Permeabilization of gramnegative bacteria with KPi/hexane for the release of Las
¡¤Biosynthetic labeling
¡¤Angiotensin Protein Kinase Assay
¡¤Amicon Stirred Ultrafiltration Cells
¡¤Acetylation (or Succinylation) of Amino Groups on Proteins
¡¤Basic Protein Chemistry Techniques
¡¤Protein Staining Procedures
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