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moneymaker

银虫 (正式写手)

[交流] 引物设计问题

大家好:
最近作荧光定量PCR,想设计几对引物。所以委托公司设计。
可是公司给我的回复是我的基因本i身 t c rich.很难找到合适的引物对。可是我看过有别人采用普通PCR检测过我的基因,在国内。 不知道这是为何?

请问大家遇到过这种情况么?怎么处理的?只能从蛋白水平检测么?还是怎么解决。请好心人帮忙阿!!

万分感谢
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moneymaker

银虫 (正式写手)

感谢楼上的回复!!

可是我用的是SYBR 法。宝生物公司设计的。他们说很难找到合适的引物。
即使用探针也不行。

我很糊涂!!
3楼2008-03-25 10:53:28
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查看全部 3 个回答

weiwei1

木虫 (小有名气)

那是由于做荧光定量PCR的引物要与探针相匹配,才能够通过荧光来检测定量。并不是说你的基因不能用PCR扩增得到。
2楼2008-03-25 08:50:12
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