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jza63

铁虫 (初入文坛)

[求助] 药物开发与发现课程作业

1. 现代药物发现中，哪些新技术来能尽可能提高临床前研发的效率？请从pathway等技术对药物作用靶点的筛选，继而基于靶点开展高通量虚拟筛选、高通量实验筛选等方面加以阐述。

2. 临床研究中，药物代谢组学技术是如何重构药物的吸收、分解代谢途径的？

3. 现代药物研发，从临床前研究到临床研究，再到最后的SFDA/FDA审批，时间漫长、花费巨大，最终失败几率又相当高。请谈谈如何尽可能控制这方面的风险。

请各位虫友帮忙解答，万分感谢
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1楼2014-06-27 10:13:20
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orehoge

新虫 (初入文坛)
这是考试题目么。。这个太大的题目了
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2楼2014-06-27 10:50:40
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jza63

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by orehoge at 2014-06-27 10:50:40
这是考试题目么。。这个太大的题目了

是哎，无从下手的赶脚
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3楼2014-06-30 16:49:50
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werohthtw

新虫 (小有名气)
★ ★
星海慧儿: 金币+2, 鼓励新虫发帖 2014-07-09 17:18:39
很值得讨论的几个问题，也是当前困扰很多公司的瓶颈问题。别的不谈，就谈谈第三点，目前排队的3类药有2000个左右，六类6000以上，控制时间过长的风险只能从缩短临床前研究的时间，因为你后面的时间不受支配。尽可能在短时间之内完成药学研究，你就能为后面争取时间。如何缩短？自己做不到就交给信得过的CRO，但关键参数仍需自己做
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4楼2014-07-09 09:59:46
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匿名

用户注销 (小有名气)
本帖仅楼主可见
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5楼2014-07-09 16:30:59
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jza63

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by werohthtw at 2014-07-09 09:59:46
很值得讨论的几个问题，也是当前困扰很多公司的瓶颈问题。别的不谈，就谈谈第三点，目前排队的3类药有2000个左右，六类6000以上，控制时间过长的风险只能从缩短临床前研究的时间，因为你后面的时间不受支配。尽可能 ...

谢谢
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6楼2014-07-10 11:28:07
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