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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 引物设计问题
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moneymaker

银虫 (正式写手)

[交流] 引物设计问题

大家好：
最近作荧光定量PCR，想设计几对引物。所以委托公司设计。
可是公司给我的回复是我的基因本i身 t c rich.很难找到合适的引物对。可是我看过有别人采用普通PCR检测过我的基因，在国内。 不知道这是为何？

请问大家遇到过这种情况么？怎么处理的？只能从蛋白水平检测么？还是怎么解决。请好心人帮忙阿！！

万分感谢
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1楼 2008-03-24 22:11:37
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weiwei1

木虫 (小有名气)
那是由于做荧光定量PCR的引物要与探针相匹配，才能够通过荧光来检测定量。并不是说你的基因不能用PCR扩增得到。
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2楼2008-03-25 08:50:12
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moneymaker

银虫 (正式写手)
感谢楼上的回复！！

可是我用的是SYBR 法。宝生物公司设计的。他们说很难找到合适的引物。
即使用探针也不行。

我很糊涂！！
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3楼2008-03-25 10:53:28
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