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放线菌的庆大霉素,利福平抗性筛选 已有2人参与
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各位大神: 本人最近刚接触微生物知识,导师安排一个关于放线菌抗生素筛选的实验,我现在有一株链霉属的放线菌,有PDA培养平板若干和IPS2液体培养的孢子,现在遇到的问题有,1.孢子悬浮液怎么制备?2.悬浮液浓度怎么调整?(文献上让调整到1/100000),3.怎么判断MIC,是根据菌落的数量吗?求各位帮助,多谢!!! |
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2楼2014-06-24 12:52:40
3楼2014-06-24 16:57:41
4楼2014-06-25 15:32:38
璐太弯
新虫 (正式写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
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5楼2015-06-26 09:47:56
【答案】应助回帖
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laozuzunzhe: 金币+4, 鼓励热心应助! 2015-06-26 17:28:19
laozuzunzhe: 金币+4, 鼓励热心应助! 2015-06-26 17:28:19
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个人感觉1和2其实是一个问题,如楼上所说,你洗下斜面孢子,得到的实际不是孢子悬液,因为很容易刮到菌丝,需要过滤一下,然后稀释涂布就行了,多做几组平行样,根据最后的结果判定你的孢子悬液浓度,后面你就可以用上面同样的稀释倍数,稀释到你想要的孢子浓度了(如1/100000)。 最后是MIC的问题,找到一个例子,希望对你有帮助: 致病真菌MIC值测定: 各菌培养24h后,分别用血细胞计数板镜下计数,并以RPMI1640培养液调整浓度至1000~5000个/ml。取无菌96孔板,于每排1号孔加RPMI1640 100微升作空白对照; 3~12号孔各加新鲜配制的菌液100微升;2号孔分别加菌液192微升和氟康唑注射液8微升。2~11号孔10级倍比稀释,使各孔的最终氟康唑浓度分别为80、40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.32和0.16微g/ml;12号孔不含药物,作阳性对照。各药敏板于30℃培养24h后,用酶标分析仪于620nm测各孔OD值。与阳性对照孔比,以OD值下降80%以上的最低浓度孔中的药物浓度为MIC80(真菌生长80%被抑制时的药物浓度)。当药物的MIC80值超过测定浓度范围时,按以下方法进行统计:MIC80值高于最高浓度80微g/ml时,计为“>80微g/ml”;MIC80值为最低浓度或在最低浓度以下时,不作区别,均计为“≤0.16微g/ml”。 若是要考察其它药物的MIC,把氟康唑换作其它药物即可 |

6楼2015-06-26 13:47:47












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