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xp634768210

新虫 (初入文坛)

[求助] 放线菌的庆大霉素,利福平抗性筛选 已有2人参与

各位大神:
             本人最近刚接触微生物知识,导师安排一个关于放线菌抗生素筛选的实验,我现在有一株链霉属的放线菌,有PDA培养平板若干和IPS2液体培养的孢子,现在遇到的问题有,1.孢子悬浮液怎么制备?2.悬浮液浓度怎么调整?(文献上让调整到1/100000),3.怎么判断MIC,是根据菌落的数量吗?求各位帮助,多谢!!!
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轻风CYg

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1.孢子悬液的制备:先将菌种接种于试管斜面,待菌体成熟长出孢子,再用无菌生理盐水洗下孢子,即得孢子悬液。
2.浓度调整:先对孢子悬液进行血球计数板计数,然后梯度稀释至你所需的浓度即可。
3.至于怎么判断MIC在下不知道哈,网上查一下吧。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2014-06-24 12:52:40
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xp634768210

新虫 (初入文坛)

大神:浓度的确定可以用酶标法或分光光度计测定吗?另外,不会血球计数法呀
3楼2014-06-24 16:57:41
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xp634768210

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 轻风CYg at 2014-06-24 12:52:40
1.孢子悬液的制备:先将菌种接种于试管斜面,待菌体成熟长出孢子,再用无菌生理盐水洗下孢子,即得孢子悬液。
2.浓度调整:先对孢子悬液进行血球计数板计数,然后梯度稀释至你所需的浓度即可。
3.至于怎么判断MIC在 ...

可否留下邮箱一枚,最近做实验着急,急需帮助
4楼2014-06-25 15:32:38
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璐太弯

新虫 (正式写手)

请问 您还在做MIC实验吗?我结果很反复不知道哪里有问题
5楼2015-06-26 09:47:56
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棘白菌素

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
laozuzunzhe: 金币+4, 鼓励热心应助! 2015-06-26 17:28:19
个人感觉1和2其实是一个问题,如楼上所说,你洗下斜面孢子,得到的实际不是孢子悬液,因为很容易刮到菌丝,需要过滤一下,然后稀释涂布就行了,多做几组平行样,根据最后的结果判定你的孢子悬液浓度,后面你就可以用上面同样的稀释倍数,稀释到你想要的孢子浓度了(如1/100000)。
最后是MIC的问题,找到一个例子,希望对你有帮助:
致病真菌MIC值测定: 各菌培养24h后,分别用血细胞计数板镜下计数,并以RPMI1640培养液调整浓度至1000~5000个/ml。取无菌96孔板,于每排1号孔加RPMI1640 100微升作空白对照; 3~12号孔各加新鲜配制的菌液100微升;2号孔分别加菌液192微升和氟康唑注射液8微升。2~11号孔10级倍比稀释,使各孔的最终氟康唑浓度分别为80、40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.32和0.16微g/ml;12号孔不含药物,作阳性对照。各药敏板于30℃培养24h后,用酶标分析仪于620nm测各孔OD值。与阳性对照孔比,以OD值下降80%以上的最低浓度孔中的药物浓度为MIC80(真菌生长80%被抑制时的药物浓度)。当药物的MIC80值超过测定浓度范围时,按以下方法进行统计:MIC80值高于最高浓度80微g/ml时,计为“>80微g/ml”;MIC80值为最低浓度或在最低浓度以下时,不作区别,均计为“≤0.16微g/ml”。
若是要考察其它药物的MIC,把氟康唑换作其它药物即可
青春留不住,白发自然生!
6楼2015-06-26 13:47:47
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