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泡泡悠悠

新虫 (小有名气)

[求助] 求助大神们,跑出这种图是什么问题? 已有7人参与

各位大神,小女子今天跑了一个化合物标样的液相,结果峰形非常不好,想请教各位这是什么问题。
一年前做过这个化合物,流动相、波长等都是按之前的配置,柱子也是专用的柱子,kromasil,不过一年没用过了。
标样是今天现配的,应该不会是标样的问题。今天冲了一天柱子,进样之后还是一样的峰。
换了一个安捷伦的柱子,也是一样。。
哎。。学疏才浅,已经无力了。。拜托各位了。。非常感谢!
丑峰如下:

求助大神们,跑出这种图是什么问题?
图片1.png

[ Last edited by 费姚永芬 on 2014-6-25 at 20:19 ]
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泡泡悠悠

新虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by user53900 at 2014-07-18 17:18:08
请问,你用的是什么溶剂溶解对照品的?
是流动相还是纯的有机溶剂,试一下流动相溶解是否更好一些呢?
我以前遇到过后拖尾的现象,和你这个反过来,结果人家说的是用乙醇溶解,而不是无水乙醇溶解,排除老半天,结 ...

我是用纯的有机溶剂溶解的呢
现在降低了进样量和浓度 又调整了流动相的比例
就基本解决了
嘻嘻~
16楼2014-07-23 15:35:21
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轩辕义

铜虫 (正式写手)

难道这是传说中的前拖尾?有可能是你的标样浓度比较高?
2楼2014-06-26 09:31:12
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轩辕义

铜虫 (正式写手)

也有可能是这里是两种物质,没有分开?
3楼2014-06-26 09:35:56
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泡泡悠悠

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 轩辕义 at 2014-06-26 09:31:12
难道这是传说中的前拖尾?有可能是你的标样浓度比较高?

这是5ppm的图..浓度应该不高吧..
实验室的同学们让调整流动相..调了一天了 还是这种 峰越来越丑..
4楼2014-06-26 10:02:45
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