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flowersky

木虫 (小有名气)

不加DMF也能做预聚体,MDI可以直接加固体的,但都要+磷酸。NCO容易聚合与否也是要看有没有合适催化剂的。
21楼2014-06-27 07:18:28
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hardy100

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你用的聚醚是peg吗?这个很容易凝胶,加dmf我觉得没问题,很多地方都是用dmf做溶剂的

[ 发自小木虫客户端 ]
22楼2014-06-27 12:51:02
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hardy100

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by lsj-ciac at 2014-06-26 14:17:04
不好意思啊   没说清楚, 是摩尔比。我的聚醚是用非均相催化剂自己制备的,所以并不涉及到工业上的残留碱。
难道是因为未反应的异氰酸酯与氨酯集团的NH反应,致使反应交联??
怎样能有效的克服这一副反应呢??...

有这个可能,为什么要用这大量的mdi呢,过量的mdi无法和聚醚反应,反而会自聚或副反应

[ 发自小木虫客户端 ]
23楼2014-06-27 12:55:53
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lsj-ciac

木虫 (小有名气)

引用回帖:
19楼: Originally posted by zhu2du1314 at 2014-06-26 22:20:47
你这样还是没有从根本上解决凝胶的原因啊。我觉得你这样,扩链过程中还是有可能出现凝胶。。。而且你这个反应,反应物量本来就很少,反应过程中体系中进入微量水就可能造成凝胶吧。而且楼上说的溶剂的问题,我觉得 ...

DMF肯定没问题的,我用分子筛先泡了3天,然后用氢化钙减压回流蒸出,最后用氩气密封保存。
24楼2014-06-27 15:50:28
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lsj-ciac

木虫 (小有名气)

引用回帖:
23楼: Originally posted by hardy100 at 2014-06-27 12:55:53
有这个可能,为什么要用这大量的mdi呢,过量的mdi无法和聚醚反应,反而会自聚或副反应
...

主要是想提高产物聚氨酯的硬段含量
25楼2014-06-27 15:51:50
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lsj-ciac

木虫 (小有名气)

引用回帖:
22楼: Originally posted by hardy100 at 2014-06-27 12:51:02
你用的聚醚是peg吗?这个很容易凝胶,加dmf我觉得没问题,很多地方都是用dmf做溶剂的

不是PEG是我自己制备的一种多元醇,想拿这个多元醇做一些下游产品。
26楼2014-06-27 15:52:49
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lsj-ciac

木虫 (小有名气)

引用回帖:
21楼: Originally posted by flowersky at 2014-06-27 07:18:28
不加DMF也能做预聚体,MDI可以直接加固体的,但都要+磷酸。NCO容易聚合与否也是要看有没有合适催化剂的。

磷酸不是水溶液吗?水分对反应体系不好啊
27楼2014-06-27 15:53:57
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lsj-ciac

木虫 (小有名气)

引用回帖:
19楼: Originally posted by zhu2du1314 at 2014-06-26 22:20:47
你这样还是没有从根本上解决凝胶的原因啊。我觉得你这样,扩链过程中还是有可能出现凝胶。。。而且你这个反应,反应物量本来就很少,反应过程中体系中进入微量水就可能造成凝胶吧。而且楼上说的溶剂的问题,我觉得 ...

溶剂肯定没问题的,我本身是做聚合的,对水分特别敏感,所以每次蒸溶剂都特别注意,你说的加磷酸,这不向体系中引入了大量的水吗?
28楼2014-06-27 16:03:41
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lsj-ciac

木虫 (小有名气)

引用回帖:
20楼: Originally posted by flowersky at 2014-06-27 07:11:22
+磷酸 , 延迟反应,工业上就这样

磷酸中的水分怎么办啊?
29楼2014-06-27 16:04:04
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lsj-ciac

木虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wangzhong135 at 2014-06-26 14:48:05
晕死,DMF我建议换掉,是弱碱性的,NCO在这个环境下容易聚合!换掉DMF再做,不至于凝胶!现在看到很多人用DMF用来稀释这个体系!我很无语,不知道是哪看的文献照着做还是怎么的!...

为什么完全相同的实验条件,把MDI换成TDI预聚阶段就不会出现凝胶呢??只是因为活性差异的原因吗??
30楼2014-06-27 16:14:47
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