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放线菌的庆大霉素，利福平抗性筛选 已有2人参与
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各位大神： 本人最近刚接触微生物知识，导师安排一个关于放线菌抗生素筛选的实验，我现在有一株链霉属的放线菌，有PDA培养平板若干和IPS2液体培养的孢子，现在遇到的问题有，1.孢子悬浮液怎么制备？2.悬浮液浓度怎么调整？（文献上让调整到1/100000),3.怎么判断MIC，是根据菌落的数量吗？求各位帮助，多谢！！！ |
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2楼2014-06-24 12:52:40
3楼2014-06-24 16:57:41
4楼2014-06-25 15:32:38
璐太弯
新虫 (正式写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
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- 专业: 无机材料化学
5楼2015-06-26 09:47:56
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
laozuzunzhe: 金币+4, 鼓励热心应助！ 2015-06-26 17:28:19
laozuzunzhe: 金币+4, 鼓励热心应助！ 2015-06-26 17:28:19
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个人感觉1和2其实是一个问题，如楼上所说，你洗下斜面孢子，得到的实际不是孢子悬液，因为很容易刮到菌丝，需要过滤一下，然后稀释涂布就行了，多做几组平行样，根据最后的结果判定你的孢子悬液浓度，后面你就可以用上面同样的稀释倍数，稀释到你想要的孢子浓度了（如1/100000）。 最后是MIC的问题，找到一个例子，希望对你有帮助： 致病真菌MIC值测定： 各菌培养24h后，分别用血细胞计数板镜下计数，并以RPMI1640培养液调整浓度至1000～5000个/ml。取无菌96孔板，于每排1号孔加RPMI1640 100微升作空白对照; 3～12号孔各加新鲜配制的菌液100微升；2号孔分别加菌液192微升和氟康唑注射液8微升。2～11号孔10级倍比稀释，使各孔的最终氟康唑浓度分别为80、40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.32和0.16微g/ml；12号孔不含药物，作阳性对照。各药敏板于30℃培养24h后，用酶标分析仪于620nm测各孔OD值。与阳性对照孔比，以OD值下降80％以上的最低浓度孔中的药物浓度为MIC80（真菌生长80％被抑制时的药物浓度）。当药物的MIC80值超过测定浓度范围时，按以下方法进行统计：MIC80值高于最高浓度80微g/ml时，计为“＞80微g/ml”；MIC80值为最低浓度或在最低浓度以下时，不作区别，均计为“≤0.16微g/ml”。 若是要考察其它药物的MIC，把氟康唑换作其它药物即可 |
6楼2015-06-26 13:47:47
